U.A.G.R.M.

ING. AMBIENTAL

EUBACTERIAS FOTOSINTÉTICAS

INTEGRANTES:
► AZEÑAS ARROYO REGINA
► BATE PEREDO MARIA JOSE
► CARBALLO GARCIA DANIA
► GONZALES RIOS LIZ

MATERIA:
IAM 302 - A

GRUPO: 2
 EUBACTERIAS FOTOSINTÉTICAS
INTRODUCCIÓN

 Es un grupo considerado desde hace mucho tiempo por los botánicos como una de las
principales divisiones de las algas. Sin embargo, su estructura celular típicamente
procariota, que quedó inequívocamente establecida hacia 1960. En ese grupo, grande y
estructuralmente diverso, se incluyen muchos tipos de organismos filamentosos o
unicelulares. El movimiento, cuando existe, es por deslizamiento.

 Hoy se sabe con certeza que la célula procariota ha desarrollado al menos dos
mecanismos químicos bien diferentes para atrapar la energía lumínica de un modo
biológicamente útil.

 Uno es el sistema de transporte de electrones dependiente de la clorofila propio

de las eubacterias (descendientes de los cloroplastos) y el otro la bomba de
protones que contiene bacteriorodopsina (es una proteína característica de las
archaea) propio de las halobacterias (clase de arqueas que se encuentran en el
agua saturada o casi saturada de sal.).

PROPIEDADES GENERALES

 Existen tres tipos o grupos de bacterias fotosintéticas: las verdes, las púrpuras y las
cianobacterias.

 Las bacterias fotosintéticas son bacterias que para crecer obtienen su energía de la luz
mediante fotosíntesis.

 Todas las eubacterias fotosintéticas conocidas son capaces de crecimiento autotrófico y en

consecuencia están capacitadas para fijar CO2.

 Los orgánulos citoplasmáticos encargados de la realización de la fotosíntesis son los

cloroplastos, unas estructuras polimorfas y de color verde (coloración debida a la
presencia del pigmento clorofila) propias de las células vegetales. En el interior de estos
orgánulos se halla una cámara que contiene un medio interno llamado estroma, que
alberga diversos componentes, que destaca las enzimas encargadas de la transformación
del CO2 en materia orgánica y unos sáculos aplastados denominados tilacoides o lamelas,
cuya membrana contiene pigmentos fotosintéticos.

 Los organismos que tienen la capacidad de llevar a cabo la fotosíntesis son llamados
fotoautótrofos y fijan el CO2 atmosférico.

 Como la mayoría de las demás bacterias fotosintéticas, las bacterias púrpuras no producen
oxígeno porque el agente reductor implicado en la fotosíntesis no es el agua.

Propia de las plantas superiores, las algas

y las cianobacterias, donde el dador de
OXIGÉNICA electrones es el agua y, como
consecuencia, se desprende oxígeno.
PROCESOS
FOTOSINTÉTICOS
O fotosíntesis bacteriana, la realizan las
bacterias purpúreas y verdes del azufre,
en las que el dador de electrones es el
sulfuro de hidrógeno (H2S) y
ANOXIGÉNICA consecuentemente el elemento químico
liberado no será O2 sino S, que puede ser
acumulado en el interior de la bacteria o
expulsado al agua
CIANOBACTERIAS
Llamadas algas verdeazuladas, que comprende las bacterias capaces de realizar fotosíntesis
oxigénica. Son los únicos procariontes (células sin núcleo celular definido) que llevan a cabo ese tipo
de fotosíntesis, por ello también se les llamó oxifotobacterias. Antiguamente, esto seres eran
conocidos como algas cianofíceas o algas cianófitas. Los análisis morfológicos y genéticos recientes
han venido a situar a las cianobacterias entre las bacterias Gram(-) y sus descendientes por
endosimbiosis en los plastos.
Fotosíntesis oxigénica es el proceso que permite sintetizar sustancias orgánicas a partir de
sustancias inorgánicas, utilizando la luz solar. En el caso específico de la fotosíntesis oxigénica, es el
agua la sustancia que aporta electrones y que desarrolla la liberación de oxígeno a modo de
subproducto.
Las células de las cianobacterias suelen ser más grandes que las células del resto de las bacterias. Su
capacidad para desarrollar la fotosíntesis oxigénica fue vital en la evolución de la biosfera: con la
aparición de las cianobacterias, que toman el hidrógeno del agua y liberan oxígeno, la atmósfera
terrestre comenzó a poblarse de este gas. De este modo, las cianobacterias contribuyeron a que
aparezcan los metabolismos aerobios.
El citoplasma suele presentar
estructuras reconocibles como
los carboxisomas (corpúsculos
que contienen la enzima
ribulosa-1,5-bisfosfato
carboxilasaRuBisCO, que realiza
la fijación el CO2), gránulos de
glucógeno, gránulos de
cianoficina, gránulos de
polifosfato, vacuolas gasíferas
(llenas de gas) y tilacoides,
vesículas aplastadas forman la
membrana plasmática (con la
que suelen conservar
comunicación o contacto)
donde reside el aparato
molecular de la fotosíntesis.
Con medios más sofisticados se
pueden reconocer agregados
moleculares como ribosomas, microtúbulos (no homólogos de los eucarióticos). La envoltura está
constituida, como en todas las bacterias Gram(-), por una membrana plasmática y una membrana
externa, situándose entre ambas una pared de mureína (peptidoglucano).
CARACTERÍSTICA DE LAS CIANOBACTERIAS:

 Son un filo del dominio bacteria.

 Color característico verde o verde-azules.
 Necesitan de la luz solar para poder desarrollarse y crecer.
 Son seres primitivos y sencillos que patentaron la fotosíntesis oxigénica, presentan
ficobilisomas que actúan principalmente como antenas receptoras de luz.
 Las podemos encontrar como filamentos aislados o formando marañas sobre el agua.
 Poseen citoplasma, membrana plasmática, ribosomas entre otros organelos
 Fijan nitrógeno, producen geosmina y toxinas.
 Están presentes en numerosos hábitats: superficie e interior de rocas, suelos desérticos,
estanques y lagos, en simbiosis con hongos, protozoos y plantas.
 Presentan morfología variada: unicelulares y filamentosas
 Son móviles.

Al ser responsables de la primera acumulación de oxígeno en la atmósfera, las cianobacterias han

tenido una enorme relevancia en la evolución de nuestro planeta y de la vida en él.
FORMA DE VIDA Y DONDE PODEMOS ENCONTRARLAS

En la actualidad presentan una amplia distribución ecológica, encontrándose en ambientes muy

variados, tanto terrestres como marítimos, e incluso en los más extremos, siendo la fotoautotrofía,
fijando CO2 a través del ciclo de Calvin (ciclo de la fijación del carbono de la fotosíntesis), su
principal forma de vida y contribuyendo de manera importante a la productividad primaria global
de la Tierra.

Muchas cianobacterias juegan un papel importante en el desarrollo de cultivos como el

arroz. Anabaenaazollae, en simbiosis con helechos, proporciona hasta 50 kg de nitrógeno/ha siendo
la utilización de este sistema fijador general en muchas regiones del sudeste asiático.

• Fijan N₂, por lo cual pueden vivir en aguas con poca cantidad de éste elemento. Debido a esto,
durante una simbiosis pueden aportar grandes cantidades de N₂ al otro organismo y por eso son
utilizada en cultivos
• Son estudiadas para la producción de biocombustibles.
• Algunas también son utilizadas como complemento para la producción de barras de cereales.

BACTERIAS ROJAS
Las bacterias púrpuras fotosintéticas o bacterias rojas, son proteobacterias del clado
Rhodobacteria y son fotótrofas. Poseen pigmentos de bacterioclorofila a o b, que estos les
proporcionan unos colores que incluyen el púrpura, rojo, marrón y naranja. La fotosíntesis tiene
lugar en centros reactivos sobre la membrana celular, la cual se dobla dentro de la célula para
formar sacos, tubos u hojas, incrementando la superficie disponible.

Como la mayoría de las demás bacterias fotosintéticas, las bacterias púrpuras no producen
oxígeno porque el agente reductor implicado en la fotosíntesis no es el agua. En algunas, llamadas
bacterias púrpuras del azufre, el agente reductor es sulfuro o azufre, en otras llamadas bacterias
púrpuras no del azufre, el agente reductor es el hidrógeno, aunque algunas pueden utilizar otros
compuestos en cantidades pequeñas.

En el pasado los distintos grupos eran consideradas familias, pero los árboles de ARN indican que
las bacterias púrpuras comprenden una variedad de grupos separados, cada uno más relacionado
con las proteobacterias no-fotosintéticas que con los otros grupos.

Bacterias púrpuras del azufre

Utilizan sulfuro de hidrógeno, azufre elemental y otros compuestos reducidos del azufre,
tiosulfatos, como donadores de electrones. Son anaerobios estrictos, fotolitotrofos y todas
pertenecen al grupo gamma. Viven en zonas iluminada y anóxicas (oxígeno disuelto está agotado)
de ambientes acuáticos ricos en sulfuros (lagos, manantiales). Las especies halófilas extremas en
ambientes salinos

Las bacterias púrpuras del azufre se incluyen en el subgrupo gamma y forman el orden
Chromatiales: Chromatium y Thiospirillum.

Bacterias púrpuras No del azufre

Utilizan sustancias orgánicas como donadores de electrones, también H2 y a veces sulfuros a baja
concentración, pero nunca azufre elemental. La mayoría son anaerobios y fotoorganotrofos. Viven
en ambientes acuáticos ricos en materia orgánica y con bajos niveles de sulfuros

Las bacterias púrpuras no del azufre se incluyen entre los subgrupos de proteobacterias alfa y
beta, comprendiendo: Rhodomicrobium y Rhodospirillum.

BACTERIAS VERDES
Las bacterias verdes son el grupo más pequeño, se conocen tan solo 9 especies distribuidas en 5
géneros (Chlrobium, Prosthecochloris, Pelodictyon, Clathrochloris y Chloroflexus). Se caracterizan
por ser bacilos u ovoides y la mitad de ellos forma filamentos.

Los 4 primeros géneros (Chlrobium, Prosthecochloris, Pelodictyon, Clathrochloris) son las bacterias
sulfúreas. Sus características se resumen en que son fotoautótrofos anaeróbios. Viven en hábitats
ricos en sulfuro como por ejemplo lagos (como las algas rojas o púrpuras) y su metabolismo forma
deposiciones de sulfato en el exterior de las células.

Estos grupos son fotoautótrofos, realizan la fotosíntesis y usan compuestos inorgánicos como
dador de electrones para la fotosíntesis. Su dador de electrones es un compuesto sulfuroso (H2S, S
o H2) para el paso final de la fotosíntesis en la que se reduce NAD a NADH. Son autótrofos puesto
que tanto para la fotosíntesis como para la asimilación de carbono usan compuestos no orgánicos,
de hecho son incapaces de crecer en medios con únicamente compuestos orgánicos. Los
pigmentos fotosintéticos se reúnen en los clorosomas, vesículas membranosas libres en el
citoplasma que contienen bacterioclorofilas c, d o e. Además poseen vacuolas gasiferas para
mantenerse a una profundidad óptima de luz y H2S, puesto que estas bacterias no son móviles.

EN EL CASO DE LAS BACTERIAS VERDES SE PUEDEN DIFERENCIAR DOS GRUPOS NO RELACIONADOS

COMO SER:

• Bacterias verdes del azufre, que corresponde a la clase Chlorobia.

• Bacterias verdes no del azufre, que corresponde a su vez a la clase Chloroflexia.

Bacterias verdes del azufre

Las bacterias verdes del azufre o Chlorobia constituyen un pequeño grupo de bacterias del filo
Chlorobi que realizan la fotosíntesis anoxigénica. Son fotolitoautótrofas obligadas que usan sulfuro
de hidrógeno (H2S) o azufre (S) como donantes de electrones (las plantas durante la fotosíntesis
usan agua como donante de electrones y producen oxígeno). Las estructuras donde se almacenan
los pigmentos fotosintéticos están unidas a la membrana y se conocen como clorosomas o
vesículas clorobiales. Estos clorosomas contienen bacterioclorofila "c", "d" y "e".

Algunas de estas bacterias contienen vesículas que les permiten ajustar la profundidad para
conseguir una cantidad óptima de luz y H2S ya que estas bacterias son generalmente inmóviles (se
conoce una especie que tiene un flagelo). Otras especies no tienen vesículas y se las encuentra en
el fango rico en azufre. Estas bacterias son bien diversas morfológicamente y se pueden presentar
como bacilos, cocos y vibrios. Algunas crecen solas, otras en cadenas y pueden ser de color verde
grama o marrón chocolate.

Se clasifican en la familia Chlorobiaceae que, al no estar estrechamente emparentada con ninguna

otra, se incluye en su propio filo, Chlorobi.

Bacterias verdes No del azufre

Chloroflexia o también llamadas bacterias verdes no del azufre, es la clase principal del filo
Chloroflexi. Estas bacterias obtienen energía mediante fotosíntesis anoxigénica. Su denominación
se debe a su pigmento verde (bacterioclorofila), que se encuentra asociado a los clorosomas. Son
típicamente filamentosas, desplazándose por deslizamiento.

Las bacterias de este grupo son aerobias facultativas, pero no producen oxígeno durante la
fotosíntesis. Su vía de fijación del carbono también difiere de la de otras bacterias fotosintéticas.
También hay especies aerobias quimioheterótrofas, anaerobias y termófilas.

ECOLOGIA DE LAS BACTERIAS FOTOSINTETICAS

Son:
 Muy tolerantes a condiciones ambientales extremas
o Piedras volcánicas
o Suelos desérticos (costras)
o Superficie e interior de rocas (C. endolíticas)
 Ambientes acuáticos
o En estanques y lagos ricos en nutrientes (Afloramientos)
 Eutrofización
 Producción de Toxinas
o Manantiales termales y geíseres
o Simbiosis con
 Hongos
 Protozoos
 Plantas
EUTROFIZACIÓN
En ecología el término eutrofización designa el enriquecimiento en nutrientes inorgánicos de un
ecosistema. El fósforo (aguas marinas) y el nitrógeno (aguas continentales) son los principales
causantes de la eutrofización, aunque también es relevante cualquier otra sustancia que pueda ser
limitante para el desarrollo de las diferentes especies como el potasio, el magnesio y diferentes
productos orgánicos.

También puede considerarse de un modo más general que también afecta a suelos que han
sufrido un enriquecimiento anormal de nitrógeno y en los que hay una tendencia al crecimiento de
plantas afines a la abundancia de nutrientes inorgánicos, principalmente nitrógeno.

Proceso de eutrofización:

1.- El aporte de nutrientes provoca un crecimiento explosivo de plantas y algas, las algas
unicelulares que crecen en la zona fótica de la misma. Al tratarse de algas fotosintéticas dan al
agua un color verdoso que impide el paso de la luz a profundidades que alcanzaba previamente.

2.- La vegetación situada por debajo del nuevo umbral fótico mueren y se hunden hasta el fondo
debido al agotamiento de los nutrientes causado por el crecimiento exponencial.

3.- La sustancia orgánica muerta del fondo es descompuesta por bacterias que consumen el
oxígeno y generan toxinas letales para plantas y animales.

4.- La ausencia de oxígeno hace que las especies acuáticas mueran o escapen a zonas no
afectadas.

Causas de la eutrofización

 Agricultura (uso de fertilizantes): debido a los nitratos, que a menudo se usan sin el
cuidado y acaban en las aguas superficiales o subterráneas por lixiviación. La agricultura
produce una eutrofización de carácter eminentemente, subiendo la concentración de
nutrientes en zonas amplias de lagos, ríos, marismas, estuarios y zonas costeras.
 Ganadería: los excrementos de los animales son ricos en nutrientes, sobre todo en los de
carácter nitrogenado (amonio). Si no se gestionan de forma adecuada pueden acabar
produciendo vertidos a las aguas próximas.
 Residuos urbanos: el uso de detergentes con fosfatos que son unos de los nutrientes que
pueden originar la eutrofización.
 Actividad industrial: producen vertidos tanto de productos nitrogenados como fosfatados
entre otros muchos tóxicos.
 Contaminación atmosférica: la producción de óxidos de nitrógeno y azufre (NOx y SOx)
que reaccionan en la atmósfera y producen la lluvia ácida, cuyos efectos es el aumento de
la lixiviación en el suelo que son arrastrados al agua superficial y subterránea hasta
incorporarse a los ríos y acuíferos contaminándolos. El 30% del nitrógeno que llega a los
mares lo hace por la vía atmosférica.

Efectos de la eutrofización

 Perdida de las especies acuáticas.

 Perdida de la calidad de las aguas ya que al aumentar la podredumbre y agotarse el
oxígeno, las aguas adquieren un olor nauseabundo requiriendo un mayor tratamiento
para poder ser consumidas.
ESTROMATOLITOS Y TAPETES MICROBIANOS
Los estromatolitos son bioconstrucciones, finamente estratificadas de morfologías diversas,
originados por la producción, captura y fijación de partículas carbonatadas (CaCO3) por parte de
biopelículas de cianobacterias en aguas someras (poco profundas de 30m). Las cianobacterias,
mediante fotosíntesis, liberan oxígeno y captan de la atmósfera grandes cantidades de dióxido de
carbono para formar carbonatos que, al precipitar, dan lugar a la formación de los estromatolitos.

Características

Los estromatolitos son fruto de la actividad de agrupaciones de células en colonias formando rocas
sedimentarias. Las células unicelulares o las cianobacterias, fosilizadas más numerosas se
encontraron en rocas originadas al borde de mares cálidos o en aguas poco profundas.

Las rocas se forman muy lentamente, capa sobre capa, al morir las células de una capa, depositan
el carbonato cálcico de sus paredes sobre la capa anterior y formarse sobre ellas una nueva capa
viva.

La variedad biológica de cada estromatolíto dependerá de condiciones ambientales e hidrológicas:

hipersalino, dulceacuícola, intermareales, submareales, fuertes corrientes, moderadas, nulas,
cálido, templado, altitud (afecta a la exposición de luz UV), etc.

Los estromatolitos forman parte del registro fósil más importante de la vida microbiológica
fototrófica temprana. Son organismos que no se han extinguido desde su aparición debido a que
fueron los primeros oxigenadores de la atmósfera. Los organismos que actualmente forman a los
estromatolítos son las cianobacterias, que son fotosintéticas oxigénicas, es decir que al hacer
fotosíntesis liberan oxígeno a la atmósfera.

Secuencia del desarrollo de los estromatolitos

1. Se establecen colonias microbianas bentónicas.

El cuerpo de agua puede ser hipersalino (>35 ppm NaCl), salino (35 ppm), salobre (<35 ppm) o
dulceacuícola (<8 ppm). Las cianobacterias se ubican en la zona fótica (hasta unos 200 m en zonas
marinas). Muchos tipos de bacterias se desarrollan a raíz del crecimiento de cianobacterias. La
formación de estromatolitos está controlada por factores ambientales.

2. Condiciones fisicoquímicas del medio

Los estromatolitos se forman mejor en condiciones de buena luminosidad en aguas salinas o de

agua dulce, pero con pH mayor a 5. En pH menor a 5 puede ser que algas verdes y/o diatomeas, en
lugar de cianobacterias.

3. Cementación

La superficie suele ser blanda y se va solidificando desde la base. Entre más tiempo pasa, más
voluminoso y sólido se vuelve el estromatolito y los organismos que van quedando atrapados y
sepultados en la laminación.

4. Laminación

Las cianobacterias suelen situarse en la superficie, donde llega más luz y hay más espacio para
crecer. Muchos restos orgánicos como vainas filamentosas, colonias completas, fragmentos de
plantas, polen, esporas, etc., van quedando sepultados como parte de la laminación. La materia
orgánica sepultada se descompone con el tiempo, dando lugar a huecos que serán rellenados con
sedimento, lo que puede conferirle al estromatolito una textura porosa.
TAPETES MICROBIANOS
Tapetes o estera microbiana es una lámina o biopelicula que se puede ver a simple vista formada
por muchas capas de microorganismos, principalmente bacterias y arqueas, que crece en ciertos
ambientes. Los tapetes microbianos que crecen en las interfaces entre los diferentes materiales,
especialmente sobre superficies mojadas o sumergidas, aunque algunos pueden sobrevivir en
desiertos. Se colonizan en ambientes con temperaturas entre -40 ° C y 120 ° C.

Los tapetes microbianos eran abundantes en las camas de poca profundidad marina hasta que los
animales que vivían en aguas poco profundas incrementaron sus capacidades para excavar túneles
y por lo tanto se rompió la superficie de los tapetes y permitió que el peróxido de hidrógeno
penetre en capas profundas de los tapetes que era un veneno para los microorganismos a los
intolerantes de oxígeno que vivía allí, eliminándolas.

Aunque la composición de cada tapete varía en función del entorno, los subproductos de cada
grupo de microorganismos sirven como "alimento" para los otros grupos. En un ambiente húmedo
en el que la luz es la principal fuente de energía, las capas superiores son generalmente
dominados por cianobacterias fotosintéticas aeróbicas mientras que las capas inferiores están
generalmente dominados por la reducción de las bacterias sulfato anaeróbica. A veces hay capas
intermedias habitadas por bacterias facultativas anaeróbica.

Tipos de ambientes colonizados

En muchos entornos subaéreos son más delgado y menos compleja, por ejemplo en las rocas, en
partículas minerales tales como arena. Ellos tienen que sobrevivir por largos períodos sin agua
líquida, a menudo latentes. Los tapetes microbianos que viven en áreas de marea, a menudo
contienen una gran proporción de los microorganismos similares que pueden sobrevivir durante
varias horas sin agua, hasta que la marea sube.

Uso de los tapetes microbianos

Debido a la capacidad de los tapetes microbianos de utilizar casi cualquier cosa como "alimento",
existe un interés considerable en su uso industrial, especialmente para el tratamiento del agua
tanto para uso humano, como en la acuicultura, y la limpieza de los derrames de petróleo crudo
en los mares. Como resultado de su creciente potencial comercial, había aplicaciones y patentes
relacionadas con el crecimiento, la instalación y el uso de esteras microbianas, sobre todo para
limpiar los contaminantes y productos de desecho.