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Determinación de Fe(II) por Permanganimetría

Este documento describe un experimento para determinar el contenido de Fe(II) en cápsulas comerciales de sulfato ferroso mediante un método redox de permanganimetría. Se pulverizaron las cápsulas y se disolvieron en ácido sulfúrico para luego valorarlas con una solución estandarizada de permanganato de potasio. Se midieron los volúmenes de permanganato requeridos en el punto de equivalencia para tres muestras y se calculó un promedio. Los resultados permitieron cuantificar la cantidad de Fe(II) presente en las
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Determinación de Fe(II) por Permanganimetría

Este documento describe un experimento para determinar el contenido de Fe(II) en cápsulas comerciales de sulfato ferroso mediante un método redox de permanganimetría. Se pulverizaron las cápsulas y se disolvieron en ácido sulfúrico para luego valorarlas con una solución estandarizada de permanganato de potasio. Se midieron los volúmenes de permanganato requeridos en el punto de equivalencia para tres muestras y se calculó un promedio. Los resultados permitieron cuantificar la cantidad de Fe(II) presente en las
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE

MXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

CUAUTITLN
QUMICA ANALTICA II
GRUPO: 1401

Determinacin de Fe (II) en una muestra


comercial de sulfato ferroso mediante un mtodo
redox (permanganimetra)

Introduccin
La elaboracin de este proyecto es de vital importancia ya que pusimos en prctica los
conocimientos adquiridos sobre los sistemas redox y sobre como determinar el
contenido de una sustancia que tiene propiedades oxido-reductoras en un analito.
Para el caso de la determinacin de Fe(II) en cpsulas de sulfato ferroso llevaremos a
cabo un mtodo volumtrico denominado permanganimetria (pertenece al grupo de las
oxidimetrias). este mtodo e muy utilizado debido a su relativo bajo costo y a que no
se necesita un indicador de fin de valoracin ya que en permanganato acta como
autoindicador cambiando de una tonalidad incolora del analito a una solucin rosa
claro. Es importante destacar que el color rosa del permanganato en el punto de
equivalencia no es permanente, pero si permanece durante 1 minuto se toma como el
punto de equivalencia final. La desaparicin del color se debe a que cualquier exceso
de permanganato reacciona con los iones manganeso que se produjeron durante la
reduccin de permanganato
La reaccin de reduccin de permanganato se muestra a continuacin:

La reaccin de valoracin se lleva a cabo en medio cido para que el intercambio


electrnico se lleve a cabo con mayor facilidad. Si la determinacin se lleva a cabo en
medios menos cidos los productos de la reduccin del permanganato pueden ser

Mn(III), Mn(IV) o Mn(VI) dependiendo de cuales sean las condiciones de la reaccin.


Otra cosa que no debemos olvidar es que el permanganato no es un patrn primario,
esto se debe a que se oxida con mucha facilidad (por accin del aire y de la luz) y se
convierte en MnO y deja de saberse a ciencia cierta cual es la concentracin real de
la solucin de permanganato, por este motivo es recomendable que el permanganato
se prepare el mismo da en que se realizar la determinacin y tambin es
recomendable estandarizar la solucin con un patrn primario (sulfato ferroso
amoniacal Oxalato de sodio o de potasio) para saber la concentracin real del mismo
antes de realizar la determinacin.
Si en una reaccin redox se utilizan soluciones cuya concentracin est expresada en
molaridad se debe tener mucha atencin en la estequiometra de las reacciones ya
que un mol de sustancia no necesariamente reacciona con un mol de otra sustancia
como ocurre con los equivalentes (si hablamos de concentracin normal).

Objetivos

Cuantificar contenido de sulfato ferroso en una muestra comercial


(hemobion) mediante una valoracin redox usando como valorante
permanganato de potasio.

Procedimiento
a) Material
1 pipeta volumtrica de 10 mL
1 mortero con pistilo
3 vasos de 50 mL
1 bureta de 25 mL
1 soporte universal completo
1 piseta
1 agitador magntico
Esptula
b) Reactivos
Solucin 0.9M de cido sulfrico
Solucin estandarizada de KMnO4 0.1N
Comprimidos de Sulfato ferroso comercial Hemobion 200)

Procedimiento.
Preparacin de la muestra:
1.- Pesar cuatro comprimidos por separado y obtener un promedio
para determinar el peso promedio de cada comprimido, anotarlo en
la tabla 1.0
2.- Tomar 2 comprimidos y pulverizarlos en el mortero
3.- De lo pulverizado pesar el equivalente a una cuarta parte de un
comprimido y ponerlo en un vaso de precipitado de 50 mL
4.- Agregar al vaso 10 mL de cido sulfrico 0.9 M
5.- Agitar hasta que se disuelva el comprimido. 1
6.- Repetir los pasos 3 a 5 por triplicado
Tabla 1.0
Comprimido

masa (g)

0.393

0.420

0.418

0.425

promedio de masa: 0.414 gramos

Valoracin con KMnO4


1.- Armar el soporte
2.- ambientar y llenar la bureta hasta la
estandarizado.

marca con KMnO4

1 Si despus de adicionar el cido y agitar ya no se observa un ligero burbujeo y queda sin


disolver una cantidad de slido blanco, este es el excipiente y no afecta en lo ms mnimo a la
valoracin.

3.- Realizar la valoracin del contenido de sulfato ferroso de los


vasos de precipitado
4.- Anotar los volmenes de punto de equivalencia en la tabla 2.0
Tabla 2.0 Volumen gastado en la valoracin.
Valoracin

Volumen gastado en el Punto de


equivalencia (mL)

5.1

5.3

promedio: 5.133333 mL

Resultados
Tabla 3.0 Valoracin de Fe2+

Valoracin

Volumen gastado en el Punto de


equivalencia (mL)

3.2

3.2

promedio: 3.13 mL

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