.ongmei Wu, Xiangpei Wang Compruebe si hay actualizaciones de medicina nese, Guiyang.
PR China
RESUMEN Hay una gran cantidad de nuevos compuestos de estructura con buena actividad
farmacológica en las plantas naturales, que se pueden aplicar al tratamiento de enfermedades humanas.
Encontrar ingredientes activos de las plantas es una de las formas importantes de desarrollar nuevos
medicamentos. Los triterpenos están muy extendidos en las plantas, y la lupenona pertenece a los
triterpenoides de tipo lupano. La lupenona es un ingrediente natural muy común distribuido en plantas
multifamiliares que incluyen Asteraceae, Balanophoraceae, Cactaceae, Iridaceae, Musaceae, Urticaceae,
Leguminosae, Bombacaceae, etc., pero su distribución no es regular. El consumo de lupenona en la dieta
vegetariana es alto en la vida humana. El examen farmacológico de la lupenona reveló varias actividades
farmacológicas que incluyen antiinflamatorio, antivirus, antidiabético y anticancerígeno, mejorando la
enfermedad de Chagas sin toxicidad importante. Sobre la base de estas importantes actividades
farmacológicas, esta revisión proporciona una descripción detallada de los estudios preclínicos con
agentes terapéuticos y quimiopreventivos para el tratamiento de los conductos para determinar la
utilidad de la lupenona como diversas enfermedades. configuración de la A / B. ANTES DE CRISTO.
DISCOS COMPACTOS. y los anillos D / E están todos en transar-
su distribución no tiene enfermedad de Chagas regular. El análisis farmacológico de lupenor
inflamatorio, antivirus, antidiabético, una importante actividad farmacológica dirigida a determinar la
utilidad de lupen diversas enfermedades 1. Introducción configu rangem Como sabemos, los
triterpenoides naturales tienen un amplio espectro de actividades biológicas [1] Desde la perspectiva de
la fuente, los triterpenoides pueden considerarse como la ciclación del escualeno de diferentes
maneras, y el escualano se forma por la condensación de cola-cola del pirofosfato de farnesol. Los
triterpenoides se distribuyen ampliamente en las plantas naturales y son ricos en recursos. La mayoría
de los triterpenos consisten en 30 átomos de carbono y pueden considerarse como un compuesto de 6
unidades estructurales de isopreno. Los triterpenoides y sus saponinas se distribuyen en
monocotiledóneas y plantas dicotiledóneas, especialmente en plantas dicotiledóneas. Los triterpenos
libres existen principalmente en Compositae, Leguminosae, Euphorbiaceae, Meliaceae, Euonymus,
Rubiaceae, Rama de olivo, Labiatae y otras plantas [2]. Los compuestos triterpenoides son ricos en
estructura, y se ha encontrado que el esqueleto básico tiene más de 30 especies. Los triterpenos
tetracíclicos y los triterpenos pentacíclicos son las dos categorías principales en triterpenos. Un gran
número de estudios han demostrado que los triterpenos pentacíclicos tienen una amplia gama de
efectos farmacológicos y una importante actividad biológica, especialmente en la regulación
antiinflamatoria, de protección hepática, antitumoral e inmune [3 - 6]. Los triterpenoides pentacíclicos
se clasifican principalmente como tipo a-amirina, tipo ß-amirina, tipo oleanane, tipo friedelin, tipo
lupane y triterpenoides tipo hopane [7]. El lupeno es la estructura más básica de los triterpenoides de
tipo lupano, la estructura marco A, B, C y D de los triterpenos de tipo lupano es un anillo de carbono de
seis miembros y E es un anillo de carbono de cinco miembros, y en la posición 19 del E anillo, hay un lup
conjuga doble d lupane nuclear con federaciones templadas. T y pre quimio, di 2. Aparece Sou Lup [10],
S (Vell.) El acto bético, un grupo en un grupo isopropílico sustituido con un autor Corresponsal de Balano
en: Facultad de Farmacia, Universidad de Medicina China Guiyang, 50, Nanm. Dirección de correo
electrónico: wxp0123@[Link] (X. Wang). [Link] Recibido el 30
de enero de 2018; Recibido en forma revisada el 26 de marzo de 2018; Aceptado el 3 de abril de 2018
0753-3322 / C 2018 Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
configuración, los anillos A / B, B / C, C / D y D / E están todos en transposición (Fig. 1A). A diferencia de
los otros triterpenoides pentacíclicos, solo el anillo nuclear triterpenoide de tipo lupano de las 3 cetonas
tiene los enlaces dobles conjugados en las posiciones 1 y 2, y la aparición de enlaces dobles en otras
posiciones es menos común, solo unos pocos compuestos tienen enlaces dobles en las posiciones 12, 13
[8]. La lupenona es un triterpenoide tipo lupano polar típico, y tiene un grupo cetona en la posición 3 del
anillo nuclear. La lupenona podría generarse a partir de la reacción del lupeol con el clorocromato de
piridinio (PCC) en diclorometano en el espectro ambiente de la fuente biológica, los triterpenoides de
diferentes formas y las plantas de piroforo de farnesol, y los átomos ricos y pueden ser liendres.
Triterpenoides ns y dicotyledo-triterpenes principalmente ae, Meliaceae, plantas de Euer [2]. El
esqueleto básico tiene temperatura [9]. La lupenona ha llamado la atención de profesionales médicos e
investigadores por sus amplias actividades farmacológicas. Esta revisión se centra en los estudios
farmacológicos de la lupenona y proporciona evidencias de la utilidad de la lupenona como agente
quimiopreventivo para el tratamiento de la inflamación, la infección por virus, la diabetes, el cáncer y la
enfermedad de Chagas. terapéutico y triterpenos c y en triterpenos. Los riterpenos tienen un 2. Fuente
de lupenona
triterpenos y en triterpenos. Los riterpenos tienen una acción biológica, diabetes, cáncer y enfermedad
de Chagas. 2. Fuente de lupenona La lupenona y el lupeol pertenecen a metabolitos secundarios y a
menudo aparecen en plantas al mismo tiempo, como Sorbus lanata (D. Don.) Schauer [10], Sorbus
commixta Hedl. (Rosaceae) [11], Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan (Fabaceae) [12], etc. Muchas
medicinas chinas que contienen el ingrediente activo lupenona tienen actividad antiinflamatoria,
antidiabética y antitumoral [13] -15]. Además, la lupenona se encuentra en una variedad de plantas
medicinales como Kalimeris indica (Linn.) Sch., Balanophora spicata hayata., Cirsium setosum (Willd.)
MB., Musa basjoo antitumoral, y los oidos son principalmente de tipo, friedelin Lupene es el marco de
una posición n de seis miembros 19 de ed con el ay de la medicina china, 50, distrito de Nanming, ciudad
de Guiyang, provincia de Guizhou, Guiyang 550002, PR China. Aceptado el 3 de abril de 2018
La estructura química del lupeno (A) y la lupenona (B). Sied et Zucc., Gladiolus gandavensis Van houtte,
Daphniphyllum caly- cinum Benth., Euonymus laxiflorus Champ. ex Benth., Casuarina equisetifolia Forst.,
Winchia calophylla A. DC., Pueraria lobata (Willd.) Ohwi [16-25]. Además, resumimos la familia de
plantas que contienen lupenona, Asclepiadaceae, Asteraceae, Betulaceae, Bombacaceae,
Caesalpiniaceae, Campanulaceae, Capparaceae, Celastraceae, Clusiaceae, Compo sitae, Crassulaceae,
Ebenaceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Gramineae, Lamiaceae, Leguminosae , Malvaceae, Moraceae,
Musaceae, Olacaceae, Platycodon, Rhamnaceae, Rosaceae, Rutaceae, Sapotaceae, Spearcourt,
Zingiberaceae, etc. [26-57]. Además, según las estadísticas incompletas, hasta 200 especies de plantas
contienen lupenona, y los resultados mostraron que no hay plantas que contengan lupenona, y estos
resultados también indican que la lupenona es rica en recursos vegetales, y los investigadores podrían
extraer suficiente lupenona de las plantas naturales. Enfermedad de Chagas, incluidas Acanthaceae,
Anacardiaceae, Apocynaceae, distribución regular en diferentes tipos de glucosa HbA1c
Diabetes masculina Sprague 10 tipo 2 inducida por dieta alta en grasas y estreptootocina Diabetes tipo 2
inducida por dieta alta en grasas y estreptozotocina 16.0 Ratas Oral Dawley Ratas macho Sprague
Dawley 10 Oral 8.0 La 3. Estructura química y terapia de análisis de estrés La lupenona es cristales
blancos, casi insoluble en agua. La fórmula química de la lupenona es CaoHagO y su punto de fusión es
de 170-172 C y tiene un peso molecular de 424.713 g / mol (PubChem, biblioteca NIH, Compuesto ID
92158), masa exacta m / z 424 [M], 409 [ M-Me], 381 [M-43], 205 y 189. 'H NMR (100 MHz, CDCI): 8
1.75-1.98 (2H, m, HI), 2.20-2.40 (3 H, m, H-2 , H-19), 0.69 (1 H, d, H-5), 1.45 (2 H, m, H-6), 1.40 (1 H, m,
H-7), 1.17 (1 H, d, H -9), 1.35 (2 H, m, H-11), 1.07, 1.68 (1 H, cada uno, H-12), 1.67 (1 H, t, H-13), 1.02,
1.75 (1 H, cada uno , H-15), 1.38, 1.41 (1 H, cada uno, H-16), 1.35 (1 H, t, H-8), 1.30, 1.93 (1 H, cada m, H-
21), 1.20, 1.42 (1 H cada uno, m, H-22), 0.97 (3 H, s, Me-23), 0.75 (3 H, s, Me-24), 0.82 (3 H, s, Me-25),
1.02 ( 3 H, s, Me-26), 0.94 (3 H, s, Me-27), 0.78 (3 H, s, Me-28), 4.63, 4.50 (1 H, cada uno, br s, Me-29) y
1.76 (3 H, s, Me-30). 13C NMR (25 MHz, CDCls); 8 39.6 (CI), 34.1 (C-2), 218.2 (C-3), buen peritón del
conducto del pene provoca PGE de lu y holin regul airwa epide (PMA noph flam 47.2 (C-4), 54.9 (C-5) ,
19.6 (C-6), 33.5 (C-7), 40.7 (C-8), 49.8 (C-9), 36.8 (C-10), 21.4 (C-11), 25.1 (C-12), 38.1 (C-13), 42.8 (C-14),
27.4 (C 15), 35.5 (C-16), 42.9 (C-17), 47.9 (C-18), 48.2 (C-19), 150.8 ( C-20), flam 29.8 (C-21), 39.9 (C-22),
26.6 (C-23), 20.9 (C-24), 15.7 (C-25), 15.9 (C 26), 14.4 (C -27), 17.9 (C-28), 109.5 (C-29) y 19.2 (C-30)
[17,58] La estructura química de la lupenona se presenta en la Fig. 1B. El método de determinación de
alto rendimiento método de cromatografía líquida (HPLC) con ultravioleta (UV), cromatografía líquida
de ultra alto rendimiento (UPLC) con detector de matriz de diodos (DAD) y detector evaporativo de
dispersión de luz (ELSD), detector de ionización de llama por cromatografía de gases (GC) -FID), y la
cromatografía de capa fina de alto rendimiento (HPTLC) se ha establecido para la determinación de
lupenona en plantas [15, 34, 59, 60]. Se ha llevado a cabo el método de GC-masa (MS), LC-MS y UPLC-
MS utilizado para determinar la lupenona [61-63]. infla 4.2 port [77- no H37 inhi también port (CH 4.
Una visión general de los estudios preclínicos de lupenona de lu TR En los últimos años, los estudios
preclínicos de lupenona se centran principalmente en su actividad antidiabética in vitro e in vivo.
También hay informa que la lupenona tiene actividad antiinflamatoria, antiviral, anticancerígena y
contra la enfermedad de Chagas [11,15,64-67]. En esta revisión, presentaremos evidencia de los
estudios preclínicos publicados sobre el efecto de lu - Penona para mejorar la inflamación, la infección
viral, la diabetes, el cáncer y la enfermedad de Chagas (Fig. 2). Se discuten de la siguiente manera: 4.3
ida si pen acti na AIl bo pen root La 4.1 Lunenona e inf.
lupenona en plantas [15,34,59,60J. En ade (MS), se utilizó LC-MS y UPLC-MS para determinar la
lupenona [61-63]. inhibi también i portec (CHIK de lup 4. Una visión general de los estudios preclínicos
de lupenona En los últimos años, los estudios preclínicos de lupenona se centran principalmente en su
actividad antidiabética in vitro e in vivo. También hay informes de que la lupenona tiene propiedades
antiinflamatorias, actividad antiviral, anticancerígena y anti- Chagas [11,15,64-67]. En esta revisión,
presentaremos evidencia de los estudios preclínicos publicados sobre el efecto de la lu penona en la
mejora de la inflamación, la infección viral, diabetes, cáncer y enfermedad de Chagas (Fig. 2). Estos se
discuten de la siguiente manera: 4.3 A peno activi peno a root Thesp phyl 4.1. Lupenona e inflamación
aceta ce La actividad antiinflamatoria está estrechamente asociada con la aparición y el desarrollo de
muchas enfermedades. , como la diabetes y el cáncer [68,69]. Yasukawa et al. en 1995 informaron que
la lupenona podría inhibir la inflamación inducida por TPA en ratones [70], y el resultado ha sido
reproducido por Sosa et al. y Romero-Estrada et al. [56,71] Además, la lupenona puede Reduciría la
producción de óxido nítrico (NO) y de especies reactivas de oxígeno (ROS), así como los niveles
inducibles de óxido nítrico sintasa (INOS) y de proteína de ciclooxigenasa-2 (COX-2) en el RAW
estimulado con lipopolisacárido (LPS) 264.7 células, lo que indica que la lupenona se puede utilizar para
el Rhiz ta Musa y meta betic Sied phat a penc mixt 200
en oreja de aceite 0.300 jamol / cm 6h no no 4h no oso 1 mg / nar 14d nei Oral 120 mg / kg 16.00 mg / k
14d th Grasa Oral gh Grasa Oral 4 semanas 8.00 mg / kg sin terapia y previene varias enfermedades
inflamatorias y enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo [641. Otra investigación encontró que
la lupenona tiene buenos efectos inhibitorios sobre la producción de NO inducida por LPS en macrófagos
peritoneales de ratón [72]. Por el contrario, Yu et al., Informaron que la lupetona del extracto de agua
Sorbus commixta no tiene ningún efecto sobre la producción de NO y prostaglandina Eg (PGE) 1731,
otros resultados de la investigación indican que la lupenona tiene una actividad inhibidora débil sobre el
NO y PGE 1741, pero estos resultados se llevan a cabo in vitro, y el mecanismo de la lupenona contra la
inflamación aún necesita una mayor exploración in vitro e in vivo. Además, la lupenona tiene actividades
antioxidantes y anticolinesterasas (144,71,75,76). Además, la lupenona podría regular la producción y la
expresión génica de mucina en las células epiteliales de las vías respiratorias NCI-H292 inducidas por el
factor de necrosis tumoral-a (TNF-a), el factor de crecimiento epidérmico (EGF) o el forbol 12-miristato
13-acetato (PMA) de forbol 12. y los resultados pueden usarse para explicar el mecanismo de
Adenophora triphylla var. japonica como remedio tradicional para diversas enfermedades pulmonares
inflamatorias I511. En general, la lupenona tiene efectos antiinflamatorios y puede usarse para tratar
enfermedades relacionadas con la inflamación. El químico nt es 170-172 C hem, biblioteca NIH 09 [M-
Me], 381 $ 1.75-1.98 (2 H, -5), 1.45 (2 H, m, m, H-11), 1.07, 1 H , cada uno, H-1S), 93 (1 H, cada m -23),
0.75 (3 H, s 4 (3 H, s, Me-27),) y 1.76 (3 H, s C-2), 218.2 (C-3), C-8), 49.8 (C-9) 8 (C-14), 27.4 (C 9), 150.8
(C-20), 7 (C-25), 15.9 (C 2 ( C-30) [17,58] Fig. 1B. El líquido de rendimiento cromatográfico 4.2. Lupenona
y virus En los últimos años, se ha informado que muchos triterpenoides derivados de plantas tienen una
buena actividad antiviral y reciben una atención generalizada 177-79] En las investigaciones recientes,
los resultados indican que la lupenona no muestra ninguna actividad antituberculosa contra
Mycobacterium tuberculosis H37RV y VIH [80,811, mientras que la lupenona exhibe un fuerte efecto
inhibidor de la placa viral contra el virus del herpes simple (HSV) -1 y HSV-2, y también inhibe el virus de
la peste porcina africana (VPPA) [66]. Bourjot et al., informaron que la lupenona muestra una actividad
moderada contra el virus de la chikungunya (CHIKV) [50]. Los resultados anteriores muestran que la
hormiga La actividad i-viral de la lupenona es selectiva y requiere un mayor estudio (DAD) y la
determinación de cromatografía de capa delgada de llama de evamatografía y llama del método de la
GC-masa en penona se ha centrado principalmente en informes también que ancer y anti
presentaremos : el efecto de la lu- diabetes, cáncer, llowing: 4.3. Lupenona y diabetes Un gran número
de estudios in vitro e in vivo han demostrado que las plantas que contienen lupenona y la lupenona
tienen una actividad antidiabética significativa. Según los informes, las plantas y hierbas que contienen
lupetona tienen buena actividad antidiabética, incluyendo Rhizoma Musae (la raíz de Musa basjoo Sied.
Et Zucc.), Cáscara de plátano (Musa nana Lour.), Thespesia Populnea corteza y hoja. , Acanthus ilicifolius
L., Adenophora trophylla var. japonica, raíz de Pueraria lobata, etc. [49,81-86). La fracción de acetato de
etilo y éter de petróleo de Rhizoma Musae podría inhibir la actividad de la a-glucosidasa in vitro, y la
actividad inhibitoria de la fracción de éter de petróleo Rhizoma Musae es mayor [82). La fracción
Rhizoma Musae con actividad anti-diabética podría mejorar el metabolismo de la glucosa y aumentar la
carga de glucosa oral en ratones diabéticos inducidos por aloxano [87]. Los componentes químicos de
Euonymus alatus (Thunb.) Sied. tienen buenos efectos inhibitorios contra la proteína tirosina fosfatasas
1B (PTPIB) y la actividad de la enzima a-glucosidasa, y la lu penona aislada de Euonymus alatus (Thunb.)
Sied. y Sorbus Commixta también podría inhibir la actividad de la enzima PTPIB, mientras que la
lupenona h el cáncer de aparición [68,69]. inhibir el TPA se ha reproducido dition, lupenona en especies
(ROS) (INOS) y cianuro (LPS) -sti- pueden utilizarse para 200
estudios sobre una conducta principalmente conductiva. Aunque la anemia perimetralmente en los
mecanismos antiinflamatorios no podía inhibir la actividad de la enzima a-giesidasa. Intensamente,
Geetha et al, repitieron que la fracción de hexano, CH C, fracción y etilo La fracción de acetato (EIOAc)
de las raíces de loboato de Purraria tiene buenos efectos inhibitorios contra la actividad de PTPIB y a-
glucosidasa enryme, así como la lupenona iselated de las raíces de Puenaria lobans (63). , que necesita
más evidencia para aclarar la actividad farmacológica de esta lupenona. La inhibición de una actividad de
amilasa y a-glucosidasa enryme en el órgano digestivo es beneficiosa para prevenir la diabetes. La
lupenona de las hojas de Abrua prcatorius tiene una actividad inhibidora de la amilasa [En otro estudio,
el acetato de equil. y la fracción de éter de petróleo de la cáscara de Hanana (Mno nana Lour) muestra la
actividad anti-hiperglucémica, además, la lupenona aisló fr om cáscara de plátano muestra actividad
anti-hiperglucémica prometedora 491 La lupenona podría reducir la glucosa en sangre en ayunas (FBG) y
la moglobina A ,, (HhA,) en ratas diabéticas tipo 2 inducidas por estreptosotocina alimentadas con alta
grasa D51 Además, la lupenona mejora el cuerpo peso de la ingesta de agua / alimentos, gasto urinario,
estado mental, tolerancia a la glucosa y tolerancia a la insulina de ratas diabéticas tipo 2 (90). Los
resultados anteriores indican que las plantas y hierbas que contienen hupenona tienen un buen efecto
antidiabético, y la lupenona para el tratamiento de la diabetes es clara. La lupenona tiene la posibilidad
de desarrollarse como un nuevo fármaco para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Sin embargo, el
mecanismo de la lupenona en el tratamiento de la diabetes tipo 2 sigue sin estar claro y necesita más
atención, y el mecanismo de investigación de las necesidades que se refuerzan aún más debe demostrar
que nuestra inflamación de prueba posterior debe reconocerse El desarrollo clínico humano de los foros
de drogas apeuticas Reconocimientos Este trabajo fue Fondos especiales de C NO 46) Investigación en
medicina Guishou Guizhou Provinc 12016) 7116) T t Materia china 44 Lupenona y cáncer Referencias Los
triterpenoides se encuentran ampliamente en las plantas. Se descubrió que los noides triterpe tienen
una variedad de actividades farmacológicas que incluyen anti-in Elamratory, antidiabético,
anticancerígeno, regulación de la función inmune, etc. 191-941 En la actualidad, la mayoría de los
informes sobre el anticancerígeno de hu - la penona se lleva a cabo in vitro, y la actividad
anticancerígena de lupenorne es la selectividad. La actividad de la enzima PTPIB está estrechamente
relacionada con la aparición y el desarrollo de cáncer, incluido el cáncer de mama humano, cáncer de
colon, cáncer de próstata, cáncer gástrico, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de
encefalopatía, etc. 95-100]. La lupenona tiene un efecto inhibidor significativo sobre la actividad de la
enzima PTPIB, lo que indica que la lupenona tiene el potencial para combatir el cáncer. En otro estudio,
los resultados muestran que la lupenona tiene actividad anticancerígena contra las células de cáncer de
mama MCF-7 usando un ensayo rojo neutro, el ICn de la hupenona es 8.07 ug / m [1011, Ahmad et al,
informaron el resultado consistente de que la lupenona podría inhiben la actividad de las células MCF7
271 Además, la tirosinasa es un enzima que contiene cobre que juega un papel regulador crítico en la
biosíntesis de melanina, y la lupenona muestra una buena actividad inhibidora de la tirosinasa con
valores ICo de 71.4 M [021 Exactamente lo contrario, la lupenona estimula melanogénesis en células de
melanoma murino B16 y células de melanoma B16 2F2 03,104), y la lupenona estimula la melanogénesis
al aumentar la expresión de la enzima tirosinasa a través de la proteína quinasa activada por mitógeno
fosforilada por las quinasas reguladas por señal extracelular 1 y 2 inhibición de la fosforilación [104).
Además, la lupenona no tiene efecto sobre las células HT1080, las células TE, las células A549, las células
Hela, las células HepG2, las células LAC, la línea celular NSCLC N6, las células HL-60 y las células Jurkat T
(76,104-1061 p al n 121 M c ctte 141 El fin IS hn y un nh n ti 161 Mlie 531-562 im sia 191MPh chens (101
C por opand 121 Guties Lip keki 114 YWg S 45. Lupenona y enfermedad de Chagas d de Polanco-
Hernández et al, hicieron un trabajo interesante. Encontraron el efecto sinérgico de la lupenona y el
óxido de cariofileno contra las formas epi mastigotes de Trypanosoma crazi. Además, la lupenona y el
óxido de cariofileno (1: 4) reducen significativamente el número de nidos de amastigotos en el tejido
cardíaco y el músculo esquelético de los infectados. ratones, y la mezcla terpenoide puede usarse para
tratar la enfermedad de Chagas (67) 116 N ile i 17 Wan a iS-616 5. Conclusión vhoale 1201 O hi Chic
Lupenone tiene un buen potencial terapéutico en inflamación, infección por virus, diabetes, cáncer y
tratamiento de la enfermedad de Chagas, sin embargo 201t
issus verticillata (L.) Nicolson y Jarvis 273 (SP). O material foi identificado pela 361 ISSN 0102-695X
Biomedicine & Pharmacotherapy 103 (2018) 198-2 Los estudios sobre las propiedades antivirales y
antitumorales de la lupenona se realizan principalmente in vitro y aún necesitan confirmación por
estudios in vivo. Aunque la actividad antiinflamatoria de la lupenona se ha demostrado
experimentalmente, existen resultados experimentales contradictorios sobre el mecanismo
antiinflamatorio de la lupenona. El mecanismo antiinflamatorio de la lupenona sigue sin estar claro, así
como el mecanismo antidiabético y el tratamiento de la actividad de la enfermedad de Chagas necesita
más investigación (Fig. 3). Aunque los estudios en animales han mejorado nuestra comprensión de la
posible acción de la lupenona para mejorar la inflamación, la diabetes y la enfermedad de Chagas (Tabla
1), pero debemos reconocer que los resultados de los experimentos con animales difieren de los de los
ensayos clínicos en humanos, Por lo tanto, todavía queda un largo camino por recorrer antes del
desarrollo de la lupenona como un nuevo fármaco quimiopreventivo y quimioterapéutico para la
enfermedad antiinflamatoria, antidiabética y de Chagas. Las fracturas de interés tienen una actividad de
raíces enzimáticas de más órganos de cationía dy, la actividad de anana enone nd he- Agradecimientos
tipo 2 veight, e, y este trabajo fue apoyado por NSFC (81260686 # Grantl) y el