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Anestésicos Locales: Tipos y Efectos

El documento describe la historia de los anestésicos locales, comenzando con la cocaína en 1860 y continuando hasta la invención de la lidocaína en 1948. Cubre las estructuras químicas, clasificaciones, mecanismos de acción, efectos y usos de varios anestésicos locales como la lidocaína, mepivacaína y articaína, así como el uso de vasoconstrictores para prolongar su efecto.

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Anestésicos Locales: Tipos y Efectos

El documento describe la historia de los anestésicos locales, comenzando con la cocaína en 1860 y continuando hasta la invención de la lidocaína en 1948. Cubre las estructuras químicas, clasificaciones, mecanismos de acción, efectos y usos de varios anestésicos locales como la lidocaína, mepivacaína y articaína, así como el uso de vasoconstrictores para prolongar su efecto.

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Anestsicos locales

CD. MG. Pablo Millones Gmez

Albert Niemann (1860) Cocana.

Anrep (1880) Describe propiedades y sugiere


aplicaciones clnicas para la cocana.

Karl Koller (1884) Comprueba anestesia reversible de


la cocana.

Einhorn (1905) Sintetiza la procana.

Nils Lofgren (1948) Sintetiza la Lidocaina que se


continua usando en la actualidad.

POTENCIAL DE ACCIN
Son cambios bruscos del potencial de membrana
generados por un proceso de despolarizacin.
El impulso nervioso sigue un trayecto unidireccional.
Posee tres fases: reposo, despolarizacin, repolarizacin

[Link]
v=yQwQsEK21E[Link]
v=yQ-wQsEK21E

Canal de Na+ Operado por Voltaje

Presenta los estados de reposo, abierto e inactivo.


[Link] cambios
conformacionales varan su estado.
wQsEK21E[Link]
v=yQLa afinidad
de los anestsicos locales es mayor en
wQsEK21E[Link]
v=yQ-wQsEK21E
los estados
de abierto e inactivo.

Estados del canal de Na+ operado por voltaje

ANESTSICOS LOCALES

Son frmacos que inhiben la conduccin nerviosa


de los estmulos nociceptivos de forma reversible al
bloquear los canales de Na+ operados por voltaje.

ESTRUCTURA QUIMICA

Grupo aromtico
Cadena intermedia
Amina secundaria o terciaria terminal

1.
2.
3.

[Link]

Esteres de c. benzoico: cocana, piperocana,


hexilcana

Esteres de c. aminobenzoico
a. Solubles: procana, clorprocana
b. Solubilidad limitada: benzocana, tetracana

2. Amidas

Der. del c. actico: lidocana


Der. del c. propinico: prilocana
Der. del c. pipeclico: mepivacana, bupivacana

CLASIFICACIN
SEGN SU
VELOCIDAD DE INICIO
(TIEMPO DE LATENCIA)

AMIDAS

Mepivacaina

7.7 pKa

Rpida

Lidocaina

7.8 pKa

Rpida

Prilocaina

7.8 pKa

Rpida

Articaina

7.8 pKa

Rpida

Etidocaina

7.9 pKa

Rapida

Bupivacaina

8.1 pKa

Media

CLASIFICACION
SEGN SU
TIEMPO DE ACCIN

Tiempo de
accin
1 a 2 hrs.
2 a 3 hrs.

4 a 8 hrs.

Corta

Intermedia

Prolongada

Procana
Lidocana
Articana
Mepivacana
Prilocana
Bupivacana
Etidocaina
Ropivacana
Tetracna

Lidocana
Unin a protenas plasmticas: 60 a 80%
Tiempo de vida media: 1,5 a 2 horas
Duracin de la accin: 1 a 3 horas

Lidocana
Biotransformacin heptica: 90%
Excrecin renal: 10% en forma inalterada
Categora B en el embarazo

Lidocana
Dosis mximas de lidocana sin vasoconstrictor
en tcnicas infiltrativa y troncular
Nios: 5mg/kg
Adultos: 4,5mg/kg sin exceder los 300mg

Lidocana
Dosis mximas de lidocana con vasoconstrictor
en tcnicas infiltrativa y troncular
Nios: 4 - 5mg/kg sin exceder los 150mg
Adultos: 7mg/kg sin exceder los 500mg

Mepivacana
Alta unin a protenas plasmticas
Tiempo de vida media: 1,9 a 3,2 horas
Duracin de la accin: 1 a 3 horas

Mepivacana

Biotransformacin heptica
Eliminacin renal 5 10% en forma inalterada
Categora C en el embarazo

10

Mepivacana

Dosis mximas de mepivacana sin


vasoconstrictor en tcnicas infiltrativa y troncular
Nios: 5 - 6mg/kg sin exceder los 270mg
Adultos: 6,6mg/kg sin exceder los 400mg

Mepivacana
Dosis mximas de mepivacana con
vasoconstrictor en tcnicas infiltrativa y troncular
Nios: 6,6mg/kg sin exceder los 180mg
Adultos: 6,6mg/kg sin exceder los 400mg

11

Articana
Unin moderada a protenas plasmticas
Tiempo de vida media: 1,2 horas
Duracin de la accin: 1 a 3 horas

Articana
Biotransformacin por esterasas plasmticas
Eliminacin renal 2 5% en forma inalterada
Categora C en el embarazo

12

Articana
Dosis mximas de articana con vasoconstrictor
en tcnicas infiltrativa y troncular
Nios: 5mg/kg sin exceder los 100 a 200mg
Adultos: 7mg/kg sin exceder los 500mg

Articana
No se ha establecido la seguridad del uso de

articana en nios menores de 4 aos


No se debe superar la dosis diaria de 100mg en
pacientes cuyo peso este entre 20 y 30kg, ni
superar la dosis diaria de 200mg en pacientes
cuyo peso este entre 30 y 45kg

13

Caractersticas del Anestsico Local Ideal


No debe ser irritante
Debe bloquear adecuadamente la conduccin
nerviosa
Debe tener un corto periodo de latencia

Su efecto debe ser reversible

del Anestsico Local Ideal


Tener escasa toxicidad sistmica
Debe ser til para todas las tcnicas
Debe tener poca absorcin
Debe permitir asociarlo con vasoconstrictores

14

Vasoconstrictores

La

mayora de los anestsicos locales poseen

efectos vasodilatadores.
Despus

de la inyeccin de un AL:

La VD causa una mayor velocidad de absorcin al

sistema CV.
Mayores niveles plasmticos de AL con > riesgo de

toxicidad.

15

Disminucin de la profundidad y duracin de la

accin del anestsico pues se difunde del sitio de


inyeccin ms rpidamente.

Mayor sangrado en el sitio de tratamiento por un

aumento en la perfusin sangunea.

Los VC contrarrestan el efecto vasodilatador, reducen la


concentracin sangunea de los anestsicos locales y el

riesgo de sntomas txicos.

Los VC usados en odontologa son la adrenalina,


noradrenalina, fenilefrina, levonordefrina y octapresin.

16

Las ventajas del VC para anestesia local son:


1.

Reduccin de la perfusin sangunea en el lugar de la


inyeccin disminuyendo el sangrado.

2.

La absorcin del AL hacia el sistema cardiovascular es ms


lenta, disminuyendo los niveles sanguneos del AL
disminuyendo la toxicidad.

3.

Mayor cantidad de AL permanece en la zona de la fibra


nerviosa profundizando y prolongando la anestesia local.

Los vasoconstrictores se clasifican como frmacos


simpaticomimticos o adrenrgicos porque son
idnticos o actan como los mediadores del sistema
nervioso simptico.

Su clasificacin est basada en la presencia o ausencia


de un ncleo catecol y un grupo amina por lo que se
conocen como catecolaminas o no catecolaminas.

17

Catecolaminas
1. Epinefrina
2. Norepinefrina
3. Levonordefrin
4. Isoproterenol
5. Dopamina

No catecolaminas
1. Anfetaminas
2. Metanfetaminas
3. Efedrina
4. Mefenteramina
5. Hidroxianfitamina

6. Metaraminol
7. Metoxamina
8. Fenilefrina

La felipresina, un anlogo sinttico de la vasopresina


tambin se usa como vasoconstrictor.

Modo de accin
Hay tres categoras de aminas

simpaticomimticas:
1. Accin directa que ejercen su accin directamente
en los receptores adrenrgicos.
2. Accin indirecta que actan al liberar
norepinefrina de las terminaciones de los nervios
adrenrgicos
3. Accin mixta que tienen ambas acciones.

18

Receptores

adrenrgicos

Localizados en la mayora de los tejidos

corporales.
Hay 2 tipos: alfa y beta , basados en sus

acciones inhibitorias y excitatorias de las


catecolaminas sobre el msculo liso.

Receptores

adrenrgicos

Receptores
Causan vasoconstriccin

Receptores
vasodilatacin y broncodilatacin, aumentan la
frecuencia cardiaca y la fuerza de contraccin

19

Dilucin de los vasoconstrictores


Se manifiesta como una proporcin 1:x.
Actualmente se prefiere en microgramos (g) ya

que las dosis txicas de los vasoconstrictores se


proporcionan en miligramos.

Una [ ] de 1:1000 significa que hay 1 gramo o

1000 mg de soluto contenido en 1000 ml de


solucin.
Una solucin 1:1000 contiene 1000 mg en 1000

ml (1.0 mg/ml = 1000g/ml).

20

En

los cartuchos dentales las concentraciones


de vasoconstrictor son ms diluidas.
Para tener una [ ] de 1:100000

A la solucin de 1:1000 se agregan 9 ml de solvente


(agua estril) = 1:10000, a la que se le agregan 9 ml
de solvente consiguiendo 1:100000 = 0.01 mg/ml = 10
g/ml

La

dilucin 1:200000 contiene 5 g/ml tienen

pocos efectos sistmicos y se usa en la


articana, lidocana, prilocana y bupivacana.

21

Lesin tisular con necrosis en regiones inflamadas y

tejidos que sufrieron daos con anterioridad

Taquicardia, arritmias y fibrilacin auricular.

En el corazn hay trastornos de la conduccin que


pueden llegar a producir un paro cardaco.

SNC: Agitacin, convulsiones y temblor. En estadios


avanzados aparecen parlisis musculares; finalmente se
produce el paro respiratorio.

Los vasoconstrictores estn absolutamente


contraindicados en la tirotoxicosis, en trastornos de la
conduccin cardiaca rpida y en pacientes muy
ancianos.

22

Antidepresivos:
IMAO.
Antidepresivos tricclicos.
Inhibidores selectivos de la recaptacin de
serotonina.
Antipsicticos.
Clorpromazina y prometazina.
Antihipertensivos.

Estructura: sal cida altamente soluble en agua. Las


soluciones ligeramente cidas son estables si se

protegen del aire. Se deteriora por oxidacin por el calor


e iones metlicos pesados, por lo que se agrega
bisulfito de sodio.

La vida media de un cartucho dental con VC es de 18


meses y sin de 36 meses.

23

Disponible de forma sinttica y natural (mdula adrenal


animal).

Modo de accin: actan en receptores y adrenrgicos.

Efectos sistmicos
Presin arterial: aumenta.
Dinmica cardiovascular:
I.
Aumenta la presin sistlica y diastlica
II.
Aumenta el gasto cardaco
III. Aumenta el volumen sanguneo
IV. Aumenta la frecuencia cardiaca
V.
Aumenta la fuerza de contraccon
VI. Aumenta el consumo de O2 miocrdico
VII. Esto disminuye la eficiencia cardiaca

24

Efectos sistmicos

Vasculatura: vasoconstriccin.

Hemostasia: en ciruga se usa para controlar

hemorragia.

S. respiratorio: dilatacin de los bronquiolos


(msculo liso).

SNC: en dosis teraputicas no es estimulante.

Efectos sistmicos:

Metabolismo: aumenta el consumo de O2 de todos los


tejidos, estimula la glucogenlisis en el hgado y
msculo esqueltico causando hiperglucemia.

Trmino de accin y eliminacin: recaptacin por los


nervios adrenrgicos, la que no lo es por enzimas
catecol-O-metiltransferasa (COMT) y monoaminooxidasa (MAO).

25

Aplicaciones clnicas:
a. Manejo de reacciones alrgicas agudas.
b. Manejo del broncoespasmo.

c. Manejo del paro cardiaco.


d. Hemosttico (vasoconstrictor).
e. Para disminuir la absorcin, aumentar la

profundidad y duracin de la anestesia.


f. Producir midriasis.

Dosis mximas
Disponible en 1:50000, 1:80000, 1:100000 y 1:200000.
La duracin de anestesia pulpar y de tejidos blandos es

equivalente en todas.
En pacientes sanos la dosis mxima es de 0.2 mg o 200 g
En pacientes con cardiopata es de 0.04 o 40 g

26

Cartuchos

[ ] epinefrina
g/cartucho

Paciente sano

Paciente con
cardiopata

1: 50000

5.5

1:100000

11

1:200000

22

Resumen
Vasoconstrictor ms usado.

La luz y los plsticos la oxidan.


Localmente aumenta el consumo tisular de O2, que junto

con la vasoconstriccin puede causar necrosis y retardo


en la cicatrizacin.
Precaucin en pacientes con cardiopatas isqumica,

HTA, EVC, arritmias, DM e hipertiroidismo.

27

Fuente: anlogo sinttico de la hormona antidiurtica


vasopresina.

Modo de accin: acta como un estimulante directo del


msculo liso, ms pronunciado en la microcirculacin
venosa. Accin vasoconstrictora menos marcada y de inicio
ms lento que la adrenalina, aunque es ms prolongada.

Efectos sistmicos:
Miocardio: no hay efectos directos

Marcapaso : no genera arritmias


Arterias coronarias: en dosis mayores a

teraputicas disminuyen el flujo coronario.


Vasculatura: en dosis altas causa constriccin de

los vasos cutneos, causando palidez facial.

28

Efectos sistmicos
SNC: no tiene efecto en la transmisin de nervios

adrenrgicos, por lo que puede usarse con seguridad


en pacientes hipertiroideos, que reciben
antidepresivos tricclicos e IMAO
tero: accin antidiurtica y oxitotxica por lo que se

contraindica su uso en pacientes embarazadas.

Efectos adversos y sobredosis: amplio margen de


seguridad, es bien tolerado y la incidencia de reacciones
sistmicas es mnima.

Aplicaciones clnicas: VC en anestesia local.

Disponibilidad: usado con prilocana en solucin de 0.03


UI.

Dosis mxima: en pacientes cardipatas 0.27 UI.

29

Para una infiltracin mandibular en el primer


molar, la articana al 4% con epinefrina al
1:100.000 conducir a una tasa de xito superior
que la lidocana al 2% con epinefrina al
1:100.000; sin embargo, la duracin de la
anestesia pulpar declinar a lo largo de 60
minutos con ambas.

[Link] Hawkins,Paul [Link]: Local anesthesia: advances in agents and techniques Dent Clin N Am 46
(2002)719-732.

30

Anestsico local

Fabricante

Malamed

mg/Kg

DMR

mg/Kg

DMR

7.0

500

7.0

500

1.3

90

1.3

90

4.4
6.6

300
500

4.4
4.4

300
300

6.6
6.6

400
400

4.4
4.4

300
300

6.0
6.0

400
400

6.0
6.0

400
400

Articana
c/VC
Bupivacana
c/VC
Lidocana
s/VC
c/VC
Mepivacana
s/VC
c/VC
Prilocana
s/VC
c/VC

Malamed, Stanley; handbook of Local anesthesia Second Edition The [Link]


Company.

Dosis mximas sugeridas para pacientes sanos de 70 kg


Anestsico
Lidocana 2%
Lidocana 2% +
adrenalina 1:100000
Mepivacana 3%
Mepivacana 2% +
Adrenalina 1:100000
Prilocana 3% +
Felipresina
Articana 4% +
Adrenalina 1:100 000
Bupivacaina 0.5%
Etidocana 1.5%

Dosis mxima
4.4 mg/kg

Cartuchos
8.3

7 mg/kg
4.4 mg/kg

13.6
6.48

7 mg/kg

9.2

6 mg/kg

7.4

7 mg/kg
1.5 mg/kg
8 mg/kg

6.8
10
15

Malamed, Stanley; handbook of Local anesthesia Second Edition The [Link]


Company.

31

Reacciones Adversas

Reacciones psicgenas
Reacciones alrgicas
Toxicidad

Baluga JC
Allergy to local anaesthetics in dentistry. Myth or
reality?
Allergol Immunopatol (Madr) 2002;30(1):14-9
Las reacciones alrgicas a los anestsicos locales
son muy raras. La mayora de los eventos son
reacciones psicgenas o vasovagales.

32

Elad S, et al.
The cardiovascular effect of local anesthesia with
articaine plus1:200,000 adrenalin versus lidocaine plus
1:100,000 adrenalin in medically compromised cardiac
patients: a prospective, randomized, double blinded
study
Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2008;105:725-30

La articana al 4% con epinefrina al 1:200000 es tan


segura como la lidocana al 2% con epinefrina al
1:100000

en

pacientes

cardiovascularmente

comprometidos.

Little J

The impact in dentistry of recent advances in


the management of hypertension
Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2000;90:591-593

El uso de norepinefrina y levonordefrina en odontologa


es cada vez ms restricto o hasta suprimidos en los
pacientes hipertensos porque producen una activacin
no compensada de receptores

33

Holm S

Hypertension: Classification, pathophysiology, and


management during outpatient sedation and local
anesthesia
J Oral Maxilofac Surg 2006;64:111-121.

La cantidad mxima recomendada de solucin


anestsica
local con epinefrina 1:100 000 es de 2 cartuchos de
1,8mL con inyeccin lenta y aspiracin negativa previa
(un total de 36g de epinefrina).

Tily F, Thomas S

Glycemic effect of administration of epinephrinecontaining local anaesthesia in patients undergoing


dental extraction, a comparison between healthy and
diabetic patients
Int Dent J 2007;57(2):77-83.

La solucin anestsica dental con epinefrina es segura


en pacientes saludables y diabticos, excepto en
pacientes diabticos sin medicacin pre-operatoria

34

Dias de Andrade E
Pacientes que requerem cuidados adicionais
Terapeutica Medicamentosa em Odontologia 2006,
pp117-158
En pacientes con hipertiroidismo controlado el uso de
anestsicos locales con epinefrina 1:100 000 no debe
exceder al lmite de 2 cartuchos dentales, con inyeccin
lenta previa aspiracin negativa.

35

Actualmente hay 8 tipos de


jeringas para la administracin de
anestsicos locales.
Jeringas no desechables:

Metlicas, de arpn.
Plstica, de arpn
Metlica, auto-aspirante
De presin para inyeccin periodontal
Jet injector

Jeringas desechables
Jeringas seguras
Sistema computarizados

36

37

Droga anestsica
Droga vasopresora
Preservante

Cloruro de sodio
Agua destilada

38

Siempre se indica la concentracin.


La cantidad de medicamento depende de la
concentracin.
La droga anestsica es estable, de tal manera
que podra ser autoclavable, hervida,
congelada sin que la solucin experimentara
cambios.

Se incluye en algunos cartuchos para


incrementar la seguridad y duracin de la
accin del anestsico local.

Antioxidantes Bisulfito de sodio


Previene la degradacin del vasopresor por el
O2

39

Se adhiere al contenido de la solucin para


hacerla ms isotnica con los tejidos del
cuerpo
En el pasado cuando las soluciones eran
hipertnicas reportaban: parestesias, edema

Es el diluyente que provee volumen de


solucin al cartucho.

40

Todos los cartuchos deben


tener una etiqueta de plstico.

Protege al paciente y operador


en caso de que se rompa el
cartucho y da informacin del
producto.

Adems algunos fabricantes


codifican con colores de
acuerdo al anestsico y dan
marcas de volumen.

41

42

Componente

Funcin

Anestsico local

Bloquea la conduccin nerviosa

Cloruro de sodio

Isotonicidad a la solucin

Agua estril

Volumen

Vasocontrictor

Aumenta la profundidad y
duracin de la anestesia;
disminuye la absorcin

(meta)bisulfito de
sodio

Antioxidante

Metilparabeno

Agente bacteriosttico

Sol s/VC Sol c/VC

Contenido:
En los E. U. A. ya no se agrega el metilparabeno

desde 1984.
Agente bacteriosttico, fungisttico y

antioxidante, relacionado con los parabenos


(conservadores) usado al 0.1% (1mg/ml).
La causa principal fue por las reacciones

alrgicas que causa.

43

44

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