Embriología, Clasificación y Aplicaciones
Pérez Martínez Dafne Guadalupe
Rios Bustamante Erick Valdemar
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Los dermatoglifos son los patrones formados por las
crestas dérmicas presentes en la piel de las yemas de los
dedos, las palmas de las manos y las plantas de los pies.
El término fue propuesto por Cummins en 1926, y su
estudio, conocido como dermatoglifia, tiene importantes
aplicaciones en genética, diagnóstico de enfermedades y
estudios evolutivos.
La formación de los dermatoglifos ocurre durante el desarrollo fetal y es un proceso complejo que involucra
factores genéticos y ambientales.
Semana 6 de gestación: En las extremidades de los miembros
superiores se diferencian unas estructuras llamadas paletas, que son
los precursores de las áreas donde se formarán los dermatoglifos.
Semana 12 de gestación: Aparecen 11 brotes en la superficie palmar
de la mano, que corresponden posteriormente a las áreas tenar,
hipotenar, a la parte distal de los espacios intermetacarpianos y a los
pulpejos digitales.
Semana 13 a 16 de gestación: Se forman las primeras crestas
dérmicas en el centro de cada brote, primero en las extremidades y
luego en la palma y la planta de los pies. Durante este período, los
dermatoglifos se desarrollan en dirección craneocaudal, es decir,
primero en las manos y luego en los pies.
Semana 17 de gestación: La configuración de los dermatoglifos está
completamente formada y permanece invariable durante el resto de
la vida, salvo por lesiones profundas.
FUNDAMENTO.
La perennidad en dactiloscopia es el principio técnico-
PERENIDAD.
científico que establece que las crestas papilares (huellas
dactilares) se forman entre el 3er y 6to mes de gestación y
permanecen inalterables durante toda la vida del individuo,
persistiendo hasta la putrefacción o desintegración de los
tejidos tras la muerte.
Inmutabilidad: los dibujos no muestran cambios con el
INMUTABILIDAD. tiempo, salvo amputaciones o accidentes que afec- ten
severamente la dermis.
La diversidad en la dactiloscopia, a menudo referida
DIVERSIDAD. como diversiformidad, es el principio fundamental
que establece que no existen dos huellas dactilares
exactamente iguales, ni siquiera en la misma persona
o entre gemelos idénticos.
COMPOSICIÓN.
Las huellas dactilares latentes (las que no son
visibles a simple vista) están compuestas
principalmente por los residuos de sudor y
aceites naturales de la piel.
La composición química típica de una huella
dactilar:
Agua (aprox. 95%-99%): Es el componente
principal, proveniente mayormente del sudor
ecrino.
Sólidos (aprox. 1%-5%): La pequeña fracción
restante es una mezcla compleja de
componentes orgánicos e inorgánicos:
Lípidos: Grasas sebáceas, incluyendo
triglicéridos, ácidos grasos libres, ceras y
escualeno.
Proteínas y Aminoácidos: Provenientes
tanto de la degradación celular de la piel
(queratina) como del sudor.
Carbohidratos y Sales: Azúcares, urea y
sales minerales (como cloruro de sodio).
Los cuatro tipos fundamentales de
la dactiloscopia, basados en el
sistema de identificación de Juan
Vucetich, son: Arco (sin deltas),
Presilla Interna (delta a la
derecha), Presilla Externa (delta a
la izquierda) y Verticilo (dos
deltas). Estos patrones clasifican
las huellas digitales según el flujo
y forma de sus crestas papilares.
¿QUÉ ES UN DELTA?
NUCLEAR. MARGINAL.
BACILAR.
¿QUÉ SON LAS HUELLAS DIGITALES?
Las huellas digitales son los En genética, las huellas digitales
patrones de dermatoglifos se utilizan para estudiar la
presentes en las yemas de los herencia de los rasgos y para
dedos de las manos y los pies. Son diagnosticar ciertas enfermedades
únicas para cada individuo, genéticas. Se ha demostrado que
incluso en gemelos idénticos, y los patrones de las huellas
permanecen inalteradas a lo largo digitales están influenciados por
de la vida, salvo por lesiones múltiples genes, por lo que su
profundas. Las huellas digitales se herencia no es sencilla. Algunas
clasifican en los tres tipos enfermedades genéticas, como el
principales de patrones cutáneos: síndrome de Down, el síndrome
arcos, bucles y espirales. de Klinefelter y el síndrome de
Turner, se asocian con patrones
de huellas digitales específicos.
Por ejemplo, en el síndrome de
Down, se observa un aumento de
arcos en los dedos y un ángulo
atd mayor de 57 grados, que es el
ángulo formado por los trirradios
a, t y d en la palma de la mano.
ANOMALIAS .
La adermatoglifia, conocida como la "enfermedad del retraso de la
inmigración" o ausencia de huellas dactilares, se da principalmente por
una mutación genética hereditaria en el gen SMARCAD1.
Mutación Genética: Una mutación en el gen SMARCAD1
(cromosoma 4) afecta a una isoforma específica de la piel,
interrumpiendo el desarrollo normal de los dermatoglifos.
Herencia Autosómica Dominante: Solo se necesita una copia del
gen mutado para presentar la condición, por lo que a menudo se
hereda de un progenitor afectado.
La anhidrosis hereditaria, particularmente en trastornos congénitos
como la Insensibilidad Congénita al Dolor con Anhidrosis (CIPA) y la
displasia ectodérmica, se hereda principalmente de forma
autosómica recesiva. Esto significa que una persona debe heredar
dos copias defectuosas del gen (una de cada progenitor) para
desarrollar la condición. Enfermedades que afectan el sistema
nervioso autónomo, encargado de activar la sudoración, como la
diabetes, el alcoholismo, el síndrome de Guillain-Barré, la lepra o
neuropatías amiloides.
ANOMALIAS .
La polidactilia es una malformación congénita común en la que se
nace con dedos adicionales en manos o pies, a menudo hereditaria
o ligada a síndromes genéticos. Puede presentarse como tejido
blando o dedos funcionales, afectando generalmente al lado
meñique o pulgar. Causas: A menudo es un rasgo autosómico
dominante (genético), pero puede ser esporádica o parte de
síndromes como Ellis-van Creveld o Trisomía 13.
La braquidactilia, caracterizada por dedos de manos o pies
inusualmente cortos, es principalmente un trastorno genético
hereditario, a menudo de carácter autosómico dominante (basta un
gen de un progenitor).
Herencia Genética (Autosómica Dominante): Es la causa más
común. Si un progenitor tiene el gen, hay un 50% de
probabilidades de transmitirlo.
Mutaciones de Genes Específicos: Mutaciones en genes como el
HOXD13 (en el cromosoma 2) son responsables de tipos específicos
de braquidactilia (A4, D, E) al afectar la formación del esqueleto de
los dedos.
Las impresiones palmares son los patrones de dermatoglifos presentes en la superficie de
la palma de la mano. Incluyen líneas principales como la línea de la vida, la línea de la
cabeza y la línea del corazón, así como una serie de líneas menores y patrones de crestas.
Las impresiones palmares son únicas e irrepetibles y se clasifican según la forma y la
disposición de las crestas dérmicas y las líneas de flexión.
En la palma de la mano hay tres grandes áreas y cinco trirradios. Las áreas son:
Área hipotenar:
Área tenar:
Situada en la base cubital de la
Situada en la base del primer dedo
palma de la mano debajo de la base
(pulgar).
del quinto dedo (meñique).
Área interdigital:
e encuentra entre y por debajo de los dedos. Son cuatro áreas: la que está entre el pulgar y
el índice, la que se encuentra entre el segundo y el tercer dedo, la que se localiza entre el
tercer y el cuarto dedo y la que se encuentra entre el cuarto y el quinto dedo.
IMPRESIONES PALMARES.
¿QUÉ SON?
Las impresiones de la mano, conocidas técnicamente como
lofogramas o huellas palmares/dactilares, son las marcas o
estampas producidas por los relieves papilares de la piel de
las manos (dedos o palmas) al tocar una superficie, ya sea
por sudor, grasa, tinta o pintura.
superior
¿PARA QUE SIRVEN?
Las líneas de las manos, técnicamente llamadas pliegues
de flexión palmar, funcionan biológicamente para
permitir que la piel de la palma se pliegue y estire sin
acumular exceso de tejido, facilitando el cierre del puño y EUGENIO STOCK
el agarre de objetos.
Las huellas de la mano se hallan definidas por
5 trirradios de ellos 4 son digitales y son
denominados a, b, c, d, que corresponde
respectivamente a la base de los dedos
segundo, tercero, cuarto y quinto
respectivamente. Existe un trirradio axial
llamado t que se sitúa cerca la base de la
palma en la posición del cuarto metacarpiano,
en este sitio convergen los tres principales
sistemas de crestas en la palma de la mano. En
el síndrome de Down y otras anomalías
cromosómicas el trirradio t se halla desplazado
distalmente. Su ubicación puede medirse como
el ángulo atd (ver figura 1) un ángulo atd
mayor de 57 Grados es mas corriente en
pacientes con síndrome de Down que en la
población general. Por lo tanto puede decirse
que entre mas distal sea t mayor será el
angula atd.
Normalmente hay dos pliegues en la palma,
pero en algunas personas solo se presenta uno
de ellos. Un pliegue palmar único ocurre en
aproximadamente 1 de 30 personas, aunque
también se asocia con frecuencia a otras
afecciones como el síndrome de Down, el
síndrome de Aarskog o el síndrome alcohólico
fetal.
El pliegue palmar único (o transverso) en personas con
ciertos síndromes, como el de Down, se debe a una
alteración en el desarrollo embrionario durante las
primeras 12 semanas de gestación, donde las líneas de
la mano no se forman por separado y se fusionan.
En genética, las impresiones plantares se Las impresiones plantares son los patrones
utilizan como complemento a las huellas de dermatoglifos presentes en la planta de
digitales y las impresiones palmares para los pies. Son similares a las huellas digitales
diagnosticar ciertas enfermedades genéticas. y las impresiones palmares en cuanto a su
Sin embargo, su uso es menos común debido a formación y clasificación, pero son menos
la menor frecuencia de alteraciones en estos estudiadas debido a que su alteración es
patrones. más rara. La configuración dérmica más
usada en la planta del pie se localiza en el
En conclusión, los dermatoglifos son patrones área halucal, que es la base del halux o dedo
cutáneos únicos y permanentes que se forman gordo. En esta área pueden presentarse
durante el desarrollo fetal y están influenciados diferentes modelos dérmicos, como arcos,
por factores genéticos y ambientales. Su bucles y espirales. Un patrón poco frecuente
estudio, conocido como dermatoglifia, tiene es el arco tibial, que se observa en casi el
importantes aplicaciones en genética, 50% de los pacientes con trisomía 21 y muy
diagnóstico de enfermedades y estudios raramente en los individuos normales
evolutivos. La embriología, la clasificación de
los patrones cutáneos, las huellas digitales, las
impresiones palmares y las impresiones
plantares son aspectos clave en el estudio de
los dermatoglifos en la genética y proporcionan
información valiosa sobre la salud y la herencia
de los individuos.
Ingoude Company
Ingoude Company
TClinica Universidad Navarro.(2023).¿Que es un dermatoglifo? Recuperado de:
[Link]
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