ORGANIZACIÓN GENÉTICA HUMANA
En el organismo del cuerpo humano existe una estructura fundamental, extensa y
compleja. Dentro se encuentra el ADN (ácido desoxirribonucleico), que contiene el
material genético único de cada individuo, lo que permite almacenarlo, conservarlo y
transmitirlo. Este se localiza en la célula eucariota animal.
El ADN está conformado por cuatro bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina y
guanina. Estas se clasifican en dos grupos: las purinas (adenina y guanina) y las
pirimidinas (citosina y timina). En el caso del ARN, en lugar de timina se encuentra el
uracilo, pero también se pueden dividir para formar pares de bases para formar al ADN:
la adenina se une con la timina mediante dos puentes de hidrógeno, mientras que la
citosina se une con la guanina formando tres puentes de hidrógeno.
Además, el ADN posee un esqueleto formado por fosfato y una pentosa de azúcar
llamada desoxirribosa, que junto a una base nitrogenada forman un nucleótido. Estos
forman hélices que se organizan en una estructura de doble hélice. Un segmento de
ADN constituye un gen.
Un gen se encarga de determinar nuestras características físicas, como también sintetiza
proteínas en los exones, pero se intercala con los intrones, que no codifican
aminoácidos, pero sí intervienen en la transmisión genética. Cada gen está compuesto
por dos tipos de alelos, uno heredado del padre y otro de la madre, determinando
características físicas como el color de ojos o de cabello.
Toda esta información genética hereditaria se encuentra en los cromosomas, que están
formados por ADN y se localizan en el núcleo de las células. Estos se pueden clasificar
en cuatro formas diferentes según la posición del centrómero: el metacéntrico tiene
brazos iguales al tener el centrómero centrado; el submetacéntrico tiene un brazo más
largo que otro; el acrocéntrico tiene un brazo muy corto y otro muy largo; y el
telocéntrico solo tiene un brazo visible.
Los cromosomas también pueden tener algunas alteraciones o mutaciones, como sucede
en enfermedades o síndromes como el de Patau, causado por la presencia de una copia
adicional del cromosoma 13.
También realizan el trabajo del proceso de división celular: en la mitosis ocurre en
células somáticas, que deberán tener el mismo ADN al momento de que la célula decida
dividirse en dos células hijas (clones), pero solo sucede en 22 pares cromosómicos
llamados autosomas. En las células reproductoras tenemos el proceso de la meiosis,
donde los cromosomas se dividen a la mitad formando 23 cromosomas en los órganos
reproductores, tanto femenino, teniendo cromosomas XX, y masculino, que tiene
cromosomas XY, los cuales definirán el sexo de un nuevo ser.
En conclusión, el ADN es la base fundamental de la vida que junto a su organización en
genes y cromosomas, que almacenan y transmiten la información genética, permite la
formación y el funcionamiento coordinado de un organismo tan complejo y preciso
como el cuerpo humano.