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PEPS y PIPS en la Sinapsis Neuronal

Este documento describe los potenciales excitatorios pos sinápticos (PEPS), que son incrementos temporales en el potencial de membrana causados por el flujo de iones positivos hacia adentro de la célula pos sináptica. Explica que los PEPS son aditivos y que cuanto mayor sea el PEPS mayor será la probabilidad de generar un potencial de acción. También describe que el neurotransmisor más relacionado con los PEPS es el glutamato y que la liberación de vesículas de neurotransmisores es un proceso aleatorio.

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Manuel Valadez
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Este documento describe los potenciales excitatorios pos sinápticos (PEPS), que son incrementos temporales en el potencial de membrana causados por el flujo de iones positivos hacia adentro de la célula pos sináptica. Explica que los PEPS son aditivos y que cuanto mayor sea el PEPS mayor será la probabilidad de generar un potencial de acción. También describe que el neurotransmisor más relacionado con los PEPS es el glutamato y que la liberación de vesículas de neurotransmisores es un proceso aleatorio.

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Tecnolgico de Estudios Superiores de Cuautitln Izcalli

Organismo Pblico Descentralizado Del Estado De Mxico INGENIERA EN GESTIN EMPRESARIAL FUNDAMENTOS DE FSICA

REALIZO: DULCE OLIVIA SNCHEZ SANTILLN LAURA YAHAIRA FRAS LPEZ JUAN MANUEL VALADEZ GARRIDO NANCY PAULETTE LPEZ OCAMPO

REVISO: ING. MRQUEZ ELOIZA JOS ENRIQUE

EVIDENCIA PEPS
Un potencial excita torio pos sinptico (PEPS) es un incremento temporal en el potencial de membrana pos sinptico causado por el flujo de iones cargados positivamente hacia dentro de la clula pos sinptica. Existen los potenciales inhibitorios pos sinpticos (PIPS), que normalmente se originan con el flujo de iones negativos hacia el lmen celular. Los PEPS pueden tambin originarse por un descenso en el flujo de salida de cargas positivas, mientras que los PIPS pueden ser causa de un incremento en la salida de cargas positivas. El flujo inico que produce un PEPS es un flujo excita torio pos sinptico (FEPS). Al igual que los PIPS, los PEPS son aditivos. Cuando se producen mltiples PEPS en un mismo trozo de membrana postsinptica, sus efectos combinados son la suma de los PEPS individuales. Los PEPS mayores implican mayor despolarizacin de la membrana y as se aumenta la probabilidad de que en la clula postsinptica se alcance el umbral para genera un potencial de accin. El neurotransmisor ms relacionado con los PEPS es el aminocido glutamato. Su ubicuidad en las sinapsis excitatorias hace que sea llamado el neurotransmisor excita torio. Por el contrario, el GABA se nombra a menudo como el neurotransmisor inhibitorio. Aun as, clasificar de esta forma los neurotransmisores es tcnicamente incorrecto, ya que hay muchos otros factores sinpticos que ayudan a determinar los efectos inhibitorios o excita torios de un neurotransmisor. La liberacin de vesculas de neurotransmisores desde la clula pre sinptica es aleatoria. De hecho, incluso sin la estimulacin de la clula pre sinptica, a veces se liberan vesculas en la sinapsis generando un PEPS. Bernard Katz fue pionero en el estudio de estos PEPS espontneos (a veces llamados potenciales miniatura de terminal de placa) en 1951, demostrando la naturaleza cuntica de la transmisin sinptica. Funcionalmente los potenciales miniatura y los PEPS son idnticos. La denominacin terminal de placa se utiliza porque los estudios de Katz se llevaron a cabo en la unin neuromuscular, el componente de la fibra muscular denominado comnmente terminal de placa.

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ING. MRQUEZ ELOIZA JOS ENRIQUE

____________________________ Dulce Olivia Snchez Santilln ________________________ Laura Yahaira Fras Lpez _________________________ Juan Manuel Valadez Garrido __________________________ Nancy Paulette Lpez Ocampo

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