FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
FARMACIA Y BIOQUÍMICA
FARMACOQUÍMICA I
“ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
MALEATO DE CLORFENAMINA”
DOCENTE: Jose Avila Parco
INTEGRANTES:
➢ Huaman Novillo Maria
➢ Vasquez Grandes Chani
➢ Bugaico Lis
AULA : 601
CICLO : VIII
TURNO : MAÑANA
LIMA-PERU
2019
INTRODUCCION
La clorfenamina o clorfeniramina (maleato de clorfenamina) es un
compuesto químico utilizado en medicina como fármacoantagonista
de los receptores H1. Es un antihistamínico de primera generación,
derivado de la propilamina, que compite con la histamina por
los receptores H1, presentes en las células efectoras del músculo
liso, el sistema nervioso central, células del endotelio vascular y
el corazón.
En cuadros alérgicos se usa para aliviar la rinitis, la rinorrea;
la urticaria; el estornudo; la picazón de ojos, nariz y garganta; la
comezón por picaduras de insectos, hiedra venenosa y ronchas
causadas por alimentos o cosméticos.
Se absorbe bien tras la administración oral o parenteral. Su unión a
las proteínas plasmáticas es de 72 por ciento. Se metaboliza en
el hígado. Su vida media es de 12 a 15 horas. La duración de la
acción es de 4 a 25 horas. Se elimina por vía renal.
Las acciones antimuscarínicas de la clorfenamina producen
sequedad en la mucosa oral; atraviesa la barrera
hematoencefálica y produce sedación debida a la ocupación
de receptores H3 cerebrales, que están implicados en el control del
estado de vigilia. Impide las respuestas a la acetilcolina mediadas
por receptores muscarínicos.
La clorfenamina generalmente produce somnolencia. No debe
administrarse en el embarazo ni durante la lactancia, ni a menores
de 1 año; tampoco es recomendable si se va a manejar maquinaria
peligrosa.
MATERIALES Y EQUIPOS
Matraz Erlenmeyer BALANZA
beaker Tubos de ensayo
PIPETA SEROLÓGICA EMBUDO DE VIDRIO
PAPEL FILTRO Mechero de alcohol
Ácido perclórico 0,1 N
Ácido acético glacial
Alfa naftol benceina 0,2%
Reactivo de mayer
Reactivo de rose
PROCEDIMIENTO
A. Análisis cualitativo:
1. Análisis organoléptico
ASPECTO Polvo cristalino
COLOR Blanco
OLOR Inodoro
SABOR amargo
2. Solubilidad:
En tubos de ensayos agregar el maleato de clorfenamina
pulverizado y luego agregar los solventes.
Agua: soluble Metanol: soluble Acetona: soluble
O
b
s
e
r
v
a
c
i
ó
n
m
3. Observación microscópica:
En un porta objetos de coloca unas gotas de clorfenamina
que ha sido solubilizado, calentar y llevar al microscopio y
observar a diversos aumentos.
Observar a diversos aumentos.
En el microscopio se
puede observar cristales
de la clorfenamina.
4. Cromatografía en capa fina:
Con la clorfenamina que ha sido disuelta en el solvente
escogido, aplicar en la en la lámina cromatografica luego
llevarlo a la fase móvil (agua, etanol, ácido acético) y luego
se realiza el revelado con vapor de yodo.
Fase
móvil
Fase de
revelado
En esta fase
determinaremos
Rh la
clorfenamina en
la capa
cromatografica
Rh: 3/2.3= 1.3
5. Reacciones químicas
● Reacción de dragendorff: colocar
en un tubo de ensayo cuatro gotas de
solución de clorfenamina maleato y agregar
dos gotas de reactivo de dragendorff.
en el tubo de ensayo podemos observar un
precipitado color naranja lo cual indica que
hay presencia de nitrógeno terciario.
● Reacción de Mayer: en un tubo
de ensayo colocar cuatro gotas de
solución de clorfenamina maleato
y agregar dos gotas de reactivo de
Mayer.
En el tubo de ensayo observamos
un presipitado blanco lo cual
indica que hay presencia de
mitrogeno terciario.
● Reacción de le rose: en un
tubo de ensayo colocar cuatro
gotas de solución de clorfenamina
maleato y dos gotas de reactivo le
rose.
se observa un color ligeramente
rosado que indica la presencia de
grupo funcional.
B. Análisis cuantitativo:
● En el matraz Erlenmeyer
limpio colocar 5 tabletas
de clorfenamina maleato
pulverizado, luego se
añade 5 ml de ácido
acético anhidro y agitar,
añadir 5 gotas de alfa-
naftol benceina al 0,1%
en ácido acético.
● Luego proceder a titular
con la solución de ácido
perclórico al 0,1 N.
● Calcular el porcentaje de pureza una vez que
la solución se torne de color verde.
Fórmula
mg = N Biftalato de K x 390.9 x gasto
Gasto teórico:
N = 0.1
Mg de la clorfenamina
Reemplazando:
10mg = 0.1 x 390.9 x gasto
Gasto = 0.3ml
Pero la normalidad de la solución de ácido perclórico es de N= 0.3
Entonces:
10mg = 0.3 x 390.9 x gasto
Gasto = 0.1 ml
Gasto práctico: el gasto fue de 2ml
Entonces:
234.54 mg= 0.3 x 390.9 x 2
CUESTIONARIO
1. ¿Qué radical de la molécula es responsable de la reacción con el
reactivo de Mayer, escribir la formula?
CH3
N + (HgI4).K2 + KCl
O
CH3 pp. Blanco amarillento cloruro de
I tetrayodo mercuriato potasio
De potasio
(Reactivo de Mayer)
CONCLUSIONES
● Pudimos identificar al grupo funcional de la clorfenamina
maleato que da la acción terapéutica de ser un
antihistamínico, el cual es el grupo amina y en este caso
amina terciario.
● Aplicamos correctamente los análisis tanto cualitativos
como cuantitativos pudiendo así verificar las diferentes
propiedades químicas de la clorfenamina.
● Luego te terminar con todos los análisis correctamente
se elaboró y se rellenó el protocolo de análisis del
medicamento.
BIBLIOGRAFIA
[Link]
[Link]
cualitativo/
[Link]
[Link]
[Link]
Quevedo Valverde O. Guía de Prácticas de Fármaco Química
Universidad Interamericana para el Desarrollo, Lima-Perú,
2017.