ANALSIS

INSTRUMENTAL

ESPECTROSCOPIA INFRARROJA

REALIZADO POR:

Lenin Omar Mariño Durán (983816)

NIVEL 6to SEMESTRE

FECHA DE ENTREGA: 22/01/2020

Riobamba-Ecuador
Nombre IR
2-BUTANOL “C4H10O”

Análisis: Se puede evidenciar un primer pico con un número de onda de

Análisis: Se evidencia un primer pico con número de onda 3336 𝑐𝑚−1 , debido al enlace O-H,
un segundo enlace en 1054 𝑐𝑚−1 ,correspondiente al enlace C-O, un tercer pico por la flexión
del enlace C-H.
CICLOBUTANOL “C4H8O”

Análisis: Se evidencia un primer pico con número de onda 3626 𝑐𝑚−1 , correspondiente al
enlace O-H, un segundo pico en 1465 𝑐𝑚−1 , debido al estiramiento del enlace C-C un tercer
pico en 607 𝑐𝑚−1 , por la flexión en el enlace C-C.
Nombre IR
PROPIONALDEHÍDO
“C3H6O”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 2819𝑚−1 , por la presencia del
enlace C-H, un segundo pico en 1739𝑐𝑚 −1 , por la presencia del enlace 𝐶 = 𝑂 en uno de los carbonos extremos,
un tercer pico en 1461𝑐𝑚 −1 , por el estiramiento del enlace C-C.
BUTIRALDEHIDO
“C4H8O”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 2817𝑐𝑚−1 , por la presencia del
enlace C-H, un segundo pico en 1731𝑐𝑚 −1 , por la presencia del enlace 𝐶 = 𝑂, un tercer pico en 677𝑐𝑚−1 por
la flexión en el enlace C-C.
TRANS-2-BUTENAL
“C4H6O”

Análisis: Se evidencia un primer pico con número de onda 2733𝑐𝑚 −1 , por el enlace C-H, un segundo pico en
1720𝑐𝑚−1 , por la presencia del enlace 𝐶 = 𝑂, un tercer pico en 725𝑐𝑚−1 , por la oscilación del enlace C-H,
un cuarto pico en 646𝑐𝑚−1 por una flexión del enlace C-C.
Nombre: IR
2 – BUTANONA
“C4H8O”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 1257𝑐𝑚−1 , por la presencia del
enlace C-C, un segundo pico en 1718𝑐𝑚−1 , por la presencia del enlace 𝐶 = 𝑂, un tercer pico en 761𝑐𝑚−1 , por la
oscilación del enlace C-H.
ACETONA
“C3H6O”

Análisis: Hay un primer pico con número de onda 1715𝑐𝑚−1 , por el enlace 𝐶 = 𝑂, un segundo pico en
1363𝑐𝑚−1 , por la presencia del enlace C-C, un tercer pico en 531𝑐𝑚−1 , por una flexión del enlace C-C.

2-PENTANONA
“C5H10O”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico en 1721𝑐𝑚 −1 , por la presencia del enlace 𝐶 = 𝑂, un
segundo pico en 1458𝑐𝑚 −1 , por el estiramiento del enlace C-C.
Nombres IR
ACIDO
BUTÍRICO
“C4H8O2”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 1712𝑐𝑚 −1 , que se debe al enlace C=O, un
segundo pico en 1415𝑐𝑚 −1 , correspondiente al enlace O-H, a su vez un estiramiento en 1451𝑐𝑚−1 en el enlace C-C, un
tercer pico en 492𝑐𝑚−1 que corresponde aun flexión del enlace C-C.
ÁCIDO
FÓRMICO
“CH2O2”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 1727𝑐𝑚 −1 , que se debe al enlace C=O, un
segundo pico en 1338𝑐𝑚 −1 , correspondiente al enlace C-O, un tercer pico en 671𝑐𝑚−1 .
ÁCIDO
ACÉTICO
“C2H4O2”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 1715𝑐𝑚−1 , que se debe al enlace C=O,
un segundo pico en 1416𝑐𝑚−1 , correspondiente al enlace O-H, un tercer pico en 482𝑐𝑚−1 que corresponde aun flexión
del enlace C-C.
Nombre IR
CICLOHEXANO
“C6H12”

Análisis: Se observa un primer pico en los números de onda cercanos a 2800 esto corresponde a un estiramiento
del enlace C-H, que corresponde a un estiramiento simétrico, y también un segundo pico a 1460 𝑐𝑚−1 que
corresponde al enlace C-C , el mismo que corresponde a un estiramiento simétrico.
3-METILHEXANO
“C7H16”

Análisis: Se puede observar un primer pico con un número de onda de 3182 𝑐𝑚 −1 , el mismo que corresponde al
estiramiento del enlace C-H, también un segundo pico 1466 𝑐𝑚−1 correspondiente al estiramiento del enlace C-
C y un tercer pico 1380 𝑐𝑚−1 , correspondiente a una flexión del enlace C-H.
2-METILPENTANO
“C6H14”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 2958 𝑐𝑚−1 , correspondiente al
estiramiento enlace C-H un segundo pico 1470𝑐𝑚−1 , debido al estiramiento del enlace C-C.
Nombre IR
CICLOPENTENO
“C5H8”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con un número de onda de 2956 𝑐𝑚−1 , correspondiente al
estiramiento del enlace entre el C insaturado con el H, un segundo pico 964𝑐𝑚−1 , nos indica la presencia de enlace
H, con un C mono sustituido, un tercer pico 698𝑐𝑚−1 , que corresponde a una flexión de un enlace C-C sencillo.
TRANS-2-
PENTENO
“C5H10”

Análisis: Se evidencia un primer pico con un número de onda 2965𝑐𝑚−1 , correspondiente al enlace H con el C
insaturado, un segundo pico 2956 𝑐𝑚−1 , correspondiente al estiramiento entre el enlace C-C y un tercer pico
966𝑐𝑚−1 , debido al enlace H con un C monosustituido.
2-METIL-2-
PENTENO
“C6H12”

Análisis: Se evidencia un primer pico con número de onda 2966 𝑐𝑚−1 , correspondiente al enlace H con el C
insaturado, un segundo pico en 1463𝑐𝑚 −1 , debido al estiramiento del enlace C-C, un tercer pico en 833 𝑐𝑚−1 , por
el enlace H con el C di sustituido.
Nombre IR
2-BUTINO
“C4H6”

Análisis: Se evidencia un primer pico con número de onda 2969 𝑐𝑚−1 , que corresponde a un estiramiento del enlace
H con un C insaturado, un segundo pico 1446 𝑐𝑚−1 , perteneciente aun flexión entre el enlace C-H.
3,3-DIMETIL-
1-BUTINO
“C6H10”

Análisis: Se evidencia un pico con numero de onda en 3311𝑐𝑚−1 debido al estiramiento del enlace H con el C
insaturado, un segundo pico en 2975 𝑐𝑚−1 , por el estiramiento del enlace H con el C insaturado, un tercer pico en
651 𝑐𝑚−1 por el enlace C-H.
1-BROMO-2-
BUTINO
“C4H5BR”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 3003𝑐𝑚−1 , por el enlace H con el C
insaturado, un segundo pico en 1375𝑐𝑚 −1 , correspondiente a un flexión del enlace C-H y un tercer pico en 706𝑐𝑚 −1 ,
por una oscilación del enlace C-H.
Nombre IR
ACETATO
DE
METILO
“C3H6O2”

Análisis: Se evidencia un primer pico con número de onda 1746𝑐𝑚−1 correspondiente al enlace C=O, un segundo pico
en 1246𝑐𝑚 −1 , debido al enlace C-C(O)-C, un tercer pico en 433𝑐𝑚−1 , correspondiente aun flexión del enlace C-C.
ACETATO
DE
BUTILO
“C6H12O2”

Análisis: Se evidencia un primer pico con número de onda 1743𝑐𝑚−1 correspondiente al enlace C=O, un segundo pico
en 1244𝑐𝑚 −1 , debido al enlace C-C(O)-C, un tercer pico en 739𝑐𝑚−1 , correspondiente a una oscilación del enlace C-H,
y un cuarto pico en 607𝑐𝑚−1 , que pertenece a una flexión del enlace C-C.
ÁCIDO
METOXI-
ACÉTICO
“C3H6O3”

Análisis: Se evidencia un primer pico con número de onda 1742𝑐𝑚−1 correspondiente al enlace C=O, un segundo
pico en 1198𝑐𝑚−1 , debido al enlace C-C(O)-C, un tercer pico en 1436𝑐𝑚−1 , que se debe a una flexión del enlace C-H, y
un cuarto pico en 667𝑐𝑚 −1 , que pertenece a una flexión del enlace C-C.
Nombre IR
ÉTER
DIETÍLICO
“C4H10O”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 1297𝑐𝑚−1 , debido a la presencia del enlace
C-O-C, un segundo pico en 1457𝑐𝑚−1 , por un estiramiento del enlace C-C, un tercer pico en 438𝑐𝑚−1 , debido a una
flexión del enlace C-C.
1,3-
DIOXOLANO
“C3H6O2”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 1327𝑐𝑚−1 , que corresponde a una flexión en
el enlace C-H, un segundo pico en1214𝑐𝑚 −1 , por el enlace C-O-C, un tercer pico en 666𝑐𝑚−1 , por una flexión del
enlace C-C-
ÉTER
ETÍLICO DE
ALILO
“C5H10O”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 1343𝑐𝑚 −1 , que corresponde a una flexión
del enlace C-H, un segundo pico en 1292𝑐𝑚−1 , correspondiente al enlace C-O-C, un tercer pico en 480𝑐𝑚−1 , debido a
una flexión del enlace C-C.
Nombre IR
SEC-
BUTILAMINA
“C4H11N”

Análisis: Se evidencia un primer pico en 3383𝑐𝑚−1 , debido al enlace N-H, un segundo pico en 1157𝑐𝑚−1 , por el
enlace C-N.
N-ISOBUTIL-
SEC-
BUTILAMINA
“C8H19N”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 3307𝑐𝑚−1 , debido al enlace N-H, un segundo
pico, un segundo pico en 1161𝑐𝑚−1 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑙 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 𝐶 − 𝑁, un tercer enlace en 1349𝑐𝑚 −1 , que se debe al
estiramiento del enlace.
ETILAMINA
“C2H7N”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda en 3033𝑐𝑚 −1 , debido al enlace N-También
un segundo pico en 1306𝑐𝑚−1 , por el enlace C-N un tercer pico en 1366𝑐𝑚 −1 , por la flexión del enlace C-H, un cuarto
pico en 3383𝑐𝑚−1 .
Nombre IR
PROPIONAMIDA
“C3H7NO”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 3366𝑐𝑚−1 ,debido al enlace N-H, un
segundo pico en 1662𝑐𝑚 −1 , debido al enlace 𝐶 = 𝑂, un tercer pico en 702𝑐𝑚−1 , por la oscilación en el enlace C-
H.
FORMAMIDA
“CH3NO”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda 1686𝑐𝑚−1 , debido a la presencia del
enlace 𝐶 = 𝑂, un segundo pico en 1608𝑐𝑚−1 , por el enlace N-H, un tercer pico en 1392𝑐𝑚 −1 , por la fleción del
enlace C-H.
ACETAMIDA
“C2H5NO”

Análisis: Hay un primer pico con número de onda 1674𝑐𝑚−1 , por la presencia del enlace 𝐶 = 𝑂, un segundo enlace
en 722𝑐𝑚 −1 , por la oscilación del enlace C-H, un tercer pico en 465𝑐𝑚−1 , por la flexión en el enlace C-C.
Nombre IR
HEXANONITRILO
“C6H11N”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda ~2249𝑐𝑚−1 , por la presencia
del enlace 𝐶 ≡ 𝑁, un segundo pico en 1468𝑐𝑚 −1 , por un estiramiento del denla C-C, un tercer pico en 452𝑐𝑚 −1 ,
por la flexión del enlace C-C.
PROPIONITRILO
“C3H5N”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda ~2248𝑐𝑚−1 , correspondiente
al enlace 𝐶 ≡ 𝑁, un segundo pico en 1564𝑐𝑚−1 , debido al estiramiento del enlace C-C, un tercer pico en
646𝑐𝑚−1 , por una flexión del enlace C-C.
2-
PENTENONITRILO
“C5H7N”

Análisis: Se evidencia la presencia de un primer pico con número de onda ~2246𝑐𝑚−1 , correspondiente
al enlace 𝐶 ≡ 𝑁, un segundo pico en 1390𝑐𝑚−1 , debido a una flexión del enlace C-H, un tercer pico en 549𝑐𝑚 −1 ,
por una flexión del enlace C-C.