CLOTRIMAZOL

Nombre Genrico

Clotrimazol

Nombre Comercial

Empecid; Clotrimazol DF; Eximus; Ikoln; Micomax;

Micomazol; Panmicol Preparado magistral

Grupo

TERAPIA DERMATOLGICA

Subgrupo

ANTIMICTICOS

Comentario de Accin
Teraputica

Antimictico imidazlico de corta duracin.

Dosis

Aplicar 3 a 4 veces por da.

Vias de Aplicacin

Local

Efectos Adversos

Eritema, edema, prurito, urticaria, ardor, irritacin local.

Forma de Presentacin Crema: 1% Polvo: 1%

Nombre Genrico

Clotrimazol + Pasta Lassar

Nombre Comercial

Preparado magistral

Grupo

TERAPIA DERMATOLGICA

Subgrupo

ANTIMICTICOS

Vias de Aplicacin

Local

Efectos Adversos

Eritema, edema, prurito, urticaria, ardor, irritacin local.

Forma de Presentacin Pomada: Clotrimazol al 1% + Pasta Lassar

CLOTRIMAZOL VIA VAGINAL

Nombre comercial

Clotrazil

Nombre genrico

Clotrimazol

Descripcin

Cada TUBO contiene el 1 % y el 2 % de clotrimazol en la

crema.

Presentacin

Se presenta en tubo de 20 g CLOTRAZIL CREMA

DERMICA al 1%. Y en tubo de 20 g con tres aplicadores la
CLOTRAZIL CREMA VAGINAL al 2%.

Indicaciones

El CLOTRAZIL al 1% cuyo componente activo es el

Clotrimazol es un componente antimictico para tratar
dermatomicosis causadas por dermatofitos, levaduras y
otros hongos por ejemplo: tia en la cabeza, barba y
corporal, dermatomicosis en los pies, uas, manos,
pitiriasis-versicolor y eritrasma. CLOTRAZIL VAGINAL 2%:
Candidiasis vaginal, ejerce una gran accin teraputica en
la micosis causada por Cndida Albicans y otras levaduras,
sirviendo de ayuda en las parejas que la padecen. Igual
eficacia en la Vaginitis causada por Tricomonas y
Gardnerella Vaginalis.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al Clotrimazol.

Efectos
Secundarios

En algunos casos se puede presentar reaccin cutnea.

Advertencias

No debe aplicarse en los ojos.

Administracin

Se debe aplicar una cantidad suficiente de CLOTRAZIL

crema para cubrir el rea afectada y piel vecina, en general
dos veces por da. Una vez que hayan desaparecido los
sntomas debe continuar el tratamiento por lo menos 15
das ms. Aplicar Clotrazil Vaginal durante 3 das el
contenido de un aplicador en forma profunda en la vagina
antes de acostarse. Se recomienda extender el tratamiento
a la pareja.
ERITROMICINA, ETILSUCCINATO

Nombre
Genrico

Eritromicina, etilsuccinato

Nombre
Comercial

Pantomicina; Erisine

Grupo

TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA

Subgrupo

ANTIBITICOS

Dosis

40-50 mg/kg/da cada 6-8 hs, dosis mxima: 2 g. Ver tabla de

ajuste de dosis de antibiticos en I.R.

Vias de
Aplicacin

V.O.

Efectos
Adversos

Disturbios gastrointestinales, sordera reversible por altas dosis,

reacciones alrgicas, hepatitis colestsica, arritmias
ventriculares.

Forma de
Presentacin

Comprimidos: 250-500 mg Suspensin: 40-80 mg/ml

Observacin

Es procintico digestivo. Se recomienda tomar los comprimidos

30-60 minutos antes de ingerir cualquier tipo de alimento.
Interacciona con el metabolismo de: anticoagulantes orales,
carbamazepina, cisapride, ciclosporina, digoxina,
difenilhidantona. Ajustar dosis con clearance de creatinina < 10
ml/min.
FUMARATO GOTERO

Nombre comercial

Ferratn

Nombre genrico

Fumarato Ferroso

Descripcin

Cada GRAGEA contiene Fumarato ferroso 100 mg,

equivalente a 32,87 mg de hierro elemental.

Presentacin

Cajas por 100 grageas.

Indicaciones

FERRATON constituye un antianmico adecuado en el

tratamiento de las afecciones que requieran terapia de
hierro oral.

Contraindicaciones Este medicamento no debe usarse cuando existen los

siguientes problemas mdicos: Hemocromatosis,
hemosiderosis y talasemia. El uso de este medicamento
debe considerarse cuidadosamente si existen los
siguientes problemas mdicos: Alcoholismo, hepatitis,
lcera gastroduodenal, carcinoma del estmago y colitis
ulcerosa. Interacciones medicamentosas: a) Hierro
parenteral. b) Tetraciclinas. c) Cloranfenicol. d)
Medicamentos que contienen carbonatos, bicarbonatos,
oxalatos y fosfatos.
Efectos
Secundarios

No suelen observarse a dosis recomendada.

Advertencias

Las grageas de FERRATON no se administran a nios

menores de 4 aos.

Administracin

Adultos: 2 grageas 3 veces al da. Nios mayores de 5

aos: 3 a 6 mg de hierro por kilo de peso corporal 3 veces
al da. Las grageas se toman con un vaso de agua 1 hora
antes o 2 horas despus de las comidas.
FUMARATO JARABE

Ketotifeno
Comprimidos y solucin oral
Preventivo oral del asma y antialrgico
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada ml de SOLUCIN contiene:

Fumarato cido de ketotifeno............................................ 20 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS:
KETOTIFENO se ha usado como tratamiento profilctico oral para el asma
bronquial de todo tipo (extrnseca, intrnseca, mixta, nocturna, asma por ejercicio,
asma inducida por cido acetilsaliclico). KETOTIFENO no es eficaz para suprimir
las crisis de asma bronquial una vez establecidas.
Su efecto antiasmtico ha sido ampliamente controvertido en mltiples estudios
que lo reportan superior o igual al placebo.
Se utiliza tambin para la profilaxis y tratamiento de los trastornos alrgicos
multisistmicos; urticaria aguda y crnica; dermatitis atpica; rinitis y conjuntivitis
alrgica (fiebre del heno) en nios y adultos.
Es efectivo en el tratamiento del dermografismo, as como tambin de la urticaria
colinrgica.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a KETOTIFENO o a los dems
componentes de la frmula. Este medicamento contiene un antihistamnico, por lo
que no debe darse a nios menores de un ao ni a mujeres lactando.
Por ser un antihistamnico de primera generacin, que atraviesa la barrera
hematoenceflica, no debe tomarse simultneamente con medicamentos
depresores del sistema nervioso central (antihistamnicos, sedantes,
tranquilizantes), ni con bebidas alcohlicas.
PRECAUCIONES GENERALES:
La administracin de frmacos antiasmticos sintomticos y profilcticos no se
deber suprimir bruscamente al iniciar el tratamiento con KETOTIFENO a largo
plazo.
Ello se aplica principalmente a los corticosteroides sistmicos a causa de la
posible aparicin de insuficiencia corticosuprarrenal en pacientes dependientes de
esteroides.
Durante los primeros das de tratamiento con KETOTIFENO, la respuesta
psicomotora del paciente puede verse entorpecida, por lo que se requiere
precaucin al conducir vehculos, manejar maquinaria, etctera.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Aun cuando KETOTIFENO no afect el desarrollo perinatal ni posnatal en

animales de experimentacin, no se ha establecido su seguridad durante el
embarazo humano.
Por tanto, KETOTIFENO slo se administrar a mujeres embarazadas en caso de
absoluta necesidad.
KETOTIFENO se excreta por la leche materna y, por tanto, no se deber
administrar a mujeres lactando.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Al principio del tratamiento puede presentarse sedacin y, rara vez, sequedad de
boca o ligeros mareos, efectos que en general desaparecen espontneamente con
el uso continuo del medicamento.
Se han observado ocasionalmente sntomas de estimulacin del sistema nervioso
central como excitacin, irritabilidad, insomnio, somnolencia y nerviosismo,
principalmente en nios. Se ha descrito sncope como efecto adverso de KETOTIFENO.
Tambin se reporta aumento de peso. Rara vez se ha encontrado una asociacin
entre la administracin de KETOTIFENO y cistitis. Se han reportado casos
aislados de reacciones cutneas severas (eritema multiforme, sndrome de
Stevens-Johnson) con una frecuencia de un caso en 2 millones de pacientes en
tratamiento con KETOTIFENO.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:
KETOTIFENO puede potenciar los efectos depresores de los antihistamnicos y el
alcohol sobre el SNC.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,
MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No se ha reportado evidencia de efectos teratognicos, carcinognicos,
mutagnicos ni sobre la fertilidad durante el tratamiento con KETOTIFENO.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Adultos: 1 mg (5 ml) de KETOTIFENO dos veces al da (maana y noche). En
pacientes susceptibles a la sedacin, se recomienda un incremento moderado
de la dosis durante la primera semana del tratamiento, con una dosis inicial de 0.5
mg (2.5 ml) dos veces al da, y un aumento progresivo hasta alcanzar la dosis
teraputica completa.

En caso necesario, se puede aumentar la dosis hasta 4 mg al da, dividida en dos

tomas.
Nios de 1 a 3 aos: Dosis ponderal: 0.05 mg/kg (cada 12 horas). 2.5ml dos
veces al da (maana y noche).
Nios mayores de 3 aos: 1 mg (5 ml) dos veces al da (maana y noche).
Administrar preferentemente con las comidas.
Tratamiento broncodilatador concomitante: Los pacientes tratados
simultneamente con KETOTIFENO y broncodilatadores podrn reducir
gradualmente las dosis de estos ltimos, segn la respuesta clnica del paciente.
En la profilaxis del asma bronquial se requieren varias semanas de tratamiento
para alcanzar el efecto teraputico completo; por tanto, los pacientes que no
respondan adecuadamente en unas semanas, deben continuar el tratamiento con
KETOTIFENO durante 2 a 3 meses como mnimo.
Si es necesario interrumpir el tratamiento se har progresivamente durante un
periodo de 2 a 4 meses, ya que los sntomas de asma pueden reaparecer.
La dosis mxima recomendada de KETOTIFENO en el manejo del asma es de 4
mg por da.
Esquemas de dosificacin que han sido reportados: Rinitis alrgica
(1 a 4mg/da por 3 meses); anafilaxia (2 mg cada 8 horas, despus cada 6 horas,
segn la respuesta clnica); asma bronquial (1 mg cada 12 horas); asma inducida
por cido acetilsaliclico (4 mg/da); displasia broncopulmonar (0.4 mg cada 12
horas por 6 meses); caquexia (4 mg cada 24 horas por 84 das); colitis ulcerativa
(1 a 2 mg cada 12 horas); alergia a alimentos (1 mg cada 12 horas, por periodo
prolongado); cefalea (1 mg cada 8 horas por 8 semanas); neurofibroma (2 a 4
mg/da por 30 a 43 meses); peritonitis (1 mg cada 12 horas); taquifilaxia
a salbutamol (1 mg/da la primera semana y luego 1 mg cada 12 horas por tres
semanas); urticaria (3 a 12 mg/da, segn la respuesta clnica).
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA
ACCIDENTAL:
Los principales sntomas de sobredosificacin pueden ser especialmente en nios,
somnolencia, sedacin profunda, confusin, desorientacin, taquicardia, hipotensin, hiperexcitabilidad, convulsiones y/o coma reversible. El tratamiento deber
ser sintomtico, si la ingestin ha sido reciente, se deber vaciar el contenido
gstrico; la administracin de carbn activado puede ser benfica. Si es necesario,
se recomienda tratamiento sintomtico y vigilancia cardiovascular. Se pueden usar
barbitricos de accin corta o benzodiazepinas en caso de presentarse excitacin
y convulsiones.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30 C y en lugar seco.

FUMARATO TABLETAS

Marca comercial: Viread

Otro(s) nombre(s): TDF, tenofovir DF
Clase de medicamento: Inhibidor de la transcriptasa inversa anlogo de los
nuclesidos
Uso aprobado: Infeccin por el VIH
Imagen de medicamentos:
Haga clic en la imagen para ampliar
Imgenes qumica:
Haga clic en la imagen para ampliar

fumarato de disoproxilo de tenofovir

Peso molecular: 635.5166

Versin simple

ADVERTENCIA:
El fumarato de disoproxilo de tenofovir puede causar efectos secundarios
graves, potencialmente mortales, entre ellos, acidosis lctica (acumulacin
de cido en la sangre) y graves trastornos del hgado.
Comunquese inmediatamente con su proveedor de atencin de salud si
nota alguno de los sntomas que pueden indicar acidosis lctica, indicados a
continuacin:

Sensacin de mucha debilidad o mucho cansancio.

Dolor muscular poco comn.

Dificultad respiratoria.

Dolor de estmago con nuseas o vmito.

Sensacin de escalofro, particularmente en los brazos y las piernas.

Sensacin de mareo o aturdimiento.

Aceleracin o irregularidad de los latidos del corazn.

Comunquese inmediatamente con su proveedor de atencin de salud si
nota alguno de los sntomas que pueden indicar trastornos graves del
hgado, indicados a continuacin:

Amarillamiento de la piel o de la esclertica (la parte blanca) de los ojos

(ictericia).

Orina de color oscuro.

Heces de color claro.

Inapetencia por varios das o por un perodo prolongado.

Nuseas.

Dolor de estmago.
Si tiene la infeccin por el VHB y toma fumarato de disoproxilo de tenofovir y
luego lo suspende, sus sntomas de infeccin por el VHB pueden empeorar.
Infrmele a su proveedor de atencin de salud sobre cualquier sntoma
nuevo o poco comn que tenga despus de suspender este medicamento.
Mientras tome fumarato de disoproxilo de teno

IBUPROFENO

Nombre
Genrico

Ibuprofeno

Nombre
Comercial

Ibupirac; Supragesic (F.A.: Ibuprofeno + Amp.:

Dextropropoxifeno); Ibucler; Ibumar; Teprix

Grupo

ANALGSICOS-ANTIPIRTICOS-ANTIINFLAMATORIOS

Subgrupo

ANALGSICOS - ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

Comentario de
Accin
Teraputica

Antipirtico, analgsico, antiinflamatorio.

Dosis

5-10 mg/kg/dosis cada 6-8 hs Adultos: 400 mg cada 6-8 hs,

dosis mxima 3,2 g/da Enfermedades reumticas nios: 30-50
mg/kg/da cada 6-8 hs, mximo 2,4 g/da. Cierre de ductus
(E.V.): 1ra dosis: 10 mg/kg, 2da y 3ra: dosis 5 mg/kg (tres dosis
en total cada 24 hs, constiuyen un curso completo de
ibuprofeno).

Vias de
Aplicacin

V.O. E.V. (goteo lento)

Efectos
Adversos

Cefaleas, somnolencia, taquicardia, palpitaciones, vrtigo,

constipacin, nuseas, vmitos, disturbios visuales, tinnitus.

Forma de
Presentacin

Comprimidos: 400 mg Suspensin: 20 mg/ml F.A. de

Ibuprofeno: 400 mg (E.V.)

Observacin

Altera la adhesin plaquetaria. Disminuye el efecto diurtico y

natriurtico de la fursemida. V.O.: administrar con alimentos o
leche. Infusin E.V. (se utiliza slo el F.A. con ibuprofeno):
concentracin mxima final 2 mg/ml de Dx 5%. Puede
aumentar la concentracin srica de: ciclosporina, digoxina y
metotrexate.

LIDOCANA CLORHIDRATO

Nombre
Genrico

Lidocana Clorhidrato

Nombre
Comercial

Fidecana; Gobbicana; Indicn; Larjancana; Xylocana

Grupo

AGENTES UTILIZADOS EN ANESTESIA

Subgrupo

ANESTSICOS LOCALES

Comentario de
Accin
Teraputica

Anestsico local del grupo amida. Arritmias ventriculares como

antirrtmico.

Dosis

Anestsico: 3-5 mg/kg sin epinefrina, 7 mg/kg con epinefrina

Arritmias ventriculares: Dosis de carga: 1 mg/kg pudiendo
repetir el doble de esta dosis si el primer bolo fue ineficaz,
mantenimiento: 20-50 g/kg/minuto en goteo continuo. Adultos:
2-4 mg/minuto. Hepatitis o cirrosis heptica, reducir la dosis al
50%.

Vias de
Aplicacin

Local y regional (S.C.) E.V.

Efectos
Adversos

Disociacin, parestesias periorales, tinnitus, logorrea,

somnolencia y agitacin, bradicardia, hipotensin, bloqueo,
paro cardaco, hipoacusia, desorientacin. Contracciones
musculares, convulsiones.

Forma de
Presentacin

F.A. / amp. con o sin epinefrina: 1 - 2 % Aerosol (10 %)

Observacin

Efectos en el recin nacido: atraviesa rpidamente la

circulacin placentaria, puede aparecer bradicardia y depresin
S.N.C. Administracin E.V.: disminuir la velocidad de infusin
en insuficiencia cardaca congestiva, enfermedades hepticas
o administracin concomitante de betabloqueantes.

METRONIDAZOL

Nombre
Genrico

Metronidazol

Nombre
Comercial

Flagyl; Bexon; Neoclis; Etronil; Rozex

Grupo

TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA

Subgrupo

ANTIBITICOS

Comentario de
Accin
Teraputica

Infecciones por anaerobios. Antiprotozoario: amebiasis

intestinal y extraintestinal, giardiasis, trichomoniasis.
Ginecologa: Triconoma vaginalis, Gardnerella vaginalis
(tratamiento local)

Dosis

Infecciones anaerbicas: (V.O. E.V.) 30 mg/kg/da cada 8 hs,

dosis mxima: V.O.: 2 g; E.V.: 4 g . Amebiasis: 35 mg/kg/da
cada 8 hs durante 10 das. Giardias y trichomonas: 15
mg/kg/da cada 8 hs durante 5 das. Local vaginal: 1 vulo por
noche, por 10 [Link] tabla de ajuste de dosis de
antibiticos en I.R. Ver tabla de dosis de antiinfecciosos en I.H.

Vias de
Aplicacin

V.O. E.V. Vaginal

Efectos
Adversos

Nuseas, vmitos, sabor metlico, cefaleas, anorexia, diarrea,

boca seca, glositis, estomatitis, neuropatas, rash, neutropenia
reversible.

Forma de
Presentacin

Comprimidos: 250 - 500 mg Jarabe: 25 - 40 mg/ml F.A.: 500

mg vulos: 500 mg

Observacin

E.V: Administrar en forma lenta (30 minutos). Precaucin en

pacientes con discrasias sanguneas, enfermedades del S.N.C.
o heptica. Interacciones con anticoagulantes orales,
barbitricos y cimetidina. Ajuste de dosis en pacientes con fallo
heptico (50% de la dosis) y en pacientes con fallo renal
(clearance de creatinina < 10 ml/min).

NIFEDIPINA

Nombre
Genrico

Nifedipina

Nombre
Comercial

Adalat; Nifecor; Nifedel; N. Finadiet; Nifelat; Nifenitrn

Grupo

APARATO CARDIOVASCULAR

Subgrupo

HIPOTENSORES

Comentario de
Accin
Teraputica

Vasodilatador arterial. Bloqueante de los canales de calcio.

Dosis

Comprimidos de liberacin controlada: 0,25-0,5 mg/kg/da

(dosis mxima 10 mg/dosis), cada 12-24 hs; dosis mxima: 3
mg/kg/da (hasta 120 mg/da). Adultos: Inicial: comprimidos de
liberacin controlada: 30 a 60 mg/da cada 24 hs; cpsulas
S.L.: 10 mg cada 8 hs; mantenimiento: cpsulas S.L.: 10-30
mg/dosis cada cada 6-8 hs; dosis mxima: 120 mg/da
(comprimidos de liberacin controlada).

Vias de
Aplicacin

V.O. S.L.

Efectos
Adversos

Reacciones de calor, cefalea, nuseas, reacciones cutneas,

edemas en miembros inferiores, taquicardia, palpitaciones,
hiperplasia gingival.

Forma de
Presentacin

Cpsulas: 10 mg Comprimidos de liberacin retardada: 10-20

mg

Observacin

Para la administracin S.L. retirar el contenido de la cpsula

con una jeringa. El contenido lquido difiere segn la marca
comercial. No administrar con jugo de pomelo. Interacciones:
aumenta los efectos adversos de los betabloqueantes; aumenta
la concentracin srica de la digoxina; la rifampicina disminuye

niveles de nifedipina; con ciclosporina se exacerba la

hiperplasia gingival.
OXITOCINA

Nombre Comercial
Syntocinon
Pitocin
Presentacin
Ampollas conteniendo 10 UI/ml.
Indicaciones
Provocacin del parto a trmino.
Estmulo de la contractibilidad en casos de inercia uterina primaria o secundaria.
Control de la hemorragia postparto.
Dosis
Induccin del parto o estmulo de la contractilidad uterina
Diluir 1 amp en 1000 ml de SF o RL (10mU/ml). Iniciar una perfusin continua IV
a 1-2 mU/min, e ir aumentando gradualmente. Dosis mxima recomendada:
20mU/min.
Hemorragia postparto
Diluir 1-4 amp en 1000 ml de SF o RL , perfundiendo IV a 20-40 mU/min, hasta
lograr el control de la atona uterina.
Bolo IV: 06-18 UI
IM: 3-10 UI (tras la expulsin de la placenta).
Farmacocintica

Inicio de accin
IV: < 1min
IM: 2-4 min
Efecto mximo
En perfusin IV alcanza estado estacionario entre los 20-40 min
Duracin
IM: 30-60 min.
IV: 30-60 min. Tras
PENICILINA G. BENZATNICA

Nombre Genrico Penicilina G. Benzatnica

Nombre
Comercial

Benzetacil L-A; Galtamicina; Bandapn; Benzatn Penicilina

Grupo

TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA

Subgrupo

ANTIBITICOS

Dosis

Menores 30 kg: 600.000 U.I. Mayores 30 kg: 1.200.000 U.I.

cada 25-30 das, dosis mxima: 2.400.000 UI

Vias de
Aplicacin

I.M. Profunda

Efectos Adversos

Reacciones alrgicas, sobre todo cutneas. Anemia

hemoltica, leucopenia.

Forma de
Presentacin

F.A.: 1.200.000 - 2.400.000 U.I.

Observacin

No administrar en menores de 2 aos.

SALBUTAMOL

Nombre
Genrico

Beclometasona + Salbutamol

Nombre
Comercial

Beclasma; Salbutol-Beclo; Ventide

Grupo

APARATO RESPIRATORIO

Subgrupo

CORTICOIDES TPICOS

Comentario de
Accin
Teraputica

Antiinflamatorio tpico, broncodilatador.

Dosis

1 - 2 puff cada 6 - 8 hs.

Vias de
Aplicacin

Inhalatoria

Efectos
Adversos

Los de sus componentes.

Forma de
Presentacin

Aerosol: Beclometasona 50 g + Salbutamol 100 g/dosis

Nombre
Genrico

Ipratropio + Salbutamol

Nombre
Comercial

Combivent; Iprasalb; Salbutral AC; Salbutrop

Grupo

APARATO RESPIRATORIO

Subgrupo

BRONCODILATADORES

Comentario de
Accin
Teraputica

Esta combinacin en general produce un efecto

broncodilatador mayor y una duracin de accin ms larga que
cada frmaco aislado.

Dosis

Aerosol: > 12 aos y adultos: 2 puffs 4 veces por da, mximo

12 puffs. Nebulizacin > 12 aos: 1 dosis individual 3 a 4 veces
por da.

Vias de
Aplicacin

Inhalatoria

Efectos

Cefalea.

Adversos
Forma de
Presentacin

Aerosol: 21 g de ipratropio + 120 g de sulfato de

salbutamol/dosis Vial monodosis con solucin para nebulizar:
0,5 mg de ipratropio + 2,5 mg de salbutamol base

Observacin

No se ha observado potenciacin de los efectos adversos con

la combinacin.

Nombre
Genrico

Salbutamol

Nombre
Comercial

Airsalbu; Amocasn; Asmatol; Duopack; Medihaler; Salbutol;

Salbutral; Ventoln; S. Fabra; S. Lacefa; S. Richet

Grupo

APARATO RESPIRATORIO

Subgrupo

BRONCODILATADORES

Comentario de
Accin
Teraputica

Beta 2 adrenrgico, broncodilatador. Estimula la diuresis de

potasio.

Dosis

Nebulizacin: 0,125-0,250 mg/kg/dosis cada 2-6 hs (1/2-1

gota/kg), dosis mxima: 5 mg/dosis Aerosol: 1-2 puff cada 4-6
hs (mximo 12 puff/da), prevencin del broncoespasmo
inducido por el ejercicio: 2 puffs 15 - 30 minutos previo al
ejercicio.

Vias de
Aplicacin

Nebulizacin Inhalatoria

Efectos
Adversos

Temblor, nerviosismo, taquicardia, nuseas, vmitos,

hipokalemia.

Forma de
Presentacin

Solucin para nebulizar: 5 mg/ml (no todas las marcas tienen

la misma cantidad de gotas por mililitro) Aerosol: 0,1 mg/dosis

Observacin

Bajas dosis con ms frecuencia (0,05 mg/kg cada 20 minutos

o continuas) son mas e
SALES PARA REHIDRATACIN ORAL (OMS)

Nombre Genrico

Sales para Rehidratacin Oral (OMS)

Nombre Comercial

Sales para rehidratacin oral (Roux Ocefa, Fabra,

Microsules)
Grupo

MINERALES Y OLIGOELEMENTOS

Subgrupo

ESTRUCTURALES

Comentario de
Accin Teraputica

Deshidratacin. Reposicin de agua y electrolitos.

Dosis

Administrar segn indicacin mdica. Se disuelve el sobre

en 1 litro de agua potable, se descarta a las 24 hs.

Vias de Aplicacin

V.O.

Efectos Adversos

Distensin abdominal, vmitos, aumento de la catarsis.

Forma de
Presentacin

Sobres conteniendo: Cloruro de sodio 3,5 g; Cloruro de

potasio 1,5 g; Citrato trisdico dihidratado 2,9 g; Glucosa
anhidra 20 g.

Observacin

Rehidratacin oral, cuando la va oral no est

contraindicada.
SOLUCIN DE HARTMANN

Akxel Figueroa B.: La solucin de Hartmann 1 o lactato de sodio compuesto es

una solucin isotnica en relacin a la osmolaridad de la sangre, usada
paraterapia intravenosa. Es similar a la solucin lctica de Ringer aunque con
composiciones inicas distintas.
Composicin
Un litro de solucin Hartmann contiene:

522 Hiam/L = 222 Ballesta

131 mEq de ion sodio = 131 mmol/L.

111 mEq de ion cloro = 111 mmol/L.

29 mEq de lactato = 29 mmol/L.

5 mEq del ion potasio = 5 mmol/L.

4 mEq del ion calcio = 2 mmol/L .

Por lo general, el sodio, cloro, potasio y lactato se obtienen del NaCl (cloruro de
sodio), NaC3H5O3 (lactato de sodio), CaCl2 (cloruro de calcio), y del KCl (cloruro de
potasio).
Contraindicaciones
La solucin Hartmann est contraindicada en pacientes con diabetes mellitus por
razn de que uno de los ismeros del lactato es gluconeognico, es decir,
promueve la produccin de glucosa.2
Indicaciones
En pacientes quirrgicos selectivos, la precarga de fluidos corporales con 500 ml
de solucin Hartmann disminuye la incidencia y severidad de la hipotensin
arterial posquirrgica y reduce la necesidad de medicamentos adicionales como
la efedrina despus de una anestesia peridural.3
Un estudio de pacientes hospitalizados en una Unidad de Cuidados Intensivos y
que reciben fluido terapia intravenosa, el uso de solucin Hartmann en
comparacin con el uso de soluciones salinas hipotnicas glucosadas en las
primeras 48 horas, se asocia a diferencias estadsticamente significativas en la
evolucin del sodio(previene disminuciones significativas en el valor plasmtico de
sodio
y
as
prevendra
el
desarrollo
de hiponatremia),
del pH y
del bicarbonato (previene disminuciones significativas en los valores arteriales de
ambos y as prevendra el desarrollo de acidosis metablica) y del pCO2 (previene
disminuciones significativas en sus valores arteriales) y por ende, result ser la
ms adecuada en este tipo de pacientes.

SOLUCIN SALINA
Cloruro de Sodio 0.9% (Cloruro de sodio 0.9g/100ml)

Composicin: Cloruro de Sodio 0.9% (Cloruro de sodio 0.9g/100ml)

Accin teraputica:
Dosis: Segn indicacin mdica.
Presentacin: Bolsa de PVC x 100, 250, 500 y 1000 mL.
Va de Administracin: Intravenosa (I.V.)
Indicaciones: Tratamiento de la deshidratacin. Hipotensin arterial a causa de
bajo volumen sanguneo (por su isotona, esta solucin mantiene el lquido dentro
de los vasos, elevando la presin).