SEÑALE LA AFIRMACIÓN VERDADERA:
A) La vía intramuscular carece del fenómeno de absorción dado que se utiliza una aguja
hipodérmica.
B) Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) ocurren a las dosis utilizadas
normalmente.
C) Los medicamentos de venta libre necesitan prescripción facultativa para ser expendidos.
D) En los pulmones y el cerebro ocurre la mayor parte del metabolismo de los fármacos.
2. LA RAMA DE LA FARMACOLOGÍA QUE ESTUDIA ENTRE OTRAS
CARACTERÍSTICAS LA VELOCIDAD A LA CUAL SE ELIMINA UN FÁRMACO DEL
ORGANISMO SE DENOMINA: A) Biofarmacia. C) Farmacocinética. B) Bioequivalencia . D)
Farmacodinamia.
3. SEÑALE UNA DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN
SUBLINGUAL: A) Es la vía de administración de mayor toxicidad y problemas sépticos. B)
La absorción es irregular y depende del grado de vaciamiento del aparato digestivo. C)
Solamente se puede usar para fármacos que ejercen un efecto local (tópico).
D) Evita el fenómeno de primer paso hepático.
4. INDIQUE UNA DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS INTRAVENOSA (IV): A) La absorción es irregular porque depende del
porcentaje de tejido adiposo del paciente. B) Es la más parecida a la absorción fisiológica
natural. C) La concentración plasmática del fármaco sube rápidamente. D) Carece de
riesgos microbiológicos.
5. MARQUE CUÁLES SON LOS PREPARADOS FARMACÉUTICOS LÍQUIDOS PARA
ADMINISTRACIÓN ORAL QUE CONTIENEN CIERTA CANTIDAD DE AZÚCAR PARA
FACILITAR SU ADMINISTRACIÓN EN LA EDAD PEDIÁTRICA:
A) Jarabes C) Suspensiones B) Elíxires D) Emulsiones
6. CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERNATIVAS HACE REFERENCIA A LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO: A) Formas farmacéuticas sólidas
utilizadas para proteger al fármaco de la acidez y enzimas digestivas. B) Formas
farmacéuticas utilizadas para enmascarar sabores desagradables, para lo cual se
encapsulan en gelatina saborizada C) Formas farmacéuticas sólidas utilizadas por vía
rectal. D) Formas sólidas utilizadas para fármacos que tienen una duración de acción breve
y cuya frecuencia de administración es poco práctica.
SEÑALE CUÁL TIPO DE REACCIÓN ADVERSA QUE ES IMPREDECIBLE,
RELATIVAMENTE RARA, TIENDE A SER GRAVE E INCLUYE AQUELLAS DE TIPO
ALÉRGICO: A) A
C) C
B) B
D) D
8. INDIQUE CUÁLES SON AQUELLOS FÁRMACOS QUE TIENEN AFINIDAD POR UN
RECEPTOR Y ACTIVIDAD INTRÍNSECA MAYOR QUE CERO Y MENOR QUE UNO: A)
Antagonistas NO competitivos. B) Antagonistas competitivos. C) Agonistas parciales. D)
Fármacos sinergistas
. 9. LOS SISTEMAS TRANSDÉRMICOS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS: A) Evitan
el fenómeno de primer paso hepático.
C) Irritan la mucosa oral. B) Ocasionan una absorción variable en el tiempo. D) Tienden a
ocasionar irritación gástrica.
EL SIGUIENTE ES UN FRAGMENTO DE UNA MONOGRAFÍA DE LA WARFARINA: “La
insuficiencia renal parece tener un efecto inapreciable sobre los efectos anticoagulantes de
la warfarina, de modo que no son necesarias restricciones de las dosis. Por el contrario, la
insuficiencia hepática puede potenciar los efectos de la warfarina” 10. SE PUEDE DEDUCIR
A PARTIR DE LA LECTURA LO SIGUIENTE: A) En el paciente con falla renal la warfarina
tiende a ocasionar hemorragia. B) El riesgo de hemorragia se incrementa en el paciente con
falla hepática. C) En pacientes con insuficiencia hepática debe aumentarse la dosis de
warfarina
LA BIODISPONIBILIDAD DE UN MEDICAMENTO: A) Se relaciona con el mecanismo de
acción farmacológico. B) Puede estar alterada por interacciones farmacológicas. C) Carece
de relación con el porcentaje de absorción . D) Carece de relación con la velocidad a la cual
el principio activo llega a circulación sistémica
1. SEÑALE LA AFIRMACIÓN VERDADERA:
A) La via oral presenta el fenómeno de absorción dado que el fármaco pasa del tracto
gastrointestina al torrente sanguineo.
B) Las sobredosis de fármacos generan concentraciones plasmáticas subterapéuticas (muy
bajas).
C) Los medicamentos de control especial se pueden expender sin el requisito de
prescnpciónfacultativa.
D) En los riñones ocurre la mayor parte del metabolismo de los fármacos.
2. LA RAMA DE LA FARMACOLOGÍA QUE ESTUDIA EL MECANISMO DE ACCIÓN DE
LOS FÁRMACOS SE DENOMINA
A) Biofarmacia.
B) Bioequivalencia.
C) Farmacocinética.
D)Farmacodinamia.
3. SEÑALE UNA DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA VIA DE ADMINISTRACIÓN
TRANSDERMICA
(PARCHES):
A) Pueden presentarse problemas de irritación de la piel.
B) La absorción es irregular y depende del grado de vaciamiento del aparato digestivo.
C) Solamente se puede usar para fármacos que ejercen un efecto anestésico local
D) Presenta alta probabilidad de fenómeno de primer paso hepático por inactivación inical
en el higado.
4. SEÑALE LA VIA DE ADMINISTRACIÓN DE EFECTO MÁS RÁPIDO Y QUE SE
PREFIERE CUANDO SE NECESITA ALTA VELOCIDAD EN EL INICIO DEL EFECTO:
A) Oral
C) Intradérmica.
B) Intramuscular.
D) Intravenosa.
5. INDIQUE LA VIA DE ADMINISTRACIÓN EN LA CUAL SE APLICA EL FARMACO
DIRECTAMENTE EN EL SITIO DONDE SE REQUIERE EL EFECTO
A) Topica
B) Sublingual.
C) Subcutânea.
D) Intravenosa.
6. MARQUE LA VIA DE ADMINISTRACIÓN MEDIANTE LA CUAL SE PUEDEN APLICAR
PREPARADOS DE DEPÓSITO CAPACES DE DURAR VARIAS SEMANAS LIBERANDO
FARMACO ACTIVO Y LOGRAR EFECTO PROLONGADO:
A) Oral
B) Intramuscular.
C) Sublingual.
D) Intravenosa.
7. CUAL DE LAS SIGUIENTES ALTERNATIVAS HACE REFERENCIA A LAS FORMAS
FARMACEUTICAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA:
A)Formas farmacéuticas liquides utilizadas para proteger al intestino del exceso de acidez.
B) Formas farmacéuticas utilizadas para enmascarar sabores desagradables, para lo cual
se encapsulan en gelatinasaborizada.
C) Formas farmacéuticas sólidas utilizadas por via rectal..
D) Formas sólidas utilizadas para fármacos que tienen una duración de acción breve y cuya
frecuencia de administración seria poco práctica.
[Link] SISTEMAS TRANSDERMICOS DE ADMINISTRACIÓN DE FARMACOS:
A) Presentan el fenómeno de primer paso hepático.
B) Ocasionan una absorción constante en el tiempo.
C) Irritan la mucosa gástrica.
D) Tienden a ocasionar irritación oral.
EL SIGUIENTE ES UN FRAGMENTO DE UNA MONOGRAFIA DE LA WARFARINA
sobre las efecios anticoagulantes de la warfarina, de modo que no son necesarias
restricciones de las dosis. Por el contrario, la insuficiencia hepática puede potenciar los
efectos de le warfarine"
9. SE PUEDE DEDUCIR A PARTIR DE LA LECTURA LO SIGUIENTE:
A) En el paciente con falla hepatica la warfarina tiende a ocasionar hemorragia.
B) El riesgo de hemorragia se reduce en el paciente con falla hepática.
C) En pacientes con insuficiencia hepática debe aumentarse la dosis de warfarina.
D) En caso de insuficiencia renal la dosis de warfarina debe aumentarse
10. CON RESPECTO A LOS MEDICAMENTOS PUEDE
AFIRMARSE:
A) Los excipientes que contienen carecen de actividad farmacológica.
B) Generalmerite contienen varios fármacos o principiso activos.
C) Usualmente carecen de excipientes en su composición
D) La mayoría de uso actual tienen origen natural.
11. UNA SUSPENSIÓN CARACTERIZA POR CONTENER:
A) Un sólido insoluble en un liquido,
8) Dos líquidos que se se mezclan entre si tales como agua y alcoliol.
C) Liquidos inmiscibles tales como agua en aceite
D) Alta proporción de agentes suspensores,
12. EL CONOCIMIENTO DETALLADO DE LA FARMACOCINÉTICA DE LOS PRINCIPIOS
ACTIVOS ES IMPORTANTE PORQUE PERMITE:
A) Saber por cuál mecanismo actúan.
A) Conocer si son o no selectivos por un receptor,
B) Determinar aproximadamente la duración de su efecto,
C) Predecir su capacidad para bloquear receptores.
13. CUANDO UN FARMACO OCASIONA INDUCCIÓN ENZIMÁTICA SE PUEDE
PRODUCIR:
A) Aumento de la vida media de otros fármacos.
B) Disminucion del efecto de otros fármacos.
C) Mecanismo de acción diferente de otros principios actives.
D) Mayor concentración plasmática de otros fármacos.
14. LA BIODISPONIBILIDAD DE UN MEDICAMENTO:
A) Se relacions con el mecanismo de acción farmacológico.
B) Puede estar alterada por interacciones farmacológicas.
C) Carece de relación con el porcentaje de absorción.
D) Carece de relación con la velocidad a la cual el principio activo llega a circulación
sistémica.
15. ES UNA CARACTERÍSTICA DE LA CINÉTICA DE ELIMINACION DE ORDEN UNO:
A) Se elimina una cantidad constante por unidad de tiempo.
B) Es la que sigue el alcohol en el organismo humano.
C) Carece de tiempo de vida media constante
D) Es la que sigue la mayoría de los fármacos de uSD corriente
[Link] EL LITERAL VERDADERO:
A) El liempo de vida media permanece constante aunque se presente el fenómeno de
inhibición enzimática
B) La tolerancia implica necesidad de dosis mayores para lograr el mismo efecto
C) La inducción enzimática ocasionada por fenobarbital puede hacer que el tratamiento
anovulatio (anticonceptivo hormonal) actúe durante más limpo que el deseado
D) La recirculación enterohepática tiende a hacer que los farmacos se eliminen más
rápidamente.
17. MARQUE LA FRASE CORRECTA:
A) La biodisponibilidad comparada permite evaluar la calidad de los medicamentos
genéricos.
B) Medicamento y fármaco son conceptos sinónimos.
C) El paso a través de la barrera henaloencefalica carecem de importancia en el efecto de
los filemacos.
D) La liposolubilidad de un farmaco disminuye su paso a través de membranas biológicas
18. CUANDO UN FARMACO OCASIONA INDUCCIÓN ENZIMÁTICA (DE ENZIMAS
METABOLIZANTES DE FARMACOS) TIENDE A PRODUCIR:
A) Aumento de la vida media de otros farmacos
B) Disminución del efecto de otros firmacos,
C) Mecanismo de acción diferente de otros principios activos.
D) Aumento de la concentración plasmática de otros fármacos
19. CUANDO UN FARMACO ES DESPLAZADO DE SUS SITIOS DE UNIÓN EN LAS
PROTEINAS PLASMATICAS TIENDE A OCURRIR.
A) Aumento de la seguridad de su uso.
B)Incremento del su efecto farmacológico
C) Caida de su efecto farmacológica.
D) Disminución de su distribución tisular.
20. EL TIEMPO DE VIDA MEDIA DE UN FARMACO:
A) Es una caracteristica farmacocinética relacionada con la duración del eforto del firmaco.
B) Existe solamente en cinética de orden cero
C) Está intimamente asociado con la via de administración del medicamenta
D) Usualmente se mide con las concentraciones tisulares del principio activ0
21. ES UNA CARACTERÍSTICA DE LA CINETICA DE ELIMINACION DE ORDEN CERO:
de tiempo
A) Se elimina una cantidad constante por unidad de liempo
B) Es la que sigue la mayoría de los fármacos en el organismo humano.
C) Posee tiempo de vida media constante.
D) A mayor concentración plasmática, mayor velocidad de absorción
22. MARQUE LA AFIRMACIÓN VERDADERA
A) La via intramuscular presenta el fenómeno de absorción
B) Los reacciones adversas a medicamentos (RAM) son los efectos nocives que ocurren
cuando se utilizan dosis más altas que las recomendadas terapéuticamente.
C) Los medicamentos de venta libre necesitan prescripción facultativa para ser expendidos,
mayor parte del metabolismo de los farmacos
D) En el tejido muscular y el intestino ocurre la mayor parte de el metabolismo de los
farmacos
23. LA RAMA DE LA FARMACOLOGÍA QUE ESTUDIA PRINCIPALMENTE EL
MOVIMIENTO DE LOS FARMACOS EN EL ORGANISMO SE DENOMINA:
A) Biofarmacia.
B) Bioequivalencia.
C) Farmacocinética.
D) Farmacodinamia.
24. SEÑALE UNA DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA VIA DE ADMINISTRACIÓN
INTRAVENOSA (IV)
A) Ea la via de administración de mayor velocidad, pero puede presentar problemas
sépticos.
B) Le absorción es irregular y presenta haja biodisponibilidad para la mayoría de farmacos
de uso actual.
C) Solamente se puede usar para farmacos que ejercen un efecto inical (tipico)
D) Está sometida al fenómeno de primer paso hepático
25 INDIQUE UNA DE LAS CARACTERISTICAS DE LA VIA DE ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS ORAL
A) La absorción es irregular porque depende del porcentaje de tejido adiposo del paciente
B) Es la más parecida a la absorción fisiológica natural
C) La concentración plasmatica del fármaco baja rápidamente
D) Presenta riesgos microbiológicos,
26. MARQUE CUALES SON LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS LIQUIDOS PARA
ADMINISTRACIC ORAL CONTIENE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE ALCOHOL PARA
PERMITIR UNA ADECUADA SOLUBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO
A) Jarabes
C) Suspensiones
B) Elixires
D) Emulaines
27 CUAL DE LAS SIGUIENTES ALTERNATIVAS HAC REFERENCIA A LAS FORMAS
FARMACEUTICAS TIpo CAPSULA
A) Formas farmacéuticas con cavidades de gelatina du que contiene of firmaco, utilinadas
pars proteger al farmaco de la acidez y ezimas digestivas.
B) Formas farmacéuticas utilizadas para enmascarar sabores desagradables, purs lo cual of
medicamento se rocubre con capas de azúcar y coloramie
C) Fomas farmacéuticas sólidas utilizadas por via recta
D) Formas sólidas utilizadas para prolongar la dutación electo de ucción bruve y cuya
frecuencia de administración sería poco práctica, farmacos que timm una duración de
28. UNA SUSPENSIÓN CARACTERIZA POR CONTENER
A) Un sólido insoluble en un liquido
B) Dos líquidos que se mezclan entre si tales como agua y alcohol.
C) Liquidos inmiscibles tales como agua en aceite.
D) Alta propinción de agentes suspensores.
29. EL CONOCIMIENTO DETALLADO DE LA FARMACOCINÉTICA DE LOS PRINCIPIOS
ACTIVOS ES IMPORTANTE, ENTRE OTRAS CARACTERÍSTICAS PORQUE PERMITE
A) Saber por cuál mecanismo actuan.
B) Conocer si tienen registro sanitario.
C) Determinar aproximadarnonte la duración de su efecto.
D) Predecir como será capaz de modificar el curso de la enfermedad del paciente.
30. ESCOJA EL LITERAL VERDADERO:
A) El tiempo de vida media permanece constante aunque se presente el fenómeno de
inhibición enzimática.
B) La tolerancia implica necesidad de dosis mayores para kograr el mismo efecto.
C) La inducción enzimática ocasionada por fenobarbital puede hacer que el tratamiento
anovulatorio anticonceptivo hormonal) actúe durante más timpo que el deseado
D) La recirculación enterohepática tiende a hacer que los fármacos se eliminen más
rápidarnente
31. LA ABSORCION DE LOS FARMACOS A PARTIR DE LOS MEDICAMENTOS:
A) Se produce principalmente en el estómago.
B) La forma farmacéutica también afecta: se absorbe más rápidamente el contenido de los
comprimidos que el de los jarabes.
C) El efecto de primer paso puede reducir la biodisponibilidad de los principios activos.
D) El tamaño de la molecula, su pka o su liposolubilidad carecen de efecto en el paso a
través de la membrana.
32. SOBRE LA DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS SE PUEDE AFIRMAR:
A) El principio activo unido a la albúmina (una proteína plasmática) es activo
farmacológicamente.
B) Dos fármacos pueden sufrir interacciones debido a su unión a proteínas plasmáticas.
C) La gran mayoría de los fármacos atraviesan la barrera hematoencefálica.
D) Puede realizar tanto la fracción libre como la unida a las proteínas plasmáticas.
33. MARQUE LA RESPUESTA QUE CONSIDERE CORRECTA:
A) Los fármacos NO polares se eliminan mas rápidamente.
B) Si se acidifica la orina disminuye la excreción de ácido acetilsalicílico.
C) En la leche materna se tienden a concentrar Fármacos Ligeramente ácidos.
D) Un profármaco posee actividad farmacológica como también sus metabolitos
34. ES CIERTO CON RESPECTO A LAS FORMAS FARMACEUTICAS.
A) Facilitan la administración del fármaco y su liberación.
B) Su diseño es independiente de la via de administración.
C) Los resultados del tratamiento son independientes de la forma farmacéutica.
D) Lo más usual es que NO contengan excipientes.
35. ES CIERTO EN RELACIÓN CON LAS GENERALIDADES DE FARMACOLOGÍA:
A) La farmacovigilancia se realiza después de liberar los medicamentos basados en
determinado principioactivo al mercado.
B) Los estudios preclínicos se dividen en fase I, II y III.
C) Los fármacos actuales son mayoritariamente de origen natural
D) Los nombres genéricos de los fármacos se pueden patentar.
36. ESCOJA EL LITERAL VERDADERO
A) Existen medicamentos en el mercado basados en principios activos con patente vencida,
pero con nombre comercial.
B) En ausencia de estudios de bioequivalencia puede afirmarse que los medicamentos de
marca son mejores que los genéricos. Los parches transdérmicos permiten una fluctuación
muy alta de la concentración plasmática de los
C) principios activos para determinar la concentración del medicamento y no para
D) Los niveles plasmáticos se realizan detectar los niveles del fármaco o principio aclivo
1. SENALE LA FRASE CORRECTA:
A) El hipotiroidismo puede afectar el desarrollo intelectual en los niños.
B) La levotiroxina tiende a reducir el consumo de oxigeno del corazón de personas de edad
avanzada.
C) Las hormonas tiroideas reducen la actividad del sistema nervioso autónomo simpático.
D) La levotiroxina debe ser consumida junto con alimentos para mejorar su absorción.
2. SEÑALE LA AFIRMACIÓN VERDADERA:
A) La levotiroxina es riesgosa de utilizar en caso de infarto agudo de miocardio.
B) Las hormonas tiroideas carecen de yodo en su estructura.
C) La hipófisis el órgano encargado de la producción de hormonas tiroideas.
D) El yodo radiactivo estimula la producción de hormonas tiroideas.
3. SEÑALE EN QUÉ SITUACIÓN NO SE RECOMIENDA LA PRESCRIPCIÓN DE
LEVOTIROΧΙΝΑ:
A) En el hipotiroidismo de la tercera edad.
B) En la obesidad, como coadyuvante de la dieta.
C) En el cáncer de tiroides.
D) En el tratamiento del bocio.
4. RESPECTO AL TRATAMIENTO DEL HIPOTIROIDISMO CON LEVOTIROXINA,
SEÑALAR LA RESPUESTA CORRECTA:
A) Tiende a reducir la necesidad de insulina y/o antidiabéticos orales en el paciente con
diabetes.
B) La sobredosificación tiende a provocar excesiva tranquilidad, bradicardia, estreñimiento y
somnolencia.
C) Puede ser utilizada en el tratamiento de niños y embarazadas.
D) Posee efecto antiarritmico (contra las arritmias del corazón).
5. SEÑALE UNA SUSTANCIA O GRUPO DE SUSTANCIAS QUE PUEDEN GENERAR
BOCIO CONGENITO EN CASO DE EXPOSICIÓN DE LA MADRE DURANTE EL
EMBARAZO:
A) Fármacos antitiroideos
C) Heparina
B) Levotiroxina
D) Warfarina
[Link] FALTA DE CAPACIDAD DEL CORAZÓN DE ACTUAR COMO BOMBA SE CONOCE
COMO:
A)Hipertensión arterial
C) Evento cerebrovascular
B)Infarto de miocardio
D) Insuficiencia cardiaca
[Link] EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL SE UTILIZA EL
SIGUIENTE GRUPO DE FÁRMACOS:
A)Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA)
C) Heparinas de BPM
B)Ácido acetilsalicilico (ASA)
D) Warfarina
[Link] HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA ES:
A)Benéfica para el organismo
C) Prueba de que el tratamiento antihipertensivo está funcionando
B)Una posible consecuencia de la HTA D) Una reacción adversa por los medicamentos
contra HΤΑ
[Link]ÑALE EL FARMACO QUE PUEDE GENERAR GINECOMASTIA E IMPOTENCIA
COMO REACCIÓN ADVERSA IMPORTANTE:
A) Espironolactona
C) IECA
B)Acido acetilsalicilico (ASA)
D) Heparina Estándar
[Link] LA OPCIÓN CIERTA:
[Link] glucocorticoides tienden a ocasionar riesgo de hipotensión en tratamientos
prolongados
[Link] interacción de verapamilo y betabloqueadores incrementa el riesgo de taquicardia
[Link] fármacos ARA II son los mismo conocidos como IECA
[Link] glucocorticoides tienden a provocar hiperglicemia en los tratamientos a largo plazo
[Link] LA OPCIÓN CORECTA:
[Link] debe vigilar el conteo de plaquetas en el paciente en tratamiento con heparina debido
a que puede ocasionar aumento exagerado de las plaquetas
[Link] plasma fresco congelado permite recuperar rápidamente la coagulación en un paciente
intoxicado gravemente con warfarina
[Link] pacientes que reciben warfarina presentan poco riesgo de interacciones
farmacológicas
[Link] warfarina actúa como anticoagulante in vitro
[Link] LA OPCIÓN VERDADERA:
[Link] INR sirve para evaluar la actividad de la heparina
[Link] heparinas de bajo peso molecular tienden a ocasionar mayor riesgo de hemorragia
que la estándar
[Link] ácido tranexámico tiene utilidad para reducir el sangrado profuso durante la
menstruación
[Link] warfarina actúa más rápidamente que la heparina como anticoagulante
[Link]ÑALE LA OPCIÓN VERDADERA:
[Link] uso de metformina es altamente conveniente en el paciente con acidosis metabólica
[Link] metformina posee mayor riesgo de hipoglicemia que las sulfonilureas
[Link] algunos pacientes es posible combinar insulina con hipoglicemiantes orales
d. la diabetes tipo II, asociado inicia usualmente desde la niñez
[Link] EL LITERAL QUE CONSIDERE CORRECTO:
A. La insulina cristalina actual deriva de ADN recombinante
[Link] metformina es de venta libre.
[Link] sobredosis con acarbosa debe manejarse con sacarosa.
[Link] sulfonilureas reducen la liberación de insulina, pero incrementan su efectividad en los
tejidos.
[Link] CUÁL OPCIÓN CORREPONDE A LA REALIDAD:
[Link] la diabetes tipo II, asociada a la obesidad, está contraindicado el uso de insulina en
todos los pacientes
[Link] insulina cristalina o regular es de efecto rápido
[Link] insulina se puede suministrar por la vía oral
[Link] principal riesgo de las sulfonilureas es la hiperglicemia
16. SEÑALE UN FÁRMACO ANTICOLINERGICO DE ACTIVIDAD ANTIASMÁTICA:
A) Ipratropio bromuro
C) Adrenalina
B) Acetilcolina
D) Noradrenalina
17. DE LOS SIGUIENTES CUÁL ES BRONCODILATADOR:
A) Terbutalina
C) Parathion
B) Malathion
D) Propoxur
18. MARQUE LA AFIRMACIÓN CORRECTA:.
B) El ipratropio bromuro es un agente anticolinérgico antiasmático que actúa principalmente
sobre receptores beta 2 adrenérgicos.
A) Los betabloqueadores pueden generar crisis asmáticas en el paciente susceptible.
B) El salbutamol es un agente anticolinergico antiasmático.
C) La adrenalina es el fármaco de primera elección (el que se prefiere utilizar) en el
tratamiento de las crisis asmáticas.
D) La muscarina es un alcaloide con actividad agonista alfa y beta adrenérgica
12. INDIQUE EL PATRÓN NEURONAL QUE SIGUE EL SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO PARASIMPÁTICO:
A) La neurona preganglionar libera acetilcolina y la posganglionar noradrenalina.
B) Ambas neuronas liberan acetilcolina.
C) La neurona preganglionar libera noradrenalina y la posganglionar acetilcolina.
D) Ambas neuronas liberan noradrenalina.
13. LAS RESPUESTAS DE TIPO PARASIMPÁTICO TIENDEN A OCASIONAR:
A) Sequedad de la boca. C) Reducción de la presión intraocular.
B) Taquicardia. D) Piel seca y caliente.
14. UN FÁRMACO COMO LA NEOSTIGMINA QUE ES CAPAZ DE INHIBIR LA ENZIMA
COLINESTERASA SE CONSIDERA UN COLINÉRGICO DE ACCIÓN:
A) Directa. C) Adrenérgica Alfa uno. B) Indirecta. D) Adrenérgica Beta dos.
15. LAS COMBINACIONES DE FÁRMACOS CON REACCIONES ADVERSAS DE TIPO
ANTICOLINÉRGICO SON RELATIVAMENTE FRECUENTES EN PERSONAS DE EDAD
AVANZADA POLIMEDICADAS. USTED OBSERVA QUE UN PACIENTE RECIBE UN
ANTIHISTAMÍNICO H1 DE PRIMERA GENERACIÓN (HIDROXICINA) Y UN
ANTIDEPRESIVO TRICÍCLICO (LOS CUALES PRESENTAN REACCIONES ADVERSAS
DE TIPO ANTICOLINÉRGICO). ES PROBABLE QUE EL PACIENTE PRESENTE COMO
REACCIONES ADVERSAS: A) Micción involuntaria y taquicardia. B) Sialorrea y bradicardia.
B) Sequedad de la boca y retención urinaria. D) Visión borrosa y bradicardia.
16. ELIJA LA AFIRMACIÓN CORRECTA: A) La atropina es un fármaco agonista colinérgico
directo. B) Los organofosforados y carbamatos ocasionan una intoxicación de tipo
anticolinérgico. C) La adrenalina es un fármaco antagonista alfa y beta adrenérgico. D) La
escopolamina es una sustancia anticolinérgica que tiende a provocar retención urinaria,
midriasis y taquicardia.
17. EN CASO DE INTOXICACIÓN POR INHIBIDORES DE COLINESTERASA COMO EL
MALATHION ES POSIBLE OBSERVAR: A) Broncorrea. C) Estreñimiento. B) Taquicardia. D)
Retención urinaria.
18. LA VARENICLINA SE UTILIZA COMO FÁRMACO SUSTITUTO DE LA NICOTINA
PARA EL TRATAMIENTO DEL TABAQUISMO PARA EVITAR QUE EL PACIENTE TENGA
SÍNTOMAS DERIVADOS DE LA FALTA DE ACCESO AL CIGARRILLO. SE DEDUCE POR
TANTO QUE ESTE FÁRMACO ES UN: A) Antagonista nicotínico. C) Antimuscarínico. B)
Agonista nicotínico. D) Parasimpaticolítico
. 19. SEÑALE UNA SUSTANCIA PARASIMPATICOMIMÉTICA, AGONISTA DEL
RECEPTOR MUSCARÍNICO EN EL ESFÍNTER DEL IRIS, CAPAZ DE PROVOCAR MIOSIS
Y QUE SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA: A) Atropina. C) Pilocarpina.
B) Escopolamina. D) Adrenalina.
20. EL DONEZEPILO Y LA GALANTAMINA SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DEBIDO A: A) Son inhibidores de colinesterasa
relativamente selectivos a nivel central. B) Son agonistas colinérgicos directos. C)
Antagonizan a la acetilcolina. D) Son fármacos parasimpaticolíticos.
21. LA ADRENALINA ES ÚTIL EN CASO DE CHOQUE ANAFILÁCTICO DEBIDO A: A)
Posee efecto antagonista alfa y beta C) Provoca vasodilatación y broncodilatación B)
Provoca vasoconstricción y broncodilatación D) Provoca bradicardia y reduce la presión
22. MARQUE LA AFIRMACIÓN CORRECTA: A) Los betabloqueadores tienden a provocar
taquicardia como reacción adversa. B) El ipratropio bromuro es un agente anticolinérgico
antiasmático que actúa principalmente sobre receptores beta 2 adrenérgicos. C) Los
betabloqueadores pueden generar crisis asmáticas en el paciente susceptible. D) El
salbutamol es un agente anticolinérgico antiasmático.
23. INDIQUE LA FRASE CIERTA: A) La adrenalina es una sustancia altamente selectiva
por el receptor beta dos. B) La dobutamina es un fármaco adrenérgico con utilidad en
farmacología cardiovascular. C) La adrenalina es el fármaco de primera elección (el que se
prefiere utilizar) en el tratamiento de las crisis asmáticas. D) La muscarina es un alcaloide
con actividad agonista alfa y beta adrenérgica.
24. LA PIRIDOSTIGMINA ES UN FÁRMACO CAPAZ DE INHIBIR DE MANERA
REVERSIBLE LA COLINESTERASA, AUMENTANDO LOS NIVELES DE ACETILCOLINA.
EL FÁRMACO ES ÚTIL EN: A) Intoxicación por organofosforados C) Miastenia grave B)
Asma D) Intoxicación por carbamatos
25. UN ANTÍDOTO IMPORTANTE EN CASO DE INTOXICACIÓN POR INSECTICIDAS
INHIBIDORES DE COLINESTERASA ES: A) Atropina C) Malathion
B) Acetilcolina D) Muscarina
26. UN ANTÍDOTO ÚTIL EN CASO DE INTOXICACIÓN POR ESCOPOLAMINA PODRÍA
SER: A) Fisostigmina C) Difenhidramina (Antihistamínico con efecto anticolinérgico) B)
Atropina D) Ipratropio bromuro
27. SEÑALE UN FÁRMACO ANTICOLINÉRGICO DE ACTIVIDAD ANTIASMÁTICA: A)
Ipratropio bromuro C) Adrenalina B) Acetilcolina D) Noradrenalina
28. DE LOS SIGUIENTES CUÁL ES BRONCODILATADOR: A) Terbutalina C) Parathion B)
Malathion D) Propoxur
29. MARQUE LA AFIRMACIÓN CORRECTA: B) El ipratropio bromuro es un agente
anticolinérgico antiasmático que actúa principalmente sobre receptores beta 2 adrenérgicos.
A) Los betabloqueadores pueden generar crisis asmáticas en el paciente susceptible. B) El
salbutamol es un agente anticolinérgico antiasmático.
C) La adrenalina es el fármaco de primera elección (el que se prefiere utilizar) en el
tratamiento de las crisis asmáticas. D) La muscarina es un alcaloide con actividad agonista
alfa y beta adrenérgica
RESPONDA FALSO O VERDADERO.
1. Los betabloqueadores provocan taquicardia.
2. La furosemida disminuye la nefrotoxicidad de los aminoglicosidos.
3. Si el losartán genera un metabolito activo, el fluconazol (que inhibe el citocromo P450)
aumenta su conversión al metabolito activo.
4. La hipercalcemia incrementa el riesgo de toxicidad por digitálicos como la
betametildigoxina,
5. Los betabloqueadores pueden generar crisis asmáticas.
6. La teofilina tiende a ocasionar bradicardia.
7. La adrenalina es una sustancia altamente selectiva por el receptor B2.
8. La hidroclorotiazida es un diurético que reduce la producción de orina.
9. El losartan tiende a ocasionar tos como reacción adversa molesta.
10. Los AINES provocan depleción (disminución) de sodio y agua plasmático.
11. Los fármacos betabloqueadores disminuyen el efecto de los bloqueadores de los
canales de calcio en el paciente con bradicardia.
12. La interacción de verapamilo y betabloqueadores disminuye el riesgo de bloqueo
auriculoventricular.
13. Los fármacos inhibidores de la ECA derivan del estudio de veneno de serpientes.
14. El enalapril es un bloqueador de ARA II con efecto protector renal.
15. Los inhibidores de la ECA disminuyen el reflejo de la tos.
16. Los inhibidores de la ECA son fármacos favorables por su efecto protector renal en el
paciente con diabetes y HTA.
17. La hipertrofia del músculo cardíaco es un efecto benéfico de los bloqueadores de ARA
II.
18. Los inhibidores de la ECA son fármacos relativamente riesgosos durante el embarazo.
19. La dopamina disminuye la fuerza de contracción del corazón.
20. La betametildigoxina (LANITOP®) tiene un elevado índice terapéutico, dado que es un
fármaco digitálico.
21. El verapamilo y el diltiazem son ARA II con capacidad de actuar en los vasos y con poca
capacidad de disminuir la frecuencia cardíaca.
22. El sildenafilo (VIAGRA®) puede interactuar de manera peligrosa con nitratos orgánicos
vasodilatadores.
23. La espironolactona es un diurético ahorrador de potasio, que bloquea la acción de
aldosterona en el túbuio contorneado distal y cuyas reacciones adversas pueden
relacionarse con impotencia y ginecomastia.
24. El verapamilo es un agente vasodilatador bloqueador de los canales de sodio.
25. La furosemida es un medicamento diurético de asa que bloquea la reabsorción de sodio,
aumentando la excreción de potasio, magnesio, fosfato y bicarbonato.
26. La hipokalemia incrementa el riesgo de toxicidad por betametildigoxina.
27. La combinación de un fármaco calcioantagonista y un betabloqueador puede ser
inconveniente en el tratamiento de la HTA debido a que se incrementa el riesgo de
bradicardia excesiva.
28. La clonidina es un farmaco antihipertensivo que es agonista alfa 2 y que puede
ocasionar ur ligero efecto de elevación inicial de la presión en los pacientes.
29. El asma es principalmente una enfermedad de tipo inflamatorio.
30. El salbutamol es un agente anticolinérgico antiasmático.
31. El ipratropio bromuro es una agente anticolinérgico antiasmático que penetra el SNC.
32. Los AINES pueden generar crisis en los pacientes asmáticos.
33. Los mejores expectorantes reducen el reflejo de la tos.
34. La N-acetilcisteína además de mucolítico es antídoto de la intoxicación por
acetaminofén
35. La dornasa alfa está contraindica en pacientes con fibrosis quistica.
36. El agua tiende a reducir el efecto expectorante de la guayfenesina.
37. La tos productiva debe ser tratada lo más pronto posible con antitusivos.
V-38. El dextrometorfano es un opiode capaz de provocar en sobredosis depresión
respiratoria
39. La dihidrocodeína es un opiode antitusivo relacionado con la diarrea como reacción
adversa.
40. El dextrometorfano se utiliza principalmente como expectorante.
41. La morfina tiene efecto, pero no indicación como antitusivo.
42. La bromhexina y el ambroxol reducen la viscosidad del moco.
43. Los esteroides inhalados presentan menores efectos adversos en comparación con los
sistémicos.
44. La budesonida tiene efecto antiinflamatorio benéfico para el paciente con asma.
45. Los corticoides ayudan a aumentar la remodelación de la vía aérea en el paciente con
46. Los antileucotrienos son fármacos que tienden a ocasionar crisis asmáticas.
47. La prednisolona es un fármaco antiasmático broncodilatador.
47. La prednisolona es un fármaco antiasmático broncodilatador.
48. La adrenalina es una sustancia altamente selectiva por el receptor beta dos.
49. La adrenalina es el fármaco de primera elección (el que se prefiere utilizar) en el
tratamiento de las crisis asmáticas.
50. Los fármacos antileucotrienos son broncoconstrictores.
51. Los fármacos antileucotrienos tienen adicionalmente a su mecanismo de acción pr un
ligero efecto broncodilatador.
52. Los corticoesteroides se utilizan como broncodilatadores cuando ocurren las crisis
asmáficas.
53. La beclometasona y la budesonida se asocian a largo plazo con la presentación d
hiperglicemia.
54. Los corticoesteroides se deben suspender de manera inmdiata cuando se complet
meses de tratamiento de un paciente que sufre de asma.
-55. El síndrome de Cushing ocurre cuando se suspenden bruscamente los corticoest
-56. La candidiaseis orofaríngea puede ocurrir con el uso prolongado de corticoester
57. El cromoglicato y el nedocromilo tienen uso principal como broncodilatadores.
58. Los agonistas beta dos tienen a provocar taquicardia.
59. El ipatropio bromuro posee efecto antagonista de efecto broncodilatador del sa
60. Los anticolinérgicos como el tiotropo son antiasmáticos, pero carecen de utilid EPOC.