Tabla de contenido
INDICE DE TABLAS.................................................................................................................3
ÍNDICE DE FIGURAS...............................................................................................................4
CAPITULO I..............................................................................................................................5
GENERALIDADES DE LA CMC.........................................................................................5
Composición química La CMC (carboximetilcelulosa de sodio).......................................5
Aplicaciones en el grado alimenticio..................................................................................6
Granulometría y tamaño de partícula..................................................................................6
Los parámetros dependientes se midieron de acuerdo con los siguientes métodos
normalizados:...............................................................................................................................7
Tipo de celulosa apropiado...................................................................................................11
CAPITULO II...........................................................................................................................12
PROCESO PRODUCTIVO..................................................................................................12
Molienda de celulosa........................................................................................................14
Separación de fibras:.........................................................................................................14
Etapa de hinchamiento......................................................................................................14
Etapa de eterificación........................................................................................................14
Lavado...............................................................................................................................15
Neutralización...................................................................................................................15
Lavado...............................................................................................................................15
Secado...............................................................................................................................15
CONCLUSIONES....................................................................................................................16
Bibliografía...............................................................................................................................17
INDICE DE TABLAS
Tabla 1 Clasificación de la CMC según la viscosidad de la celulosa en decilitros por gramo.. .7
Tabla 2 Valores obtenidos a concentraciones bajas de NaOH, con Isopropanol........................8
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1 Estructura molecular de la celulosa y la CMC (Quimica Atex S.A.)..........................5
Figura 2: Valores de DS obtenidos a diferentes condiciones de proceso...................................8
Figura 3 (a) CMC obtenida de linter crudo (b) CMC obtenida linter cocido (c) CMC
obtenida de celulosa pre blanqueada...............................................................................................9
Figura 4: Viscosidades dinámicas de los productos obtenidos a diferentes condiciones de
operación........................................................................................................................................10
Figura 5: Pureza de los productos de CMC obtenidos bajo diferentes condiciones de
operación........................................................................................................................................11
CAPITULO I
GENERALIDADES DE LA CMC
Composición química La CMC (carboximetilcelulosa de sodio)
Es un polímero aniónico soluble en agua. Es un éter celulósico que se produce haciendo reaccionar
celulosa con hidróxido de sodio para producir el álcali-celulosa, el cual a su vez reacciona con el
cloroacetato de sodio bajo estrictas condiciones de proceso. En la reacción se obtienen como
subproductos cloruro de sodio y glicolato de sodio, la estructura de la molécula de celulosa se presenta en
la Figura 1 en la parte izquierda y la de la CMC también en la Figura # 1 en la parte derecha. Se obtiene
sustituyendo algunos de los hidrógenos de estos hidroxilos por grupos carboximetílicos ( Matoba Y.
2006).
Figura 1 Estructura molecular de la celulosa y la CMC (Quimica Atex S.A.)
La CMC se elabora mediante una reacción de eterificación. La principal materia prima es la celulosa; Se
adiciona etanol, álcali, agentes eterificantes, cloroacetato de sodio, agentes oxidantes y sales. La
representación completa se muestra a continuación:
Celulosa + Hidróxido de sodio = Álcali de celulosa.
Álcali de celulosa + Cloroacetato de sodio = CMC + Cloruro Sodio + Agua.
Como reacción secundaria (no deseada):
Cloroacetato de sodio + Hidróxido de Sodio = Glicolato de Sodio + Cloruro de sodio.
Estas sales (Glicolato de Sodio y Cloruro de sodio) son posteriormente removidas obteniéndose la
Carboximetilcelulosa de Sodio altamente purificada.
Aplicaciones en el grado alimenticio
La CMC posee múltiples aplicaciones en los diferentes sectores de la industria alimenticia, y gracias a
todas estas características, se presentan unas de las múltiples funciones y propiedades útiles para los
diferentes sectores (Stewart T. 1997).
Es fisiológicamente inerte.
Se disuelve fácilmente en agua fría o caliente.
Es un agente Retenedor de agua.
Puede actuar como agente filmógeno resistente a grasas y solventes orgánicos y también
como ligante y coloide protector.
Debido a sus propiedades hacen que sea posible utilizarla en un amplio rango de sectores industriales
como en la peletización de minerales, industrias farmacéuticas, pasta dental, cosméticos, papel,
detergentes, textil, lodos de perforación, pinturas, adhesivos, sector alimenticio, cerámicas, flotación,
industria del cuero, etc. (Stewart T. 1997).
Granulometría y tamaño de partícula
El programa de producción incluye tres tipos diferentes de tamaño de partículas:
Granulometría estándar: para aquellos productos que presentan una retención sobra la malla 40 del
10% máximo y sobre la malla 80 del 50% máximo.
Granulometría fina: Aquellos productos que presentan una Retención sobre la malla 80 del 10%
máximo y sobre la malla 200 del 50% máximo.
Granulometría ultra fina: aquellos productos que presentan una Retención sobre la malla 60 del 1%
máximo y sobre la malla 200 del 20% máximo.
Viscosidad Química la producción es en tres grados de pureza y sustitución, pero además puede
ofrecer en cada uno de estos tipos de CMC una amplia y variada gama de viscosidades.
Presenta la clasificación de la CMC según la viscosidad de la celulosa en decilitros por gramo.
Tabla 1
Clasificación de la CMC según la viscosidad de la celulosa en decilitros por gramo.
Tipo
Viscosidad de la celulosa (dl/gr)
CMC LV (Baja viscosidad)
3.0- 5.0
CMC MV (Media viscosidad)
5.0-6.2
CMC HV ( Alta viscosidad)
Min 12.0 – 20.0
Debido que la viscosidad depende de la velocidad de corte, la CMC es un fluido no newtoniano, por
otro lado este producto es un fluido pseudoplástico, es decir, disminuye su viscosidad cuando se
incrementa su rata de corte (Prussova M. 2002).
La viscosidad es una propiedad física que se puede modificar debido a acciones físicas como la
presión, la temperatura y las respectivas condiciones de cada proceso. Es decir, cuando se habla del
término viscosidad, se debe tener en cuenta que las siguientes variables deben estar fijas:
Temperatura.
Concentración de sólidos.
Base seca; no se considera el agua que tiene la CMC.
Tipo de viscosímetro (aguja, rpm).
Los parámetros dependientes se midieron de acuerdo con los siguientes métodos
normalizados:
Humedad: 8% máximo método A.S.T.M.D – 1439- 03
Grado de sustitución de CMC: Método A.S.T.M. D –1439- 63T-Método A.
Se efectuaron pruebas de mercerización de la celulosa de alta viscosidad con soluciones de NaOH de
concentraciones más bajas, a las cuales se añadió isopropanol como solvente inerte.
Tabla 2
Valores obtenidos a concentraciones bajas de NaOH, con Isopropanol
Concentración de NaOH [% en peso] Grado de sustitución. DS
16 0.47
20 0.55
21 0.68
22 0.74
24 0.73
25 0.79
26 0.70
40 0.45
Las concentraciones más favorables se hallan entre 22 y 26% en peso
Figura 2: Valores de DS obtenidos a diferentes condiciones de proceso.
Se observa que, los valores de DS obtenidos a 3 horas de eterificación y 10 ºC de temperatura de
hinchamiento, son considerablemente altos en relación con los obtenidos a otras condiciones de proceso.
Por otra parte, el valor más alto de DS se obtuvo del línter crudo de segundo corte y el valor más bajo de
la celulosa estándar, y del línter cocido. Finalmente, los valores para las pruebas realizadas a 2h a 10ºC y
3h a 20ºC son bastante cercanos. Durante la aplicación del procedimiento especificado por el método
ASTM, para determinar el DS, se pudo apreciar claramente las diferencias entre los productos obtenidos.
En el último paso de titulación de la muestra, los productos con valores altos de DS formaban una
solución acuosa densa y homogénea, con muy poca cantidad de fibras no disueltas, como se muestra en la
Figura 3. Por el contrario, en los productos con DS menores a 0,6 la cantidad de fibras no disueltas era
mayor y más visible (Olaru L. 2001).
Figura 3 (a) CMC obtenida de linter crudo (b) CMC obtenida linter cocido (c) CMC obtenida de
celulosa pre blanqueada
Viscosidad en soluciones de CMC al 2%: Método A.S.T.M. D 1439 – 03
Figura 4: Viscosidades dinámicas de los productos obtenidos a diferentes condiciones de operación
Las diferentes materias primas están ordenadas de menor a mayor, según el grado de procesamiento que
sufren durante la fabricación de papel. Se puede observar que, en general, las viscosidades dinámicas
obtenidas con 3 horas de eterificación, y 10-12° C de temperatura de hinchamiento, son altas para todas
las materias primas, como era de esperarse. Estas varían en un rango de valores entre 11 Pa.s y 43 Pa.s (11
000 cp y 43 000 cp).
Pureza de CMC: Método ASTM D 1439-63T
Se observa claramente que los mayores valores de pureza (> 98%) se obtienen en 3 horas de eterificación
no importando las temperaturas de alcalinización. También es claro que 2 horas de eterificación no fueron
suficientes para lograr la reacción completa, presentándose un mayor contenido de impurezas las cuales
han ocasionado también la disminución de la viscosidad y el grado de sustitución (ver Figuras 5 y 7).
Figura 5: Pureza de los productos de CMC obtenidos bajo diferentes condiciones de operación
Considerando los resultados obtenidos en cuanto a grado de sustitución, viscosidad dinámica y pureza se
puede concluir que las condiciones más apropiadas de operación y reacción corresponden a la siguiente
combinación:
Etapa de mercerización: Temperatura = 10 - 12 °C
Concentración de NaOH = 26,6% en agua y adición de isopropanol
Etapa de eterificación: Tiempo = 3 h
Masa de eterificante (ácido monocloroacético) = 13,3 g
Temperatura de eterificación = 55 – 60 °C
Tipo de celulosa apropiado
Para seleccionar el tipo de celulosa más apropiado como materia prima para la fabricación de CMC, se
debe considerar dos aspectos principales: el costo y la calidad de CMC. Los valores de grado de
sustitución obtenidos bajo las condiciones óptimas identificadas indican que la celulosa blanqueada (DS =
0,88) y la celulosa de alta viscosidad (DS = 0,89) son las que mejor calidad de CMC producen. Los
productos obtenidos a partir de estas dos materias primas, también presentan valores altos de viscosidad
dinámica. Si se considera el costo, la celulosa blanqueada y deshidratada por compresión (con
aproximadamente 66% de humedad) sería la materia prima más apropiada. La utilización de esta materia
prima, que es parte de un proceso normal de fabricación de celulosa, disminuye la inversión en equipos.
CAPITULO II
PROCESO PRODUCTIVO
El proceso de producción de Carboximetilcelulosa más conocida como CMC y del polímero aniónico
celulósico llamado “PAC” es similar para ambos, su diferencia se debe al grado de purificación y en
algunas materias primas utilizadas. Respecto a la CMC, esta se puede clasificar de acuerdo a su grado de
pureza, igualmente sucede para el caso del PAC que adicionalmente puede dividirse por su viscosidad, las
cuales son: PAC LV (baja viscosidad), PAC HV (alta viscosidad). Según el tipo de producto que se desea
producir, las etapas del proceso cambian sensiblemente para cada uno.
Molienda de celulosa
La celulosa entra como materia prima para este proceso y llega en forma de hojas o rollos, es
alimentada a unos molinos de cuchilla, que depende del grado de trituración que se necesite según el tipo
de CMC que se quiera producir, ya que se debe moler hasta determinados tamaños de partícula.
Separación de fibras:
La celulosa de la lignina y hemicelulosas.
Etapa de hinchamiento
Se pesan 15 gramos de celulosa molida en un vaso de precipitados de 400 ml, se agrega 200 ml de
isopropanol y se agita a 150 rpm durante 15 minutos. La mezcla es espesa. Se prepara una solución de
NaOH, con 11 gramos de NaOH y 30,3 ml de H2O, lo que corresponde a una concentración al 26,6% en
peso, se agrega esta solución a la celulosa y se agita por espacio de 1 hora a 250 – 300 rpm, manteniendo
la temperatura del hinchamiento entre 10 a 12 ºC. La temperatura en esta etapa es importante para obtener
CMC con valores altos de DS (0,7 – 0,9), si esta etapa se la realiza a temperatura ambiente, los valores de
DS serán menores (0,55 – 0,6). El volumen de la solución dentro del vaso de precipitados aumenta al
insertar la solución de NaOH, debido a que el isopropanol no se mezcla con el NaOH lo que facilita la
agitación y el hinchamiento.
Etapa de eterificación
Se prepara una solución de ácido monocloroacético, mezclando 13,3 g del agente eterificante con 49 ml
de isopropanol al 87% v/v. Se agrega esta solución a la celulosa hinchada y se inicia el calentamiento del
baño hasta llegar a una temperatura de 60º C (la velocidad con la que aumenta la temperatura en el baño
no debe ser mayor a 3ºC/min. de otra manera no se obtiene productos bien sustituidos o con un DS
aceptable), se continúa con la agitación por 3 horas. Este tiempo se contabiliza desde el momento en que
se empieza a calentar el baño térmico. Una vez que el tiempo de la eterificación ha concluido, se filtra el
sólido con la ayuda de una bomba de vacío y un embudo Buchner. El residuo se almacena para destilarlo
y recuperar el isopropanol. Todo el NaOH es absorbido por la celulosa, por lo que el isopropanol residual
no contiene restos de NaOH y es fácilmente recuperado. Se preparan 150 – 200 ml de isopropanol al 87%
en volumen, se agrega al sólido filtrado, se agita a 150 – 200 rpm por espacio de 5 – 10 min, se deja
reposar el sólido por 10 min en el isopropanol y se filtra. El residuo se almacena.
Lavado
Lavado con alcohol isopropilico al 87% v/v filtrado al vacio, agitar por 5 minutos y dejar reposar
10 min en solvente.
Neutralización
El filtrado se neutraliza con ácido acético (2-3 ml). Debido a que se está neutralizando un sólido, se puede
utilizar un indicador (rojo de metilo), rociarlo en el sólido y agitarlo a medida que se agrega el ácido
acético. Si es necesario se puede dejar una pequeña cantidad de isopropanol para facilitar la
neutralización.
Lavado
Adicion de 150-2000 mL de etanol al 70% filtrado al vacio, se repite tres veces. Ultimo
lavado con etanol al 96%. Agitar 5 minutos y dejar reposar 10 minutos para ayudar a separar las
fibras. Se repite en todos los lavados
La CMC generalmente sale del reactor con una pureza entre el 64 y 74 %, la pureza debe ser al 92%
como mínimo para el grado “extra” de CMC o del 99,5% como mínimo para los denominados grados
“FG”.
Secado
Se seca por espacio de 3-3,5 horas a 60 ºC. La CMC obtenida tiene un valor de DS entre 0,7 – 0,96 y
dependiendo de la materia prima utilizada una pureza no menor a 80%.
CONCLUSIONES
El uso de solvente inerte (alcohol isopropílico) facilita el proceso, e incrementa el valor de las
principales características comerciales del producto.
Con base en el mismo proceso húmedo descrito se pueden obtener diferentes tipos de CMC
variando las variables principales, como la temperatura de hinchamiento y el tiempo de
reacción de eterificación
La materia prima utilizada como base será la celulosa laminada húmeda que entra en el
proceso de secado actual por ser más económica y permitir la producción de CMC de alta
viscosidad
Bibliografía
C. Barba Pacheco. Síntesis de carboximetilcelulosa (CMC) a partir de pastas de plantas
anuales, Departament d’Enginyeria Química Escola Tècnica Superior d’Enginyeria Química,
UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI, Tarragona, 2002.
N. Olaru y L. Olaru. “Influence of organic diluents on cellulose carboxymethylation”.
Macromol. Chem. Phys., no. 202, 2001, pp. 207-211.
C. Barba et al. “Synthesis and characterization of carboxymethylcelluloses (CMC) from non-
wood fibers I. Accessibility of cellulose fibers and CMC synthesis,” Cellulose, no. 9, 2002, pp.
319-326.
D. Stewart et al. “Sisal Fibers and their constituent non-cellulosic polymers,”
Industrial Crops and Products, no. 6, 1997, pp. 17-26.
Y. Matoba. A Theorisation of Dyeing Know-How, Lectures on Mercerization,
Senshoku Keizai Shinbun, 1985. Available: [Link]
[Acceso 20 de agosto, 2006]