Septiembre 2018

República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del poder popular para la Educación Superior Universitaria

Instituto Universitario Politécnico “Santiago Mariño” Extensión Mérida

Carrera 49 – Ing. Química

Profesor (a): Bachiller:

Yosef Zambrano Rodolfo Faria

Sorangel Briceño
Greymari Barón
Gabriela Gutiérrez
Daniel Madrid
Julio Medina

Mérida – Septiembre 2018

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Introducción
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Índice

 Polímeros
 Propiedades Físicas
 Propiedades Químicas
 Propiedades Mecánicas
 Clasificación del polímero
 Según su origen
 Según su origen Químico
 Mecanismos de polimerización
 Aplicación
 Comportamiento del polímero a altas Temperaturas
 Nomenclatura del Polímero
 Monómeros
 Enlaces Glucosidico
 Monómeros Naturales
 Polimerización
 Polimerización por adicción y condensación
 Polimerización por crecimiento y en cadena de etapas
 Interacción hidrofobicas
 Copolimeros
 Fuerzas de van der Waals
 Fuerza por puente de Hidrogeno
 Unidad de Masa Atómica
 Física de los Polímeros
 Célula fotovoltaica de polímeros
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Polímeros

Los polímeros (del griego [polys] "mucho" y [meros] "parte" o "segmento") son
macromoléculas generalmente orgánicas formadas por la unión mediante enlaces
covalentes de una o más unidades simples llamadas monómeros. Por lo tanto, es un
compuesto orgánico, que puede ser de origen natural o sintético, con alto peso molecular,
Estos forman largas cadenas que se unen entre sí por fuerzas de Van der Waals, puentes
de hidrógeno o interacciones hidrofóbicas. Los polímeros tienen elevadas masas
moleculares, que pueden alcanzar incluso millones de UMA. Ejemplo: El almidón, la
celulosa, la seda y el ADN son polímeros naturales y el nailon, el polietileno y la baquelita
son polímeros sintéticos.

Los polímeros naturales son la base de algunos de los primeros materiales utilizados por
el hombre: la madera y las fibras vegetales, el cuero, los tendones animales, la lana, la
seda y la celulosa, etc. a lo largo de la historia, aunque se tardó mucho en saber su
composición y la forma de sintetizarlos artificialmente ya que la noción de macromolécula
se presentó tardíamente en la historia de la química. Aunque fue presagiada por Wilhelm
Edward Weber, e incluso por Henri Braconnot a principios del siglo XIX, muchos
investigadores las veían como agregados o micelas ya que el término «polímero» se utilizó
por primera vez en 1866 por Marcellin Berthelot.

Sin Embargo a mediados del siglo XIX los primeros polímeros sintéticos se obtuvieron a
partir de la modificación de los polímeros naturales con el fin de mejorar sus propiedades
físicas para poder usarlos. En 1839, Charles Goodyear modificó el hule calentándolo con
azufre, ya que era frágil a temperaturas bajas y pegajosas a altas temperaturas. El hule se
convirtió en caucho vulcanizado, una sustancia resistente a un amplio margen de
temperaturas.

Propiedades del Polímero

Los polímeros tienen gran cantidad de usos, pues, encontramos polímeros con diversas
propiedades debido a las estructuras que presentan. De esta manera, podemos mencionar
propiedades que presentan todos los polímeros como:

 -Un bajo costo de producción

 -Alta relación resistencia mecánica/densidad
 -Alta resistencia al ataque de sustancias químicas, como los ácidos o las bases
 -No son conductores de la electricidad
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Sin embargo, hay otras propiedades que no están presentes en todos los polímeros, y de las cuales
depende el uso que se les dará. Estas propiedades son las mecánicas, las físicas y su
comportamiento frente al calor.

a) Propiedades Eléctricas: Las propiedades eléctricas de los polímeros industriales están

determinadas principalmente, por la naturaleza química del material (enlaces covalentes
de mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa
del material, que afecta mucho más a las propiedades mecánicas. Su estudio se acomete
mediante ensayos de comportamiento en campos eléctricos de distinta intensidad y
frecuencia. Seguidamente se analizan las características eléctricas de estos materiales. Los
polímeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones aún están siendo
estudiadas.

b) Propiedades Físicas: La temperatura tiene mucha importancia en relación al

comportamiento de los polímeros. A temperaturas más bajas los polímeros se vuelven
más duros y con ciertas características vítreas, debido a la pérdida de movimiento relativo
entre las cadenas que forman el material. La temperatura a la que funden las zonas
cristalinas se llama temperatura de fusión (Tf). Otra temperatura importante es la de
descomposición y es conveniente que sea bastante superior a Tf. Por lo tanto, estudios de
difracción de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran que este
material, constituido por moléculas que pueden contener desde 1000 hasta 150 000
grupos CH2 – CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino, y otras
donde se evidencia un carácter amorfo: a éstas últimas se les considera defectos del
cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento cuasi-cristalino, son las
llamadas fuerzas de van der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del
ordenamiento recae en los enlaces de H.

c) Propiedades Mecánicas: Son una consecuencia directa de su composición, así como de la

estructura molecular, tanto a nivel molecular como supramolecular. Actualmente las
propiedades mecánicas de interés son las de los materiales polímeros y éstas han de ser
mejoradas mediante la modificación de la composición o morfología: por ejemplo,
cambiar la temperatura a la que los polímeros se ablandan y recuperan el estado de sólido
elástico o también el grado global del orden tridimensional. Normalmente el incentivo de
estudios sobre las propiedades mecánicas es generalmente debido a la necesidad de
correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con
objeto de predecir el comportamiento de estos polímeros en aplicaciones prácticas.
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Clasificación de los Polímeros

Existen varias formas posibles de clasificar los polímeros, sin que sean excluyentes entre sí:

1. Según su origen:

 Polímeros naturales: Existen en la naturaleza muchos polímeros y las biomoléculas que

forman los seres vivos son macromoléculas poliméricas. Por ejemplo, las proteínas, los
ácidos nucleicos, los polisacáridos (como la celulosa y la quitina), el hule o caucho natural,
la lignina, etc.
 Polímeros semisintéticos: Se obtienen por transformación de polímeros naturales. Por
ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.
 Polímeros sintéticos: Muchos polímeros se obtienen industrialmente a partir de los
monómeros. Por ejemplo, el nailon, el poliestireno, el policloruro de vinilo (PVC), el
polietileno, etc.

2. Según su mecanismo de polimerización: En 1929 Carothers propuso la siguiente

clasificación:

 Polímeros de adición: La polimerización no implica la liberación de ningún compuesto de

baja masa molecular. Esta polimerización se genera cuando un "catalizador", inicia la
reacción. Este catalizador separa la unión doble carbono en los monómeros, luego
aquellos monómeros se unen con otros debido a los electrones libres, y así se van uniendo
uno tras uno hasta que la reacción termina.
 Polímeros de condensación: La reacción de polimerización implica a cada paso la
formación de una molécula de baja masa molecular, por ejemplo agua.

3. Clasificación de Flory (modificación a la de Carothers para considerar la cinética de la

reacción):

 Polímeros formados por reacción en cadena: Se requiere un iniciador para comenzar la

polimerización; un ejemplo es la polimerización de alquenos (de tipo radicalario). En este
caso el iniciador reacciona con una molécula de monómero, dando lugar a un radical libre,
que reacciona con otro monómero y así sucesivamente. La concentración de monómero
disminuye lentamente. Además de la polimerización de alquenos, incluye también
polimerización donde las cadenas reactivas son iones (polimerización catiónica y aniónica).
 Polímeros formados por reacción por etapas: El peso molecular del polímero crece a lo
largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es debido a que el monómero
desaparece rápidamente, pero no da inmediatamente un polímero de peso molecular
elevado, sino una distribución entre dímeros, trímeros, y en general, oligómeros;
transcurrido un cierto tiempo, estos oligómeros empiezan a reaccionar entre sí, dando
lugar a especies de tipo polimérico. Esta categoría incluye todos los polímeros de
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condensación de Carothers y además algunos otros que no liberan moléculas pequeñas

pero sí se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.

4. Según su composición química:

 Polímeros orgánicos: Posee en la cadena principal átomos de carbono.

 Polímeros orgánicos vinílicos: La cadena principal de sus moléculas está formada
exclusivamente por átomos de carbono. Dentro de ellos se pueden distinguir:
 Poliolefinas: formados mediante la polimerización de olefinas. Ejemplos: polietileno y
polipropileno.
 Polímeros estirénicos: que incluyen al estireno entre sus monómeros. Ejemplos:
poliestireno y caucho estireno-butadieno.
 Polímeros vinílicos halogenados: que incluyen átomos de halógenos (cloro, flúor...) en su
composición. Ejemplos: PVC y PTFE.
 Polímeros acrílicos: Ejemplos: PMMA.
 Polímeros orgánicos no vinílicos: Además de carbono, tienen átomos de oxígeno o
nitrógeno en su cadena principal.
 Algunas sub-categorías de importancia: Poliésteres, Poliamidas, Poliuretanos, Polímeros
inorgánicos. Entre otros:
 Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.
 Basados en silicio. Ejemplo: silicona.

5. Según sus aplicaciones: Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polímeros pueden
clasificarse en:

 Elastómeros: Son materiales con muy bajo módulo de elasticidad y alta extensibilidad; es
decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al
eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensión y contracción los elastómeros absorben
energía, una propiedad denominada resiliencia.
 Adhesivos: Son sustancias que combinan una alta adhesión y una alta cohesión, lo que les
permite unir dos o más cuerpos por contacto superficial.
 Fibras: Presentan alto módulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite
confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
 Plásticos: Son aquellos polímeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se
deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que
el término plástico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los
polímeros.
 Recubrimientos: Son sustancias, normalmente líquidas, que se adhieren a la superficie de
otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasión.

6. Según su comportamiento al elevar su temperatura: Para clasificar polímeros, una de las

formas empíricas más sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta temperatura.
Según si el material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de
polímeros:
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 Elastómero: plásticos con un comportamiento elástico que pueden ser deformados

fácilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique su estructura
 Termoestables: que no fluyen, y lo único que conseguimos al calentarlos es que se
descompongan químicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una
estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de
las moléculas.
 Termoplásticos: que fluyen (pasan al estado líquido) al calentarlos y se vuelven a
endurecer (vuelven al estado sólido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos
(o ningún) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de
polivinilo PVC…

Nomenclatura de los Polímeros:

Aparte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro mecanismo
alternativo con el que también se pueden nombrar los polímeros y es tomando como base el
monómero del cual son provenientes. Este sistema es el más común. Entre los compuestos
nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno y el poliestireno. Se tiene que cuando el
nombre del monómero es de una sola palabra, el polímero constituido a partir de este
sencillamente se nombra agregando el prefijo poli. Las normas internacionales publicadas por la
IUPAC indican que el principio general para nombrar polímeros básicos es utilizar el prefijo poli-
seguido de la unidad estructural repetitiva (UER) que define al polímero, escrita entre paréntesis.
La UER debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para moléculas
sencillas.

Ejemplo: Poli (tio-1,4-fenileno)

Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polímeros de estructura
complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigüedad en las bases de datos de artículos
científicos. Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los polímeros de estructura más sencilla y
de uso común principalmente porque estos polímeros fueron inventados antes de que se
publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por tanto sus nombres "comunes" o
"tradicionales" ya se habían popularizado. En la práctica, los polímeros de uso común se suelen
nombrar según alguna de las siguientes opciones:

 Prefijo poli- seguido del monómero del que se obtiene el polímero. Esta convención es
diferente de la IUPAC porque el monómero no siempre coincide con la UER y además se
nombra sin paréntesis y en muchos casos según una nomenclatura "tradicional", no la
IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli (metileno); poliestireno frente a poli(1-
feniletileno).
 Para copolímeros se suelen listar simplemente los monómeros que los forman, a veces
precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elastómero o bien resina si es
un plástico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estireno-butadieno; resina
fenol-formaldehído.
 Es frecuente también el uso indebido de marcas comerciales como sinónimos del
polímero, independientemente de la empresa que lo fabrique. Ejemplos: Nailon para
poliamida; Teflón para politetrafluoretileno, Neopreno para policloropreno.
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La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales están firmemente asentados por su uso y
no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilización en las
publicaciones científicas.

Monómero UER Polímero

Sistema etileno polietileno

tradicional

Sistema eteno metileno poli (metileno)

IUPAC

Monómero UER Polímero

Sistema estireno poliestireno

tradicional

Sistema fenileteno 1- poli(1-

IUPAC feniletileno feniletileno)
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Monómeros:

Un monómero (del griego mono, ‘uno’, y mero, ‘parte’) es una molécula de pequeña masa
molecular que está unida a otros monómeros, a veces cientos o miles, por medio de enlaces
químicos, generalmente covalentes, formando macromoléculas llamadas polímeros. El
monómero natural más común es la glucosa, que está unida por enlaces glucosídicos
formando polímeros tales como la celulosa y el almidón, formando parte de más del 77 % de
la masa seca de toda la materia de la planta. Muy a menudo el término monómero se refiere
a las moléculas orgánicas que forman polímeros sintéticos, tales como, por ejemplo, el cloruro
de vinilo, que se utiliza para producir el PVC. El proceso por el cual los monómeros se
combinan de extremo a extremo para formar un polímero se le denomina polimerización. Las
moléculas hechas de un pequeño número de unidades de monómero, hasta unas pocas
docenas, se denominan oligómeros.

Enlace glucosídico

En el ámbito de los glúcidos, el enlace glucosídico es aquel mediante el cual un glúcido se

enlaza con otra molécula, sea o no un glúcido. Sí se unen dos o más monosacáridos (formando
disacáridos o polisacáridos) usando un átomo de oxígeno como puente entre ambas moléculas
(un éter), su denominación correcta es enlace O-glucosídico. Análogamente, también existen
enlaces S, N y C glucosídicos.

Monómeros naturales

 Aminoácidos: Monómeros de las proteínas.

 Nucleótidos: Monómeros de los ácidos nucleicos.
 Monosacáridos: Monómeros de los polisacáridos.
 Isopreno: Es el monómero del caucho.

Polimerización

La polimerización es un proceso químico por el que los reactivos, monómeros (compuestos de

bajo peso molecular) se agrupan químicamente entre sí, dando lugar a una molécula de gran peso,
llamada polímero, o bien una cadena lineal o una macromolécula tridimensional.
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 Polimerización por adición y condensación: Una polimerización por adición se da cuando la

molécula de monómero pasa a formar parte del polímero sin pérdida de átomos, es decir,
la composición química de la cadena resultante es igual a la suma de las composiciones
químicas de los monómeros que la conforman. Por ende Una policondensación se da si la
molécula de monómero pierde átomos cuando pasa a formar parte del polímero. Por lo
general se pierde una molécula pequeña, como agua. La polimerización por condensación
genera subproductos. La polimerización por adición no.
 Polimerización por crecimiento en cadena y en etapas: En la polimerización por
crecimiento en cadena los monómeros pasan a formar parte de la cadena de uno en uno.
Primero se forman dímeros, después trímeros, a continuación tetrámeros, etc. La cadena
se incrementa de uno en uno, monómero a monómero. La mayoría de las
polimerizaciones por crecimiento en cadena es por poliadición. En la polimerización por
crecimiento en etapas (o pasos) es posible que un oligómero reaccione con otros, por
ejemplo un dímero con un trímero, un tetrámero con un dímero, etc., de forma que la
cadena se incrementa en más de un monómero. En la polimerización por crecimiento en
etapas, las cadenas en crecimiento pueden reaccionar entre sí para formar cadenas aún
más largas. Esto es aplicable a cadenas de todos los tamaños. En una polimerización por
crecimiento de cadena sólo los monómeros pueden reaccionar con cadenas en
crecimiento. La mayoría de las polimerizaciones en etapas es por policondensación.

Copolímeros

Un copolímero es una macromolécula compuesta por dos o más monómeros o

unidades repetitivas distintas, que se pueden unir de diferentes formas por medio de
enlaces químicos. Los monómeros pueden distribuirse de forma aleatoria o periódica. Si se
alternan largas secuencias de uno y otro monómero, se denomina copolímero en bloque.
Si el cambio de composición se produce en las ramificaciones, se trata de un copolímero
ramificado. La importancia de los copolímeros reside especialmente en la variedad de
utilidades que el ser humano le puede dar a estos compuestos. Así, como en la industria
de la Óptica y contactología, además están presentes en muchos de los alimentos o
materias primas que consumimos, pero también en los textiles (incluso pudiéndose
convertir en polímeros sintéticos a partir de la transformación de otros), en la electricidad,
en materiales utilizados para la construcción como el caucho, en el plástico y otros
materiales cotidianos como el poliestireno, el polietileno, en productos químicos como el
cloro, en la silicona, etc. Los copolímeros industriales más conocidos son: el plástico
acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS), el caucho estireno-butadieno (SBR), el caucho de
nitrilo, estireno acrilonitrilo, estireno-isopreno-estireno (SIS) y etileno-acetato de vinilo
(más conocido como goma Eva).
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Fuerzas de Van der Waals

En fisicoquímica, las fuerzas de Van der Waals o interacciones de Van der Waals, son las fuerzas
atractivas y/o repulsivas entre moléculas distintas a aquellas debidas a un enlace intermolecular
(Enlace iónico, Enlace metálico y enlace covalente de tipo reticular) o a la interacción
electrostática de iones con moléculas neutras.1 El término incluye:

 Fuerza entre dos dipolos permanentes: Si las interacciones son entre moléculas que están
polarizadas de manera permanente (por ejemplo, las moléculas de agua que atraen otras
moléculas de agua u otras moléculas polares), se conocen como fuerzas de Keesom.
 Fuerza entre un dipolo permanente y un dipolo inducido: Cuando un dipolo inducido (esto
es, un dipolo que se induce en un átomo o una molécula que de otra manera sería no
polar) interactúa con una molécula que tiene un momento dipolar permanente, esta
interacción se conoce como fuerza de Debye. Un ejemplo de esta interacción serían las
fuerzas entre las moléculas de agua y las de tetracloruro de carbono.
 Fuerza entre dos dipolos inducidos instantáneamente:Si las interacciones son entre
dosdipolos que están inducidos en los átomos o moléculas, se conocen como fuerzas de
London (por ejemplo, el tetracloruro de carbono).

También se usa en ocasiones como un sinónimo para la totalidad de las fuerzas

intermoleculares. Estas fuerzas fueron nombradas en honor al físico neerlandés Johannes Diderik
van der Waals (1837—1923), premio Nobel de Física en 1910, que en 1873 fue el primero en
introducir sus efectos en las ecuaciones de estado de un gas (véase ecuación de Van der Waals).

Fuerza por puente de hidrógeno

La fuerza por puente de hidrógeno o enlace de hidrógeno es la fuerza eminentemente

electrostática atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno unido
covalentemente a otro átomo electronegativo. Resulta de la formación de una fuerza carga-dipolo
con un átomo de hidrógeno unido a un átomo de nitrógeno, oxígeno o flúor (de ahí el nombre de
"enlace de hidrógeno", que no debe confundirse con un enlace covalente a átomos de hidrógeno.
Tampoco debería confundirse con el enlace llamado puente de hidrógeno, característico de
estructuras como los boranos, que constan de un enlace de tres centros con dos electrones). La
energía de un enlace de hidrógeno (típicamente de 5 a 30 kJ/mol) es significativamente menor a la
de los enlaces covalentes débiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente típico es sólo 20 veces más
fuerte que un enlace de hidrógeno intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir entre moléculas
(intermolecularidad), o entre diferentes partes de una misma molécula (intramolecularidad).2 El
enlace de hidrógeno es una fuerza electrostática dipolo-dipolo fija muy fuerte cuando están
muchas moléculas unidas, ya que da gran estabilidad, pero más débil que el enlace covalente o el
enlace iónico. La fuerza del enlace de hidrógeno se ubica en algún lugar intermedio entre un
enlace covalente y una fuerza de Van der Waals (fuerza de dispersión). Este tipo de enlace ocurre
tanto en moléculas inorgánicas tales como el agua, y en moléculas orgánicas como el ADN. El
enlace de hidrógeno intermolecular es responsable del punto de ebullición alto del agua (100°C).
Esto es debido al fuerte enlace de hidrógeno, en contraste a los otros hidruros de calcógenos. El
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enlace de hidrógeno intramolecular es responsable parcialmente de la estructura secundaria,

estructura terciaria y estructura cuaternaria de las proteínas y ácidos nucleicos.

Unidad de masa atómica

La unidad de masa atómica unificada (símbolo «u»)1 o dalton (símbolo «Da»)2 es una unidad
estándar de masa definida como la doceava parte (1/12) de la masa de un átomo, neutro y no
enlazado, de carbono-12, en su estado fundamental eléctrico y nuclear, y equivale a 1,660 538 921
(73) × 10−27 kg (valor recomendado por CODATA). La masa de 1 mol de unidades (NA) de masa
atómica equivale a 1 g. Se utiliza para expresar la masa de átomos y moléculas (masa atómica y
masa molecular).

El Comité Internacional de Pesos y Medidas la ha categorizado como una unidad no SI

compatible con el uso del Sistema Internacional de Unidades, y cuyo valor en unidades SI debe
obtenerse experimentalmente. En el Sistema Internacional de Magnitudes (ISO 80000-1), se da
como único nombre el de «dalton» y se desaconseja el de «unidad de masa atómica unificada», ya
que ésta puede adoptar dos valores distintos y, además, no admite prefijos multiplicativos (no es
posible usar «ku» pero sí «kDa»). No debe confundirse con las unidades atómicas.

Física de polímeros

La física de polímeros es el campo de la física que estudia a los polímeros, sus fluctuaciones,
propiedades mecánicas, así como la cinética de las reacciones que involucran la degradación y
polimerización de polímeros y monómeros respectivamente. Mientras que se enfoca en la
perspectiva de la física de la materia condensada, la física de polímeros es originalmente una rama
de la física estadística. La física de polímeros y la química de polímeros están relacionadas también
con el campo de la ciencia de polímeros, en donde se considera como la parte aplicativa de los
polímeros. Los polímeros son moléculas grandes y debido a esto son muy complicadas de resolver
utilizando un método determinista. Sin embargo, los enfoques estadísticos pueden dar resultados
y son a veces pertinentes, debido a que los grandes polímeros son descriptibles de manera
eficiente en el límite termodinámico de un número infinito de monómeros (aunque su tamaño es
claramente finito). Las fluctuaciones térmicas continuamente afectan la forma de los polímeros en
disoluciones líquidas, y para modelar sus efectos se requiere utilizar los principios de la mecánica y
dinámica estadística. Como un corolario, la temperatura afecta fuertemente el comportamiento
físico de los polímeros en disolución, causando transiciones de fase, fusiones, etc.
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La aproximación estadística para la física de polímeros está basada en una analogía entre un
polímero y ya sea un movimiento browniano, u otro tipo de camino aleatorio, el camino auto-
evitante. El modelo más simple posible de un polímero es presentado por la cadena ideal,
correspondiente a un simple camino aleatorio. Las aproximaciones experimentales para
caracterizar polímeros son también comunes, usando métodos de caracterización de polímeros,
tales como la cromatografía de exclusión molecular, viscosimetría, dispersión dinámica de luz,
Monitoreo en línea Automático y Continuo de las Reacciones de Polimerización (ACOMP)56 para
determinar las propiedades químicas, físicas, y materiales de los polímeros. Estos métodos
experimentales también ayudan al modelado matemático de los polímeros e incluso a un mejor
entendimiento de sus propiedades.

Célula fotovoltaica de polímeros

Las células fotovoltaicas de polímeros, es una tecnología de células solares orgánicas que
producen electricidad a partir de la luz con la ayuda de polímeros semiconductores. Se trata de
una tecnología relativamente nueva, estudiada en laboratorios por grupos de la industria y por las
universidades de todo el mundo. Todavía en gran parte en la fase experimental, las células
fotovoltaicas de polímeros, sin embargo, ofrecen perspectivas interesantes. Se basan en
macromoléculas orgánicas derivadas de la petroquímica, cuyos procesos de fabricación gastan
mucha menos energía que la utilizada para las células basadas en semiconductores minerales. Su
costo es mucho menor y son más ligeras y menos frágiles. Su carácter flexible las hace muy
adecuadas para la integración en materiales flexibles o polímeros orgánicos o en siliconas, incluso
en fibras textiles. Su desarrollo puede construirse sobre la investigación en ingeniería química, por
ejemplo, en el auto-montaje de estas moléculas.1Su principal debilidad radica en su tiempo de
vida limitado por la degradación de los polímeros cuando son expuestos a la luz del sol.
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Conclusión
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Bibliografía

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