Resumen para estudiar - Replicación del ADN
Dogma central de la biología
El dogma central de la biología es el conjunto de procesos mediante los cuales la información
genética almacenada en el ADN se conserva y se utiliza para la síntesis de proteínas. Comprende
tres etapas: la replicación, la transcripción y la traducción. La replicación es el proceso por el cual
una molécula de ADN produce dos moléculas de ADN idénticas. La transcripción es el proceso
mediante el cual, utilizando una de las cadenas de ADN como molde, se sintetiza una molécula de
ARN. La traducción es el proceso en el que la información contenida en el ARN se utiliza para
sintetizar proteínas, que son moléculas fundamentales para el funcionamiento de las células.
Inicio de la replicación
La replicación del ADN es el proceso por el cual el ADN se copia para formar dos moléculas de
ADN idénticas. Se dice que es semiconservativa porque cada ADN nuevo queda formado por una
cadena vieja, que se conserva, y una cadena nueva. La primera etapa es el inicio. Todo comienza
en una región del ADN llamada origen de replicación. Allí, unas proteínas se unen al ADN porque
tienen una forma que les permite reconocer específicamente esa zona. Después actúa la helicasa,
que separa las dos cadenas de ADN rompiendo los puentes de hidrógeno entre las bases
nitrogenadas. Como el ADN tiende a volver a unirse, las proteínas SSB o RPA mantienen
separadas las hebras simples. Mientras el ADN se abre, se genera una tensión o retorcimiento,
por lo que interviene la topoisomerasa, que realiza cortes temporales y luego vuelve a unir las
cadenas. Por último ocurre el cebado: la enzima primasa fabrica un pequeño fragmento de ARN
llamado cebador o primer, necesario para que la ADN polimerasa pueda comenzar a sintetizar la
nueva cadena de ADN.
Elongación
Durante la elongación se forman las nuevas cadenas de ADN utilizando las cadenas originales
como molde. Para que la síntesis pueda comenzar, primero la enzima primasa fabrica un pequeño
fragmento de ARN llamado cebador o primer. Este cebador es necesario porque la ADN
polimerasa III no puede iniciar la síntesis de ADN por sí sola y necesita un punto de partida. Una
vez colocado el cebador, la ADN polimerasa III comienza a agregar desoxirribonucleótidos
complementarios y sintetiza la nueva cadena de ADN en dirección 5' a 3', mientras lee la cadena
molde en dirección 3' a 5'. Debido a que las dos cadenas de ADN son antiparalelas, una de las
nuevas cadenas, llamada cadena adelantada o conductora, se sintetiza de forma continua y solo
necesita un cebador. La otra, llamada cadena retrasada o rezagada, se sintetiza de manera
discontinua en pequeños fragmentos llamados fragmentos de Okazaki, por lo que necesita varios
cebadores.
Terminación
La terminación es la última etapa de la replicación del ADN. Ocurre cuando toda la molécula de
ADN ya fue copiada. En las bacterias, que tienen ADN circular, las dos horquillas de replicación se
encuentran en una región llamada ter y la replicación termina. En las células eucariotas, como el
ADN es lineal y muy largo, se forman varias horquillas de replicación que al final se encuentran y
se unen. Además, en los extremos de los cromosomas, llamados telómeros, puede perderse un
pequeño fragmento de ADN. Para evitar esta pérdida de información genética, actúa una enzima
llamada telomerasa, que alarga los telómeros. Al finalizar la terminación se obtienen dos
moléculas de ADN idénticas, cada una formada por una hebra original y una hebra nueva.
CICLO CELULAR
El ciclo celular es la secuencia de etapas por las que pasa una célula desde que se forma
hasta que se divide.
Es de crucial importancia porque permite el crecimiento, desarrollo y formación de tejidos
en organismos multicelulares, además de que asegura la duplicación del ADN que es vital
para la estabilidad genética y para prevenir enfermedades.
Está formado por la interfase, que incluye G1, S y G2, y por la fase M. En G1 la célula
crece y fabrica sustancias; en S se duplica el ADN; en G2 se prepara para la división; y en
M se divide y origina dos células hijas. Durante este proceso el ADN pasa de estar
descondensado como cromatina a condensarse formando cromosomas y luego vuelve a
descondensarse.
Células “permanentes” (G0 fijo) = las que ya se retiraron
Son como personas que dejaron de trabajar para siempre.
• No se dividen más.
• Si se dañan, el cuerpo casi no puede reemplazarlas.
Ejemplos:
• Neuronas (cerebro)
• Músculo del corazón
• Músculo esquelético (los de los brazos y piernas)
Idea clave:
“Nacen, trabajan toda la vida, pero no se multiplican.”
2. Células “quiescentes” o estables = las que están
dormidas pero pueden volver
Estas son como personas que dicen:
“Ahora no trabajo… pero si me necesitás, vuelvo”.
• Normalmente están quietas (en G0).
• Pero si hay daño o necesidad, pueden volver a dividirse.
Ejemplos:
• Células del hígado
• Riñón
• Músculo liso (como el del intestino)
Idea clave:
“Están en pausa, pero pueden reactivarse.”
3. Células “lábiles” o activas = las que trabajan y se
multiplican todo el tiempo
Estas son como personas que:
no paran nunca y siempre están reemplazando gente nueva.
• Se dividen constantemente.
• Reponen células que se pierden.
Ejemplos:
• Piel (epidermis)
• Intestino
• Sangre (aunque no la nombraste, también entra)
Idea clave:
“Siempre están haciendo células nuevas.”