TEMARIO DE PATOLOGÍA
Grado en Óptica y Optometría
Pedro soler hidalgo
ÍNDICE
Bloque I. El ojo como prolongación del Sistema nervioso.
Tema 1. Concepto de Patología.
Tema 2. Distrofias hereditarias de retina y coroides.
Tema 3. Embriología y Teratología del Ojo. Coloboma.
Tema 4. Semiología de la Vía Óptica: Campos Visuales
Tema 5. Vía Pupilar y Motora Ocular. Parálisis oculomotoras.
Tema 6. Estrabismos. Leucocoria.
Bloque II. Patología del segmento anterior.
Tema 7. Patología de la conjuntiva y de esclera
Tema 8. Patología del cristalino y del sistema lagrimal
Tema 9. Inflamaciones Oculares del segmento anterior.
Tema 10. Infecciones Oculares del segmento anterior.
Tema 11. Uveítis anteriores.
Tena 12. Glaucoma de Ángulo Cerrado. Glaucoma Congénito.
Tema 13 y 14. Glaucomas I. Glaucoma de Ángulo o Abierto.
Bloque III. Patología del segmento posterior y órbita.
Tema 15. Patología de la Órbita.
Tema 16. Retinopatía Diabética
Tema 17. Agujero macular. Aportaciones de la Angio OCT
Tema 18. Patología Vascular de la Retina y Coroides
Tema 19. Miopía Patológica. Desprendimiento de retina.
Tema 20. Patología del nervio óptico y tumores oculares.
Tema 21. Uveítis Posteriores
Tema 22. Tumores oculares
Tema 23. Madurez y senilidad: Presbicia. Degeneración macular
asociada a la edad
Bloque IV. Urgencias Oftalmología.
Tema 24. Ojo Rojo y Doloroso y traumatismos oculares.
Tema 1. Concepto de Patología
Concepto de patología
La patología es la ciencia que estudia las enfermedades. Abarca las
causas, los mecanismos, las lesiones y las manifestaciones de estas.
Se puede decir que enlaza las ciencias básicas y la clínica.
Las enfermedades se entienden como una alteración del equilibrio
y la normalidad de un órgano o de todo el organismo. Cuando se
mantiene el equilibrio hablamos de salud.
SALUD ENFERMEDAD
Patología ocular
La patología ocular estudia las enfermedades que afectan al
segmento anterior y posterior del ojo, nervio óptico y vías visuales.
Estas son algunas de las enfermedades oculares más comunes.
Segmento anterior. Las enfermedades más comunes en esta
sección son la queratitis, la conjuntivitis, el orzuelo, la
catarata, la uveítis y el ojo seco.
Segmento posterior. Las enfermedades más comunes en esta
sección son la degeneración macular, la retinopatía diabética,
el desprendimiento de retina y el glaucoma.
Tema 2. Distrofias hereditarias de retina
y coroides
Introducción a las DHR
Las distrofias hereditarias de retina (DHR) constituyen un grupo
amplio y heterogéneo de enfermedades genéticas que afectan a los
fotorreceptores (bastones y conos) o al epitelio pigmentario de la
retina (EPR). Estas enfermedades tienen en común que:
Son progresivas, con deterioro visual gradual.
Son bilaterales, aunque la simetría puede variar.
Presentan herencia definida (autosómica dominante, autosómica
recesiva o ligada al X).
Generan un impacto importante en la calidad de vida del paciente.
En países como España, junto con la miopía magna, representan una
de las principales causas de ceguera legal y baja visión.
Ceguera legal: AV ≤ 0.1 o campo visual ≤ 10°.
Baja visión: disminución funcional de la visión incluso con corrección
óptica.
Distrofias vs Degeneraciones
Es importante comprender las diferencias entre las distrofias y las
degeneraciones.
Distrofias: Son problemas degenerativos causados
directamente por un mecanismo hereditario.
Degeneraciones: Son problemas degenerativos causados por
factores ambientales o la edad, como la degeneración macular
asociada a la edad (DMAE) o la degeneración miópica.
Fundamentos de la retina: Bastones, Conos y
EPR
Bastones
Son los fotorreceptores encargados de la visión nocturna y de la
visión periférica. Su gran sensibilidad a la luz permite ver con poca
iluminación, aunque no distinguen colores. Están distribuidos
principalmente en la periferia de la retina, con la mayor densidad
a unos 12 grados de la fóvea, siendo los primeros afectados en
distrofias como la retinosis pigmentaria.
Conos
Son los responsables de la visión central, la percepción del color y el
detalle fino. Están muy concentrados en la mácula y especialmente
en la fóvea. Las distrofias maculares, como la enfermedad de
Stargardt o la enfermedad de Best, afectan principalmente a estos
fotorreceptores.
Epitelio Pigmentario de la Retina (EPR)
Es una capa fundamental encargada del mantenimiento
metabólico, la eliminación de desechos y el reciclaje de los
pigmentos visuales. Sin un EPR funcional, los fotorreceptores
mueren rápidamente, lo que se ve claramente en enfermedades
como la coroideremia.
Patrones de Herencia