Marco teórico
Los iones hidronio en una disolución acuosa de un acido fuerte provienen de dos fuentes: la
reacción de acido con agua y la disolución del agua en si. En todas, pero mas en las disoluciones
mas diluidas, sin embargo, la concentración del acido fuerte es muy superior a la del disolvente.
Por lo tanto, para una disolución de HCl con una concentración mayor a 10^-6 M, se puede
escribir:
(H3O+) = C(HCl) + (OH-) = C(HCl)
Donde (OH-)representa la concentración de los iones hidronio provenientes de la disolución del
agua. Una relación análoga aplica para una disolución de una base fuerte, como el hidróxido de
sodio esto es:
(OH-) = C(NaOH) + (H3O+) = C(NaOH)
Las curvas de valoración para una base fuerte son calculadas de una manera similar a la de los
ácidos. Por debajo del punto de equivalencia, la disolución es básica, y la concentración del ion
hidroxilo esta numéricamente relacionada con la concentración analítica de la base. La disolución
es neutra (pH 7) en el punto de equivalencia. Después del punto de equivalencia, la concentración
de ion hidronio es igual a la concentración del exceso de acido fuerte.
Esto ayuda para la valoración del hidróxido de calcio, también conocido como cal hidratada o cal
apagada, es un compuesto inorgánico de formula Ca(OH)2: el hidróxido de calcio es un polvo
blanco o incoloro,. En solución acuosa tiene un aspecto lechoso debido a la sobresaturación del
hidróxido, por otra parte, el hidróxido de calcio tiene un peso molecular de 74.093g/mol y una
densidad de 2.221 g/cm3 en estado sólido. Posee un punto de fusión de 580 grados centígrados.
Es soluble en glicerol y en soluciones acidas, pero es insoluble en alcohol, al disolverse en agua
produce una solución llamada agua de cal Ca(OH)2 (aq), que es una base moderada. El agua de cal
reacciona fácilmente con el dióxido de carbono para formar carbonato de calcio (CaCO3), un
proceso llamado carbonatación.
El hidróxido de calcio es un compuesto estable, aunque incompatible con ácidos fuertes. Es
clasificado como compuesto irritante, corrosivo para los ojos y la piel. La inhalación de polvo
produciría irritación en el tracto gastrointestinal o respiratorio.
Tiene un Kps de 5.5x10^-6 a 25°C, siendo así, se debe realizar una corrección de solubilidad ya
que:
Tabla de solubilidad del Ca(OH)2 1.1
g/100mL Temperatura
Conforme cambie la temperatura del medio
0.185 0
ambiente, la solubilidad se verá afectada y por
0.176 10
ende el kps cambiara
0.165 20
0.153 30 Procedimiento:
0.141 40
0.128 50 Estandarización del HCl
0.116 60 Se realizará una disolución de Na2CO3 0.05N con
0.106 70 0.265g en 100 mL. Previamente el Na2CO3 se
0.094 80 someterá a un proceso de secado, el cual consiste
0.085 90
0.077 100
en llevarlo a una temperatura de 120°C por aproximadamente 30 min, continuando con la
valoración, se preparará una disolución de HCl 0.05N con 0.08592mL en 200mL, posteriormente,
se trasvasará la solucione de Na2CO3 a un matraz Erlenmeyer en alícuotas de 2mL (realizar min 5
veces) , y la disolución de HCL se trasvasará a una bureta, previamente purgada. En esta
estandarización se utilizará naranja de metilo como indicador, el cual debe agregar al matraz
Erlenmeyer junto con la disolución de Na2CO3.
Valoración del Ca(OH)2
Se someterá a proceso de secado el Ca(OH)2 a 90° por aproximadamente una hora, después se
preparara una disolución saturada de Ca(OH)2 a 0.05N aproximadamente con 0.0925g en 50mL,
pero antes de realizar la disolución de debe revisar la solubilidad del compuesto ya que en la tabla
1.1 nos indica que al aumentar la temperatura , la solubilidad del compuesto va disminuyendo
lineal mente. Por lo que al realizar la corrección de Temperatura vs. solubilidad nos da un peso de
0.16116 en 100mL y en 50 mL es de 0.08058g. la disolución se trasvasara en alícuotas de 5 mL a un
matraz Erlenmeyer (repetir min 5 veces), agregando una gota de indicador, es este caso azul de
bromotimol. Utilizado la disolución de HCl previamente estandarizada, se trasvasará a una bureta
para realizar la valoración del Ca(OH)2. (repetir min 3 veces).
Conclusión
Una vez obtenidos los resultados se puede observar que al momento de estandarizar o valorar los
volúmenes gastados tienen una diferencias de (+)(-) 1mLesto se debe a la capacidad limitada del
ojo humano para distinguir de forma reproducible el color intermedio del indicador. La magnitud
de este error depende del pH por milímetro de reactivo en el punto de equivalencia, de la
concentración del indicador y de la sensibilidad del ojo a los dos colores del indicador. Por termino
medio, la incertidumbre visual al utilizar un indicador acido/base va desde (+)(-) 0.5 a (+)(-) 1
unidad de pH. Esto se podría lograr disminuir el error al realizar un blanco de reactivo y así
disminuir el valor hasta (+)(-) 0.1 unidad de pH . ( Skoog, D., West, D., Holler, F. and Berenguer
Navarro, V. (1997). Fundamentos de química analítica. 1st ed. Barcelona: Reverté, p.239.)
Al realizar la valoración de Ca(OH)2 y omitir la estequiometria de la reacción, dada la solubilidad
del reactivo, se realizó una disolución de HCl con una concentración más grande de lo necesaria,
por ende, mi reactivo limitante, en este caso, seria el Ca(OH) al tener una concentración mucho
menor que el ácido. Esto se puede ver reflejado en los volúmenes obtenidos por la valoración,
pudiendo afectar el kps, ya que, siguiendo el principio de Le Chatelier: al perturbar un sistema en
equilibrio, agregando de más reactivo, el sistema se desplaza de tal modo que de disminuya la
concentración de la sustancia que se agregó. Debido a esto, el resultado fue una concentración
menor de (OH-) que no se tomo en cuenta, afectando así, la constante de kps teórica y
experimental. Por lo que se recomienda realizar mejor los cálculos, tomando en cuenta la
solubilidad de la sustancia y de este modo igualar las concentraciones para tener un mejor calculo
del equilibrio de la reacción y un kps teórico de la concentración.