DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Se preparó 6 vasos de buffer fosfato en distintas mesas( K2HPO4 (0,1M) y KH2PO4 (0,1M)), cada
vaso contenía distintos ml de cada componente. Los buffers son soluciones que contienen un
ácido y una base conjugada del mismo par en cantidades estequiométricas cuyo pH sufre una
pequeña variación al adicionar ácidos o bases fuertes.(Bolaños,2007)
Se calculo el pH teórico por la ecuación de Henderson Hasselbach y el práctico por el
potenciómetro, la diferencia entre estos dos fue mínima, como sabemos al usar el
potenciómetro los resultados obtenidos, ya sea por el rango o una mala manipulación de este,
da un distinto número de pH al del teórico, pero en todos los 6 vasos el pH practico era mucho
más cercano al teórico siendo un margen de error mínimo.
Una disolución amortiguadora, llamada también disolución reguladora, buffer o tampón (Harris,
2001), es aquella que tiene la capacidad de regular los cambios bruscos de pH debido a la adición
de ácidos o bases fuertes y de resistir los cambios de pH por efecto de diluciones (Skoog et al,
2001).
Se utilizo fenolftaleína para llevar acabo la titulación con el NaOH, una base fuerte, al titular con
el buffer ya preparado de 10ml, se gato de manera ascendiente en excepción al último resultado
debido a una mala medición de parte de la mesa, ya que el resultado debió ser mayor a los
demás vasos debido a que los iones hidróxido reaccionan con los hidrógenos del ácido de la
solución amortiguadora formando agua y simultáneamente una base conjugada. Por lo tanto a
mayor sea el ácido(KH2PO4) del buffer, mayor será la base fuerte(NaOH) añadida en la titulación.
Como tal resultado obtenido ya que también el KH2PO4 estuvo de manera ascendiente(2ml a
36ml) como el NaOH.
Si añadimos al sistema un ácido fuerte, por ejemplo ácido clorhídrico, se produce un aumento
instantáneo de la concentración de iones hidrógenos, los cuales son neutralizados por la base
conjugada del ácido liberando así, una cantidad equivalente de ácido débil. Si añadimos al
sistema una base fuerte, por ejemplo hidróxido de sodio, los iones hidroxilos consumen
rápidamente iones hidrógenos del sistema para formar agua, lo que provoca la transformación
de una parte del ácido acético libre en acetato que es una base menos fuerte que el hidróxido
de sodio. (Harvey,2002).Previamente dicho esto:
Con el HCl el cual se gastó de manera descendiente en par al K2HPO4(38ml a 4ml), en excepción
al vaso 6 donde fue un error en el cálculo y medición. La explicación por el cual estuvo de manera
descendiente fue que los iones hidrógeno del ácido reaccionan con la parte aniónica de la base
conjugada en este caso la sal del buffer para que de esta manera se exista una neutralización de
parte del tampón. Por lo tanto a mayor sea el acido del buffer mayor será la base fuerte añadida
en la titulación.
Por ultimo al calcular el pH de las soluciones con contenido ya de el acido o base fuerte el
resultado teórico obtenido de los gastos de acido y base, nos da un pH donde se nota que gracias
a una neutralización del buffer el cambio del pH fue mínimo al añadir la base o el acido fuerte.
El margen de error solo fue en el vaso 6 desde el calculo del gasto del acido y la base por la tanto
en un pH el resultado también será erróneo.
CONCLUSIONES
- Se preparo correctamente las soluciones buffer determinando diferentes cantidades
en 6 vasos diferentes para obtener un resultado diferente y poder compararlos.
- Se comparo los resultados entre el pH teórico y práctico, determinando el margen de
error en el práctico, en el teórico gracias a la ecuación de Henderson Hasselbach.
- Se determino la manera como actúa un buffer al añadir un acido o base fuerte en la
solución, con la titulación , fenolftaleína y el naranja de metilo.
- Se constato de que un buffer esta compuesto por un acido y una base conjugada.
BIBLIOGRAFIA:
- Vicente Bolaños Chombo. Química analítica cualitativa (reacciones en solución) [en
línea]. México; 2007. disponible en:
[Link]
es+buffer&hl=es&sa=X&ei=nOrcUabRIq2z4AOC9ICIBQ&ved=0CD4Q6AEw
Aw#v=onepage&q=soluciones%20buffer&f=false
- Harris Daniel C. 2001. Análisis químico cuantitativo. 2ª edición. Editorial Reverté, S.A.
México.
- D. A. Skoog, D.M. West, F.J. Holler y S.R. Crouch. 'Fundamentos de Química Analítica'.
2005. 8ª ed. Ed. Thomson Paraninfo.
- Harvey D. 'Química Analítica moderna'. 2002. Ed. McGraw-Hill. Madrid.