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Aplicaciones de la técnica PCR en medicina

La técnica de PCR, perfeccionada por Kary Mullis en la década de 1980, permite amplificar secuencias de ADN mediante un proceso automatizado en un termociclador. Esta técnica es esencial en laboratorios de investigación médica y biológica, con aplicaciones que incluyen la clonación de ADN, diagnóstico de trastornos hereditarios, identificación de huellas genéticas y detección de enfermedades infecciosas. Los pasos de la PCR incluyen desnaturalización, templado y extensión, que permiten la síntesis de nuevas cadenas de ADN.

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Aplicaciones de la técnica PCR en medicina

La técnica de PCR, perfeccionada por Kary Mullis en la década de 1980, permite amplificar secuencias de ADN mediante un proceso automatizado en un termociclador. Esta técnica es esencial en laboratorios de investigación médica y biológica, con aplicaciones que incluyen la clonación de ADN, diagnóstico de trastornos hereditarios, identificación de huellas genéticas y detección de enfermedades infecciosas. Los pasos de la PCR incluyen desnaturalización, templado y extensión, que permiten la síntesis de nuevas cadenas de ADN.

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1.

Explique la técnica PCR (Reacción en cadena de


polimerasa). Aplicaciones en medicina.
●
La reacción en cadena de la polimerasa fue perfeccionada por Kary Mullis
perteneciente a la Cetus Corporation en California, en la década de 1980.
●
Todo el proceso de la PCR está automatizado mediante un aparato llamado
termociclador, que permite calentar y enfriar los tubos de reacción para controlar la
temperatura necesaria para cada etapa de la reacción.
●
Por lo general, la PCR es una técnica común y normalmente indispensable en
laboratorios de investigación médica y biológica para una gran variedad de
aplicaciones. Entre ellas se incluyen la clonación de ADN para la secuenciación, la
filogenia basada en ADN, el análisis funcional de genes, el diagnóstico de trastornos
hereditarios, la identificación de huellas genéticas (usada en técnicas forenses y test
de paternidad) y la detección y diagnóstico de enfermedades infecciosas.

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Pasos:
●
Desnaturalización (96°C): la reacción se calienta bastante para
separar, o desnaturalizar, las cadenas de ADN. Esto proporciona los
moldes de cadena sencilla para el siguiente paso.
●
Templado : La reacción se enfría para que los cebadores puedan
unirse a sus secuencias complementarias en el molde de ADN de
cadena sencilla.
●
Extensión (72°C): La temperatura de la reacción se eleva para que la
Taq polimerasa extienda los cebadores y sintetice así nuevas
cadenas de ADN.

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