OLANZAPINA

NOMBRE CLOTIAPINA
GENÉRICO
NOMBRE CLOTIAPINA
COMERCIAL
INDICACIONES Esquizofrenia, delirio, ansiedad, psicosis, Mania e
insomnio
PRESENTACIÓN Comprimidos de 40 mg

Oral, ads.:
DOSIS
- Psicosis: tto. de ataque, 120-160 mg en varias tomas,
máx. 360 mg/día; mantenimiento, 60-80 mg en varias
tomas.

- Insomnio: 20-60 mg al acostarse. Si está condicionado

por ansiedad de fondo: 2 tomas/día, dosis > por la noche.
Máx. 360 mg/día. Mínima: 20 mg/día en insomnio, como
neuroléptico: 40 mg/día.

VÍA DE Comprimido: tragar enteros sin masticar con suficiente

ADMINISTRACIÓN
cantidad de agua.
EFECTOS Somnolencia, sedación, sequedad de boca, visión borrosa,
SECUNDARIOS
retención urinaria, estreñimiento.

MECANISMOS DE Antidopaminérgico, estimula la producción de prolactina.

ACCIÓN
Intensa actividad antiemética, anticolinérgica, sedante,
bloqueante alfa-adrenérgica y débil actividad bloqueante
ganglionar, antihistamínica y antiserotoninérgica.
CONTRAINDICACI Hipersensibilidad, insuficiencia hepatica.
ONES
PRECUASIONES Alteraciones cardiovasculares graves, diabetes, enf.
respiratorias, depresión, epilepsia, glaucoma en ángulo
estrecho, hipertrofia prostática o retención urinaria, I.R.,
I.H., parkinsonismo, exposición a temperaturas extremas,
s. de Reye, niños (no recomendado), ancianos. Prolonga
intervalo QTc, riesgo de torsade de pointes, precaución
cuando coexista bradicardia, desequilibrio electrolítico, con
fármacos que prolongan intervalo QTc o prolongación
congénita. Suspender si aparecen signos de SNM. Evitar
exposición prolongada al sol. Suspensión gradual de tto.
prolongados. En tto. crónicos realizar recuento sanguíneo
y revisión oftálmica periódicas.
BIBLIOGRAFIA VADEMECUM. (2014). Clotiapina Disponible en:
[Link]
n0603
 MIDAZOLAM
FAMILIA Benzodiazepina
NOMBRE Midazolam
GENÉRICO
NOMBRE DORMICUM
COMERCIAL
INDICACIONES  Inducción de anestesia general.
 Medicación preoperatoria.
 Hipnótico y ansiolítico.
 Sedante e hipnótico para procedimientos
dentales, endoscopías, broncoscopías,
intubaciones y cirugía con anestesia regional.
PRESENTACIÓ Inyectable 1 mg/mL / 5mL, 5 mg/mL / 10mL
N
DOSIS - Inducción de anestesia general: < 55 años:
Inicialmente 0,2 - 0,35 mg/kg IV en 20 - 30
seg. La anestesia debe inducirse en 2 min.
Si fuese necesario pueden administrarse
dosis adicionales de 20% de la dosis original
para completar la inducción o mantener la
anestesia.
- Para pacientes pre-medicados reducir la
dosis inicial en 0,05 mg/kg. > 55 años:
Inicialmente 0,15 - 0,3 mg/kg IV en 30 seg.
- Sedación en procedimientos: 0,05 - 0,1
mg/kg IV.
- Medicación preoperatoria: 0,07 - 0,08 mg/kg
(aprox. 5 mg) IM, 30 min antes de la
intervención.
VÍA DE  IV, IM
ADMINISTRACI
ÓN
EFECTOS Frecuentes: somnolencia, disminución de la

SECUNDARIOS frecuencia respiratoria y el volumen tidal,
hipo.
 Poco frecuentes: reacciones paradójicas
(agitación, movimientos involuntarios,
hiperactividad, sobretodo en niños);
pesadillas, síndrome de abstinencia y
tolerancia con tratamientos prolongados,
hipotensión, dolor en el sitio de
administración y tromboflebitis.
MECANISMOS Incrementa la actividad del GABA al facilitar su
DE ACCIÓN unión con el receptor GABAérgico
CUIDADOS DE - Almacenar entre 15 - 30ºC.
ENFERMERÍA - Es compatible con Dextrosa 5% y Suero
Fisiológico.
- Las diluciones formadas son estables por 24
h a Tº ambiente.
- No se adhiere a los materiales de polietileno.
CONTRAINDICA - Hipersensibilidad al midazolam u otras
CIONES benzodiazepinas.
- Glaucoma de ángulo estrecho.
BIBLIOGRAFIA MINSA. MIDAZOLAM. Recuperado de:
[Link]
ded/PDF/[Link]
 CLORPROMSZINA
NOMBRE CLORPROMSZINA
GENÉRICO
INDICACIONES es un neuroléptico antipsicótico perteneciente a la familia
de las fenotiazinas. (1) Psicosis (esquizofrenia, efecto
tranquilizante en psicóticos hiperactivos o excitados). (2)
Trastornos severos del comportamiento asocia- dos a
enfermedad psicótica o neurológica (comportamiento
explosivo e hiperexcitable). (3) Náusea y vómito (severos
en pacientes seleccionados). (4) Ansiedad y aprehensión
antes de la cirugía. (5) Adjunto al tratamiento del tétanos.
(6) Porfirio intermitente aguda. (7) Hipo incontrolable. (8)
Como alternativa al Haloperidol en corea de Huntington
(reduce los movimientos coreiformes)

Psicosis: Adultos: Inicialmente de 10 a 25mg VO c/ 6 a

DOSIS
12 h, dosis que se pueden incrementar hasta 25 a 50mg
c/ 3 a 4 d según necesidad y tolerancia.

Psicosis severa: IM 25 a 50mg, que puede repetirse a la

hora si es necesario y 3 a 12 h después según necesidad
y TOLERANCIA. Niños: < 6 meses: dosis no establecida.
IM 0,55mg/Kg c/6 a 8 h según NECESIDAD. Náusea y
vómito

Adulto: VO 10mg a 25mg c/ 6 a 12 h, ajustando dosis

según tolerancia y necesidad. IM 25mg, dosis que puede
incrementarse hasta 50mg c/3 a 4 h según necesidad.
Durante cirugía: IM 12,5mg,
VÍA DE Comprimido
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Frecuentes: acatisia, visión borrosa, efectos
SECUNDARIOS
extrapiramidales, hipotensión, retinopatía pigmentaria,

disquinesia tardía, efectos anticolinérgicos (congestión

nasal, sequedad de mucosas, estreñimiento).
MECANISMOS DE es un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 y
ACCIÓN
similares (D3 y D5) y, a diferencia de otros fármacos del
mismo tipo, muestra una alta afinidad hacia los receptores
D1. El bloqueo de estos receptores induce una reducción
de la transmisión neuroléptica en el cerebro anterior. La
dopamina incapaz de unirse a sus receptores experimenta
una retroalimentación cíclico que estimula a las neuronas
dopaminérgicas para que liberen más neurotransmisor, lo
que se traduce en un aumento de la actividad
dopaminérgica neural en el momento en el que se
administra la clorpromazina.
CONTRAINDICACI Hipersensibilidad a fenotiazinas, niños < 1 año, coma
ONES barbitúrico y etílico, riesgo de glaucoma de ángulo agudo
o de retención urinaria ligada a problemas
uretroprostáticos; agentes dopaminérgicos
BIBLIOGRAFIA VADEMECUM. (2014). CLORPROMSZINA Disponible en:
[Link]
cclorpromszina-n0603
 ESCITALOPRAM
NOMBRE Escitalopram
GENÉRICO
NOMBRE Lexapro
COMERCIAL
INDICACIONES El escilatopram se usa para tratar la depresión y el
trastorno de ansiedad generalizada ([GAD, por sus
siglas en inglés], preocupación y tensión excesivas
que alteran la vida cotidiana y duran 6 meses o
más). El escitalopram pertenece a una clase de
antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina (SSRI, por sus siglas en
inglés). Actúa aumentando las concentraciones de
serotonina, una sustancia natural del cerebro que
ayuda a mantener el equilibrio mental.
PRESENTACIÓN Tabletas de 10 y 25 mg.
Depresión: La dosis normalmente recomendada de
DOSIS Escitalopram ratio es de 10 mg tomados como dosis
única al día. Su médico puede aumentarla hasta un
máximo de 20 mg al día.
Trastorno de angustia: La dosis inicial de
Escitalopram ratio es de 5 mg como dosis única al
día durante la primera semana antes de aumentar la
dosis a 10 mg al día. Su médico puede aumentarla
posteriormente hasta un máximo de 20 mg al día.
Trastorno de ansiedad social: La dosis
normalmente recomendada de Escitalopram ratio es
de 10 mg tomados como dosis única al día. Su
médico puede disminuir su dosis a 5 mg al día o
aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día,
dependiendo de cómo usted responde al
medicamento.
Trastornos de ansiedad generalizada: La dosis
normalmente recomendada de Escitalopram ratio es
de 10 mg tomados como dosis única al día. La dosis
 puede ser aumentada por su médico hasta un
máximo de 20 mg al día.
Trastorno obsesivo compulsivo: La dosis
normalmente recomendada de Escitalopram ratio es
de 10 mg tomados como dosis única al día. La dosis
puede ser aumentada por su médico hasta un
máximo de 20 mg al día.
VÍA DE Vía oral
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Náuseas, diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad
SECUNDARIOS de boca; aumento de peso; insomnio, somnolencia,
mareos, parestesia, temblor; sinusitis, bostezos;
incremento de la sudoración; artralgia, mialgia;
disminución del apetito, aumento del apetito; fatiga,
pirexia; trastornos de la eyaculación, impotencia;
ansiedad, inquietud, sueños anormales,
disminución de la libido, anorgasmia. En
postcomercialización se han notificado casos de
prolongación del intervalo QT y arritmia ventricular.
MECANISMOS DE Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina
ACCIÓN (5-HT), con alta afinidad por el sitio primario de
unión. También se une a un sitio alostérico del
transportador de serotonina, con una afinidad 1.000
veces menor. Baja o nula afinidad por 5-HT1a , 5-
HT2 , receptores dopaminérgicos, adrenérgicos,
histaminérgicos H1 , colinérgicos muscarínicos,
benzodiazepínicos y opioides.
CONTRAINDICACIO Hipersensibilidad, con antecedentes de intervalo QT
NES alargado o síndrome congénito del segmento QT
largo, tto. concomitante con IMAO no selectivos
irreversibles, con IMAO A reversibles
(moclobemida), con linezolida, por riesgo de
síndrome serotoninérgico; con medicamentos que
prolonguen el intervalo QT.
CUIDADOS DE Una pequeña cantidad de niños, adolescentes y
ENFERMERÍA adultos jóvenes (de hasta 24 años de edad) que
 durante los estudios clínicos tomaron antidepresivos
(''elevadores del estado de ánimo'') como el
escitalopram desarrollaron tendencias suicidas
(pensar en hacerse daño o quitarse la vida, o
planear o intentar hacerlo). Mantener vigilancia en
estos pacientes.
BIBLIOGRAFIA VADEMECUM. (2014). Escitalopram. Disponible en:
[Link]
escitalopram-n04aa02
 FLUOXETINA
NOMBRE GENÉRICO fluoxetina
NOMBRE COMERCIAL Adofen®, Prozac®, Luramon®,
Reneuron®
INDICACIONES Se usa para tratar la depresión, el
trastorno obsesivo-compulsivo
(pensamientos molestos que no
desaparecen y la necesidad de
realizar algunas acciones una y otra
vez), algunos trastornos
alimenticiosy los ataques de pánico
(ataques repentinos e inesperados
de miedo extremo y preocupación
sobre estos ataques).
PRESENTACIÓN Capsulas: 10mg, 20mg, 40mg
Comprimidos: 10 y 20 mg
Solución oral: 20 mg/5 ml- botellas
de 120 ml
Capsula semanal: 90 mg
Depresión: 20-60 mg/día
DOSIS Trast. De ansiedad: 20-60 mg/día
(menor dosis al comienzo)
Bulimia: 60 mg/ día
VÍA DE Vía oral
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Disminución del apetito; insomnio,
SECUNDARIOS ansiedad, nerviosismo, inquietud,
tensión, disminución de la libido,
trastornos del sueño, sueños
anormales; alteración de la atención,
mareos, disgeusia, letargo,
somnolencia, temblor; visión
borrosa; palpitaciones; rubor;
bostezos; vómitos, dispepsia,
sequedad de boca; erupción,
 urticaria, prurito, hiperhidrosis;
artralgia; orinar con frecuencia;
hemorragia ginecológica, disfunción
eréctil, trastorno de la eyaculación;
sensación de nerviosismo,
escalofríos; disminución del peso

MECANISMOS DE Inhibe selectivamente la recaptación

ACCIÓN de serotonina por neuronas del SNC.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. En combinación
con IMAO, no iniciar tto. hasta 5 sem
después de suspender fluoxetina ni
con fluoxetina hasta 2 sem después
de suspender el IMAO irreversible y
el día después con IMAO-A
reversible.
CUIDADOS DE  Vigilar permanentemente al
ENFERMERÍA paciente por el riesgo suicida
posible con estos
medicamentos.
 Acompañarlo durante el
proceso de su enfermedad
depresiva.
 Controlar estrictamente su
medicación.
 En pacientes ambulatorios,
preferiblemente, suministrar
una dosis, supervisada por la
familia.
 Educar sobre el tiempo de
demora en que se percibe
mejoría, una vez se ha iniciado
la medicación, y sobre la
continuidad del tratamiento
 farmacológico, una vez sea
dado de alta.
 Vigilar las alteraciones
cardiovasculares: hipotensión
ortostática o hipertensión
arterial con los inhibidores de la
monoaminooxidasa.
BIBLIOGRAFIA VADEMECUM. (2015). Fluoxetina.
Recuperado de:
[Link]
activos-fluoxetina-n06ab03
 CLONAZEPAM
FAMILIA Benzodiazepina
NOMBRE GENÉRICO Clonazepam
NOMBRE COMERCIAL Paxam, Rivotril
INDICACIONES  Epilepsia tónico-clónica (gran mal).
 Convulsiones mioclónicas.
 Epilepsia simple parcial (pequeño mal).
 Epilepsia del lóbulo temporal (psicomotora).
 Estado epiléptico.
PRESENTACIÓN  Tabletas: 0.5 y 2 mg
 Suspensión: 2.5 mg/Ml
 Ampolletas: 1 mg/mL.
DOSIS  Iniciar con 0.5 mg VO dos veces al día, luego
mantener en 4 a 8 mg en tres a cuatro
dosis divididas (dosis máxima al día 20 mg)
 Estado epiléptico: 1 mg por inyección IV lenta
en 2 a 4 min, repetir VO, IV o infusión IV hasta
controlar el cuadro (máximo 13 mg).
VÍA DE  Vía oral
ADMINISTRACIÓN  Vía Intramuscular
EFECTOS  Mareo, fatiga, debilidad muscular.
SECUNDARIOS  Somnolencia, cansancio, adormecimiento.
 Ataxia, hipersalivación (especialmente en
recién nacidos y niños), vértigo.
 Cambios en el comportamiento, confusión,
agitación, excitabilidad, irritabilidad, agresión,
depresión, reacciones lentas, amnesia
transitoria y trastornos de la memoria.
 Hipersecreciones bronquiales.
 Aumento de la frecuencia de las convulsiones.
 IV depresión respiratoria.
 IV tromboflebitis
  Dosis altas, tratamiento prolongado: ataxia,
lenguaje lento y mal articulado, visión doble,
nistagmo.
 Dependencia, tolerancia, síndrome de
abstinencia al suspender el tratamiento.
 Poco frecuentes: reacciones paradójicas
(agitación nerviosismo, hostilidad, ansiedad,
alteraciones del sueño, ira, excitación).

MECANISMOS DE  Benzodiazepina muy relacionada con el

ACCIÓN nitrazepam, con propiedades antiepilépticas,
sedantes y relajantes musculares.
 Puede ocurrir tolerancia después de 4 a 24
semanas, conduciendo a aumento en la
frecuencia de convulsiones.
CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad, fármaco o
drogodependencia, dependencia alcohólica,
miastenia grave, insuf. respiratoria grave.
CUIDADOS DE  El clonazepam puede absorberse en el
ENFERMERÍA PVC, por lo tanto deben usarse
contenedores de vidrio o si se usan bolsas
de infusión de PVC la mezcla debe pasarse
inmediatamente a más de 60 mL/h.
 Debe vigilarse continuamente la presión
arterial y frecuencia respiratoria durante la
administración IV.
 Sólo deben usarse grandes vasos para la
administración IV.
 El contenido de la ámpula debe mezclarse
vigoro- samente con el diluyente suplido.
 La infusión IV se prepara al diluir 3 mg en 250
mL de solución de cloruro de sodio al 0.9%,
glucosada al 5% o 10% o cloruro de sodio
al 0.45% más glucosa al 2.5%.
 Se recomienda hacer regularmente biometría
hemá- tica completa y pruebas de
funcionamiento hepático sobre todo en los
pacientes con trastornos hepáticos o renales.
 Los cambios en el comportamiento (p. ej.,
agitación, hostilidad, ansiedad) son
sugestivos de reacciones paradójicas que
pueden requerir suspensión del fármaco.
 Las ampolletas contienen bencil alcohol y
pueden conducir a daños cerebrales
irreversibles en los recién nacidos y deben
evitarse a menos que no se disponga de otra
alternativa.
 En el caso de sobredosis, no administrar
flumazenil ya que puede provocar
convulsiones.
  La suspensión contiene lactosa y por lo
tanto no debe utilizarse en los pacientes con
intolerancia a la galactosa.
 Se recomienda tener precaución si se utiliza
en el pa- ciente de la tercera edad (por el
riesgo aumentado de caídas), así como con
quienes presenten predisposición a la
hipotensión, glaucoma, miastenia grave y
porfiria.
 No se recomienda administrar en los
pacientes con depresión persistente, psicosis,
esquizofrenia, ataxia cerebelar o raquídea y
apnea del sueño.
 Su uso está contraindicado en los pacientes
con hiper- sensibilidad a las benzodiacepinas,
dependencia (o an- tecedentes) del
alcohol/drogas, EPOC (con desarrollo de
insuficiencia respiratoria) y trastornos del
hígado.

BIBLIOGRAFIA TIZIANI A. 2011. Fármacos de enfermería. 4ta

ed. El Manual Moderno. México.
 DIAZEPAM
NOMBRE DIAZEPAM
GENÉRICO
INDICACIONES (1) Ansiedad, insomnio (alivio de síntomas por corto
tiempo) (2) Medicación pre-anestésica (sedación),
procedimientos endoscopios y cardioversión
(sedación y amnesia anterógrada). (3) Crisis
convulsivas (tratamiento y coadyuvante) y estado
epiléptico. (4) Espasmos musculares, tétanos. (5)
Abstinencia alcohólica (alivio de síntomas agudos).
PRESENTACIÓN Tableta 10mg
Inyectable 5mg/mL x 2mL
Adultos: Ansiedad: VO 2 a 10 mg c/6 a 12 h.
DOSIS Alternativamente en casos moderados 2 a 5 mg
IM/IV y en severos 5 a 10 mg IM/IV de acuerdo a la
gravedad de los síntomas, se puede repetir en 3 a 4
h. Medicación preanestésica, procedimientos
endoscópicos: IM/ IV lenta 5 a 10 mg, según
necesidad. Coadyuvante para los estados
convulsivos: VO 2 a 10 mg c/ 6 a 12 h. Estado
epiléptico. Crisis convulsivas severas y recurrentes:
IV 5 a 10 mg repetidos c/10 a 15 min hasta alcanzar
una dosis máxima de 30 mg. Puede administrarse
con extrema cautela otro ciclo en 2 a 4 h.
Coadyuvante para el alivio del espasmo músculo
esquelético, tétanos: VO 2 a 10 mg c/ 6 a 8 h,
alternativamente 5 a 10 mg IM/IV iniciales, seguidos
de 5 a 10 mg IM/IV en 3 a 4 h. En caso de tétanos
puede requerirse dosis mayores. Tratamiento del
síndrome de abstinencia alcohólica agudo: VO 10
mg c/ 6 a 8 h el 1er d, después reducir a 5 mg VO c/
6 a 8 h según sea necesario. Si se presenta
agitación aguda, temblores o para prevenir el
delirium tremens y las alucinaciones, 10 mg IM/IV
inicialmente, seguidos de 5 a 10 mg en 3 a 4 h.
VÍA DE Vía oral
ADMINISTRACIÓN Via intramuscular
EFECTOS Frecuentes: somnolencia, fatiga, ataxia (al inicio del
SECUNDARIOS tratamiento), enrojecimiento, hinchazón o dolor en
el lugar de la inyección.
Poco frecuente: depresión neurológica, cefalea,
confusión, mareo, dolor abdominal, estreñimiento o
diarrea, visión borrosa, cambios en la libido,
retención urinaria, sequedad de la boca, aumento de
secreciones bronquiales, depresión respiratoria,
bradicardia, alucinaciones, nerviosismo, insomnio,
rash, disfunción hepática.
Por discontinuación abrupta: (dosis altas por
periodos prolongados), irritabilidad, nerviosismo,
hasta convulsiones, delirio y paranoia, sudoración,
dolor abdominal, náusea y vómito, hipersensibilidad,
dolor, fotofobia y taquicardia. Su administración IV
puede producir dolor en el sitio de inyección y, en
algunos casos tromboflebitis (debido a su solvente
el propilenglicol).
MECANISMOS DE a) Facilita la acción inhibidora del neurotransmisor
ACCIÓN ácido gamma-amino-butírico o GABA en el S.N.C.
b) Actúa sobre la membrana postsináptica como
modulador de la actividad GABAérgica.
c) Actúa en receptores específicos en el SNC,
situados en la membrana postsináptica.
Como todo lo anterior, el DIAZEPAM actúa en las
sinapsis GABAérgicas, actúa ligándose a la
molécula de ácido gamma-aminobutírico (GABA),
en la membrana postsináptica, ocasionando una
mayor apertura de los canales clónicos y una
hiperpolarización de la misma, impidiendo así una
estimulación relativa del Sistema Activador
Ascendente Reticular.
CONTRAINDICACIO Hipersensibilidad al Diazepam; administración
NES intraarterial.
CUIDADOS DE Evitar bebidas alcohólicas y otros depresores del
ENFERMERÍA SNC. Puede administrarse con o sin alimentos.
Administrar IV lento sin exceder los 5mg/min en
adultos ó 0,25mg/Kg durante 3 min en niños. No se
recomienda la infusión IV continua. La vía IM debe
aplicarse profundamente, aunque dicha vía es
errática e impredecible en sus efectos. Verificar la
presentación para que la vía de administración sea
la correcta.
BIBLIOGRAFIA VADEMECUM. (2014). Diazepam. Disponible en:
[Link]
diazepam-n04aa02
 ALPRAZOLAM
NOMBRE ALPRAZOLAM
GENÉRICO
INDICACIONES (1) Ansiedad (2) Trastorno de pánico.
PRESENTACIÓN Tableta ranurada 0,5mg
Ansiedad. Adultos: VO 0,25 a 0,50mg c/ 8 h, de
DOSIS acuerdo a la severidad de los síntomas.
La dosis puede incrementarse en intervalos de 4
días hasta alcanzar un máximo de 4mg.
Trastorno de pánico. Adultos: VO, inicialmente
0,5mg 3 veces/día, la dosis puede incrementarse en
1mg c/3 a 4 días. Dosis máxima 10mg/día.
VÍA DE Vía oral
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Frecuentes: náusea, vómito, prurito, malestar
SECUNDARIOS general, ansiedad y sofocación.
Poco frecuente: ataxia, cambios de la libido, cefalea,
confusión, euforia, efecto de resaca, vértigo,
fotofobia, nistagmo, visión borrosa, aumento de las
secreciones bronquiales.
MECANISMOS DE El alprazolam deprime el sistema nervioso central,
ACCIÓN también se une al receptor GABAA que es
responsable de mediar los efectos de ácido gamma-
aminobutírico (GABA) en el cerebro sobre el sistema
activador reticular ascendente bloqueando la
excitación tanto cortical como límbica.
CONTRAINDICACIO Hipersensibilidad al Alprazolam u otras
NES Benzodiazepinas; esta contraindicado en glaucoma
de ángulo
agudo salvo que reciba la terapia adecuada.
Asimismo en choque o coma, intoxicación alcohólica
aguda con depresión de las funciones vitales.
Contraindicado en enfermedad pulmonar
obstructiva
grave.
CUIDADOS DE Administrar cada 8 horas con suficiente agua en
ENFERMERÍA cada toma. No administrar con otros medicamentos.
Mantener el fármaco fuera del alcance de los niños.
BIBLIOGRAFIA VADEMECUM. (2014). ALPRAZOLAM. Disponible
en: [Link]
alprazolam-n04aa02