INSTITUTO TECNOLOGICO DE CIUDAD MADERO
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA Y BIOQUIMICA
LABORATORIO INTEGRAL II
Reporte de la practica 10 . Factores que afectan la velocidad de reacción
(Concentración)
EQUIPO 1
No Numero de control Nombre Firma
1 16070401 Amaya Alvarado Angel Eduardo
2 16070457 Escalante Castillo Maribel Celeste
3 16070522 Hernández Hernández Edi Miguel
4 16070519 Orta Pérez Danna Estefanía
5 16070469 Santana Pérez Pablo Adrian
Realizada: 19 de Noviembre del 2019.
Reportada: 26 de Noviembre del 2019.
MC. José Luis González Zarate
1
INDICE
Objetivo………………………………………………………………… 3
Introducción……………………………………………………………..3
Marco Teórico…………………………………………………………...3
Materiales y Reactivos…………………………………………………..5
Metodología……………………………………………………………..6
Procedimiento…………………………………………………………...6
Cálculos y resultados……………………………………………………7
Observaciones…………………………………………………………..12
Conclusiones……………………………………………………………12
Bibliografía……………………………………………………………..12
2
Practica 10: Efecto de la temperatura sobre la constante cinética
Objetivo
Determinar la energía de activación y el factor de frecuencia utilizando la ecuación de
Arrhenius en el análisis del efecto de la temperatura sobre la constante cinética en la reacción
de descomposición del peróxido de hidrogeno.
Introducción
La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del estudio de la rapidez
de reacción, cómo cambia la rapidez de reacción bajo condiciones variables y qué eventos
moleculares se efectúan mediante la reacción general (difusión, ciencia de superficies,
catálisis). La cinética química es un estudio puramente empírico y experimental; el área
química que permite indagar en las mecánicas de reacción se conoce como dinámica química.
El objetivo de la cinética química es medir la rapidez de las reacciones químicas y encontrar
ecuaciones que relacionen la rapidez de una reacción.
Experimentalmente la velocidad de una reacción puede ser descrita a partir de la(s)
concentración(es), las especies involucradas en la reacción y una constante, sin embargo esta
puede depender de numerosos factores (el solvente utilizado, el uso de catalizadores,
fenómenos de transporte, material del reactor, etc.), haciendo muy complejo el proceso de
determinación de velocidades de reacción.
Marco Teórico
La velocidad de reacción química puede estar afectada por diversas variables. En sistemas
homogéneas, aquellos en los que interviene una única fase, las variables son: temperatura,
presión, y composición las cuales son interdependientes, es decir, la presión queda
determinada un vez que se fija la temperatura y composición.
El estudio cinético se realiza en dos etapas:
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1. Se determina la variación de la velocidad con la concentración a temperatura
constante.
2. Se determina la variación de los coeficientes cinéticos con la temperatura.
El tipo de reactor es el discontinuo (por cargas o lotes) el cual consiste en un recipiente en el
que se cargan las sustancias para que reaccionen y en seguida se monitorea el avance de la
reacción midiendo la concentración de algún reactivo mediante algún método directo o
indirecto o distintos tiempos. Este tipo de reactor por se forma sencilla de operar, es el más
común para estudios cinéticos de reacciones químicas.
Es común encontrar referencia que se señalan que por lo general la velocidad de las
reacciones se incrementan en respuesta a un incremento de la temperatura del sistema
reactivo; sin embargo el siguiente paso es analizar la razón de como este incremento de la
temperatura provoca esos cambios en la velocidad de consumo de reactivos y/o formación
de un producto para ello generalmente se utiliza como herramienta de teoría svante
Arrhenius, la cual tiene la forma de la ecuación donde se involucra dos constantes: A,
denominado factor de frecuencia y Ea energía de activación.
k=A*exp Ea/RT)……………………………………………………………….(1)
Ea es la energía de activación, expresada comúnmente en J/mol y es la energía mínima que
deben adquirir una partícula o molécula para poder reaccionar; por ejemplo la energía
requerida para iniciar la reacción bien sea endotérmica o exotérmica. La Ea representa la
barrera de energía que debe sobrepasarse si se desea que una reacción ocurra.
A es el factor preexponencial o factor de frecuencia e indica la frecuencia con la cual las
partículas o moléculas de reactivos chocan para formar los productos. Esta es una constante
específica para cada reacción en particular ya que no solo toma en cuenta la frecuencia del
choque sino también la orientación que pueden tener las partículas o moléculas al momento
de la colisión.
-Ea/RT) de la ecuación 1 se describe como la fracción de las partículas o moléculas el termino
exp ( presentes en un gas que tienen energía igual o superior a la energía de activación a una
temperatura dada.
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En la figura 1 se representa un análisis grafico de las energías de activación para el caso de
una reacción endotérmica y para una reacción exotérmica. El estado de transición del
complejo activo no es más que el momento en que se forman los reactivos a productos.
Figura 1 representación gráfica de las energías empleadas en la transformación de reactantes
a productos en una reacción elemental.
La reacción entre el agua oxigenada y el yoduro en forma catalítica o no catalítica sucede
según las reacciones siguientes:
H2O2 + 2 I + 2H+ 2 H2O + I2
Materiales y Reactivos
Cant. Descripción Cant. Descripción
1 Parrilla de calentamiento con 1 Termómetro para 100 °C
agitación
1 Vaso pp de 1000 ml Solución de Na2S2O3 0.1M
1 Matraz Erlenmeyer de 250 ml Solución de H2SO4 1:9
1 Pipeta graduada de 5 ml Yoduro de potasio 0.1M
1 Probeta de 100 ml Agua destilada en pizeta
|1 Pipeta graduada de 25 ml Peróxido de hidrogeno 0.05m
2 Pipetas graduadas de 10ml Solución de almidón al 2 %
1 Perilla
1 Vidrio de reloj
1 Soporte universal
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Metodología
En esta práctica se va a estudiar la reacción catalizada, empleando el método de los
componentes en exceso. Para ello se trabaja de forma que todos reaccionantes se encuentren
en exceso; en este caso serán los iones yoduro y protones de H2SO4 ya que la cinética se
estudiara en función del peróxido de hidrógeno.
Por otra parte, se precisa o restringe que el análisis será en la reacción directa, esto es, no
tomando en cuenta la reacción inversa; esto se logra asegurando que el yodo no se encuentre
presente en forma libre a determinados momentos de análisis lo cual ocurre al momento de
agregar el tiosulfato de sodio.
2 S2O32- + I2 2I + S4O6
Debido al exceso de yoduros y protones en la solución, su concentración debe considerarse
constante durante el proceso, pudiéndose definir la velocidad de reacción solo en función del
peróxido, como en la ecuación 2:
-rH2O2=- dC/dt ……………………………(2)
Procedimiento
1. Se introducen 150 ml de agua destilada, 10 ml de ácido sulfúrico, 20 ml de yoduro
potásico, 5 ml de solución de almidón y 2ml de tiosulfato de potasio
2. Se inicia agitación y se mantiene la temperatura estable al valor de la prueba
3. Al quedar estabilizada la temperatura, se añade 20 ml de peróxido y accionar el
cronometro
4. Anotar el momento en que la solución toma una coloración azul y se agrega
inmediatamente 2 ml de tiosulfato de sodio.
5. Cuando ya no aparezca el color azul es un indicativo de que la reacción a concluido
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Cálculos y resultados
En la tabla 1 se muestran los datos experimentales obtenidos en la práctica
Experimento Tiempo (m) Volumen
0 0 187
1 6:12 207
2 12:43 209
3 19:45 211
4 29:00 213
5 40:21 215
6 55: 12 217
Calculos Donde:
Ley de la disolución C₁ = Concentración de H2O2
C₁V₁ = C₂V₂ V₁ = Volumen de la mezcla
𝐶1 𝑉1 V₂ = Volumen total
𝐶2 =
𝑉2
(0.05𝑀)(0.02)
𝐶𝐴0 = = 4.830𝐸 − 3
(0.207)
En la tabla 3 se muestra el resultado de la concentración
Experimento Ca
0 4.830E-3
1 4.347E-3
2 3.791E-3
3 3.196E-3
4 2.597E-3
5 2.024E-3
6 1.872E-3
Calculo de CAn.
1𝐸 −3 − 1(0.0001)
𝐶𝐴1 = = 4.347𝐸 −3
0.207 + (1 − 1)(0.002)
1𝐸 −3 − 2(0.0001)
𝐶𝐴2 = = 3.791𝐸 −3
0.207 + (2 − 1)(0.004)
1𝐸 −3 − 3(0.0001)
𝐶𝐴3 = = 3.196𝐸 −3
0.207 + (3 − 1)(0.006)
7
1𝐸 −3 − 4(0.0001)
𝐶𝐴4 = = 2.597𝐸 −3
0.207 + (4 − 1)(0.008)
1𝐸 −3 − 5(0.0001)
𝐶𝐴5 = = 2.024𝐸 −3
0.207 + (5 − 1)(0.010)
1𝐸 −3 − 6(0.0001)
𝐶𝐴6 = = 1.872𝐸 −3
0.207 + (6 − 1)(0.012)
Calculo de la k
En la tabla 3 se muestran los datos para el cálculo de k con el métodos integral
Primer orden
Con los val de CA0 y CAn .
# t(s) lnCA
1 367.2 -5.438
2 745.8 -5.575
3 1167 -5.745
4 1740 -5.953
5 2412 -6.202
6 3307. -6.280
Grafica 1 se muestra el ln(CA)vs el tiempo
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En la tabla 4 se muestran los datos de concentración y tiempo
Experimento t(s) Ca
1 367.2 4.347E-3
2 745.8 3.791E-3
3 1167 3.196E-3
4 1740 2.597E-3
5 2412 2.024E-3
6 3307. 1.872E-3
En la gráfica dos se muestra la Ca vs tiempo
En la tabla 5 se muestra los datos de 1/CA y tiempo
Experimento t(s) Ca 1/Ca
1 367.2 4.347E-3 230.043
2 745.8 3.791E-3 263.782
3 1167 3.196E-3 286.041
4 1740 2.597E-3 385.059
5 2412 2.024E-3 494.072
6 3307. 1.872E-3 534.188
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Calcular 1/CA
1/CA (1) = 1/4.347E-3 = 230.043
1/CA (2) = 1/3.791E-3 = 263.782
1/CA (3) = 1/3.196E-3 = 286.041
1/CA (4) = 1/2.597E-3 = 385.059
1/CA (5) = 1/2.024E-3= 494.072
1/CA (6) = 1/1.872E-3 = 534.188
En la gráfica dos se muestra la 1 /Ca vs tiempo
1
De la fórmula: 𝑡 = 𝑘 [ln(𝐶𝐴)]𝐶𝐴
𝐶𝐴0 Despejamos K teniendo como resultado lo siguiente:
1
𝐾 = [ln(𝐶𝐴)]𝐶𝐴
𝐶𝐴0
𝑡
1
𝐾1 = 367.2 [ln(4.830𝐸 −3 ) − ln(4.347𝐸 −3 )] =2.869E-4
1
𝐾2 = 745.8 [ln(4.83𝐸 −3 ) − ln(3.7914𝐸 −3 )] =3.247E-4
10
1
𝐾3 = 1167 [ln(4.83𝐸 −3 ) − ln(3.1963𝐸 −3 )] =3.538E-4
1
𝐾4 = 1740 [ln(4.83𝐸 −3 ) − ln(2.5974𝐸 −3 )] =3.566E-4
1
𝐾5 = 2412 [ln(4.83𝐸 −3 ) − ln(2.0243𝐸 −3 )] =3.606E-4
1
𝐾5 = 3307 [ln(4.83𝐸 −3 ) − ln(1.872𝐸 −3 )] =2.866E-4
KProm.= 1.969E-3
Calculo de las constantes de Arrhenius
En la tabla 6 se muestran datos de los equipos como la k y temperatura
Temperatura (°c) (°k) K 1/T Ln(k)
23 296.15 0.00196 3.376E-3 - 6.234
43 316.15 0.007 3.163 E-3 - 4.961
50 323.15 0.0237 3.094 E-3 - 3.772
1/T= 1/296.15 = 3.376E-3 Ln k= Ln(0.00196)= - 6.234
1/T= 1/316.15 = 3.163 E-3 Ln k= Ln(0.007)= - 4.961
1/T= 1/323.15 = 3.094 E-3 Ln k= Ln(0.023)= - 3.772
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A=21.186
B=-8162.6
A0=e21.186= 15, 888, 411,028
Ea=(-8162.6)(-1.9872cal/mol k)=162220.718 cal/mol °k
Observaciones
Pudimos observar como la temperatura y la agitación afecta la velocidad de una reacción, ya
que en comparación de otros equipos, nuestra muestra era un intermedio en cuanto a la
velocidad de reacción debido a la temperatura y pudimos observar que la agitación era
necesaria para una correcta elaboración de la práctica.
También pudimos observar como con el paso del tiempo el reactivo limitante se va
consumiendo generando una coloración azul que debíamos desaparecer agregando Na2S2O3
para a si observar como cada vez tardaba más en volver la coloración hasta un punto.
Para el cálculo de las constantes de Arrhenius solo se utilizaron valores de k de solo 3 equipos
no de 4 porque el valor 4 cambiaba la tendencia de la gráfica y no salía el resultado
Conclusiones
La velocidad de la reacción depende de la concentración de los reactivos y de la temperatura,
ya que a medida de estos aumentan, se incrementa el número de colisiones. Se determinó que
a menor concentración, se llevó un mayor tiempo en obtener color azul intenso, en el cálculo
de la orden de la reacción concluimos que es de orden 2
Bibliografía
[1] Diccionario de química; colección llave de la ciencia; editorial norma (2001);pp. 88
[2] fundamentos de química general; Garzón Guillermo G., serie schaum; (1991);pp.296-304
[3] ingeniería de las reacciones químicas; octave levenspiel; ediciones replay; 2nd. Edición
(1987);pp-24-33
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