Capitulo 22.

Sistema linfático e inmunidad Tipo de linfa Característica

1. Concepto general de inmunidad Quilo Linfa rica en lípidos absorbidos en intestino;
La inmunidad es la capacidad del organismo para protegerse contra agentes que pueden aspecto blanco cremoso.
producir daño o enfermedad, como bacterias, virus, hongos, parásitos, toxinas y células Recorrido general de la linfa
anormales. Líquido intersticial → capilares linfáticos → vasos linfáticos → troncos linfáticos →
Concepto Definición conducto linfático derecho o conducto torácico → venas subclavias.
Inmunidad / resistencia Capacidad del cuerpo para defenderse contra 5. Capilares, vasos, troncos y conductos linfáticos
enfermedades. Estructura Característica
Susceptibilidad Falta de resistencia ante agentes dañinos. Capilares linfáticos Tienen fondo ciego y alta permeabilidad.
Patógeno Microorganismo capaz de producir Filamentos de anclaje Mantienen abiertos los capilares cuando
enfermedad. aumenta el líquido intersticial.
Inmunidad innata Defensa rápida, inespecífica y presente desde Vasos linfáticos Tienen válvulas que evitan el retroceso de
el nacimiento. linfa.
Inmunidad adaptativa Defensa específica contra antígenos Troncos linfáticos Reciben linfa de grandes regiones corporales.
concretos; tiene memoria.
Conducto linfático derecho Drena el cuadrante superior derecho del
Idea clave: la inmunidad mantiene la homeostasis al defender al organismo contra cuerpo.
patógenos, células alteradas y sustancias extrañas.
Conducto torácico Drena el resto del cuerpo; inicia en la cisterna
2. Sistema linfático
del quilo.
El sistema linfático está formado por linfa, vasos linfáticos, tejidos linfáticos, órganos linfáticos
Cisterna del quilo Dilatación donde inicia el conducto torácico.
y médula ósea roja. Trabaja junto con el sistema cardiovascular y el sistema inmunitario.
Mecanismos que impulsan la linfa
Componente Función principal
Linfa Líquido que circula por vasos linfáticos. Mecanismo Explicación
Capilares linfáticos Recogen exceso de líquido intersticial. Bomba del músculo esquelético La contracción muscular comprime vasos
linfáticos.
Vasos linfáticos Transportan linfa hacia los conductos
Bomba respiratoria Cambios de presión durante la respiración
linfáticos.
favorecen el flujo.
Ganglios linfáticos Filtran linfa y activan respuestas inmunitarias.
Válvulas linfáticas Mantienen flujo unidireccional.
Timo Lugar de maduración de linfocitos T.
Dato clave: el sistema linfático no tiene una bomba como el corazón; depende del
Bazo Filtra sangre y participa en respuestas movimiento muscular, la respiración y las válvulas.
inmunes.
6. Órganos linfáticos primarios y secundarios
Folículos linfáticos / MALT Defensa en mucosas.
Tipo Función Ejemplos
Médula ósea roja Origen de células sanguíneas y maduración
Órganos linfáticos Sitios donde maduran los Médula ósea roja y timo.
de linfocitos B.
primarios linfocitos.
3. Funciones del sistema linfático
Órganos linfáticos Sitios donde se activan Ganglios linfáticos, bazo y
Función Explicación secundarios respuestas inmunitarias. folículos linfáticos.
Drenaje del líquido intersticial Recoge exceso de líquido de los tejidos y lo Idea clave: los linfocitos se originan en médula ósea roja; los linfocitos B maduran en
devuelve a la sangre. médula ósea y los linfocitos T maduran en el timo.
Retorno de proteínas plasmáticas Devuelve proteínas que salieron de los 7. Timo
capilares sanguíneos. El timo es un órgano linfático primario ubicado en el mediastino, por detrás del esternón. Es
Transporte de lípidos Absorbe lípidos del tubo digestivo mediante más grande en la infancia y alcanza mayor desarrollo alrededor de la pubertad; después
vasos quilíferos. involuciona progresivamente y aumenta el tejido adiposo.
Transporte de vitaminas liposolubles Transporta vitaminas A, D, E y K. Estructura Función
Respuesta inmunitaria Permite el encuentro entre antígenos y células Lóbulos tímicos Divisiones anatómicas del timo.
inmunitarias. Corteza Contiene linfocitos T inmaduros.
Dato clave: si el drenaje linfático falla, puede acumularse líquido en los tejidos y aparecer Médula Contiene linfocitos T más maduros.
edema.
Células epiteliales tímicas Participan en maduración y selección de
4. Linfa y circulación linfática linfocitos T.
La linfa se forma a partir del líquido intersticial que entra a los capilares linfáticos. Su
Corpúsculos tímicos Estructuras características de la médula
composición puede variar según el sitio del cuerpo.
tímica.
Tipo de linfa Característica
Hormonas tímicas Favorecen maduración de linfocitos T.
Linfa general Líquido claro o amarillento.
Dato clave: el timo es esencial para que los linfocitos T adquieran inmunocompetencia.
8. Ganglios linfáticos Correlación clínica: amigdalitis
Los ganglios linfáticos son estructuras encapsuladas distribuidas a lo largo de los vasos La amigdalitis es la inflamación de las amígdalas, habitualmente relacionada con infección.
linfáticos. Filtran la linfa y permiten la activación de respuestas inmunitarias. Puede causar dolor faríngeo, dificultad para deglutir y aumento de tamaño de los tejidos.
Estructura Función 11. Desarrollo de los tejidos linfáticos
Cápsula Cubre externamente al ganglio. Los tejidos linfáticos comienzan a desarrollarse durante la vida embrionaria. Se forman sacos
Trabéculas Prolongaciones internas de tejido conectivo. linfáticos y vasos linfáticos a partir de estructuras venosas. Después se desarrollan ganglios
linfáticos, timo, bazo y otros tejidos linfáticos.
Corteza Contiene folículos con linfocitos B.
Estructura Desarrollo general
Médula Contiene cordones medulares y senos
medulares. Vasos linfáticos Se originan a partir de sacos linfáticos.
Vasos linfáticos aferentes Llevan linfa hacia el ganglio. Ganglios linfáticos Se forman donde se acumulan células linfáticas
alrededor de vasos.
Vaso linfático eferente Saca linfa del ganglio por el hilio.
Timo Deriva de estructuras embrionarias faríngeas.
Macrófagos Fagocitan microbios y partículas.
Bazo Se desarrolla a partir de mesénquima.
Células dendríticas Presentan antígenos a linfocitos.
MALT Se desarrolla progresivamente en mucosas.
Linfocitos B y T Participan en respuesta adaptativa.
Inmunidad innata
Flujo de linfa dentro del ganglio
12. Concepto de inmunidad innata
Vasos aferentes → seno subcapsular → senos trabeculares → senos medulares →
La inmunidad innata es la defensa presente desde el nacimiento. Actúa de forma rápida e
vaso eferente.
inespecífica y no genera memoria inmunológica.
Dato clave: la linfa entra por varios vasos aferentes y sale por menos vasos eferentes,
lo que favorece su filtración. Característica Inmunidad innata
9. Bazo Velocidad Rápida.
El bazo es la masa de tejido linfático más grande del cuerpo. Se ubica en la región superior Especificidad Inespecífica.
izquierda del abdomen. Memoria No tiene memoria.
Región Función Exposición previa No requiere contacto previo con el patógeno.
Pulpa blanca Contiene linfocitos; participa en respuestas 13. Primera línea de defensa
inmunes contra antígenos sanguíneos. La primera línea de defensa está formada por barreras físicas y químicas que impiden la
Pulpa roja Elimina eritrocitos viejos, plaquetas y restos entrada de patógenos.
celulares. Componente Acción defensiva
Cápsula y trabéculas Dan soporte estructural. Piel Barrera física; queratina y descamación
Arteria esplénica Lleva sangre al bazo. ayudan a impedir entrada microbiana.
Vena esplénica Drena sangre desde el bazo. Membranas mucosas Recubren cavidades expuestas al exterior.
Funciones del bazo Moco Atrapa partículas y microorganismos.
 Filtra sangre. Cilios Desplazan moco y partículas hacia el exterior.
 Elimina eritrocitos envejecidos o dañados. Aparato lagrimal Lava la superficie ocular.
 Almacena plaquetas. Saliva Limpia la boca y contiene sustancias
 Participa en respuestas inmunitarias contra antígenos en sangre. antimicrobianas.
 Puede participar en hematopoyesis fetal. Orina Arrastra microorganismos del tracto urinario.
Correlación clínica: rotura del bazo
Defecación y vómito Expulsan microorganismos del tubo digestivo.
La rotura esplénica puede causar hemorragia grave. Si se requiere esplenectomía, aumenta la
susceptibilidad a ciertas infecciones, por lo que el paciente necesita vigilancia y medidas Sebo Forma una película ácida protectora.
preventivas según indicación médica. Lisozima Enzima antimicrobiana presente en
10. Folículos linfáticos, MALT y amígdalas secreciones.
Los folículos linfáticos son agregados de linfocitos que no siempre están encapsulados. Se Jugo gástrico Su acidez destruye muchos microorganismos.
encuentran en mucosas y forman parte del tejido linfático asociado a mucosas, MALT. Secreciones vaginales Contribuyen al control del crecimiento
Estructura Función microbiano.
MALT Defensa en mucosas del aparato digestivo, 14. Segunda línea de defensa
respiratorio, urinario y reproductor. La segunda línea actúa cuando los patógenos atraviesan las barreras externas.
Amígdala faríngea Ubicada en nasofaringe. Componente Función
Amígdalas palatinas Ubicadas en orofaringe. Sustancias antimicrobianas Inhiben o destruyen microorganismos.
Amígdalas linguales Ubicadas en base de la lengua. Células NK Destruyen células infectadas o tumorales.
Fagocitos Ingeren y destruyen microorganismos.
Componente Función Signo Explicación
Inflamación Limita el daño y favorece reparación. Calor Mayor flujo sanguíneo y metabolismo local.
Fiebre Dificulta crecimiento microbiano y aumenta Tumor / edema Salida de líquido al tejido.
reacciones defensivas. Dolor Estimulación de terminaciones nerviosas por
15. Sustancias antimicrobianas mediadores químicos.
Sustancia Función Pérdida de función Puede aparecer por dolor, edema o daño
Interferones Producidos por células infectadas por virus; tisular.
ayudan a proteger células vecinas. Mediadores inflamatorios
Complemento Favorece inflamación, fagocitosis y citólisis Mediador Función
microbiana. Histamina Favorece vasodilatación y aumento de
Proteínas de unión al hierro Limitan disponibilidad de hierro para permeabilidad.
bacterias. Cininas Participan en dolor, vasodilatación y
Péptidos antimicrobianos Destruyen microbios y atraen células permeabilidad.
defensivas. Prostaglandinas Participan en dolor, fiebre e inflamación.
16. Células NK y fagocitos Leucotrienos Atraen fagocitos y aumentan permeabilidad.
Células natural killer, NK Complemento Favorece inflamación, opsonización y
Las células NK destruyen células infectadas por virus y células tumorales. Actúan mediante citólisis.
liberación de sustancias que inducen muerte celular. Etapas generales
Fagocitos principales 1. Vasodilatación y aumento de permeabilidad vascular.
Célula Función 2. Salida de líquido y proteínas al tejido.
Neutrófilo Fagocito abundante; responde rápido en 3. Migración de fagocitos hacia el sitio afectado.
infecciones. 4. Eliminación de patógenos y restos celulares.
Monocito Circula en sangre y puede transformarse en 5. Reparación tisular.
macrófago. 19. Fiebre
Macrófago Fagocita microbios, restos celulares y presenta La fiebre es el aumento regulado de la temperatura corporal por reajuste del centro
antígenos. termorregulador hipotalámico.
Célula dendrítica Fagocita y presenta antígenos; conecta Elemento Explicación
inmunidad innata y adaptativa. Pirógenos Sustancias que inducen fiebre.
17. Fagocitosis Prostaglandinas Participan en el reajuste térmico del
La fagocitosis es el proceso por el cual una célula ingiere y destruye partículas, hipotálamo.
microorganismos o restos celulares. Efecto protector Puede inhibir crecimiento microbiano y
Fase Explicación aumentar actividad defensiva.
1. Quimiotaxis El fagocito es atraído por señales químicas Dato clave: la fiebre no es solo un síntoma; también puede favorecer mecanismos
hacia el sitio de daño o infección. defensivos del organismo.
2. Adherencia El fagocito se une al microorganismo. Inmunidad adaptativa
3. Ingestión El microorganismo queda rodeado y se forma 20. Concepto de inmunidad adaptativa
un fagosoma. La inmunidad adaptativa es una respuesta específica contra antígenos particulares. Es más
4. Digestión El fagosoma se fusiona con lisosomas y forma lenta en el primer contacto, pero genera memoria.
un fagolisosoma. Característica Explicación
5. Destrucción Enzimas y sustancias químicas destruyen al Especificidad Reconoce antígenos concretos.
microorganismo. Diversidad Puede responder a gran variedad de
Evasión microbiana de la fagocitosis antígenos.
Algunos microorganismos pueden evitar la fagocitosis mediante cápsulas, toxinas o Memoria Responde más rápido ante exposiciones
mecanismos que impiden su destrucción dentro del fagocito. posteriores.
18. Inflamación Reconocimiento de lo propio y no propio Evita atacar células propias normales.
La inflamación es una respuesta inespecífica ante daño tisular o infección. Su objetivo es Tipos de inmunidad adaptativa
limitar la lesión, destruir agentes agresores y favorecer la reparación.
Tipo Participantes Función
Signos de inflamación
Inmunidad mediada por Linfocitos T. Destruye células infectadas,
Signo Explicación
células tumorales o extrañas.
Rubor Aumento del flujo sanguíneo local. Inmunidad mediada por Neutraliza antígenos en
Linfocitos B y anticuerpos.
Tipo Participantes Función
anticuerpos / humoral líquidos corporales. Dato clave: los eritrocitos no presentan CMH-I porque no tienen núcleo.
21. Linfocitos T y B 25. Células presentadoras de antígeno
Todos los linfocitos se originan en la médula ósea roja. Las células presentadoras de antígeno, APC, procesan antígenos y los presentan a linfocitos
T.
Célula Maduración Función
APC Función
Linfocito B Médula ósea roja. Puede diferenciarse en célula
plasmática y producir Células dendríticas Muy importantes para iniciar respuestas
anticuerpos. inmunes.
Célula plasmática Deriva de linfocito B. Secreta anticuerpos. Macrófagos Fagocitan y presentan antígenos.
Célula B de memoria Deriva de linfocito B activado. Responde rápido ante nueva Células B Presentan antígenos y participan en
exposición. respuesta humoral.
Linfocito T helper, CD4 Timo. Coordina respuestas inmunes 26. Procesamiento y presentación de antígenos
mediante citocinas. Tipo de antígeno Vía de procesamiento CMH utilizado Linfocito que
Linfocito T citotóxico, CD8 Timo. Destruye células infectadas o responde
tumorales. Exógeno Fagocitado o CMH-II T helper CD4.
Linfocito T de memoria Deriva de linfocito T activado. Participa en respuesta endocitado, degradado
secundaria. en vesículas.
22. Antígenos, epítopos y haptenos Endógeno Producido dentro de la CMH-I T citotóxico CD8.
célula, degradado por
Concepto Definición
proteasomas.
Antígeno Sustancia capaz de ser reconocida por
Dato clave: los antígenos exógenos se presentan con CMH-II; los endógenos con CMH-I.
receptores de linfocitos o anticuerpos.
27. Citocinas
Inmunogenicidad Capacidad de inducir una respuesta
Las citocinas son proteínas de señalización que regulan la comunicación entre células
inmunitaria.
inmunitarias.
Reactividad Capacidad de reaccionar con anticuerpos o
Citocina Función general
linfocitos específicos.
IL-1 Promueve respuesta inflamatoria y puede
Epítopo Parte específica del antígeno reconocida por
participar en fiebre.
el receptor.
IL-2 Estimula proliferación de linfocitos T y B.
Hapteno Molécula pequeña que requiere unirse a una
proteína para inducir respuesta. IL-4, IL-5, IL-6 Favorecen diferenciación de células B y
producción de anticuerpos.
Dato clave: el epítopo es la parte del antígeno que realmente reconoce el sistema
inmunitario. Interferones Participan en defensa antiviral y activación
23. Selección clonal celular.
La selección clonal ocurre cuando un antígeno activa al linfocito que posee el receptor Factor de necrosis tumoral, TNF Estimula inflamación y respuesta contra
específico para él. células alteradas.
Resultado de la selección clonal Factor inhibidor de migración de Mantiene macrófagos en el sitio de infección.
macrófagos
Resultado Función
28. Inmunidad mediada por células
Células efectoras Actúan contra el antígeno en la respuesta
actual. La inmunidad mediada por células depende principalmente de linfocitos T.
Permanecen para responder más rápido en el Activación de linfocitos T helper
Células de memoria
futuro. Para activarse, una célula T helper necesita:
Idea clave: la memoria inmunológica depende de la formación de células de memoria. 1. Reconocer antígeno presentado por CMH-II.
2. Recibir coestimulación.
24. Complejo mayor de histocompatibilidad, CMH
3. Producir y responder a citocinas.
El CMH permite presentar antígenos a los linfocitos T.
4. Proliferar por selección clonal.
Característica CMH-I CMH-II
5. Formar células T helper activas y de memoria.
Ubicación Casi todas las células Células presentadoras de Función de T helper
nucleadas. antígeno.
Función Explicación
Tipo de antígeno Endógeno, producido dentro Exógeno, captado desde el
de la célula. exterior. Coordinar respuesta inmune Secretan citocinas.
Reconocido por Linfocitos T citotóxicos CD8. Linfocitos T helper CD4. Estimular linfocitos B Favorecen producción de anticuerpos.
Función Señala infección o alteración Presenta antígenos externos Estimular T citotóxicos Ayudan a su activación.
interna. procesados. Activar macrófagos Aumentan capacidad microbicida.
29. Linfocitos T citotóxicos Dato clave: IgM aparece primero en la respuesta primaria; IgG predomina en respuesta
Los linfocitos T citotóxicos, CD8, destruyen células infectadas, tumorales o extrañas. secundaria y puede cruzar placenta.
Molécula Función 35. Memoria inmunológica
Perforina Forma poros en la membrana de la célula La memoria inmunológica permite una respuesta más rápida e intensa ante una nueva
diana. exposición al mismo antígeno.
Granzimas Entran por los poros e inducen apoptosis. Respuesta Características
Granulisina Contribuye a destruir microbios. Respuesta primaria Primer contacto; más lenta; predomina IgM al inicio.
Linfotoxina Puede activar mecanismos de daño celular. Respuesta secundaria Contacto posterior; más rápida, intensa y prolongada;
predomina IgG.
Vigilancia inmunológica
Dato clave: la vacunación se basa en generar memoria inmunológica sin causar la
La vigilancia inmunológica es la capacidad del sistema inmunitario para detectar y eliminar
enfermedad de forma natural.
células anormales, incluidas células tumorales.
36. Tipos de inmunidad adquirida
30. Inmunidad mediada por anticuerpos
La inmunidad mediada por anticuerpos o humoral depende de células B y anticuerpos. Tipo Cómo se adquiere Ejemplo
Actúa principalmente contra antígenos extracelulares. Activa natural Infección real. Inmunidad tras padecer una
Activación de células B enfermedad.
1. La célula B reconoce un antígeno. Activa artificial Vacunación. Vacuna contra una
2. Puede recibir ayuda de linfocitos T helper. enfermedad.
3. Ocurre selección clonal. Pasiva natural Anticuerpos maternos. IgG por placenta o IgA por
4. Se forman células plasmáticas y células B de memoria. leche materna.
5. Las células plasmáticas secretan anticuerpos. Pasiva artificial Administración de Suero antitetánico o
Célula Función anticuerpos. inmunoglobulinas.
Célula B activada Prolifera y se diferencia. Activa vs. pasiva
Célula plasmática Produce anticuerpos. Característica Inmunidad activa Inmunidad pasiva
Célula B de memoria Permanece para respuesta secundaria. Quién produce anticuerpos El propio organismo. Se reciben anticuerpos ya
31. Anticuerpos formados.
Los anticuerpos o inmunoglobulinas son proteínas producidas por células plasmáticas. Se Inicio Más lento. Más rápido.
unen de forma específica a antígenos. Duración Más prolongada. Temporal.
Estructura general Memoria Sí. No suele generar memoria.
Parte Función 37. Reconocimiento de lo propio y autotolerancia
Cadenas pesadas Determinan la clase de inmunoglobulina. La autotolerancia es la capacidad del sistema inmunitario para no atacar las células propias.
Cadenas ligeras Forman parte del sitio de unión al antígeno. Mecanismo Explicación
Región variable Se une al epítopo del antígeno. Selección positiva Conserva linfocitos T capaces de reconocer
Región constante Determina función del anticuerpo. CMH propio.
Sitios de unión al antígeno Permiten reconocimiento específico. Selección negativa Elimina linfocitos que reaccionan fuertemente
contra antígenos propios.
32. Clases de inmunoglobulinas
Anergia Inactivación funcional de linfocitos por falta de
Inmunoglobulina Localización principal Función / dato clave coestimulación.
IgG Sangre, linfa e intestino. Más abundante; cruza Tolerancia central Ocurre durante maduración en órganos
placenta; protege contra primarios.
virus y bacterias.
Tolerancia periférica Controla linfocitos autorreactivos fuera de
IgA Secreciones como lágrimas, Defensa en mucosas; puede órganos primarios.
saliva, moco y leche. encontrarse como dímero.
Dato clave: si falla la autotolerancia, pueden aparecer respuestas autoinmunes.
IgM Sangre y linfa. Primera producida en
43. Inmunidad innata vs. adaptativa
respuesta primaria;
pentámero. Característica Innata Adaptativa
IgD Superficie de células B. Funciona como receptor Inicio Rápido. Más lento en primer contacto.
antigénico. Especificidad Inespecífica. Específica.
IgE Unida a mastocitos y Alergias y defensa contra Memoria No. Sí.
basófilos. parásitos. Componentes Barreras, fagocitos, NK, inflamación, Linfocitos T, B y anticuerpos.
fiebre.
 37. C3b favorece opsonización.
44. Linfocitos T vs. B 38. El complejo C5b-C9 causa citólisis.
Característica Linfocitos T Linfocitos B 39. La respuesta secundaria es más rápida e intensa.
Maduración Timo. Médula ósea roja. 40. La autotolerancia evita respuestas contra lo propio.
41. El VIH afecta linfocitos T helper CD4.
Función principal Inmunidad celular. Inmunidad humoral.
42. El envejecimiento disminuye la eficacia inmunitaria.
Producto principal Citocinas o citotoxicidad. Anticuerpos.
Células de memoria Sí. Sí. Preguntas de repaso con respuesta breve
46. IgG, IgA, IgM, IgD e IgE 1. ¿Qué es la inmunidad? Capacidad del organismo para defenderse de enfermedades.
Ig Dato clave 2. ¿Qué es un patógeno? Microorganismo capaz de causar enfermedad.
IgG Más abundante; cruza placenta. 3. ¿Qué diferencia a la inmunidad innata de la adaptativa? La innata es inespecífica y sin
IgA Secreciones y mucosas. memoria; la adaptativa es específica y con memoria.
IgM Primera respuesta; pentámero. 4. ¿Qué es la linfa? Líquido que circula por vasos linfáticos.
5. ¿De dónde proviene la linfa? Del líquido intersticial.
IgD Receptor en linfocitos B.
6. ¿Qué función tienen los capilares linfáticos? Recoger exceso de líquido intersticial.
IgE Alergias y parásitos.
7. ¿Qué conducto drena el cuadrante superior derecho? Conducto linfático derecho.
Lo que debes memorizar sí o sí 8. ¿Qué conducto drena la mayor parte del cuerpo? Conducto torácico.
1. La inmunidad protege contra patógenos y células anormales. 9. ¿Qué es la cisterna del quilo? Dilatación donde inicia el conducto torácico.
2. La inmunidad innata es rápida, inespecífica y no tiene memoria. 10. ¿Qué órganos linfáticos son primarios? Médula ósea roja y timo.
3. La inmunidad adaptativa es específica y tiene memoria. 11. ¿Qué órganos linfáticos son secundarios? Ganglios linfáticos, bazo y folículos linfáticos.
4. El sistema linfático drena líquido intersticial y lo devuelve a la sangre. 12. ¿Dónde maduran los linfocitos B? Médula ósea roja.
5. La linfa se forma a partir del líquido intersticial. 13. ¿Dónde maduran los linfocitos T? Timo.
6. Los capilares linfáticos tienen fondo ciego y alta permeabilidad. 14. ¿Qué función tienen los ganglios linfáticos? Filtrar linfa y activar respuestas inmunes.
7. El conducto linfático derecho drena el cuadrante superior derecho. 15. ¿Qué función tiene el bazo? Filtrar sangre y participar en respuestas inmunes.
8. El conducto torácico drena la mayor parte del cuerpo. 16. ¿Qué región del bazo elimina eritrocitos viejos? Pulpa roja.
9. La linfa circula por contracción muscular, respiración y válvulas. 17. ¿Qué región del bazo participa en respuesta inmune? Pulpa blanca.
10. Los órganos linfáticos primarios son médula ósea roja y timo. 18. ¿Qué es MALT? Tejido linfático asociado a mucosas.
11. Los órganos secundarios son ganglios, bazo y folículos linfáticos. 19. ¿Qué es la primera línea de defensa? Barreras físicas y químicas como piel y mucosas.
12. Los linfocitos B maduran en médula ósea roja. 20. ¿Qué incluye la segunda línea de defensa? Sustancias antimicrobianas, NK, fagocitos,
13. Los linfocitos T maduran en el timo. inflamación y fiebre.
14. Los ganglios filtran linfa. 21. ¿Qué hacen los interferones? Ayudan a proteger células contra infección viral.
15. El bazo filtra sangre. 22. ¿Qué hace el complemento? Favorece opsonización, inflamación y citólisis.
16. La pulpa blanca del bazo participa en inmunidad. 23. ¿Qué es la fagocitosis? Ingestión y destrucción de partículas o microorganismos.
17. La pulpa roja elimina eritrocitos viejos. 24. ¿Cuáles son las fases de la fagocitosis? Quimiotaxis, adherencia, ingestión, digestión y
18. El MALT defiende mucosas. destrucción.
19. La primera línea de defensa incluye piel y mucosas. 25. ¿Qué son las células NK? Células que destruyen células infectadas o tumorales.
20. La segunda línea incluye fagocitos, NK, inflamación y fiebre. 26. ¿Qué signos tiene la inflamación? Rubor, calor, tumor, dolor y pérdida de función.
21. Los interferones participan en defensa antiviral. 27. ¿Qué es la fiebre? Aumento regulado de temperatura corporal por acción hipotalámica.
22. El complemento favorece inflamación, opsonización y citólisis. 28. ¿Qué es un antígeno? Sustancia reconocida por anticuerpos o receptores de linfocitos.
23. La fagocitosis tiene quimiotaxis, adherencia, ingestión, digestión y destrucción. 29. ¿Qué es un epítopo? Parte específica del antígeno reconocida por el receptor.
24. Los signos de inflamación son rubor, calor, tumor, dolor y pérdida de función. 30. ¿Qué es un hapteno? Molécula pequeña que requiere unirse a una proteína para inducir
25. Las células NK destruyen células infectadas o tumorales. respuesta.
26. Los linfocitos T helper son CD4. 31. ¿Qué es la selección clonal? Activación y proliferación del linfocito específico para un
27. Los linfocitos T citotóxicos son CD8. antígeno.
28. El CMH-I presenta antígenos endógenos a T CD8. 32. ¿Qué linfocitos son CD4? Linfocitos T helper.
29. El CMH-II presenta antígenos exógenos a T CD4. 33. ¿Qué linfocitos son CD8? Linfocitos T citotóxicos.
30. Las células plasmáticas producen anticuerpos. 34. ¿Qué hace una célula plasmática? Produce anticuerpos.
31. Las células de memoria explican la respuesta secundaria. 35. ¿Qué hace una célula B de memoria? Responde rápidamente ante una nueva exposición.
32. IgM aparece primero en la respuesta primaria. 36. ¿Qué presenta el CMH-I? Antígenos endógenos.
33. IgG es la más abundante y cruza placenta. 37. ¿Qué presenta el CMH-II? Antígenos exógenos.
34. IgA protege mucosas. 38. ¿Qué células reconocen CMH-I? Linfocitos T citotóxicos CD8.
35. IgE participa en alergias y parásitos. 39. Qué células reconocen CMH-II? Linfocitos T helper CD4.
36. Los anticuerpos neutralizan, aglutinan y activan complemento. 40. ¿Qué es IgG? Inmunoglobulina más abundante; cruza placenta.
41. ¿Qué es IgA?Inmunoglobulina predominante en secreciones y mucosas.
42. ¿Qué es IgM? Primera inmunoglobulina de la respuesta primaria.
43. ¿Qué es IgE? Inmunoglobulina asociada a alergias y parásitos.
44. ¿Qué es opsonización? Marcaje de microbios para facilitar fagocitosis.
45. ¿Qué hace el complejo de ataque a membrana? Perfora la membrana del
microorganismo y causa citólisis.
46. ¿Qué diferencia hay entre respuesta primaria y secundaria? La secundaria es más
rápida, intensa y prolongada.
47. ¿Qué es inmunidad activa artificial? Inmunidad producida por vacunación.
48. ¿Qué es inmunidad pasiva natural? Anticuerpos maternos transferidos al hijo.
49. ¿Qué es autotolerancia? Capacidad de no atacar células propias.
50. ¿Qué célula afecta principalmente el VIH? Linfocito T helper CD4.