UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENÍERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA Y TEXTIL

Área Académica de Ingeniería Química

INFORME N° 02

LABORATORIO DE ANALISIS QUIMICO CUALITATIVO

QU 517-B

TÍTULO: MARCHA ANALITICA DE SEPARACION DE CATIONES DE

GRUPOS

REALIZADO POR:

 G
 M
 O
 Yanac Salazar brayahan
NOTA:

Profesor responsable de la práctica:

Ing. Jaime J. Flores Ramos

Periodo Académico: 2018-I
Fecha de entrega: 02/04/2018

LIMA – PERÚ
2018
 MARCHA ANALITICA DE SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS

OBJETIVOS:

Separar los cationes en grupos en una muestra acuosa

FUNDAMENTO TEORICO:

GENERALIDADES SOBRE LA MARCHA ANALÍTICA:

El método ideal para la determinación de la presencia de un cierto ión en una solución,

consiste en utilizar reactivos específicos de dicho ión, ello implica disponer de una cierta
cantidad de reactivos, uno para cada ión, lo que es bastante difícil de lograr. Con el fin
de utilizar el mínimo número de reactivos y que además no se produzcan interferencias,
se han desarrollado las llamadas Marchas Analíticas, ya sea de aniones o cationes. La
Marcha Analítica de Cationes más empleada, es la que desarrollara Bunsen en el siglo
pasado. En dicha Marcha, se clasifican los cationes de cinco grupos. Cada grupo es
separado de los demás, mediante el agregado de reactivos específicos de cada grupo,
los cuales precipitan los cationes correspondientes en forma específica, es decir, el
reactivo de un grupo precipita los cationes correspondientes a dicho grupo, pero los
cationes de los demás grupos quedan en solución.

De acuerdo a esto, existen cinco Reactivos de Grupo, a saber:

Los reactivos de grupo, se agregan en forma sucesiva, separando cada precipitado

antes de agregar a la solución sobrenadante, el reactivo correspondiente al grupo
siguiente. Es así, como al finalizar la separación de cada uno de los grupos,
dispondremos de cuatro precipitados (de los cuatro primeros grupos), y una solución
con el grupo V, siempre y cuando, en la solución original hubiere todos los cationes de
los cinco grupos. Es entonces cuando podemos determinar la presencia de los
elementos que componen cada grupo, empleando reactivos específicos sobre cada
precipitado.
GENERALIDADES SOBRE LA PRECIPITACIÓN DE SUSTANCIAS POCO
SOLUBLES:
-m +n
Si dos iones A y B se combinan para formar un electrolito fuerte pero poco soluble
(50 g/l o menos) An Bm de acuerdo a:
-m +n
n A + m B = An Bm ……. (1)

Entonces en toda solución en donde estén presentes los iones en cuestión, el producto
-m n +n m
(A ) y (B ) no podrá exceder de un cierto valor Kps, al cual se le denomina
Producto de Solubilidad de An Bm.

El valor de Kps de An Bm dependerá de la naturaleza de dicha sustancia y de la

temperatura.
-m +n
En resumen: Cuando el sistema de iones A y B en solución, está en equilibrio,
deberá cumplirse que:
-m n +n m
(A ) eq
x (B ) eq
= Kps ( An Bm ) …… (2)

CONDICIONES PARA LA PRODUCCIÓN DE UN PRECIPITADO:

De acuerdo con lo anterior, para que en el seno de una solución se forme un precipitado
del compuesto poco soluble AnBm , solamente es necesario que haya en la solución
-m +n
iones A y B , cualquiera sea su origen y en cantidad tal que :
-m n +n m
(A ) eq
x (B ) eq
= Kps ( An Bm ) ……(3)
-m +n
En tal caso, precipitará An Bm según la reacción (1), sustrayendo así iones A y B a la
solución. Esta precipitación seguirá efectuándose hasta que las concentraciones de
dichos iones cumplan la reacción (2).
Es obvio que los valores de las concentraciones de los iones en equilibrio, dependerán
de los valores iniciales de las concentraciones correspondientes antes de la
precipitación.
Si se cumple lo dicho anteriormente, podríamos lograr que la concentración de cierto
+n
ión B en una solución, disminuya tanto como queramos, bastaría para ello el agregar
-m
suficiente cantidad de un electrolito fuerte que provea el ión A . En tal caso, al cumplirse
-m +n
(1), si la concentración de A es lo suficientemente grande, la concentración de B se
puede hacer pequeña. Este fenómeno se denomina Efecto del Ión Común.

LIMITACIONES DE LA SOLUBILIDAD:
Como hemos visto anteriormente, la formación de un precipitado se favorece por el
efecto del ión común. Sin embargo, hay otros dos factores fundamentales que actúan
en competencia con este efecto, tratando de impedir la precipitación, ellos son:
a. Efecto Salino: Se ha observado que la solubilidad de un electrolito poco soluble,
aumenta por el agregado de un electrolito fuerte, esto se denomina Efecto Salino.
 En consecuencia, una gran concentración del electrolito precipitante podría tener
efectos contraproducentes en la precipitación, debido a este efecto.
b. Formación de iones complejos: Un ión complejo es aquel formado por la unión
de un ión simple con uno o más iones o moléculas. Por ejemplo:
+2 +2
Cu + 4 NH3 = Cu(NH3)4 (4)
+ - -
Ag + 2 Cl = AgCl2 (5)

Este fenómeno puede afectar negativamente a la formación de un precipitado, tal como

+ -
sucede al querer precipitar Ag con el ión Cl para formar AgCl. En tal caso, la producción
-
del complejo por la reacción (5), si la concentración de Cl es muy grande, y siendo
+
dicho complejo soluble, impediría que precipitara el ión Ag en la cantidad que
correspondería al efecto del Ión Común.

FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD DE UNA SUSTANCIA:

Entre los más importantes podemos citar:
a. La Temperatura: En general, al aumentar la temperatura, aumenta la solubilidad.
Este efecto puede ser grande o pequeño, dependiendo de la sustancia, por ello,
cuando un precipitado se filtra en caliente, se logra que éste sea más puro.
b. El Solvente: La solubilidad de la mayoría de los compuestos inorgánicos, disminuye
cuando se agrega a la solución acuosa, un solvente orgánico, tal como un alcohol
(metanol, etanol, etc.)
c. El pH: La solubilidad de la mayoría de los precipitados se ve afectada por la
concentración de los iones hidrógeno, e hidroxilo del solvente. Se puede distinguir
+ -
dos efectos: el primero, es el Efecto del Ión Común, cuando el ión H o el OH forman
parte del precipitado; el segundo, en caso de un complejo, resulta de las
consecuencias de la reacción de formación de un complejo entre uno de los iones
+ -
que precipita y el H o el OH .
 MINERAL FUENTE APLICACIONES

Plata (Ag) Cloruro de plata (AgCl) Se usa como catalizador en

reacciones de oxidación.
Por ejemplo, en la
producción de formaldehído
a partir de metanol y
oxígeno.

Plomo (Pb) Galena (PbS) El mercurio se usa en

aparatos meteorológicos (te
rmómetros, barómetros),
pero dada su toxicidad y la
irrupción de aparatos
digitales está en desuso;
está prohibido en la Unión
Europea.

Mercurio (Hg) Cinabrio (HgS) El mercurio se usa en

aparatos meteorológicos (te
rmómetros, barómetros),
pero dada su toxicidad y la
irrupción de aparatos
digitales está en desuso;
está prohibido en la Unión
Europea.

Cobre (Cu) Covelita (CuS) El cobre es el metal no

precioso con mejor
conductividad. Esto, unido a
su ductilidad y resistencia
mecánica, lo han convertido
en el material más usado
para fabricar cables
eléctricos.

Cadmio (Cd) Sulfuro de cadmio (CdS) Aproximadamente tres

cuartas partes del cadmio
producido se emplea en la
fabricación de baterías.
Especialmente en las
baterías de níquel-cadmio.
PICTOGRAMAS:

𝑯𝑪𝒍 𝟔𝑴 Uso :
- Uso exclusivo de laboratorio. Reservado para uso
profesional.

Riesgos para la salud:

Por inhalación:
- Por efecto de sus humos o gases causa gran
irritación de los ojos, fosas nasales, garganta,
laringe y bronquios, pudiendo en ocasiones
provocar rinitis hemorrágicas, síntomas
pseudoasmáticos, y verdaderas quemaduras
químicas.
-
Riesgos para la salud:
𝑯𝟐 𝑶𝟐 𝟑% Por inhalación:
- Sensación de ardor en la garganta, tos. Posible paro
respiratorio y edema pulmonar.
Primeros auxilios:
Por inhalación:
- Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar
respiración artificial. No usar el método boca a boca.

Riesgos para la salud:

𝑵𝑯𝟒 𝑰 - Provoca irritación cutánea
- Provoca irritación ocular grave
- Puede irritar las vías respiratorias
- Puede provocar somnolencia o vértigo
Precauciones individuales:
Utilizar el equipo de protección individual obligatorio. Evitar el
contacto con los ojos y la piel. Evacuar al personal a zonas
seguras. Mantener alejadas a las personas y en dirección
contraria al viento en una fuga o vertido.
Peligros:
𝑻𝑰𝑶𝑨𝑪𝑬𝑻𝑨𝑴𝑰𝑫𝑨 - Puede provocar cáncer
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑺𝑵𝑯𝟐 - Nocivo en caso de ingestión.
- Provoca irritación ocular grave.
- Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos
nocivos duraderos.
Precauciones:
- No manipular la sustancia antes de haber leído y
comprendido todas las instrucciones de seguridad.
- Lavarse...concienzudamente tras la manipulación.
- No comer, beber ni fumar durante su utilización.
- Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección
Peligros:
𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 - La sustancia se descompone al calentarla
intensamente o al arder, produciendo humos tóxicos e
irritantes de óxidos de nitrógeno, amoníaco y cloruro
de hidrógeno. La disolución en agua es un ácido débil.
Reacciona violentamente con nitrato amónico y clorato
potásico, originando peligro de incendio y explosión.
Reacciona con concentrados de ácidos para formar
cloruro de hidrógeno y bases fuertes para formar
amoníaco.
Precauciones:
- Usar guantes protectores.
Usar gafas de protección de seguridad.
Desarrollo experimental:

1. Obtención de cationes del 1er grupo:

Observaciones:

 La solución muestra es incolora

 Al agregar 3 gotas de 𝐻𝐶𝑙 6𝑀 se observa que se forma precipitado de color
blanco en menor cantidad, pero después de la centrifugación se obtuvo
un precipitado más notorio que nos representa (cationes del 1º grupo).
 Al agregar la tioacetamida se pudo apreciar un olor fuerte y desagradable
 Se centrifuga y luego se decanta para usar la solución para obtener los
cationes de los grupos restantes.

Diagrama de flujo:

Precipitado color blanquecino

Ecuaciones químicas:
  Ag + –
(ac) + Cl(ac) = AgCl(s)
(blanco)
 Pb2+
(ac) + 2Cl–(ac) = PbCl2(s)
(blanco)
 Hg 2+
(ac) + 2Cl–(ac) = Hg 𝟐 Cl2(s)
(blanco)

Efecto del ión común

AgCl(s) + H𝟐 O(l) = Ag + (ac) + Cl–(ac)

Formación de iones complejos.

 AgCl(s) + Cl –(ac) = AgCl2–(ac)

 PbCl2(s) + Cl –(ac) = PbCl3–(ac)

 PbCl3–(ac) + Cl –(ac) = PbCl42–(ac)

Conclusiones:

 El 𝐻𝐶𝑙 es el provee los iones 𝐶𝑙 − para formas sales, los iones también
podrían ser provistos por 𝑁𝑎𝐶𝑙 y 𝐾𝐶𝑙 pero estos liberan cationes que
podrían afectar el proceso.
 EL HCl al ser un ácido fuerte en la solución resultante predomina el
carácter acido al tener un PH mucho menor a siete.

Recomendaciones:

- En la decantación tratar que ningún precipitado pase a la solución que

seguiremos usando pues puede afectar en las siguientes experiencias.

2. Obtención de cationes del 2do grupo:

Observaciones:

- Luego de agregar 5 gotas de 𝐻2 𝑂2 3% la solución se sigue manteniendo

incolora.
- Al agregar 𝑁𝐻4 𝐼 1𝑀 la solución de torna de un color amarillo medio rojizo
- Al calentar la solución y luego agregar 15 gotas de 𝐻𝐶𝑙 0.6𝑀 se torna de un
color anaranjado rojizo
- Al agregar 12 gotas de 𝐶𝐻3 𝐶𝑆𝑁𝐻2 1𝑀 la solución se torna de un color verde
claro, donde se pudo apreciar un olor desagradable
- Al calentar nuevamente la solución por un aproximado de 10 min, observamos
que la solución va tomando el color negro sucio.
- Tuvimos que agregar 3 gotas de 𝐻𝐶𝑙 6𝑀 para llegar al 𝑝𝐻 0.5, el cual al echar
una gota en el indicador violeta de metilo cambio a un color verde.
- Al centrifugar observamos los precipitados de color negro y la solución quedo
incolora.
- Decantamos para usar la solución en la siguiente experiencia.

Diagrama de flujo:
Ecuaciones químicas:

𝐶𝐻3 𝐶𝑆𝑁𝐻2 + 𝐻2 0 = 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑆

− +
𝐻2 𝑆 + 𝐻2 𝑂 = 𝐻𝑆(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐)

− 2− +
𝐻𝑆(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 = 𝑆(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐)

𝐻𝑔22+(𝑎𝑐) + 𝑆(𝑎𝑐)
2−
= 𝐻𝑔𝑆(𝑠)

𝑃𝑏 2+ 2−
(𝑎𝑐) + 𝑆(𝑎𝑐) = 𝑃𝑏𝑆(𝑠)

𝐶𝑢2+ 2−
(𝑎𝑐) + 𝑆(𝑎𝑐) = 𝐶𝑢𝑆(𝑠)

𝐶𝑑2+ 2−
(𝑎𝑐) + 𝑆(𝑎𝑐) = 𝐶𝑑𝑆(𝑠)

2𝐵𝑖 3+ 2−
(𝑎𝑐) + 3𝑆(𝑎𝑐) = 𝐵𝑖2 𝑆3 (𝑠)

𝑆𝑛4+ 2−
(𝑎𝑐) + 2𝑆(𝑎𝑐) = 𝑆𝑛𝑆2 (𝑠)

2𝐴𝑠 3+ 2−
(𝑎𝑐) + 3𝑆(𝑎𝑐) = 𝐴𝑠2 𝑆3 (𝑠)

2𝑆𝑏 3+ 2−
(𝑎𝑐) + 3𝑆(𝑎𝑐) = 𝑆𝑏𝑆3 (𝑠)
 Conclusiones:

- El 𝐻2 𝑂2 3% se encarga de oxidar el 𝑆𝑛2+ a 𝑆𝑛4+ .

- Se busca el 𝑝𝐻 = 0.5 para poder precipitar los de este grupo, regulando

así la cantidad de ion sulfuro, donde debido al carácter de acido fuerte se
obtuvo un ph mucho menor a siete.

Recomendaciones:

- En el 1º calentamiento a baño maría tener mucho cuidado de poner a fuego

directo el tubo de ensayo pues ocurre una reacción violenta el cual hace que
la solución se derrame y se pierda muestra o suframos algún tipo de
quemadura.

3. Obtención de cationes del 3er grupo (Hidróxidos):

Observaciones:

- Luego de agregar las 20 gotas de agua de bromo la solución se mantuvo

incolora.
- No se formó azufre, lo cual se da cuenta al no formarse un precipicio de color
verde oscuro.
- Agregamos cristales de 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 hasta saturarlo, siendo bien detallosos a la
hora de echar el cristal..
- Agregamos 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 15𝑀 hasta alcalinidad el cual comprobamos al observar
el cambio de color del papel de tornasol de rojo a azul.
- Observamos precipitado negro y una solución incolora.
Diagrama de flujo:

Ecuaciones químicas:
 Fe3+ –
(ac) + 3OH(ac) = Fe(OH)3(s)
(naranja-marrón)
 Mn2+
(ac) + –
2OH(ac) = Mn(OH)2(s)
(Café)
 Al3+
(ac) + –
3OH(ac) = Al(OH) 3(s)
(Incoloro)
 3+
Cr(ac) + –
3OH(ac) = Cr(OH) 3(s)
(verde)

En la solución:
 2+
𝑁𝑖(𝑎𝑐) + 6𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) = 𝑁𝑖(𝑁𝐻3 )2+
6 (𝑎𝑐)

2+
𝐶𝑜(𝑎𝑐) + 6𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) = 𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )2+
6 (𝑎𝑐)

2+
𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 6𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) = 𝑍𝑛(𝑁𝐻3 )2+
6 (𝑎𝑐)

Conclusiones:

- La necesidad de agregar los cristales de 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 y 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 15𝑀 es para lograr

un sistema alcalino y poder precipitar los iones de este grupo.

Recomendaciones:

- El proceso de agregar 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 debe ser en pequeñas cantidad para no

sobresaturar la solución, ya que si fuese el caso tendríamos que centrifugar
y decantar.

4. Obtención de cationes del 3er grupo (Sulfuros):

Observaciones:

- Al agregar 8 gotas de 𝐶𝐻3 𝐶𝑆𝑁𝐻2 1𝑀 a la solución, esta permanece incolora.

- Luego de calentar por 10 minutos observamos precipitado negro y la
solución se mantuvo incolora.
Diagrama de flujo:

Ecuaciones químicas:

𝐶𝐻3 𝐶𝑆𝑁𝐻2 + 𝐻2 0 = 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑁𝐻2 + 𝐻2 𝑆

− +
𝐻2 𝑆 + 𝐻2 𝑂 = 𝐻𝑆(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐)

− 2− +
𝐻𝑆(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 = 𝑆(𝑎𝑐) + 𝐻(𝑎𝑐)

2−
𝑁𝑖(𝑁𝐻3 )2+
6 + 𝑆(𝑎𝑐) = 𝑁𝑖𝑆(𝑠) + 6𝑁𝐻3
 2−
𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )2+
6 + 𝑆(𝑎𝑐) = 𝐶𝑜𝑆(𝑠) + 6𝑁𝐻3

2−
𝑍𝑛(𝑁𝐻3 )2+
6 + 𝑆(𝑎𝑐) = 𝑍𝑛𝑆(𝑠) + 6𝑁𝐻3

Conclusiones:

- La coloración oscura del precipitado se obtuvo por el compuesto al cual

están unidos los sulfuros, en este caso por los cationes del 3er grupo (Ni2+,
Co2+ y Zn2+) que se presenta en la formación de los sulfuros.

Recomendaciones:

- Se recomienda calentar en una máquina que a fuego directo por la reacción

violenta que se genera, en la cual se observó una reacción inmediata donde
la solución se derramo rápidamente del tubo..

5. Obtención de cationes del 4to y 5to grupo:

Observaciones:

- Luego de evaporar hasta 1 𝑚𝐿 y agregar la misma cantidad de 𝐻𝑁𝑂3 15𝑀 la

solución toma un color anaranjado claro.
- Al evaporar al seco se torna incolora.
- Al agregar 0.5 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂, 0.5 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 5𝑀 y 5 𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠 𝑑𝑒 (𝑁𝐻4 )2 𝐶𝑂3 se
forma una minicia de precipitado de color blanco.

Diagrama de flujo:
Ecuaciones químicas:

 2+
𝐵𝑎(𝑁𝑂3 )2 (𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) = 𝐵𝑎(𝑎𝑐) −
+ 2𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

(𝑁𝐻4 )2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑐) = 2𝑁𝐻4+(𝑎𝑐) + 𝐶𝑂3(𝑎𝑐)

2−

2+ 2−
𝐵𝑎(𝑎𝑐) + 𝐶𝑂3(𝑎𝑐) = 𝐵𝑎𝐶𝑂3 (𝑠)

 2+
𝑆𝑟(𝑁𝑂3 )2 (𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) = 𝑆𝑟(𝑎𝑐) −
+ 2𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

(𝑁𝐻4 )2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑐) = 2𝑁𝐻4+(𝑎𝑐) + 𝐶𝑂3(𝑎𝑐)

2−

2+ 2−
𝑆𝑟(𝑎𝑐) + 𝐶𝑂3(𝑎𝑐) = 𝑆𝑟𝐶𝑂3 (𝑠)
 2+
𝐶𝑎(𝑁𝑂3 )2 (𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) = 𝐶𝑎(𝑎𝑐) −
+ 2𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

(𝑁𝐻4 )2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑐) = 2𝑁𝐻4+(𝑎𝑐) + 𝐶𝑂3(𝑎𝑐)

2−
 2+ 2−
𝐶𝑎(𝑎𝑐) + 𝐶𝑂3(𝑎𝑐) = 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠)

Conclusiones:

- La muestra pura del 4to Grupo se prepara a partir de la disolución de

Ba(NO3)2, Sr(NO3)2 y Ca(NO3)2 con agua en concentraciones cada una de
0,1M, en el caso del nitrato de bario su solubilidad es baja.
- Al evaporar a sequedad se elimina el agua; si la solución procede de la
marcha general de cationes, se eliminarán el resto de especies, quedando
sólo los nitratos respectivos.
- Al agregar NH4OH 15M hasta fuertemente alcalino, se obtiene una solución
tampón o buffer (NH4Cl – NH4OH) básica de pH=9 o mayor.

Recomendaciones:

- Calentar con precaución la mezcla y cuidando que no salga del tubo de

ensayo al ponerla en contacto con el fuego directo. Se recomienda hacer en
una maquina ya que el calor generado es óptimo para la experiencia.
- Se lava para eliminar las especies que pudieran estar mezcladas con el
precipitado.

6. Precipitado ( 𝐀𝐠𝐂𝐥, 𝐏𝐛𝐂𝐥𝟐 , 𝐇𝐠 𝟐 𝐂𝐥𝟐 ):

Observaciones con precipitado ( 𝐴𝑔𝐶𝑙, 𝑃𝑏𝐶𝑙2 , 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 )

- Al agregar gotas de agua caliente notamos el mismo precipitado blanco.

- la solución es incolora.

Ecuaciones químicas:
2+ −
𝑃𝑏𝐶𝑙2 (𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙)𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 → 𝑃𝑏(𝑎𝑐) + 2𝐶𝑙(𝑎𝑐)

Conclusiones:

- El agua caliente solo disuelve al 𝑃𝑏𝐶𝑙2, cosa que no hace con las demás
sales.

7. Precipitado ( 𝐀𝐠𝐂𝐥, 𝐇𝐠 𝟐 𝐂𝐥𝟐 ):

Observaciones con precipitado ( 𝐴𝑔𝐶𝑙, 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 )

- Luego de agregar el agua destilada y las 5 gotas de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 se forma un

precipitado color gris.

Ecuaciones químicas:

𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 2𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) → 𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )+ −

2 (𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐)

𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 (𝑠) + 2𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) → 𝐻𝑔(𝐻𝑁2 )𝐶𝑙(𝑠) + 𝐻𝑔(𝑠) + 𝑁𝐻4+(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐)
−

(Blanco) (negro)
Conclusiones:
 - El color gris del precipitado demuestra la presencia de 𝐻𝑔22+.
8. Solución 𝐏𝐛𝟐+ :

Observaciones con solución 𝑃𝑏 2+

- Si agregamos el 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 1𝑀 a la solución notamos precipitado amarillo.

- Agregamos 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 6𝑁 luego de echar 𝑁𝑎𝑂𝐻 6𝑁 notamos nuevamente la
presencia de precipitado amarillo.

Ecuaciones químicas:
2+
𝑃𝑏(𝑎𝑐) + 𝐶𝑟2 𝑂72−(𝑎𝑐) = 𝑃𝑏𝐶𝑟2 𝑂7 (𝑠)

Conclusiones:

- El segundo paso fue solo para comprobar la presencia de plomo en la

solución.

9. Precipitado ( 𝐇𝐠(𝐍𝐇𝟐 )𝐂𝐥 , 𝐇𝐠 ):

Observaciones:

- La mezcla AgCl – Hg2Cl2 luego de lavada reacciona con el NH4OH 15N.

- La presencia de un precipitado colorido indica la presencia de un catión.
- la presencia de plomo se obtiene disolviendo el precipitado 1A con
suficiente cantidad de NaOH 6N.

Ecuaciones químicas:

AgCl(s) + 2NH3(ac) = Ag(NH3)2+(ac) + Cl–(ac)

Hg2Cl2(s) + 2NH3(ac) = Hg(NH2)Cl(s) + Hg(s) + NH4+(ac) + Cl–(ac)

(Blanco) (Negro)

Ag(NH3)2+(ac) + 2H+(ac) = Ag+(ac) + 2NH4+(ac)

Ag+(ac) + Cl–(ac) = AgCl(s)

(Blanco)

2AgCl(s) + hⱱ (luz) = 2Ag(s) + Cl2(g)

(Negro)

Al agregar 1 gota de K2CrO4 1M:

Pb2+(ac) + CrO42–(ac) = PbCrO4(s)

(Amarillo)

Conclusiones:

- El precipitado gris y demuestra que teníamos Hg22+.

- El Ag+ precipita como AgCl debido a que en la solución se tenían iones Cl–.
- Este precipitado que se va tornando gris por la luz del día.
BIBLIOGRAFIA:

 WELCHER, Frank J. y Hann, B. "Semimicro Análisis Cualitativo"

 TREADWELL, F. P. "Tratado de Química Analítica" Volumen I.