Problema 2.

En una planta química se utiliza vapor para diferentes procesos. El vapor se condensa en
intercambiadores de calor y el agua líquida obtenida se recircula a una caldera donde es
convertida en vapor. Ya que el agua líquida proviene de diferentes procesos, llega a la caldera
en diferentes condiciones, sin embargo hay una única salida donde el vapor sale a 8 bar.
La caldera opera en estado estable y tiene las siguientes entradas:
1. 100 kg/min de líquido saturado a 150°C;
2. 200 kg/min de líquido saturado a 180°C, y
3. 75 kg/min de líquido saturado a 6 bar.

a) ¿Cuánto calor debe añadirse a la caldera si el vapor sale a 300°C?

b) Si se añaden 800,000 kJ/min, ¿a qué temperatura sale el agua de la caldera?
Solución:
Literal a.

Paso 1. Bosquejo del diagrama de flujo e identificación de las incógnitas.

Figura 1. Diagrama de flujo del problema 2.

Las entradas se marcaron con los números correlativos 1,2 y 3. La corriente 4 corresponde
al flujo de salida.
Se desconoce el flujo de salida m4 (kg/min) y los flujos de entalpía de las corrientes de
entrada 1,2 y 3 (H1, H2 y H3) y el flujo de entalpía de la corriente de salida 4 (H4). Además
se desconoce la temperatura de la corriente 3 (T2).
Paso 2. Ecuaciones de conservación.
Balance de materiales:
 
Acumulación  0  
todas las corrientes
m salida  
todas las corrientes
mentrada
de salida de entrada
 m4 (kg/min)  100 kg/min  200 kg/min  75 kg/min   0

m4 (kg/min)  375 kg/min

Balance de energía:
  
Q  
todas las corrientes
m salida H salida  
todas las corrientes
mentrada H entrada  H cambios de fase
de salida de entrada

 
  
   
Q  m 4 H 4   m1 H1  m 2 H 2  m3 H 3   m1 H1  m 2 H 2  m 3 H 3
 
o:
   
Q  m1 (H 41  H1 )  m2 (H 42  H 2 )  m3 (H 43  H 3 )

Paso 3. Análisis de grados de libertad.

Hay 8 variables incógnitas (m4, ΔH4-1, ΔH4-2, ΔH4-3, ΔH1, ΔH2, ΔH3 y T2).
El balance de materiales especifica de manera directa el valor de m4. Para cada flujo de
entalpía es posible escribir una ecuación de capacidad calorífica para especificar los valores
de ΔH4-1, ΔH4-2 y ΔH4-3. Ya que la corriente 3 es líquido saturado, es decir la presión de la
corriente es igual a la presión de saturación, se especifica la temperatura de saturación de la
corriente utilizando la ecuación de Antoine:

B
ln( p sat )  A 
T (C )  C
sat
donde p es la presión de saturación (en kilopascales) a la temperatura T (C ) . A, B y C
son los parámetros empíricos de la ecuación. Consultando la tabla B.2 del apéndice B
(Abbott) para determinar los valores de los parámetros del agua:

Psat (kPa) 600

A 16,3872
B 3885,7
C 230,17
T (°C) 159
Nota: la presión se ha convertido a kilopascales ( 1 bar  102 kPa ).
Los calores de vaporización de las corrientes de entrada ΔH1, ΔH2 y ΔH3 se calculan
utilizando ecuaciones y correlaciones.
El número total de ecuaciones es 8 (balance de materiales, capacidades caloríficas de las
corrientes de entrada y salida, la ecuación de Antoine y los calores de vaporización para cada
una de las corrientes de entrada). Ya que el número de variables incógnitas es igual al número
de ecuaciones, los grados de libertad del sistema son 8 – 8 = 0; el problema tiene solución y
es única.
Paso 5. Estrategia de solución.
La entalpía es una función de estado; sólo es función del estado inicial y final del sistema.
Para especificar el valor de cada flujo de entalpía se escoge el siguiente camino:

 se calcula la entalpía de entrada de cada corriente a partir ecuaciones de capacidad

calorífica (llevando las corrientes de entrada al estado referencia);
 se vaporiza cada corriente de entrada a su temperatura de saturación y
 se lleva cada corriente de entrada desde su temperatura de saturación hasta la
temperatura del vapor sobrecalentado de la corriente de salida (300°C).
Para calcular el calor de vaporización de cada una de las corrientes se hace lo siguiente:

 se calcula el calor de vaporización del agua a su temperatura normal de ebullición

H n 1.092(ln pc  1.013)
(373.15 K) utilizando la ecuación de Riedel:  ;y
RTn 0.930  Trn
 se calcula el calor de vaporización de cada corriente a su temperatura de entrada
0.38
H 2  1  Tr 2 
utilizando la correlación de Watson:   , donde H1 y Tr1 son el
H1  1  Tr1 
calor de vaporización y la temperatura reducida a la temperatura normal de ebullición
calculados con la ecuación de Riedel, y H 2 es la entalpía de vaporización para cada
corriente a su temperatura de saturación.
Paso 6. Cálculo de los calores de vaporización de cada corriente de entrada y cálculo de
entalpía de las corrientes de entrada y salida.

 Calor de vaporización a la temperatura de ebullición normal del agua:

Tn (K) 373,15
R (J/mol K) 8,314
Pc (bar) 220,55
Tc (K) 647,1
Trn 0,577
Calor de
vaporización 42023,7
(J/mol)

 Calor de vaporización a la temperatura de saturación de cada corriente de entrada.

Calor de vaporización de la corriente 1, T ( K )  150  273.15  423.15 :

T1 (K) 373,15
T2 (K) 423,15
Tc1 (K) 647,1
Tc2 (K) 647,1
Tr1 0,577
Tr2 0,654
H1 (J/mol) 42023,7
H2 (J/mol) 38925,7

Hv,1  38,925.7 J/mol

Calor de vaporización de la corriente 2, T ( K )  180  273.15  453.15 :

T1 (K) 373,15
T2 (K) 453,15
Tc1 (K) 647,1
Tc2 (K) 647,1
Tr1 0,577
Tr2 0,700
H1 (J/mol) 42023,7
H2 (J/mol) 36855,4

H v ,2  36,855.4 J/mol

Calor de vaporización de la corriente 3, T ( K )  159  273.15  432.15 :

T1 (K) 373,15
T2 (K) 432,15
Tc1 (K) 647,1
Tc2 (K) 647,1
Tr1 0,577
Tr2 0,668
H1 (J/mol) 42023,7
H2 (J/mol) 38323,7

H v ,3  38,323.7 J/mol

Nota: las propiedades físicas del agua fueron consultadas en la tabla B.1 del apéndice B
(Abbott).
Las entalpías tienen unidades de energía sobre cantidad de sustancia, para realizar al
sumatoria de los calores de vaporización se convierte la masa de cada corriente a cantidad de
sustancia dividiendo cada masa de entrada por la masa molar del agua; w  18.016 g/mol

1 kmol 103mol  kg J kg J kg J 
× 100  38,925.7  200  36,855.4  75  38,323.7 
18.016 kg kmol  min mol min mol min mol 

J
 784.7×106
min
Para calcular las entalpías de las corrientes de entrada y salida se integran sus ecuaciones de
capacidades caloríficas desde las temperaturas de las corrientes hasta la temperatura de la
corriente en el estado de referencia (corriente 2).

Cp Tf B C D   1 
  ATi (  1)  Ti 2 ( 2  1)  Ti 3 ( 3  1)   
R Ti 2 3 Ti   

Tf
donde  
Ti

para cada corriente la temperatura final ( Tf  300  273.15  573.15 K ) es la temperatura

de la corriente 4 (vapor sobrecalentado).

 La entalpía de la corriente 1, T ( K )  150  273.15  423.15 :

Ti (K) 423,15
Tf (K) 573,15
τ (Tf/Ti) 1,354
A 3,47
B 1,45E-03
C 0,00E+00
D 1,21E+04
Cp/R 636,3

H 41  (8.314)(636.3)  5, 290.2 J/mol

 La entalpía de la corriente 2, T ( K )  180  273.15  453.15

Ti (K) 453,15
Tf (K) 573,15
τ (Tf/Ti) 1,265
A 3,47
B 1,45E-03
C 0,00E+00
D 1,21E+04
Cp/R 511,3
H 4 2  (8.314)(511.3)  4, 250.9 J/mol

La entalpía de la corriente 3, T ( K )  159  273.15  432.15 :

Ti (K) 432,15
Tf (K) 573,15
τ (Tf/Ti) 1,326
A 3,47
B 1,45E-03
C 0,00E+00
D 1,21E+04
Cp/R 598,9

H 43  (8.314)(598.9)  4, 979.3 J/mol

Notas: las constantes en las ecuaciones de las capacidades caloríficas del vapor de agua fueron
consultadas en la tabla C.1 del apéndice C (Abbott). Para los cálculos de entalpía se asume
que los efectos de la presión son despreciables.
La sumatoria de las entalpías de entrada y salida es igual a:
1 kmol 103mol  kg J kg J kg J 
× 100  5, 290.2  200 4, 250.9  75  4,979.3 
18.016 kg kmol  min mol min mol min mol 

J
 97.3  106
min
La entalpía del sistema es igual a:
 J J J
Q  784.7×106  97.3  106  882  106
min min min

Literal b.
Paso 1. Estrategia de solución.
J
En el literal anterior se obtuvo un cantidad de flujo de calor añadido igual a 882 106
min
kJ 103 J J
si se requiere añadir 800, 000   800  106 la temperatura a la que sale el
min 1 kJ min
vapor de la caldera debe ser menor. Tomando como temperatura inicial el valor de la
temperatura del vapor a 882 106
J
, Ti  300  273.15  573.15 K y como
min
Tf  550.15 K .
Paso 2. Balance de energía.
  J J J
 H  Q  800 106  882 106  82 106
min min min
Paso 3. Iteración sucesiva para encontrar el valor de la temperatura final.
Para calcular la temperatura de salida del vapor se utiliza la ecuación:
H
Tf   Ti
C p  H

donde H es el cambio de entalpía del sistema (el flujo de calor calculado en el balance de
energía) y C p  H es la capacidad calorífica media.

H
Ya que el valor el cociente de debe tener unidades de temperatura absoluta (K), el
C p  H
flujo de calor calculado en el balance de energía debe transformarse a unidades de energía
sobre cantidad de sustancia:
J

82.0 106
Q min  18.016 kg  1 kmol  3,939.5 J


n 375
kg kmol 103 mol mol
min

Sustituyendo los valores de Ti  573.15 K y Tf  550.15 K se calcula un valor para C p  H

y luego sustituyendo este valor en la ecuación se calcula una nueva T f . Este procedimiento
se repite iterativamente hasta que la ecuación converja a un valor de T f .

Luego de iterar se obtiene un valor final de temperatura igual a:

A 3,47
B 1,45E-03
C 0,00E+00
D 1,21E+04

Ti (K) Tf (K) {Cp/R}

573,15 550,15 35,93947986
463,5352064 35,47701117
462,1062977 35,46956907
462,0829989 35,46944779
462,0826191 35,46944581
462,0826129 35,46944578
462,0826128 35,46944578

T f  462.1 K  189C

Nota: las constantes en las ecuaciones de las capacidades caloríficas del vapor de agua fueron
consultadas en la tabla C.1 del apéndice C (Abbott).