CÉLULA CEBADA

Origen y Localización.
✗ Se originan en la médula ósea de la célula
progenitora de la línea mieloide.
✗ Su producción esta controlada por IL-9,
reforzada por la IL-3 y la IL-4 actúa como factor
regulador de producción y maduración.
✗ Se ubican en vasos sanguíneos y canales
linfáticos de la piel y las mucosas, glándula
mamaria, lengua, próstata, pulmón y peritoneo.
✗ Vida media de meses o años
✗ Su numero incrementa en procesos alérgicos e
infecciones por parásitos que invaden los
tejidos.
Moléculas de Membrana

Poseen en su membrana las siguientes moléculas para el reconocimiento de lo extraño:

✗ TLR´s que interactúan con los PAMP´s.
✗ Lectinas que reconocen lipopolisacaridos.
✗ Receptores Fc que permiten reconocer Acs de las células IgM, IgG e IgE que se
une a moo.
✗ Receptores para varios factores del complemento.
El resto del contenido es histamina y enzimas como histidina descarboxilasa, proteasas,
fosfatidasa A, fosfatasas acidas y alcalina, B-glucoronidasa, dopa descarboxilasa,
citocromo-oxidasa, descarboxilasa de aminoácidos y factor activador de las plaquetas
Funciones

✗ Responde rápidamente, a una agresión física, química, infecciosa, o

traumática con la liberación del mediador prefabricado más importante, la
histamina.

✗ La Histamina genera vasodilatación e incremento de la permeabilidad capilar

para facilitar el ingreso a los tejidos de células y moléculas que inician el
proceso de inflamación.
 Degranulación.
Mecanismo de
A. La unión de un alergeno a la IgE que previamente se ha fijado a la membrana del Mas desencadena la activación de
varias moléculas.
B. B. La entrada de calcio al citoplasma y la activación de la quinasa proteica de tirosina, PKC, induce cambios en la
membrana de los gránulos que llevan a su degranulación externa con liberación de histamina y heparina.
C. C. Simultáneamente se activa la fosfolipasa que da origen a la producción de prostaglandinas y leucotrienos.
 1. Simultáneamente liberan heparina
que regula el proceso inflamatorio,
cuando este ha cumplido su función, 2. Sintetizan prostaglandinas, leucotrienos,
bloqueando las selectinas L y P, y factores quimiotácticos, citoquinas IL -1, IL-2,
estimulando en el hígado la IL-4, IL-10 e IL-13, G-CSF, IFNγ, y factores
producción de histaminasa. estimuladores del crecimiento de los
fibroblastos y de la angiogénesis.

* Según el PAMP que reconozcan,

liberarán diferentes mediadores.

3. La estimulación de los TLR4 y TLR2 induce

la producción de TNF, IL-6 e IL13. La
4. La producción de TNF, IL-6, CXCL8 y activación de solo el TLR4 genera IL-1 y si
algunos leucotrienos facilitan el paso de solo se activa el TLR2 se producen IL-3, IL-4,
PMNs hacia los tejidos e incrementan su IL-5, IL-10 y TNF.
capacidad bactericida.
5. Por medio de la CCL20 atraen DCs a
las que activan y orientan para que
ingresen a los canales linfáticos a
llevar a los ganglios linfáticos, los Ags
que hayan capturado. 6. Con la producción de CCL11 atraen y
activan a las NKs.

7. Los Mas también pueden ser activados

por factores endógenos como
neurotensina, sustancia P, endotelina 1 y
por varios factores del complemento
8. Los Mas participan también en la cicatrización
y reparación de tejidos como puede deducirse
por su incremento en el callo de formación ósea,
heridas en cicatrización, queloides y aquellos
lugares en donde se han aplicado vacunas a
9. Además, participan en la “expulsión rápida” base de microorganismos vivos atenuados
de helmintos adultos al acelerar el tránsito
intestinal.
EOSINOFILOS
 ✗ MORFOLOGÍA

× Es un granulocito de 10-15 nanómetros de

diámetro
× Núcleo típicamente bilobulado
× Deriva de la médula ósea, después de abandonar
ésta es terminalmente diferenciado.
× Circula en la sangre: 3 a 6% del total de
granulocitos de la médula ósea.
× Gránulos citoplasmáticos

BRITO, F., YAMAZAKI, M., ESPINOZA, S., VAZQUEZ, O., HUERTA, J., & BERRÓN, R. ( mayo- agosto 2003). Eosinófilos: Revisión de la literatura. Alergia, Asma e
Inmunología Pediátricas. Recuperado de [Link]
 El desarrollo de eosinófilos en
✗ EOSINOFILOPOYESIS Y DISTRIBUCIÓN la médula ósea es estimulado
por tres citocinas:

× Los eosinófilos son derivados de la médula ósea y esta eosinofilopoyesis a. Factor estimulador de
requiere de una semana para completarse. colonias de
granulocitosmacrófagos
× La cavidad medular de la médula ósea es una fuente rica de eosinófilos (GM-CSF).
b. Interleuquina-3 (IL-3).
maduros.
c. Interleuquina-5 (IL-5).

× Salen a la circulación por efecto de la IL-5 y de la eotaxina, (CCL11) la

principal quimioquina para atraerlos

× Su vida media en circulación es de 8 a 18 horas y en tejidos de 2 a 5

días

× Tejidos con superficies epiteliales mucosas, como la piel, tracto

respiratorio, digestivo y genitourinario de la mujer.

KOURIS, E., CALEBOTTA, A., GONZÁLEZ, F. ( 2005). Eosinófilos: su rol en la patología dermatológica severa. Dermatología Venezolana. Recuperado de
[Link]/revista/[Link]/ojs/article/viewFile/206/206
✗ MEDIADORES
1. Mediadores preformados, derivados de proteínas granulares, que son
almacenados en gránulos específicos.

2. Mediadores lipídicos sintetizados de novo, los eosinófilos son unos de los

principales productores de leucotrienos en la inflamación alérgica,
además también generan cantidades significativas de factor activador de
plaquetas.

3. Citocinas como factor necrosis tumoral alfa (TNF α) y característicamente

Interleuquina-5 (IL-5)
 Tipos de gránulos
✗ Gránulos grandes, específicos
✗ Gránulos primarios ✗ Gránulos pequeños
o secundarios

Son de tamaño variable, redondos, forman Formados por un núcleo cristaloide, Contienen arilsulfatasa B y fosfatasa ácida
cristales bipiramidales. rodeado por una matriz.

Están localizados en la membrana del Miden 0.3 a 1.2 nm de diámetro

eosinófilo.
Están adheridos a la membrana
Contienen lisofosfolipasa A, proteína que
forma los cristales de Charcot-Leyden. Contienen 4 proteínas catiónicas
eosinófilas básicas
Constituyen el 5 a 10% de la proteína A. Proteína básica principal (MBP).
eosinófila. B. Proteína catiónica eosinofílica (ECP).
C. Neurotoxina derivada de eosinófilos (EDN).
D. Peroxidasa de eosinófilo (EPO) e
hidrolasas lisosomales e histaminasa.

BRITO, F., YAMAZAKI, M., ESPINOZA, S., VAZQUEZ, O., HUERTA, J., & BERRÓN, R. ( mayo- agosto 2003). Eosinófilos: Revisión de la literatura. Alergia, Asma e
Inmunología Pediátricas. Recuperado de [Link]
ANTÍGENO FUNCIÓN OTRO ANTÍGENO FUNCIÓN OTRO
CD NOMBRE CD NOMBRE
CD9 Media agregación y activación plaquetarias CD45 Tirosina fosfatasa, aumenta la emisión de señales por LCA
mediante FcγRIIa, quizá participe en la migración medio de receptor de antígeno de células B y T,
celular múltiples isoformas se originan por empalme alternativo

CD15 Trisacárido terminal expresado sobre glucolípidos CD46 Proteína cofactor de membrana, se une a C3b y MCP
y muchas glucoproteínas de superficie celular C4b para permitir su degradación por el factor I
CD23 Receptor de baja afinidad para IgE, regula la FcεRII CD47 Molécula de adherencia, receptor de IAP
síntesis de IgE trombospondina
CD29 Subunidad β1 de integrina, se asocia con CD49a CD48 Ligando putativo para CD244 Blasto-1
en integrina VLA-1
CD31 Molécula de adherencia, que media interacciones PECAM-1 CD49d Integrina α4, se relaciona con CD29, se une a VLA-4
tanto entre leucocito y endotelio como entre fibronectina, MAdCAM-1, VCAM-1
endotelio y leucocito
CD32 Receptor Fc de baja afinidad para FcγRII CD50 Se une a integrina CD11a/CD18 ICAM-3
inmunoglobulina

CD35 Receptor del complemento 1, se une a C3b, C4b, CR1 CD52 Se desconocen
media fagositosis
CD43 Tiene estructura extendida, aprox. 45 nm de Leucosialina CD53 Se desconocen
largo, y puede ser antiadhesivo
CD44 Se une a ácido hialurónico, media la adherencia Pgp-1 CD54 Molécula de adherencia intercelular (ICAM)-1 se une a ICAM-1
de leucocitos CD11a/CD18, integrina (LFA-1) e integrina CD11b/CD18
(Mac-1), receptor para rinovirus
ANTÍGENO FUNCIÓN OTRO ANTÍGENO FUNCIÓN OTRO
CD NOMBRE CD NOMBRE
CD55 Factor acelerador de la descomposición (DAF), se DAF CD120a Receptor de TNF, se une tanto a TNF-α como a TNFR-I
une a C3b, desensambla la C3/C5 convertasa TNF-β
CD58 Antígeno relacionado con la función de leucocito- LFA-3 CD120b Receptor de TNF, se une tanto a TNF-α como a TNFR-II
3 (LFA-3), se une a CD2, molécula de adherencia TNF-β
CD59 Se une a los componentes del complemento C8 y CD123 Cadena α del receptor de IL-3 IL-3Rα
C9, bloquea el montaje de complejo de ataque a
membrana
CD66b Se desconoce, miembro de la familia del antígeno BGP-1 CD125 Receptor de IL-5 ILR-5
carcinoembrionario (CEA)
Receptor para activador de plasminógeno Subunidad β común de receptores de IL-3, IL-5 y IL-3Rβ, IL-5Rβ,
CD87 uPAR CDw131 GM-CSFRβ
urocinasa GM-CSF
CD98 Puede ser transportador de aminoácido CD147 Molécula de adherencia potencial

CD100 Se desconoce CD148 Inhibición por contacto de crecimiento celular

CD101 Se desconoce CD157 ADP-ribosil ciclasa, ADP cíclico-ribosa hidrolasa

CD114 Receptor de factor estimulante de colonias de

granulocitos (G-CSF)

Murphy, K., Janeway, C., Travers, P. and Walport, M. (2014). Inmunobiología de Janeway. México: McGraw-Hill.
FUNCIONES

Defensa contra Remodelación de

parásitos tejidos

Inmunomodulación
Moléculas de membrana y efectos de la degranulación. ( J Cell Biology, vol 31, 1966).
BASÓFILOS
 ✗ MORFOLOGÍA
× Leucocitos polimorfonucleares de 5 a 8 micras de diámetro.

× Poseen un núcleo lobulado y presentan en su citoplasma numerosos

gránulos redondeados de gran tamaño

✗ ORIGEN Y LOCALIZACIÓN
× Se originan en la médula ósea a partir de la célula madre.

× No proliferan después de madurar.

× Tienen una vida media de horas.

× No se encuentran en los tejidos sino en la sangre circulante.

× Representan el 1% de leucocitos circulantes

Rojas M, W. (2015). Inmunología de Rojas. 17th ed. Medellín, Colombia: CIB.

DESARROLLO Y FUNCIONALIDAD

La IL-3 los activan cuando hay infección por helmintos para facilitar la liberación de
mediadores de inflamación.

La IL-13, en sinergia con la IL-18 e IL-33 en la inducción de producción de

citoquinas clase Th2.

Subclases:

1. Estimula la respuesta a la presencia de IgE, para la cual tienen un receptor, y

que participan en alergia a los alimentos, urticaria y rinitis

2. Responde al estímulo de TSLP (thymic stromal lymphopoietin) y participa en

dermatitis atópica y esofagitis eosinofílica.

Rojas M, W. (2015). Inmunología de Rojas. 17th ed. Medellín, Colombia: CIB.

DEGRANULACIÓN

✗ Liberan una proteína específica conocida como vasogranulina

✗ Moléculas de adherencia como ICAM-1

✗ Citoquinas como IL-3, IL-5 y GM-CSF

✗ Receptores CCR2, CCR3, TLR2 y TLR4.

Rojas M, W. (2015). Inmunología de Rojas. 17th ed. Medellín, Colombia: CIB.

 FUNCIONES
Participan en las respuestas inmunes innata y adquirida
contra infecciones bacterianas y parasitarias con
actividades efectoras y reguladoras

Incrementan el proceso inflamatorio, cooperan en la

reparación tisular y en la generación de nuevos
capilares.

Participan activamente en la respuesta alérgica mediada

por IgE

Sintetizan factores de Inflamación crecimiento (VEGF).

Participan en la anafilaxismediada por IgG1.

Rojas M, W. (2015). Inmunología de Rojas. 17th ed. Medellín, Colombia: CIB.

ANTÍGEN FUNCION OTRO ANTIGEN FUNCIÓN OTRO
O CD NOMBRE O CD NOMBRE
CD9 Media agregación y activación plaquetarias mediante CD50 Se une a integrina CD11a/CD18 ICAM-3
FcγRIIa, quizá participe en la migración celular

CD11a Subunidad αL de la integrina LFA-1 (relacionada con CD18); LFA-1 CD52 Se desconocen, blanco para anticuerpos usados con fines CAMPATH
se une a CD54 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2), y CD50 (ICAM-3) terapéuticos para agotar células T de la médula ósea -1
CD11d Subunidades αD de integrina; se relaciona con CD18; se CD53 Se desconocen MRC
une a CD50 OX44
CD29 Subunidad β1 de integrina, se asocia con CD49a en CD54 Molécula de adherencia intercelular (ICAM)-1 se une a ICAM-1
integrina VLA-1 CD11a/CD18, integrina (LFA-1) e integrina CD11b/CD18
(Mac-1), receptor para rinovirus

CD31 Molécula de adherencia, que media interacciones tanto PECAM-1 CD55 Factor acelerador de la descomposición (DAF), se une a C3b, DAF
entre leucocito y endotelio como entre endotelio y desensambla la C3/C5 convertasa
endotelio
CD32 Receptor Fc de baja afinidad para inmunoglobulina: FcγRII CD58 Antígeno relacionado con la función de leucocito-3 (LFA-3), LFA-3
complejos inmunitarios agregados se une a CD2, molécula de adherencia

CD45 Tirosina fosfatasa, aumenta la emisión de señales por LCA CD59 Se une a los componentes del comple-mento C8 y C9, Protectina
medio de receptor de antígeno de células B y T bloquea el montaje de complejo de ataque a membrana

CD48 Ligando putativo para CD244 Blasto-1 CD66b Se desconoce, miembro de la familia del antígeno Antes
carcinoembrionario (CEA) CD67

CD49d Integrina α4, se relaciona con CD29, se une a fi bronectina, VLA-4 CD68 Se desconoce Macrosiali
MAdCAM-1, VCAM-1 na
ANTÍGENO FUNCION OTRO ANTIGENO FUNCIÓN OTRO
CD NOMBRE CD NOMBRE
CD82 Se desconocen R2 CDw128 Receptor de IL-8 IL-8R

CD87 Receptor para activador de plasminógeno urocinasa uPAR CDw131 Subunidad β común de receptores de IL-3Rβ, IL-
IL-3, IL-5 y GM-CSF 5Rβ,
GM-CSFRβ

CD89 Receptor de IgA FcαR CD148 Inhibición por contacto de crecimiento celular

CD97 Se une a CD55 GR1 CD157 ADP-ribosil ciclasa, ADP cíclico-ribosa BST-1
hidrolasa

CD98 Puede ser transportador de aminoacidos

CD100 Se desconocen GR3

CD101 Se desconocen BCP#4

CD114 Receptor de factor estimulante de colonias de granulocitos

(G-CFS)

CD125 Receptor de IL-5 IL-5R

Murphy, K., Janeway, C., Travers, P. and Walport, M. (2014). Inmunobiología de Janeway. México: McGraw-Hill.
CCR1-3, CXCR1, CXCR3 y CXCR4

FACILITAN SU MIGRACIÓN
MONOCITO
CARACTERÍSTICAS

Los monocitos Núcleo arriñonado

constituyen alrededor 5 Miden de 10 a 15
a 10 % de los micras de diámetro Cromatina laxa 1-2
leucocitos nucléolos

Aparato de Golgi Lisosomas que

contienen: Fosfatasa
RER acida Contiene microtúbulos y
Mitocondrias microfilamentos
Aril sulfatasa
Ribosomas Peroxidasa
 Monocitos tipo 1
Residentes en los tejidos
Bacterias, protozoos, virus.

MONOCITOS TIPO 2
Se reclutan rápidamente en el
sitio de inflamación

Mayani et al, Cancerología 2 (2007): 95-107 hematopoyesis

 30-40 micras de ME
Fusiformes
diámetro Emiten seudópodos

Lisosomas
Vacuolas de inclusión
Fagosomas
Fagolisosomas
 Receptores de Sintetizan y
Funciones
membrana liberan
• Para la fracción • IL-1 • Fagocitan
FC • Factor de células
• Componente C3 necrosis tumoral envejecidas,
• MHC II • Factor de muertas o
crecimiento de inactivas.
• CD 45
fibroblastos • CPA
• CD 68
• IL-6 • Mecanismo de
• Peroxidasas defensa en la
invasión
• Lisozima
bacteriana
• Hidrolasa
[Link]
22_0_contbb.pdf
[Link]
8480869591/files/122_0_contbb.pdf
FAGOCITOSIS
NEUTRÓFILOS
✗ MORFOLOGÍA
× 9-12 micras de diámetro
× Núcleo dividido en 2-5 lóbulos unidos por filamentos de
cromatina
× Leucocitos polimorfonucleares (PMN),

✗ ORIGEN Y LOCALIZACIÓN
× 50-70% del total de células de la serie blanca.
× Se les considera la primera línea de defensa contra infecciones bacterianas y fúngicas.
× Son producidos en la médula ósea a partir de células madre mieloides, por medio del
proceso denominado “fagocitopoyesis”.
× Circulan en sangre durante períodos relativamente cortos, vida media de 8-20 horas en
circulación,
× Aumentando varias veces esta vida media al entrar en tejidos infectados o inflamados

Barbieri Petrelli G, Flores Guillén J, Vignoletti F. (2005) El neutrófilo y su importancia en la enfermedad periodontal. Av Periodon Implantol.. Extraido de:
[Link]
 1. Marginación
2. Adherencia al
endotelio
3. Diapedesis
4. Fagocitosis y
muerte celular

Dentro de las células de defensa,

los neutrófilos son los primeros en
llegar al tejido afectado, seguidos
por los macrófagos y linfocitos
 La destrucción del microorganismo en el interior del neutrófilo se produce a
través de dos mecanismos diferentes:

Mecanismo óxido dependiente Mecanismo oxido independiente

• La oxidasa NADPH de la membrana de • Agentes antimicrobianos, no

los fagolisosomas reduce el oxígeno dependientes del O2, ejercen su acción
(O2) a superóxido (O2 -).A en el fagolisosoma durante la
continuación, se formará peróxido de fagocitosis. Entre los diferentes agentes
hidrógeno que, en combinación con antimicrobianos, destacan la elastasa y
mieloperoxidasa, dará lugar a la metaloproteinasas que, además de su
formación de ácido hipocloroso, potente actividad antibacteriana, tienen
microbicida. Todos estos compuestos potencial para destruir tejidos
dependientes del O2 tienen gran extracelulares.
potencial tóxico.
ANTÍGENO FUNCIÓN OTRO ANTÍGENO FUNCIÓN OTRO
CD NOMBRE CD NOMBRE
CD11d Subunidades αD de integrina; se relaciona con CD18; CD45 Tirosina fosfatasa, aumenta la emisión de señales por LCA
se une a CD50 medio de receptor de antígeno de células B y T,
múltiples isoformas se originan por empalme alternativo

CD15 Trisacárido terminal expresado sobre glucolípidos y CD46 Proteína cofactor de membrana, se une a C3b y MCP
muchas glucoproteínas de superficie celular C4b para permitir su degradación por el factor I
CD16 Componente de baja afi nidad del receptor Fc, FcγRIII, FcγRII CD47 Molécula de adherencia, receptor de IAP
media fagocitosis y citotoxicidad mediada por células trombospondina
dependiente de Anticuerpos

CDw17 Lactosil ceramida, un glucoesfi ngolípido de superfi cie CD48 Ligando putativo para CD244 Blasto-1
celular

CD29 Subunidad β1 de integrina, se asocia con CD49d Integrina α4, se relaciona con CD29, se une a VLA-4
CD49a en integrina VLA-1 fibronectina, MAdCAM-1, VCAM-1
CD31 Molécula de adherencia, que media interacciones PECAM-1 CD50 Se une a integrina CD11a/CD18 ICAM-3
tanto entre leucocito y endotelio como entre
endotelio y leucocito
CD32 Receptor Fc de baja afinidad para FcγRII CD52 Se desconocen
inmunoglobulina

CD35 Receptor del complemento 1, se une a C3b, C4b, CR1 CD53 Se desconocen
media fagositosis
CD43 Tiene estructura extendida, aprox. 45 nm de Leucosialina CD54 Molécula de adherencia intercelular (ICAM)-1 se une a ICAM-1
largo, y puede ser antiadhesivo CD11a/CD18, integrina (LFA-1) e integrina CD11b/CD18
(Mac-1), receptor para rinovirus

CD44 Se une a ácido hialurónico, media la adherencia Pgp-1 CD55 Factor acelerador de la descomposición (DAF), se DAF
de leucocitos une a C3b, desensambla la C3/C5 convertasa
ANTÍGENO FUNCIÓN OTRO ANTÍGENO FUNCIÓN OTRO
CD NOMBRE CD NOMBRE
CD55 Factor acelerador de la descomposición (DAF), se DAF CD120a Receptor de TNF, se une tanto a TNF-α como a TNFR-I
une a C3b, desensambla la C3/C5 convertasa TNF-β
CD58 Antígeno relacionado con la función de leucocito- LFA-3 CD120b Receptor de TNF, se une tanto a TNF-α como a TNFR-II
3 (LFA-3), se une a CD2, molécula de adherencia TNF-β
CD59 Se une a los componentes del complemento C8 y CD123 Cadena α del receptor de IL-3 IL-3Rα
C9, bloquea el montaje de complejo de ataque a
membrana
CD66a Se desconoce, miembro de la familia del antígeno BGP-1 CD125 Receptor de IL-5 ILR-5
CD66b carcinoembrionario (CEA)
CD66c
CD66d
Receptor para activador de plasminógeno Subunidad β común de receptores de IL-3, IL-5 y IL-3Rβ, IL-5Rβ,
CD87 uPAR CDw131 GM-CSFRβ
urocinasa GM-CSF
Receptor para componente del complemento Se une a CD55 GR-1
CD88 C5aR CD97
C5a
Receptor de IgA Se desconocen, es proteína de membrana LAMP-1
CD89 FcαR CD107b
lisosómica translocada hacia la superficie
celular luego de activación
CD98 Puede ser transportador de aminoácido CD147 Molécula de adherencia potencial
ANTÍGENO FUNCIÓN OTRO ANTÍGENO FUNCIÓN OTRO
CD NOMBRE CD NOMBRE
CD100 Se desconoce CD148 Inhibición por contacto de crecimiento celular

CD101 Se desconoce CD157 ADP-ribosil ciclasa, ADP cíclico-ribosa hidrolasa

CD114 Receptor de factor estimulante de colonias de CD156a Se desconocen, quizá participe en la

granulocitos (G-CSF) extravasación del leucocito por integrina
CDw128 Receptor de IL-8 IL-8R CD162 Ligando para CD62P PSGL-1

CD153 Ligando para CD30, puede coestimular células T CD30L CD170 Molécula de adherencia. Lectina parecida
a Ig de unión a ácido siálico

Murphy, K., Janeway, C., Travers, P. and Walport, M. (2014). Inmunobiología de Janeway. México: McGraw-Hill.
PLAQUETAS
ORIGEN Y ESTRUCTURA PLAQUETARIA

✗ Las plaquetas se derivan de los megacariocitos a través de un proceso

endomitótico, más que por duplicación celular directa.
✗ El desarrollo de las plaquetas se realiza de manera predominante bajo el control de
la trombopoyetina que, a diferencia de la eritropoyetina, se sintetiza en órganos
diferentes al riñón e hígado, como el músculo liso y la médula ósea. La
trombopoyetina se elimina por las plaquetas, por lo que la disminución en el
número de estas aumenta las concentraciones de trombopoyetina circulante.
✗ Las plaquetas son células anucleadas con forma discoidea de aproximadamente 0.5
x 3.0 µm. Vida media:8 a 10 días.
Los principales organelos que contienen son
mitocondrias, lisosomas, peroxisomas, gránulos alfa y
gránulos densos. Los gránulos alfa contienen gran
número de factores que intervienen en la coagulación,
como selectina P, factor V, factor VIII, factor de von
Willebrand, trombospondina, fibronectina,
fibrinógeno, β-tromboglobulina, factor plaquetario 4
y factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF
por sus siglas en inglés). Los gránulos densos
almacenan adenosin difosfato (ADP), calcio y
serotonina. El citoplasma puede contener otras
sustancias, como: serotonina, epinefrina,
norepinefrina, óxido nítrico y citocinas
 Las plaquetas participan en la hemostasia y la trombosis
por adherencia al endotelio vascular dañado, por lo
que ésta proporciona una interfase reactiva entre las
plaquetas y su medio externo mediante receptores
en la superficie, decisivos en la transducción de
señales y los estímulos externos al interior de la
plaqueta.

Son varios los estímulos responsables de la secuencia de

eventos que conducen a la activación plaquetaria e
incluyen: trombina, tripsina, colágena, ADP,
 La activación plaquetaria se lleva a cabo epinefrina, metabolitos del ácido araquidónico,
mediante la interacción entre los diferentes factor activador de plaquetas y epinefrina.
receptores de membrana y un gran número de
moléculas pequeñas, enzimas y complejos
proteicos macromoleculares que inducen
contracción del citoesqueleto de la plaqueta.
Receptores.
✗ Receptores de ADP: el ✗ Receptores de epinefrina: la ✗ Receptores de serotonina: la
adenosin difosfato juega estimulación plaquetaria por serotonina (5-
un papel central en la epinefrina ocurre sin cambios hidroxitriptamina, 5-HT) es
hemostasia al actuar en la forma de la plaqueta y otra molécula pequeña
como cofactor esencial de está mediada por receptores capaz de estimular y activar
la activación plaquetaria. α2 -adrenérgicos. Hay a las plaquetas. Las
El ADP está presente en estudios farmacológicos que plaquetas activas liberan
altas concentraciones en sugieren que se expresan serotonina de los gránulos
los gránulos densos y se aproximadamente 300 densos, lo que amplifica la
libera por activación receptores de este tipo en respuesta plaquetaria a
plaquetaria y ejerce un cada plaqueta. través de receptores
específicos 5-HT2A .
reforzamiento para la
agregación plaquetaria.
Receptores.
✗ Receptores de tromboxano A2 : ✗ Receptores de trombina: ✗ Receptores de vasopresina: la
diversos agonistas de la vasopresina interactúa con las
la trombina es uno de los
activación plaquetaria generan plaquetas para inducir cambios
señales para la activación de más potentes activadores de forma, secreción de los
fosfolipasa A2 , que separa al de plaquetas. Receptores gránulos y agregación. Receptor
ácido araquidónico de los del factor activador de plaquetas
de colágena: varias
fosfolípidos de la membrana, el (FAP): es único entre los
cual se metaboliza en sustancias
proteínas de la membrana agonistas plaquetarios porque es
activas en las plaquetas e plaquetaria participan en el único fosfolípido que estimula
incluyen a los tromboxanos (TX) y la activación y adhesión las plaquetas en concentraciones
su precursor PGH2 , que estimula nanomolares. Este agonista se
que induce la colágena:
el cambio de forma, la secreción y sintetiza por varias células
la agregación plaquetaria. De GP Ia-IIa, GP IV, GP V y GP inflamatorias y las propias
estos, el TX A2 es el de mayor VI. plaquetas e induce cambios de
potencia y reconoce receptores forma, secreción y agregación.
específicos en las plaquetas.
Plaqueta en procesos inflamatorios e inmunes.
✗ La capacidad de las plaquetas de regular estos procesos se debe a la habilidad de
expresar y secretar una gran variedad de moléculas capaces de atraer e interactuar
con los sistemas inmune innato y adquirido.
✗ Los macrófagos de los vertebrados, son capaces de reconocer patrones moleculares
de patógenos ya que expresan receptores de tipo toll (TLRs) y receptores tipo
scavengers.
✗ Uno de los constituyentes de los gránulos alfa, que es expresado en la superficie de
las plaquetas activadas, es la P-selectina, una molécula de adhesión que
interacciona con la gliproteína ligando de P-selectina (PSGL-1) expresado por las
células inmunes, forman complejos leucocitos-plaquetas que promueven el rodado
y detención de los leucocitos sobre la superficie de las plaquetas adherentes
causando la inflamación vascular.
✗ Dentro de los mediadores, que afectan a los procesos inflamatorio e inmune,
liberados por las plaquetas se encuentran:
✗ las quimioquinas y citoquinas almacenadas en los gránulos alfa
✗ IL-1β. La IL-1β no es almacenada en gránulos
✗ factor plaquetario 4 (PF4)
✗ RANTES
✗ el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF)
✗ el factor de crecimiento transformante-β (TGF-β) que aseguran el
reclutamiento y adhesión de los leucocitos al sitio de injuriado.