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Dosis y Mecanismo de Acción de Vasopresina

La vasopresina es una hormona antidiurética que actúa activando los receptores V1 y V2, lo que estimula la resorción de agua en los túbulos renales y reduce la excreción de sodio y agua, provocando así un efecto antidiurético. También provoca una contracción de los músculos lisos del tracto digestivo y de los vasos sanguíneos, aunque sus efectos constrictores son mayores en arteriolas y capilares que en arterias y venas grandes. Sus principales reacciones adversas incluy

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Dosis y Mecanismo de Acción de Vasopresina

La vasopresina es una hormona antidiurética que actúa activando los receptores V1 y V2, lo que estimula la resorción de agua en los túbulos renales y reduce la excreción de sodio y agua, provocando así un efecto antidiurético. También provoca una contracción de los músculos lisos del tracto digestivo y de los vasos sanguíneos, aunque sus efectos constrictores son mayores en arteriolas y capilares que en arterias y venas grandes. Sus principales reacciones adversas incluy

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VASOPRESINA

1. VASOPRESINA EN VADEMECUM [Internet]. [Link]. 2019 [cited 19 February 2019]. Available


from: [Link]
2. Dawson J, Page C. Lo esencial en farmacología. 3rd ed. Madrid, etc.: Elsevier; 2011.

VASOPRESINA
Grupo Químico Hormona antidiurética/ Polipéptidico cíclico
Grupo Funcional Antidiurético
Dosis Concentración estándar de 20 U/ml.
Las dosis recomendadas, administradas por vía
subcutánea o intramuscular son de 5 a 10 unidades.
En la mayor parte de los casos en un adulto, la
dosis de 10 U (0.5 ml) ocasiona la respuesta
farmacológica máxima.
Vía de administración Oral, intravenosa, intranasal.
Vida Media 10 a 20 minutos
Mecanismo de acción La vasopresina tiene una acción corta (t1/2 = 10
minutos), mientras que la desmopresina es una
sustancia de acción más prolongada (t1/2 = 75
minutos).
Los péptidos antidiuréticos activan los receptores
V1 de las células musculares lisas, mecanismo que
estimula la FLC, provocando una contracción del
músculo liso. Asimismo, activan a los receptores
V2 de las células de los túbulos renales, lo que
estimula a la adenilil ciclasa y, de este modo,
aumentan la permeabilidad de estas células al agua
y reducen la excreción de sodio y agua. La
vasopresina tiene una afinidad mucho mayor por
los receptores V2 que por los V1, mientras que la
desmopresina es selectiva para los receptores V1.
Sus efectos antidiuréticos se deben a que estimula
la resorción del agua en los túbulos renales. La
vasopresina produce una contracción de los
músculos lisos del tracto digestivo y de los lechos
vasculares. Sus efectos constrictores son mayores
en arteriolas y capilares que en las venas o arterias
de gran calibre. La constricción producida por la
vasopresina no es antagonizada por los agentes
bloqueantes adrenérgicos ni por la denervación
simpática.
Metabolismo La mayor parte de la dosis se metaboliza
rápidamente, sobre todo en el hígado y los riñones.
Eliminación Renal
Interacciones más frecuentes e importantes
con otros fármacos
Reacciones Adversas Retención de líquidos, náuseas, palidez,
retortijones y aerofagia. Pueden inducir crisis
anginosas (debido a una vasoconstricción
coronaria).
Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes
con enfermedades vasculares especialmente en el
caso de enfermedades coronarias. Debido a sus
efectos constrictores, dosis pequeñas de
vasopresina pueden ocasionar dolor anginoso y
dosis más altas pueden desencadenar un infarto de
miocardio.

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