¿Antibióticos, ayer, hoy y mañana…?

Resumen

Los antibióticos (AB) son compuestos relativamente sencillos, producidos por bacterias u hongos
que atacan específicamente a las bacterias. Interfieren en algún paso del metabolismo donde
encuentran un blanco adecuado. Desde el descubrimiento de la penicilina, se han descubierto una
docena de nuevos tipos de AB y optimizado o sintetizado cerca de una centena. Sin embargo, su
eficacia se ha visto alterada por su uso excesivo o incorrecto, que conduce a la aparición y
diseminación de bacterias resistentes (ABR). Estas ABR actúan impidiendo el ingreso, modificando
o inactivando la droga, modificando al blanco, o activando los sistemas de enflujo. La gran
capacidad de las bacterias de mutar y transferir genes, y la presencia de genes de resistencia
esencialmente en plásmidos y transposones, contribuyen a su diseminación tanto entre bacterias
emparentadas y/o patógenas como hacia bacterias no patógenas que son los reservorios de ABR.
La sensación de haber perdido la batalla o de que las ganancias a futuro no son tan importantes,
han disminuido el interés de los laboratorios farmacéuticos por buscar nuevos compuestos. Sin
embargo desde la investigación básica aparecen nuevas alternativas ya sea utilizando la genómica
como material de análisis de nuevos blancos, las defensas naturales del organismo huésped, u
otros agentes olvidados como las bacterias predadoras y los fagos, ambos capaces de destruir
bacterias.

Palabras clave: bacterias, antibióticos, resistencia

Descubrimiento

Muchos descubrimientos tienen que ver con el azar y la suerte,

aunque esta última requiere de la perspicacia del observador.
Como dijo Louis Pasteur, y él sabia de lo que hablaba, “El azar
solo favorece a los espíritus preparados”. El descubrimiento de
los antibióticos no escapa a este axioma. Es a un joven
escocés, Alexander Fleming, a quie se debe tal hazaña. La
historia dice que investigaba en un laboratorio del hospital
Saint Mary de Londres, cómo luchar contra enfermedades
infecciosas y, ante todo, cómo eliminar bacterias patógenas. Ya
Figura 1. Placa de Petri con las
había tenido su hora de azar-éxito observando que un cultivo
colonias y el hongo penicillium
de Staphylococcus aureus se había lisado al caérsele una
lágrima. Así descubrió el rol antiséptico de la lisozima y su presencia en varios exudados naturales
(lágrimas, mucosidades, etc...). Como este compuesto no resultó suficientemente activo como
agente terapéutico, continuó sus ensayos y así fue como se encontraba en 1928 sembrando esas
mismas bacterias en una caja de Petri, pero se fue de vacaciones y se las olvidó. A su regreso dos
semanas más tarde la placa mostraba, además de las colonias esperables, la presencia de un
hongo invasor. ¡Se había contaminado el experimento! En lugar de tirar su placa a la basura, se
puso a observarla (Fig. 1). Alrededor del hongo ¡no había colonias! y sólo en los lugares más
remotos al hongo estaban las colonias. Sospechó que del hongo debía difundir una sustancia
inhibitoria. Así fue como se descubrió el primer antibiótico (AB), y se lo nombró Penicilina por el
hongo Penicillium notatum (y luego P. chrysogenum), productores de dicho compuesto. Pero son
los trabajos posteriores realizados por Howard Florey y Ernst Chain los que permitirán purificar la
penicilina. Su enorme perfil terapéutico solo se pondrá en marcha durante la segunda guerra
mundial. Fueron las necesidades de combatir las numerosas infecciones generadas por las
mutilaciones las que impulsaron a la industria farmacéutica, principalmente en [Link] (Eli Lilly,
Pfizer Squibb, Merck, Lederle), y a las instituciones académicas a emprender el estudio de esta
sustancia. Se habló del mayor milagro y se salvaron millones de vidas. En 1945, la Academia
Sueca galardonó con el Premio Nobel de Medicina a sus tres importantes descubridores (Fleming,
Chain y Florey) (Fig. 2).

Figura 2. Los Premios Nobel 1945 A. Fleming, E. Chain y H. Florey

1940 - 1970 ha sido el periodo de oro del descubrimiento de nuevos antibióticos, ya sean naturales
o sintéticos (Fig. 3). La desaceleración observada desde entonces (Fig. 4) se debe a varios
factores, entre los cuales el más importante es la falta de inversión de la industria farmacéutica,
desalentada por la rapidez con la cual cada nuevo antibiótico pierde su eficacia (ver resistencias a
AB) (23 32). Los blancos de acción de los AB tienen que ver con la estructura y el metabolismo
particular de las bacterias (células procariotas) que determinan su especificidad.

Tipo de droga

Año de introducción
1935 sulfonamidas
1941 penicilinas
1945 cefalosporinas
1944 aminoglicósidos
1949 cloramfenicol
1950 tetraciclinas
1952 Macrólidos / lincosámidos
 estreptograminas
1956 glicopéptidos
1957 rifamicinas
1959 nitroimidazoles
1962 quinolonas
1968 trimpetoprim
2000 oxazolidinonas
2003 lipopéptidos

Figura 3. Antibióticos descubiertos entre 1935 y 2003

Figura 4: Nuevos agentes bactericidas en el periodo

1983 y 2004

Cómo y cuándo actúan

Blanco de acción

Los AB se agrupan de acuerdo a su blanco de acción aunque no compartan una estructura

química similar. Algunos actúan sobre la síntesis de las envolturas bacterianas, membrana o pared
(beta-lactámicos, glicopéptidos, polimixinas…) otros sobre el proceso de replicación del ADN
(quinolonas…), de transcripción (rifampicina..), el aparato de biosíntesis de proteínas (tetraciclinas,
eritromicina, lincomicina, estreptomicina, cloranfenicol…) o sobre el metabolismo (sulfamidas)
(fig.5). A su vez, para su actividad requieren que las bacterias se encuentren en división activa y
que el antibiótico encuentre su blanco.
 Figura 5. Tipos de AB y su blanco. (Brock 1999)

Pero las bacterias no se quedan quietas frente al AB y pueden desarrollan todo una serie de
procesos (ver resistencias a AB) que le permiten inhibir su ingreso o excretarlo, modificar al AB
para que pierda eficiencia o alterar el blanco. Durante mucho tiempo una alternativa desarrollada
por la Industria farmacéutica ha sido la de ir modificando al AB cada vez que aparecía alguna de
estos efectos adversos. Ese ha sido el caso de la penicilina y sus derivados β-lactámicos.

La penicilina y sus derivados: ping- pong entre antibióticos y resistencias

bacterianas

La penicilina tiene un anillo β-lactámico (fig.6) gracias al cual compite con el sustrato natural de las
enzimas PBPs (penicillin-binding proteins), responsables de la síntesis de la pared celular
(peptidoglicano) (Fig.7). Su presencia hace que la nueva pared pierda el rol de contenedor de la
estructura celular, lo que permite el ingreso descontrolado del agua y la lisis de la bacteria.
 Figura 6.
A- Estructura química de las diferentes familias de AB β-lactámicos
B- blanco de las β-lactamasas

En bacterias Gram positivas (como Staphylococus, Streptococus, Bacillus y Lactobacillus) la pared

se encuentra inmediatamente accesible y constituye un blanco ideal, de ahí su eficacia Esto no
ocurre en bacterias Gram negativas, donde la pared es mucho menor y se encuentra entre 2
membranas (Enterobacterias, Pseudomonas, Shigella, Serratia etc..) las que impiden su acceso al
blanco (fig. 7).

Figura 7. Estructura de las envolturas de Bacterias Gram + y Gram-

Esta deficiencia se contrarrestó produciendo por síntesis química un derivado de la penicilina
capaz de atravesar la capa lipídica y ser eficiente en infecciones producidas tanto por bacterias
Gram+ como Gram- (Ej. cefalosporinas). Sin embargo, con su uso estos compuestos se tornaron
ineficaces, pues algunas bacterias producen una enzima asociada a la pared (β-lactamasa) que
rompe el anillo β-lactámico e inactiva la penicilina y sus derivados. De nuevo la industria química
consiguió modificar la estructura del AB de forma tal que sea resistente a la actividad de las β-
lactamasas (Ej Amoxicilina, ampicilina) o que la inactive (clindamicina). Esta última generación de
AB también tiene la ventaja de soportar sin degradarse el tránsito por la acidez del estómago
cuando se administran por vía oral.

La historia no termina ahí, pues pronto se han puesto en evidencia las resistencias múltiples a
antibióticos agenciadas por los sistemas eficientes de eflujo para arruinar el panorama. Es así
como la vigencia de un antibiótico viene menguando en forma alarmante: mientras la penicilina G
conservó su eficacia de 1944 a 1970 aproximadamente, los AB de última generación solo resisten
unos cinco años o menos frente a la aparición de las temidas resistencias (Fig. 8). Como ejemplo,
entre 1980-1990 la cantidad de infecciones con cepas de Neisseria gonorrhoeae resistentes a AB
pasó de 0,1% al 10%. (3, 6, 17, 20, 21)

Figura 8. Frecuencia de aparición de bacterias ABR en función del uso de AB.

Las estructuras que impiden su camino al blanco

El acceso del AB a su sitio de acción no es un problema menor, pues como cualquier compuesto
orgánico o iónico, excepto el agua, su acceso al blanco requiere sortear la barrera de las
envolturas bacterianas. De ahí que muchos de los antibióticos más eficientes tienen su blanco en
las envolturas. Este es el caso de las penicilinas (primer AB), vancomicina (AB de último recurso), y
en la actualidad sigue siendo un polo importante de investigación. Pero además de las estructuras
clásicas de envoltura descriptas, muchos microorganismos desarrollan envolturas adicionales (S-
layers, cápsulas, biopelículas o matrices de exopolisacáridos, de ácidos mucólicos etc...) que
impiden el ingreso de los AB. Estas estructuras a su vez no se desarrollan siempre en condiciones
de laboratorio, pero si en los procesos infecciosos (Pseudomonas aeruginosa y fibrosis quística,
Bacillus anthracis y ántrax etc…) y explican la ineficiencia de los AB en algunas situaciones.

Otro aspecto importante de los AB es que no todos terminan matando y lisando a las bacterias
(acción bactericida y bacteriolítico como la penicilina), algunos sólo impiden su crecimiento (acción
bacteriostática).

Esto permitió clasificar a los AB en dos grandes grupos:

Bactericidas
Bacteriostáticos
 Beta-lactámicos (Penicilinas y
 Macrólidos (Grupo eritromicina)
cefalosporinas)

 Tetraciclinas
 Glicopéptidos (Vancomicina..)

 Cloranfenicol
 Aminoglucósidos (Estreptomicina…)

 Clindamicina, Lincomicina
 Quinolonas (norfloxacino, ácido nalidixico...)

 Sulfamidas
 Polimixinas

Por su eficiencia, muchos de los AB bacteriostáticos son paulatinamente eliminados, como en el

caso del cloranfenicol.
 Mayo de 2018

Introducción
Criterios usados para la clasificación

CLASIFICACIÓN DE LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS

VETERINARIOS IMPORTANTES PARA LOS ANIMALES
DESTINADOS A LA PRODUCCIÓN DE ALIMENTOS

AGENTES
ANTIMICROBIANOS ESPE Observaciones AVI AVI AVI
(CLASE, SUBCLASE, CIE específicas C E M
SUSTANCIA)
AMINOCUMARINAS La novobiocina se usa para el
tratamiento local de la mastitis. X
Novobiocina BOV, CAP, OVI, PIS
AMINOGLUCÓSIDOS
AMINOCICLITOL
Espectinomicina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP,
OVI, SUI
Estreptomicina API, AVI, BOV, CAP, EQU, La amplia gama de aplicaciones y
LEP, OVI, SUI el tipo de enfermedades tratadas
Dihidroestreptomicina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP, convierten a los aminoglucósidos
OVI, SUI en agentes sumamente
importantes para la medicina
AMINOGLUCÓSIDOS + veterinaria.
2
DEOXIESTREPTAMINA
Los aminoglucósidos son X
Kanamicina AVI, BOV, EQU, SUI
importantes para las septicemias,
Neomicina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP, las enfermedades digestivas,
OVI, SUI respiratorias y urinarias.
Framicetina BOV, CAP, OVI
Paromomicina AVI, BOV, CAP, OVI, LEP, La gentamicina está indicada
SUI para las infecciones debidas a
Apramicina AVI, BOV, LEP, OVI, SUI Pseudomonas aeruginosa,
con pocas alternativas.
Fortimicina AVI, BOV, LEP, OVI, SUI
Gentamicina AVI, BOV, CAM, CAP, EQU,
LEP,OVI, SUI
La apramicina y la fortimicina
solo se usan en animales.
Tobramicina EQU
Amikacina EQU
ANFENICOLES La amplia gama de aplicaciones y
Florfenicol AVI, BOV, CAP, EQU, LEP, el tipo de enfermedades tratadas
OVI, SUI convierten a los fenicoles en
Tianfenicol AVI, BOV, CAP, OVI, SUI agentes sumamente importantes
para la medicina veterinaria.
Esta clase también representa una
alternativa útil para las infecciones
respiratorias de los bovinos, los X
suidos y las aves de corral.
Esta clase, en particular el
florfenicol, se usa para tratar la
pasteurelosis en los bovinos y los
cerdos.

–1–
Mayo de 2018
Esta clase de agentes
ANSAMICINA – antimicrobianos solo está
RIFAMICINAS autorizada en algunos países y
Rifampicina EQU con un número de indicaciones
Rifaximina BOV, CAP, EQU, LEP, OVI, muy limitado (mastitis) y hay
SUI pocas alternativas disponibles.
La rifampicina es esencial para X
el tratamiento de infecciones
por Rhodococcus equi en los
potros. Sin embargo, solo está
disponible en unos pocos
países, por lo que su
clasificación general es de
AVMI.
ARSENICALES Los arsenicales se emplean
Roxarsona AVI, SUI para luchar contra la coccidiosis X
Nitarsona AVI, SUI intestinal parasitaria (Eimeria
spp.).

–2–
 Mayo de 2018

AGENTES
ANTIMICROBIANOS ESPE Observaciones AVI AVI AVI
(CLASE, CIE específicas C E M
SUBCLASE,
SUSTANCIA)
BETALACTÁMICOS

CEFALOSPORINAS
CEFALOSPORINA
S PRIMERA
GENERACIÓN
Cefacetril BOV
Cefalexina BOV, CAP, EQU, OVI, SUI
Cefalotina EQU Las cefalosporinas se usan X
Cefapirina BO para el tratamiento de las
Cefaloridina septicemias, de las
infecciones respiratorias y de las
Cefadroxilo mastitis.
Cefadrina
Cefazolina Cninos Cefalosporinas de Segunda Generación :
BOV, CAP, OVI Cefaclor-Cefoxitina-Cefamandol yCefotetan
Cefalonium BOV, CAP, OVI
CEFALOSPORINAS
SEGUNDA
GENERACIÓN
Cefuroxima BOV

CEFALOSPORINA La amplia gama de aplicaciones y

TERCERA el tipo de enfermedades tratadas
GENERACIÓN convierten a las cefalosporinas de
Cefoperazona BOV, CAP, OVI tercera y cuarta generación en X
Ceftiofur AVI, BOV, CAP, EQU, LEP, agentes sumamente importantes
OVI, SUI para la medicina veterinaria.
Ceftriaxona AVI, BOV, OVI, SUI Las cefalosporinas se usan para
CEFALOSPORINAS el tratamiento de las septicemias,
CUARTA de las infecciones respiratorias y
GENERACIÓN de las mastitis.
Cefquinoma BOV, CAP, EQU, LEP, OVI, Las alternativas tienen una
Cefepina SUI eficacia limitada debido a un
Cefpirona espectro inadecuado o a la
presencia de resistencia a los
agentes antimicrobianos.
ÁCIDO FUSÍDICO El ácido fusídico se emplea en el
Ácido fusídico BOV, EQU tratamiento de las enfermedades X
oftalmológicas de los bovinos y los
caballos.
IONÓFOROS Los ionóforos son esenciales para
Lasalocid AVI, BOV, LEP, OVI la salud animal, porque se usan
Maduramicina AVI para luchar contra la coccidiosis
Monensina API, AVI, BOV, CAP
intestinal parasitaria (Eimeria spp.),
para la que hay pocas o ninguna
Narasina AVI, BOV
alternativa disponible.
X
Salinomicina AVI, LEP, BOV, SUI
Los ionóforos son de
Semduramicina AVI
importancia crítica en las aves
de corral.

LINCOSAMIDAS Las lincosamidas son

Pirlimicina BOV, SUI, AVI esenciales para el tratamiento
de la neumonía causada por
X
Lincomicina AVI, BOV, CAP, OVI, SUI
Clindamicina micoplasmas, la artritis
infecciosa y la enteritis
hemorrágica de los cerdos.
–3–
Mayo de 2018
MACRÓLIDOS (C hace
referencia a la
estructura química)
La amplia gama de aplicaciones y
MACRÓLIDOS el tipo de enfermedades tratadas
C14
convierten a los macrólidos en
Eritromocina AVI, BOV,CAP, EQU, OVI, agentes sumamente importantes.
Azitromicina SUI,
Los macrólidos se usan para
Roxitromicina tratar las infecciones por
Claritromicina micoplasmas en los cerdos y las
Oleandomicina BOV aves de corral, la enfermedad X
MACRÓLIDOS hemorrágica digestiva en los
C15 cerdos (Lawsonia intracellularis)
Gamitromicina BOV y los abscesos del hígado
Tulatromicina BOV, SUI (Fusobacterium necrophorum)
en los bovinos, cuando existen
MACRÓLIDOS
C16
muy pocas alternativas.
Carbomicina AVI También se usan los macrólidos
Josamicina AVI, SUI para las infecciones respiratorias
de los bovinos.
Kitasamicina AVI, SUI,
Espiramicina AVI, BOV, CAP, EQU, OVI,
SUI

–4–
 Mayo de 2018

AGENTES
ANTIMICROBIANOS ESPE Observaciones AVI AVI AVI
(CLASE, CIE específicas C E M
SUBCLASE,
SUSTANCIA)
Tilmicosina AVI, BOV, CAP, LEP, OVI,
SUI
Tilosina API, AVI, BOV, CAP, LEP,
OVI, SUI
Mirosamicina API, AVI, SUI, PIS
Terdecamicina AVI, SUI
Tildipirosina BOV, SUI
Tilvalosina AVI, SUI
MACRÓLIDOS C17
Sedecamicina SUI
ORTOSOMICINAS La avilamicina se usa para las
Avilamicina AVI, LEP
enfermedades digestivas de las
aves de corral y los conejos. X
Actualmente, esta clase solo
se usa en animales.
PENICILINAS
PENICILINAS
NATURALES
(incluidas esteres y
sales)
benethamine penicilina BOV Actualmente, penetamato
(iohidrato) solo se usa en
Bencilpenicilina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP,
OVI, SUI animales.
Penetamato (iohidrato) BOV
Bencilpenicilina BOV, CAP, EQU, OVI, SUI
procaina / Penicilina
benzatina/Sodica
AMDINOPENICILINAS
Mecilinam BOV, SUI
AMINOPENICILINAS
Amoxicilina AVI, BOV, CAP, EQU, OVI,
SUI
Ampicilina AVI, BOV, CAP, EQU, OVI, ,
SUI
Hetacilina BOV
AMINOPENICILINA X
La amplia gama de aplicaciones y
+ INHIBIDOR DE LA el tipo de enfermedades tratadas
BETALACTAMASA convierten a las penicilinas en
Amoxicilina + AVI, BOV, CAP, EQU, OVI, agentes sumamente importantes
Ácido SUI para la medicina veterinaria.
clavulánico
Ampicilina + Sulbactam AVI, BOV, SUI Esta clase se usa para el
CARBOXIPENICILINA tratamiento de las septicemias, y
S de las infecciones respiratorias y
Ticarcilina EQU de las vías urinarias.
Tobicilina
UREIDOPENICILINA
Esta clase es muy importante
Aspoxicilina BOV, SUI
para el tratamiento de muchas
FENOXIPENICILINAS enfermedades en una amplia
Fenoximetilpenicilina AVI, SUI gama de especies animales.
Feneticilina EQU

–5–
Mayo de 2018
PENICILINAS
ANTIESTAFILOCOCOS Se dispone de pocas
Cloxacilina BOV, CAP, EQU, OVI, SUI alternativas económicas.
Dicloxacilina BOV, CAP, OVI, AVI, SUI
Nafcilina BOV, CAP, OVI
Oxacilina BOV, CAP, EQU, OVI, AVI,
Meticilina SUI
ÁCIDO FOSFÓNICO Sin embargo, solo está
Fosfomicina AVI, BOV, SUI disponible en unos pocos
países, por lo que su
clasificación general es de AVMI. X

–6–
 Mayo de 2018

AGENTES
ANTIMICROBIANOS ESPE Observaciones AVI AVI AVI
(CLASE, CIE específicas C E M
SUBCLASE,
SUSTANCIA)
PLEUROMUTILINAS La clase de las pleuromutilinas
Tiamulina AVI, CAP, LEP, OVI, SUI es esencial contra las
Valnemulina AVI, SUI infecciones respiratorias de los
cerdos y las aves de corral.
Esta clase también es de
importancia crítica contra la
X
disentería de los suidos
(Brachyspira hyodysenteriae).
Sin embargo, solo está
disponible en unos pocos
países, por lo que su
clasificación general es de
AVMI.
POLIPÉPTIDOS La bacitracina se usa contra la
Enramicina AVI, SUI enteritis necrótica en las aves
Gramicidina de corral.
EQU
Bacitracina AVI, BOV, LEP, SUI, OVI Esta clase está indicada para las
septicemias, colibacilosis, X
POLIPÉPTIDOS salmonelosis e infecciones
CÍCLICOS urinarias.
Colistina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP,
Los polipéptidos cíclicos se
Vancomicina OVI, SUI
usan mucho contra las
Polimixina BOV, CAP, EQU, LEP, OVI, infecciones digestivas Gram
Teicoplamina AVI negativas.
QUINOLONAS

QUINOLONAS
PRIME
RA GENERACIÓN
Flumequina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP, Las quinolonas de primera
OVI, PIS, SUI
X
generación se usan para el
Miloxacina PIS tratamiento de septicemias e
infecciones, tales como la
colibacilosis.
Ácido nalidíxico BOV
Ácido oxolínico AVI, BOV, LEP, PIS, SUI,
OVI
QUINOLONAS
PRIME
RA GENERACIÓN
(FLUOROQUINOLON
AS)
Ciprofloxacina AVI, BOV, SUI La amplia gama de aplicaciones y X
Danofloxacina AVI, BOV, CAP, LEP, OVI, el tipo de enfermedades tratadas
SUI convierten a las fluoroquinolonas
Difloxacina AVI, BOV, LEP, SUI en agentes sumamente
Enrofloxacina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP, importantes para la medicina
OVI, PIS, SUI veterinaria.
Marbofloxacina AVI, BOV, EQU, LEP, SUI
Norfloxacina AVI, BOV, CAP, LEP, OVI, Las fluoroquinolonas tienen una
SUI
importancia crítica para el
tratamiento de septicemias, e
infecciones respiratorias y
digestivas.
Ofloxacina AVI, SUI
Orbifloxacina BOV, SUI
Sarafloxacina PIS

–7–
Mayo de 2018
QUINOXALINAS Las quinoxalinas (carbadox) se
Carbadox SUI usan para las enfermedades
Olaquindox SUI digestivas de los cerdos (por X
ejemplo, la disentería porcina).
Actualmente, esta clase solo
se usa en animales.
SULFONAMIDAS
Sulfaclorpiridazina AVI, BOV, SUI
Sulfadiazina AVI, BOV, CAP, OVI, SUI

Sulfadimetoxina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP,

OVI, PIS, SUI La amplia gama de aplicaciones y
Sulfadimidina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP, el tipo de enfermedades tratadas
(Sulfametazina, OVI, SUI convierten a las sulfonamidas en
Sulfadimerazina) agentes sumamente importantes
Sulfadoxina BOV, EQU, OVI, SUI para la medicina veterinaria.
Sulfafurazol BOV, PIS
X
Sulfaguanidina AVI, CAP, OVI Las diferentes clases, solas o
Sulfamerazina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP, combinadas, tienen una
OVI, PIS, SUI importancia crítica para el
Sulfadimetoxazol AVI, BOV, SUI tratamiento de una amplia gama
Sulfametoxina AVI, PIS, SUI de enfermedades (infecciones
Sulfamonometoxina AVI, PIS, SUI de origen bacteriano, coccidial
Sulfanilamida AVI, BOV, CAP, OVI y protozoario) de numerosas
especies de animales.

–8–
 Mayo de 2018

AGENTES
ANTIMICROBIANOS ESPE Observaciones AVI AVI AVI
(CLASE, CIE específicas C E M
SUBCLASE,
SUSTANCIA)
Sulfapiridina BOV, SUI
Ftalilsulfatiazol SUI
Sulfaquinoxalina AVI, BOV, CAP, LEP, OVI
SULFONAMIDAS+
DIAMINOPIRIMIDINAS
Sulfametoxipiridazina AVI, BOV, EQU, SUI
Ormetoprima+ PIS
Sulfadimetoxina
Trimetoprima+ AVI, BOV, CAP, EQU, LEP,
Sulfonamida OVI, PIS, SUI
DIAMINOPIRIMIDINAS
Baquiloprima BOV, SUI
Trimetoprima AVI, BOV, CAP, EQU, LEP,
OVI, SUI
Ormetoprima AVI
ESTREPTOGRAMINAS La virginiamicina es un
Virginiamicina AVI, BOV, OVI, SUI agente antimicrobiano
importante para la X
prevención de la enteritis
necrótica (Clostridium
perfringens).

TETRACICLINAS La amplia gama de aplicaciones y

Clortetraciclina AVI, BOV, CAP, EQU, LEP, el tipo de enfermedades tratadas
OVI, SUI convierten a las tetraciclinas en
Doxiciclina AVI, BOV, CAM, CAP, EQU, agentes sumamente importantes
OVI, PIS, SUI para la medicina veterinaria.
Oxitetraciclina AVI, BOV, CAM, CAP,
EQU, LEP, OVI, PIS, SUI
Tetraciclina AVI, BOV, CAM, CAP,
EQU, LEP, OVI, PIS, SUI
Metacilina
Minocilina
X
Esta clase tiene una importancia
crítica para el tratamiento de
numerosas enfermedades
bacterianas y clamidiales, en una
amplia gama de especies de
animales.

Esta clase también tiene una

importancia crítica para el
tratamiento de los animales
contra la cowdriosis (Ehrlichia
ruminantium) y la anaplasmosis
(Anaplasma marginale) debido a
la falta de alternativas
antimicrobianas.

–9–
Mayo de 2018

– 10 –