UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PANAMA
FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
LIC. EN INGENIERÍA INDUSTRIAL
LABORATORIO DE CIENCIA DE LOS MATERIALES 1
ASIGNACION 2
Bryan Andrade 8-953-537
Liseth Graciano E-8-169711
Maria Paula Lubo P 20-14-4316
Nitzia Moreno 8-980-1454
Grupo: 1II131-A
Investigue
1. Que son los sistemas cristalinos, cuáles son los 7 sistemas cristalinos y sus características
Para conocer lo que son los sistemas cristalinos debemos conocer los conceptos de Red y Base.
Una Red es una construcción matemática e infinita en extensión, estas pueden ser uni, bi o
tridimensionales, cuando es unidimensional solo existe una red posible, que es una línea con
puntos separados entre si equidistantes. Una Base es un grupo de uno o más átomos localizados
en una manera particular con respecto a otro y asociados con cada punto de red. Ésta debe
contener por lo menos un átomo, pero puede contener varios tipos de átomos.
Ya conociendo estos dos conceptos podemos definir una estructura cristalina, como la forma
sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos, moléculas, o iones. Lo cual es de manera
ordenada y con patrones de repetición que se extienden en las tres dimensiones mencionadas
anteriormente. Esta se obtiene colocando los átomos de la base en cada punto de red, es decir:
Estructura Cristalina=¿+ Base
- Los 7 sistemas cristalinos son:
Cúbico: También es conocido como isométrico. Es común en minerales, como por
ejemplo la pirita o la galena. Se caracteriza porque la celda unidad de la red cristalina
tiene la forma geométrica de cubo, ya que
tiene los tres ángulos rectos y las tres
aristas de la celda iguales. La
característica que lo distingue de los
otros seis sistemas cristalinos es la
presencia de cuatro ejes de
simetría ternarios. Dentro del sistema
cristalino cubico existen otras tres variedades: Cubico Simple, Cubico Centrado, Cubico
Centrado en las Caras y también se pueden clasificar en:
Tetratoidal
Diploidal
Hextetrahedral
Gyroidal
Hexoctahedral
Hexagonal: Tiene la misma simetría que un prisma regular con una base hexagonal; hay
sólo una red de Bravais hexagonal. Por ejemplo, el grafito cristaliza bajo esta forma.
Aparte este sistema tiene dos ejes iguales y uno desigual.
Trigonal: Se caracteriza
porque la celda unidad de la red cristalina tiene los tres ángulos distintos del ángulo
recto, mientras que las tres aristas son iguales. La característica que lo distingue de los
otros seis sistemas cristalinos es la presencia de un único Eje de simetría ternario. Se
puede ver en la estructura molecular de muchos minerales, como por ejemplo en la
turmalina o el rubí. Su principal tipo de red cristalina se llama Trigonal romboédrico y
se puede clasificar en:
Piramidal
Romboédrico
Piramidal Ditrigonal
Trapezoédrico
Escalenoédrico hexagonal
Tetragonal: Se caracteriza porque la celda unidad de la red cristalina podríamos
formarla a partir de un cubo que estirásemos en una de sus direcciones, de forma que
quedaría un prisma de base cuadrada, con una celda unidad
con los tres ángulos rectos, siendo dos de las aristas de la
celda iguales y la tercera distinta a ellas. La característica que lo
distingue de los otros seis sistemas cristalinos es la
presencia de un solo eje de simetría cuaternario, que puede
ser binario. Ejemplos de minerales con este sistema son la
calcopirita o la pirolusita. Estos pueden ser Tetragonal simple o
Tetragonal centrado y se clasifican en:
Diesfenoidal
Piramidal
Dipiramidal
Escalenohedral
Piramidal Ditetragonal
Trapezohedral
Dipiramidal-Ditetragonal
Ortorómbico: Se caracteriza porque la celda unidad de la red cristalina tiene la forma
geométrica con los tres ángulos rectos, mientras que las tres aristas de dicha celda
unidad tienen todas longitudes diferentes. Los tres vectores que definen la celda es lo
que en matemáticas se denominan mutuamente ortogonales. La característica que lo
distingue de los otros seis sistemas cristalinos es que, o bien tiene tres ejes binarios o
bien un solo eje binario con tres planos de simetría. Muchos minerales cristalizan en este
tipo de red, como por ejemplo el olivino o el topacio. Estos pueden ser Ortorrómbico,
Ortorrómbico de cuerpo centrado, Ortorrómbico con bases centradas, Ortorrómbico con
caras centradas. Y a su mismo tiempo se pueden clasificar en:
Piramidal
Diesfenoidal
Dipiramidal
Monoclínico: Consta de un eje binario,
un plano perpendicular a este y un centro
de inversión. El cristal se describe mediante vectores de distinta longitud, al igual que en
el sistema ortorrómbico. Estos forman un prisma rectangular con un paralelogramo en
su base. Por tanto, dos vectores son perpendiculares, mientras que el tercero forma un
ángulo distinto a 90° con los otros dos. Puede ser Monoclínico simple, o Monoclínico
centrado.
Triclínico: Un sistema cristalográfico está descrito por tres
vectores base. En el sistema triclínico, el cristal está descrito por vectores de longitud
desigual, tal como en el sistema ortorrómbico. Además, ninguno de ellos es ortogonal
con algún otro.
2. Investigue sobre las 14 redes de Bravais.
REDES DE BRAVAIS
Las de redes de Bravais son un arreglo infinito de puntos llamados “Puntos de Red” arreglados en un
patrón periódico para sistemas cristalinos. Las esferas indican puntos de la red que, cuando están
situados en las caras o en los vértices, son compartidos con otras celdas unitarias idénticas.
La distancia entre los átomos (distancia interatómica) en las estructuras cristalinas puede determinarse
experimentalmente por análisis de difracción de rayos X.
Tipos de Redes Bravais y sus características:
Las redes de Bravais se agrupan en 7 sistemas cristalinos: cúbico, tetragonal, ortorrómbico,
romboédrico o trigonal, hexagonal, monoclínico y triclínico. Cada uno de estos grupos tienen sus
celdas unitarias con sus parámetros característicos.
Fórmulas importantes:
El factor de empaquetamiento atómico: es la fracción del volumen de la celda unitaria que es ocupada
por átomos. este factor da una idea de que tan bien apilados se encuentran los átomos en un material.
n∗v
FEA=
Vc
Densidad: A partir de las características de la red, puede obtenerse la densidad teórica del material que
conforma la red mediante la siguiente expresión.
n∗m
ρ=
Na∗Vc
Para ambas formulas se considera que:
n= número de átomos por celda
v = volumen del átomo
Vc = volumen de la celda
Na = número de Avogadro
m = masa atómica
1. Tetragonal
- Tetragonal Sencilla (P): longitudes y ángulos interaxiales a=b ≠ c ; α=β =γ =90 °
1
El volumen de celda unitaria de v ¿ a2 x C. Tiene 1 átomo por celda ( ¿∗8=1
8
Ejemplos de minerales con este sistema son: calcopirita y pirolusita.
- Tetragonal Centrada en el cuerpo (I): longitudes y ángulos interaxiales a=b ≠ c ; α=β =γ =90 °.
Posee 2 átomos por celda. El volumen es igual a v ¿ a2 x C.
2. Ortorrómbica: En el sistema rómbico (u ortorrómbico) los ejes de referencia son desiguales y
perpendiculares entre sí.
- Ortorrómbica Sencilla (OP): tres ejes distintos de ángulos a ≠ b ≠ c y ángulos interaxiales
α =β=γ =90 °. Tiene 1 átomo por celda. Su fórmula de volumen es
V = abc.
- Ortorrómbica Centrada en la Base (OC): tres ejes distintos de ángulos a ≠ b ≠ c y ángulos
interaxiales α =β=γ =90 °. Tiene 2 átomos por celda. Su fórmula de volumen es V = abc.
- Ortorrómbica Centrada en el cuerpo (OI): tres ejes distintos de ángulos a ≠ b ≠ c y ángulos
interaxiales α =β=γ =90 °. Tiene 2 átomos por celda. Su fórmula de volumen es V = abc.
- Ortorrómbica Centrada en la Cara (OF): tres ejes distintos de ángulos a ≠ b ≠ c y ángulos
interaxiales α =β=γ =90 °. Tiene 4 átomos por celda. Su fórmula de volumen es V = abc.
3. Romboédrica (R/P): los ángulos entre los ejes del cristal, en el sistema trigonal, son idénticos, pero
diferentes de 90°, y las tres dimensiones del cristal unitario son idénticas. El sistema de ejes
romboedrales es de difícil uso, y generalmente se suele evadir utilizarlo. En su lugar, se prefiere
disponer de un sistema de ejes hexagonales.
Longitudes a = b = c; ángulos α = β = γ ≠ 90°; posee 1 átomo por celda unitaria.
4. Cúbica
Los tres ejes son iguales (a = b = c). Todos los ángulos son de 90°. El volumen sería igual a el área al
cubo (V = a^3). Como ejemplo tenemos a la pirita
- Cúbica Sencilla
Solo tiene puntos de red en las esquinas de la celda unitaria. El número de átomos por celda es 1. Un
ejemplo de esta sería la estructura cristalina del cloruro de cesio.
Cúbica Centrada en la cara
El número de átomos por celda es 4. Además de los átomos en los
vértices tiene un átomo en el centro de la cara de cada cubo. Se
deforman mejor.
- Cúbica Centrada en el cuerpo
El número de átomos por celda es 2. Además de los átomos en los
vértices del cubo, se tiene un átomo en el centro del cubo.
5. Hexagonal
Para sus ejes solo son iguales dos primeros (a = b ≠ c).Cuenta con
ángulos rectos y uno de 120°. Formula del volumen (V = a 2c sin (60°)).Cuenta con un número de
átomos por celda es 6. Un ejemplo seria el mineral Berilio.
6. Monoclínica
Todos los ejes son diferentes unos a los otros (a ≠ b ≠ c). Cuenta con dos angulos de 90° y uno
diferente a 90°. Presenta como simetría mínima un eje de rotación binario o un eje de inversión binario
Fórmula para calcular el volumen seria V = abc sinβ.
- Monoclínica Sencilla
Cuenta con 8 nodos.
- Monoclínica centrada en las bases
Cuenta con 10 nodos. Dos de los 10 nodos se encuentran
ubicados en el centro de las bases.
7. Tricíclica
No posee ninguna simetría, el paralelepípedo tiene forma cualquiera, triplemente inclinado (por esto se
le denomina triclínico).
Tantos los ejes como los ángulos son diferentes entre ellos y diferentes a 90°.
Un ejemplo de este sería el yeso.
3. Mencione los sistemas cristalinos más comunes en los metales.
Los metales solidifican en seis estructuras principales: Cúbica centrada en el cuerpo (BCC), Cúbica
centrada en las caras (FCC), Hexagonal compacto (CPH.), Cúbica, Tetragonal centrado en el cuerpo, o
Romboédrica. Sin embargo, la mayor parte de los metales puros en estado sólido forman una de las
siguientes redes cristalinas simétricas: cúbica centrado en el cuerpo, cúbica centrada en las caras y
hexagonal compacta.
Referencias
[1] La casa de los cristales, «El mundo de los cristales,» 16 Enero 2015. [En línea]. Available:
[Link]
[2] A. P. Guliáev, Metalografía. Tomo I, Mir Moscú, 1978.
[3] D. R. Askeland, Ciencia e Ingenieria de los Materiales, Cengage Learning, 2011.