UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
FOSFORO- ARSENICO- ANTIMONIO- BISMUTO
Profesor (a): Ing. Benigno Hilario
Estudiantes: código:
Vara Barrera, Piero Alberto 18070036
Espinoza Velásquez, Paul Eduardo 18070095
Reyes Neire, Ulises Angel 18070113
OBJETIVOS
Observar la combustión del fosforo y su fosforescencia
Identificar el ion fosfato, el oxido de arsénico y antimonio.
Propiedades anfóteras del oxido de arsénico
Propiedades reductoras de arsina
Hidrólisis de sales de antimonio y bismuto
1. COMBUSTIÓN DEL FÓSFORO-FOSFORESCENCIA
𝑃4 + 𝐻2 𝑂 + Δ 𝑃4 𝑂10
Bajo los efectos de la luz, y con producción simultanea de fenómenos
luminosos, el fosforo blanco se transforma en la modificación roja más
estable. Además reacciona con el oxígeno del aire, inflamabilidad
espontáneamente, con desprendimiento intenso de calor y formación
de pentóxido de fósforo. P4O10 (2P2O5).
En el proceso de combustión del oxígeno, el grado de oxidación pasa
desde cero en el fósforo hasta pentavalente positivo en el P4O10.
2. IDENTIFICACIÓN DEL IÓN FOSFATO
PO43- + (NH4)2MoO4 + HNO3 + Δ (NH4)3[PMo12O40](p)
Al añadir molibdato de amonio al al sulfato, y luego HNO 3. Al dejar en
reposo se observa un precipitado amarillo.
3. REACCIÓN DE IDENTIFICACIÓN DEL As2O3
3.1 As2O3 + H2O + Δ H3AsO3
H3AsO3 + HCl AsCl3 + H2O
AsCl3 + H2S As2S3(p) + HCl
Al tratar la solución con H2S se forma un precipitado amarillo de
As2S3 conocido como arsenopirita.
3.2 Cs + As2O3 + Δ As(p) + CO2
Después de calendar se observara el As en las paredes del tubo,
de forma brillante.
4. PROPIEDADES ANFOTÉRICAS DEL As2O3
As2O3 + 6HCl 2AsCl3 + 3H2O
As2O3 + NaOH Na3AsO3
En cada reacción se deben usar poca cantidad de trióxido de arsénico
para que sea soluble con NaOH o HCl.
5. PROPIEDADES REDUCTORAS DEL AsH3 (arsenamina o arsina)
As2O3 + 6Zn + 12HCl 2AsH3 + 6ZnCl2 +3H2O
AsH3 + 6AgNO3 +3H20 6Ag + H3AsO3 +6HNO3
La reacción es muy rápida y produce arsenina, la cual reduce el nitrato
de plata a plata metálica, la cual se observa por el oscurecimiento del
papel filtro humedecido de nitrato de plata.
6. IDENTIFICACIÓN DEL ANTIMONIO
6.1
2SbCl3 + 3Zn + Calor 2Sb + 3ZnCl2 (en medio ácido fuerte)
Al terminar el calentamiento se observa la formación de un precipitado
negro (Antimonio) debido a la acción reductora del Zinc sobre el
tricloruro de antimonio.
6.2
Sb2O3 + 6HCl (cc) 2SbCl3 + 3H2O
2SbCl3 + 3(NH4)2S Sb2S3 + 6NH4Cl
Se observa la formación de un precipitado color naranja intenso, esto
debido al agente precipitante (sulfuro de amonio) que proporciona los
iones sulfuro para la formación del Sb2S3.
7. HIDRÓLISIS DE LAS SALES DE ANTIMONIO Y BISMUTO.
7.1
SbCl3 +H20 SbOCl + 2HCl
SbOCl + 2HCl SbCl3 + H2O
7.2
BiCl3 +H2O BiOCl + 2HCl
BiOCl + 2HCl BiCl3 + H2O
En ambos casos se observa la formación de precipitados blancos, esto
debido a la formación de las sales Oxigenadas SbOCl y BiOCl insolubles.
Al agregar HCl el equilibrio se desplaza hacia la izquierda disolviendo las
sales SbOCl y BiOCl y formando nuevamente SbCl 3 y BiCl3.
CONCLUSIONES:
Se observo que este reactivo (As2O3) con el ácido es insoluble,
quedando partículas blancas. Lo que no ocurre con la soda totalmente
soluble.
El carbón actúa como agente reductor al pasadle trióxido de di
arsénico a arsénico puro.
El trióxido de di arsénico es insoluble en agua fría, lo que se tuvo que
calentar para efectuar la reacción.