BETALACTÁMICOS

1. PENICILINAS
Terminan en cilina
La inflamación mejora su distribución en próstata y encéfalo
Estables en medios amortiguadores: 6 a 6.5
Acción: Inhibidor de la síntesis de la pared celular
Mecanismos de resistencia importantes: Alteración del sitio diana, enzimas inactivantes, alteración de la membrana externa
Biodisponibilidad: VO = 30 al 40% Y VI: 70 al 80%

Principio BD TD o Excreción Metabolism TR carne TR leche Efecto adverso Vía Dosis Espectro Uso
activo o CD o
BS
Penicilina G BD TD Renal Hígado 10 días 3-5 horas Hipersensibilidad IM 10-60 k UI Reducido Respiratorias,
procaína , anafilaxia, meningitis,
Penicilina G BD TD Renal Hígado 30 días 30-40 disbiosis en IM TE. 5, 15-20 k Reducido mastitis,
sódica horas colon UI infecciones
Penicilina BD TD Renal Hígado 30 días 4-5 horas IM Reducido en la piel. En
benzatínica canino sirve
Penicilina G BD TD Renal Hígado 10 días 3-4 horas IM 10-20 k UI Reducido como
potásica profiláctico.
Amoxicilina BD TD Renal Hígado 25 días 95 horas VO 10-22 mg/kg Amplio Síndrome
Ampicilina BD TD Renal Hígado - 48 horas VO Menor:5-20mg Amplio MMA
Mayor:2-7mg
Cloxacilina BD TD Renal Hígado 10 días 2-5 horas VO, Menor:5-20mg amplio
IM Mayor:2-5mg
Oxacilina BD TD Renal Hígado - 24 horas VO Amplio
Interacciones
Amoxicilina, Ticarcilina, ampicilina con inhibidores de las betalactamasas: potenciación
Betalactámicos con aminoglucósidos o fosfomicina: Sinergismo
No se mezcla con: Bacteriostáticos, anticoagulantes cumarínicos o Warfarina, probenecid, diclofenaco, GABA, omeprazol, neomicina, grupos alcohólicos y tiol, AINES.
 2. CEFALOSPORINAS
Empiezan con -cef
Inhiben la síntesis de péptido glucano
Mecanismo de resistencia: Modificación de sitios de unión a la penicilina (PBP)

Principio BD TD o Excreción Metabolis TR TR Efecto Vía Dosis Espectr Uso

activo o CD mo carne leche adverso o
BS
Cefalotina BD TD Renal Limitado 4 días - Diarrea, IV CyF: 15- Amplio
No en pollos reacción 35 mg
ni postura alérgica y Cll: 10-
nefrotoxicid 20mg
ad.
Cefaloxina BD TD Renal Limitado 4 días - IV CyF: 13- Amplio
33mg
Cr: 15mg
Cefotetan BD TD Renal Limitado 3 días 3 días IV CyF: Amplio
30mg
IM 250/1/4
vakitas
Cefoxitina BD TD Renal Limitado 3 días 12 IV CyF: 10- Amplio
horas 22mg
Cll:
20mg
Cefotaxima BD TD Renal Limitado 5 días 2 días IV, IM, 10-20mg Amplio
SC
Ceftiofur BD TD Renal Limitado 2 días - IV, IM, 1,1 a 2,2 Amplio En pollos y
En aves SC mg/kg pavos
conjunto
con vacuna
de Marek.
Sirve como
profiláctico.
Ceftriaxona BD TD 50% bilis Limitado 2 días 24 IV, IM CyF: 10- Amplio
horas 20
C: 5-10
Cefquinoma BD TD Renal Limitado 5 días 24 Amplio
horas
INTERACCIONES
No mezclar: Primera generación con aminoglucósidos (nefrotoxicidad), segunda generación con aspirina, tercera generación con
anfotericina B, polimixinas y analgésicos no salicilatos, cuarta generación con manitol. Cefalosporina y manitol y ketoconazol
Mezclar: En general con penicilinas, tianfenicol y florfenicol. Cefotaxima con metronidazol y probenecid. Ceftiofur con probenecid
CARBAPENÉMICOS PROHIBIDOS EN VETERINARIA
3. MONOBACTÁMICOS
Bombas de eflujo, reducción de la permeabilidad, carbapenemasas

Principio BD o BS TD o CD Excreción Metabolis TR carne TR leche TR Efecto Vía Dosis

activo mo huevos adverso
Aztreona BD TD Renal No - - Erupcione IM o IV
m s, vómitos
y diarrea
INTERACCIONES:
Mezclar con: Avibactam, aminoglucósidos, colistina, meropenem, daptomicina, vancomicina
No mezclar con: linezolida, cefoxitina o imipenem
4. INHIBIDORES DE LAS BETALACTAMASAS

Principio BD o TD o Excreció Metabolis TR carne TR leche TR Efecto Ví Dosis

activo BS CD n mo huevos adverso a
Augmenti BD TD Renal No B: 42 días B: 5 ordeños No usar P CyF:250-
n P: 6 días en aves 150/16
No en cll P: 1 día de B:8,75mg
postura C:25mg
P:20mg
Sulbacta Renal No B: 14 días 3 días o 6 15-20mg/kg
m P: 24 días ordeños
OyC:14
días
INTERACCIONES:
No mezclar con bacteriostáticos
Augmentin: Amoxicilina con ácido clavulánico. Tazobactam con piperacilina. Sulbactam con ampicilina
SULFONAMIDAS Y DIAMINOPIRIMIDINAS
Doberman susceptibles
Espectro amplio
Resistencia por plásmidos
Inhiben síntesis de metabolitos: ácido fólico

Principio activo BD o BS TD o CD Excreción Metabolis TR carne TR leche TR Efecto Vía Dosis

mo huevos adverso
Sulfametazina BS TD Renal Hígado
Sulfatiazol BS TD Renal Hígado
Sulfadimetoxina BS TD Renal Hígado
Sulfadimetoxina- BS TD Renal Hígado 7-8 días 10 días Hipertiroidis
ormetoprim mo
Sulfacloropiridazi BS TD Renal Hígado B: 7 días
na PyP: 4
días
Sulfametoxazol-
trimetroprim
Sulfametazina y clortetraciclina : para tratar salmonelosis y prevenir. Con primetamina para toxoplasmosis canina, felina y ovina.
TETRACICLINAS
Inhibidores de la síntesis de proteínas, se unen a la subunidad 30S. Son bactericidas en dosis altas
Resistencia: Bombas de eflujo, protección del ribosoma, modificación enzimática, reducción de la permeabilidad

Principio BD o BS TD o CD Excreción Metabolis TR carne Efecto adverso Vía Dosis Espectr

activo mo o
Clortetracicli BS TD Renal No IM no Problemas GI. VO, IV, 10 mg Amplio
na tiene. Alteraciones IM En polvo 100 a 200
Streptomyce VO: 5 del esmalte mg
s días dental.
 Erupciones
Oxitetraciclin BS TD Renal No 45 días IM, IV 20mg
a
Streptomyce
s
Tetraciclina BS TD Renal Hígado Vo: 5 VO, IM o 10 a 100-200mg
días IV
IM: no
tiene
Doxicliclina BS TD Renal VO: 10 Oral con Cy F: 5-10mg
días alimento
IM: 60
días

Con bactericidas tienen efecto sinérgico para tratar infecciones mixtas.

Con minerales como magnesio, hierro o aluminio se disminuye su absorción.
FENICOLES Y FOSFOMICINA (STREPTOMYCES)
Inhiben la síntesis de proteínas. Se unen a la unidad 50s
Resistencia: acetiltransferasa
Fosfomicina: Inhibe síntesis de pared celular
Resistencia: Inactivación enzimática

Principio BD o BS TD o CD Excreción Metabolis TR carne TR Efecto Vía Dosis

activo mo huevos y adverso
leche
Tianfenico BS TD Renal Limitado Aves y Anorexia IM, VO Be:20
l porcinos: y diarrea VO A: 20
17 horas VO P:30-40
Florfenicol BS TD Renal No IM B:20
VenL:21
P:25
Fosfomici BD TD Renal No A: 10 A: 10 Anafilaxia VO B:
na días días , 20mg
B: 10 B: 8 problema P: 10-40
días ordeños s GI P A:25mg
B: 0,20
 P: 0,15
A: 0,10
Se mezcla con: Florfenicol y tilosina y asprina. Tianfenicol con bencetimida y bromhexina
No mezclar con: Cloranfenicol y barbitúricos. Tianfenicol y florfenicol. Cloranfenicol y sulfametoxipiridazina. Cloranfenicol y penicilinas y
cefalosporinas
Fosfomicina se mezcla con, aminoglucósidos, fenicol, tetraciclinas y eritromicina. No se mezcla con metoclopramida

AMINOGLUCÓSIDOS
Inhiben síntesis de proteínas. Bactericidas en dosis altas
EPA
Ph Alcalino
Resistencia: Alteración del sitio blanco, producción de enzimas, cambios en la permeabilidad

Principio activo BD TD Excreció Metabolis TR TR Efecto Vía Positivos Negativos

o o n mo carne leche adverso
BS CD
Gentamicina BD CD Renal No Ototoxicos P Polimoxina, Anestésicos
is 5- ampicilina, ,
10 penicilina G, fenilbutazo
mg sulfas y na,
trimetroprim furosemida,
tetraciclina
y
eritromicina
Neomicina BD CD Renal No B:7 VO Polimixina, Clotrimazol,
Muy tóxico días bacitracina, flumetason
P:6 nitrofurazona a, penicilina
días , lincomicina, G
A:4 prednisolona, procaínica
días oxitetracilcin
a, caolín
 pectina
Tobramicina BD CD Renal No P Metronidazol, Furosemida,
ciprofloxacin manitol,
a, urea
aztreonam,
clindamicina
Bambermicina BD CD Renal No
Estreptomicina BD CD Renal y No P Penicilina G,
en aminociclina,
heces penicilina
Dihidroestreptomic BD CD Renal No B: 30 B:15- P Estreptomici
ina días 30 na,
P:30 días dexametazon
días a,
kanamicina,
penicilina G
Kanamicina BD CD Renal No P Caolínpectina
,
espiramicina,
penicilina
Amikacina menor BS CD Renal P Betalactámic Ácido
toxicidad oS etacrínico
MACRÓLIDOS
Inhibe síntesis de proteínas
Resistencia: modificación del sitio blanco, bombas de eflujo, síntesis de enzimas

Principio BD TD o Excreción Metabolismo TR carne TR Efecto adverso Vía Dosis Espectro Uso
activo o CD leche
BS
Eritromicina BS TD Bilis y Hígado Tromboflebitis, VO Amplio
heces dolorosa. Eritromicina , IM
Tulatromicina BS TD B: 49 días afecta complejo motor SC 2,5 mg/kg
P: 33 días migratorio en ID IM
Claritromicina BS TD (procinético).Tilmicosina VO
Acitromicina BS TD A: 7días toxicidad cardíaca VO
Tilmicosina BS TD SC
Tilosina BS TD VO
IM
Espiramicina BS TD IM
VO
No en cobayos, en rumiantes diarrea en terneros, equinos causa cólico y en gestación causan malformaciones
Tiempo de tratamiento recomendado: 3 días
QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS
QUINOLONAS: Inhiben topoisomerasa II, ADN girasa
Resistencia: permeabilidad, bombas de eflujo, alteración de sitio blanco, plásmidos
Tienen efecto postantibiótico: suprimiendo el crecimiento bacteriano pese a que las concentraciones plasmáticas del medicamento hayan
disminuido.
Principio BD TD o Excreción Metabolismo TR TR Efecto Vía Dosis Espectr Positivas Negativas
activo o CD carne leche adverso o
BS
Ácido nalidíxico BD CD Renal Hígado Artropatías. IM Perros y Amplio Gentamicina, Rifampicina,
Quinolona Daño en IM-VO pollos: 10- neomicina tetraciclinas,
cartílago IM 15mg tianfenicol,
articular Becerros: florfenicol,
1g
Ciprofloxacina BD CD Renal IV C:7,5mg Aminoglucósidos, Teofilina y
Fluoroquinolona IV B: 5mg cefalosporinas 3, antiácidos
VO P: 5-8mg penicilinas de AE con Al y Ca
VO G: 5-15mg
Norfloxacina IM PyB Gentamicina,
Fluoroquinolona VO CyFyAy dexametasona,
P aspirina
Enrofloxacina B:28 VO,IM,IV Menores y Causa ceguera
Fluoroquinolona días cerdos: en gatos. Perros
PyP:3 2,5mg grandes
días Mayores: convulsiones
5mg
Flumequina
Tiempo de tratamiento recomendado: 3 días a 7 días
LINCOSAMIDAS
Inhiben síntesis de proteínas. Porción 50S
Resistencia: Inactivación enzimática, modificación del sitio blanco, bombas de eflujo
 Principio BD TD o Excreción Metabolismo TR TR Efecto Vía Dosis Espectro Positivas Negativas
activo o CD carne leche adverso
BS
Clindamicina BS TD Renal y Hígado Diosbiosis, VO CyF: 5-1mg Intermedi Metronizadol y Eritromicina,
biliar diarrea, o aminoglucósidos caolín
cetosis, o fluoroquinolonas pectina,
enterocolitis, Espectinomicina anestésicos
Lincomicina BS TD P: 6 días disminuye VO CyF:22mg Lincosamidas con
en polvo, producción. IM CyF:11mg sulfas y trim
2 días No en P:11mg
VP roedores ni VO P:33mg/L
caballos VO A:64mg/galón
Pirlimicina BS TD B: 28 B: 2 IMam B:300/1/4
días días

PLEUROMUTILINAS
Inhiben síntesis de proteínas. Se unen a la porción 50S
Resistencia: Modificación del sitio blanco y bombas de eflujo
Principio BD TD o Excreción Metabolismo TR TR Efecto Vía Dosis Espectro Positivas Negativas
activo o CD carne leche adverso
BS
Tiamulina BS TD Renal, Pulmones e P:3-6 Reacción VO Po y Pa: Intermedio Tetraciclinas Lincosamidas,
biliar hígado días alérgica y 20mg/kg de macrólidos,
Po:3-5 eritema 3 a 5 días ionóforos
días cutáneo P: 7,7 a 23,1
Pav:3 mg
días
Valnemulina BS TD
Retapamulina BS TD

POLIMIXINAS
Afectan permeabilidad celular
Resistencia: Modificación del sitio blanco
Principio BD TD o Excreción Metabolism Efecto adverso Vía Dosis Espectro Positivos
activo o CD o
BS
Polimixina B BD CD Renal No Parálisis IM 5 mg Reducido Sulfonamidas y tetraciclinas. Polimixina B con
Y colistina neuromuscular VO 2,5 mg neomicina, bacitracina, cefalexina, EDTA o
(prohibida) y respiratoria clorherxidina

AMINOCICLITOLES
Inhiben la síntesis de proteínas. Se unen a la porción 30S
Resistencia: Síntesis de enzimas, modificación del sitio blanco, bombas de eflujo
Principio BD TD o Excreción Metabolism TR carne TR Efecto adverso Vía Dosis Espectro Uso
activo o CD o leche
BS
Apramacina BS CD Mínima Limitado A: 7 días Reacción VO 12,5 a 25mg Reducido No con
P: 28 días alérgica, aminoglucósidos
Espectinomicina BS CD Mínima Limitado B: 11-21 2-3 días diarreas, VO 10 a 20mg Reducido Lincomicina
días hepatotoxicidad, yP
P; 21 días nefrotoxicidad
A:5 días

RIFAMPICINA
Inhiben síntesis de ARN. Se une a la ARN polimerasa
Resistencia: Mutación del gen poB
Principio BD TD o Excreción Metabolismo TR carne TR Efecto adverso Vía Dosis Espectr Negativas Positivas
activo o CD leche o
BS
Rifampicina BD CD Renal y Hígado Hepatotoxicidad, C:10-20mg Amplio No se mezcla Se mezcla
bilis bilirrubinemia F:5-20mg con DMS, con
Cll: 5mg itraconazol, flucitosina y
ketoconazol, anfotericina
fenobarbital, B,
gentamicina. eritromicina,
isoniazida

BACITRACINA
Inhiben la síntesis de pared celular
Principio BD TD o Excreción Metabolismo TR carne TR leche Efecto adverso Vía Dosis Espectro Positivas Negativas
activo o CD
BS
Bacitracina BD CD Orina y No 7 días Sola: 5 Albuminuria, P Promotor de Reducido Se mezcla No se
heces días hiperazoemia crecimiento y con mezcla con
Con terapéutico neomicina, metales
neomicina: polimixina b. pesados,
14 días benzoatos,
tanatos y
salicilatos

ANTIFÚNGICOS
ANTIPARASITARIOS INTERNOS
Principio activo Dosis Excreción Metabolismo TR TR TR Efecto Vía Espectro Positivas MECANISMO
carne leche huevos adverso DE ACCIÓN

Piperazina C:110- Renal 3 días 1 día VO Parálisis flácida

200mg pq se inhibe la
F:130mg acetilcolina
B:220 mg
A:200-
300mg
Tetrahidropirimidina C y F: 5 Heces y Cerdo VO Amplio Prazicuantel, Bloque
s (Pirantel) mg/kg orina 1 dia Ivermectina, transmisión
Cerdo: 22 fenbendazol, nerviosa del
mg mebendazol parasito
Cll: 6.6
Rumian:
25
Pamoato
en C: 15
mg/kg
Diclorvos C:22- Orina Hígado 2 días 48 VO Interfieren con el
33mg horas sistema nervioso
F:11mg del parásito
 P:20mg
Cll:35mg
Lactonas C:0,006mg Heces BVO: SC Amplio Aumentan la
macrocíclicas Cll, A, O: 180- , permeabilidad
Ivermectina 0,2mg 184 VO del cloro, que
P:0,3 días causa
Terminan en - B:200 ug BP:35- hiperpolarización
mectina F: 0,024 49 y parálisis
días
PP:18-
28días
Benzimidazoles C: 30mg Principal Hígado 28 VO -Inhibir tubulina
Albendazon, Cll: 20mg heces y días B
fenbendazol. B: 20- orina y -Impedir el paso
Tianbendazol (tmb 40mg leche de glucosa
es antifúngico) A:70mg menos (déficit
energético)
Imidazoles
Tetramisol
Triclorfon 14 24 Interferir con la
horas horas transmisión
neuromuscular
de los parásitos

TREMATOCIDAS
Principio activo Dosis Excreción TR TR Efecto Vía Espectro Positivas Negativas Mecanismo de
carne leche adverso acción

Tetracloruro de B>1año: 4- Pulmonar, Hipocalcemia, VO Aceite de No en cerdos ni Inhibir la síntesis

carbono y 5ml biliar, renal espamos ricino baja la gatos de colesterol
tetracolorometano B<1año: 2- tetánicos, toxicidad
3ml coma y
Aceite de parafina B>1:30- muerte IM,
Hidrocarburos 50ml (Intoxicación). SC
halogenados B<1año:10- Degeneración
25ml grasa
Tetracloruro de B:20-40ml Náuseas, VO Producen
etileno CyF: vómitos, parálisis y
Hidrocarburos 0,22ml calambres liberación de
halogenados abdominales lisozimas para
fagocitosis
Hexacloroetano, B:0,75 a Orina Decremento VO
perocloroetano 1ml del apetito,
Hidrocarburos irritación,
halogenados diarrea, ataxia
Hexaclorofeno B: 10-15mg Bilis Neurotoxicosis VO y Bactericida
Compuestos SC contra gran – y
bisfenólicos trematodos en
conductos
biliares.
Interfiere en el
metabolismo
energético
Nitroxinil B: 10mg/kg 60 días No en Mancha la SC Bactericida
Compuestos vacas lana y la piel contra gran – y
nitrofenólicos lecheras de amarillo trematodos en
conductos
biliares.
Salicilanilidas B:5-15mg Daña tegumento
Closantel del trematodo, le
causa
erupciones y si
sobrevive ya no
crece ni se
reproduce
Diamfenetida B:100mg/kg Metabolismo 7 días Rafoxadina Daña tegumento.
Salicilanilidas hepático Sirve contra
fasciola
Rafoxanida B: 7,5 a 28 días VO, Tianbendazol Interfiere en la
Salicilanilidas 10mg SC formación de
ATP y ADP
Oxiclozarida B: 10mg/kg 28 días 6 días Interfiere en la
Salicilanilidas formación de
ATP y ADP
Probenzimidazoles B: 15-30 VO
Netobomina B: 10-15 SC
Probenzimidazoles B y O: 7-1O
Febantel
Derivados B: 7mg Renal y 15 días Hexaclorofeno, Antimicrobiano y
clorosulfurados biliar tiabendazol, fungicida.
Bitionol morantel,
levamisol,
tetramisol
Sulfonamidas B: 7mg/kg Renal y 8 días Inhibe enzimas
VO leche que producen
energía en el
parásito
Resistencia parasitaria:
1. Subdosificacion o tiempos cortos de tratamiento
2. Falta de alternancia en los medicamentos
3. Falta de un plan de control del tratamiento
4. Uso indiscriminado de fármacos
5. Condiciones zoosanitarias inadecuadas
Mecanismos de acción de antiparasitarios internos:
1. Interferencia en la síntesis de ADN y ARN
2. Bloqueo del paso y aprovechamiento de la glucosa
3. Inhibición de la acetilcolinesterasa
4. Parálisis por hiperpolarización

Antibiótico ideal:
1. Amplio espectro 6. Ser estable
2. Actividad antimicrobiana eficaz y selectiva 7. Alta permeabilidad
3. No causar resistencia 8. ADME prolongado
4. Bactericida 9. Eficaz por vía tópica, oral o parenteral
5. Baja toxicidad
Condiciones para una buena desinfección:
1. Limpieza 5. Control de vectores
2. Uso de detergentes 6. Protección permanente
3. Desinfección de las áreas y del equipo 7. Sanitización
4. Fumigación
Buen desinfectante:
1. Biocida 6. Seguro para animales, operarios, equipos, consumidores y
2. Amplio espectro ambiente
3. Demostrar eficacia en condiciones de campo 7. Atóxico
4. Fácil manejo 8. Funcione en presencia de materia orgánica
5. Que sea barato
Mala desinfección:
 1. Mala elección del desinfectante 5. Poca cantidad de desinfectante por unidad de superficie
2. Presencia de materia orgánica 6. Dilución en agua fría
3. Utilización de aguas dura 7. Poco tiempo de contacto con la superficie
4. Mala dilución (concentración de desinfectante baja)
Agentes químicos para desinfección:
1. Yodados 5. Amonios cuaternarios
2. Alcoholes 6. Ácidos orgánicos, inorgánicos
3. Glutaraldehído 7. Dazomet
4. Formaldehído
Estimulantes del apetito 4. Clorpromacina
5. Acepromacina
1. Acetato de megestrol
6. Trimetrobenzamina (ZQD) zona quimiorreceptora de
2. Diazepam
disparo
3. Ciproheptadina
4. Glucocorticoides Eméticos periféricos y centrales
5. Complejo B
1. Ipecacuana
Eméticos centrales 2. Antiulcerosos
1. Inhibidores de la bomba de protones
1. XIlacina
2. Antiácidos
2. Apomorfina
3. Inhibidores de receptores H2
Antieméticos 4. Anticolinérgicos
5. Análogos de las prostaglandinas
3. Fenotiazinas 6. Procinéticos. Metoclopramida
Ergotrópicos:
Aumentan el metabolismo Reducción de la velocidad de tránsito de la ingesta
Disminuyen bacterias patógenas Cambios en la flora digestiva
1. Isoácidos 7. Probióticos/Prebióticos
2. Antibióticos 8. Microorganismos ruminales
3. Esteroides naturales 9. Derivados benzodiazepínicos y triazolbenzodiazepínicos
4. Esteroides sintéticos [Link]
5. Somatotropina Bovina 11.Ácidos orgánicos
6. Aminoácidos [Link] adrenérgicos beta
DEFINICIONES:
Ergotrópicos: Sustancias que aplicadas en dosis nutricias mejoran la conversión alimenticia y el crecimiento corporal del
animal.
Efecto POST ANTIBIÓTICO: supresión continua del crecimiento bacteriano después de una exposición limitada a un agente
antimicrobiano.
CMI: Concentración mínima inhibitoria. Concentración más baja a la que un antibiótico inhibe el crecimiento bacteriano.
COB: Concentración óptima bacteriana. Concentración a la que se inhibe la proliferación bacteriana
Fármaco: Sustancia externa natural, sintética o semisintética que causa un efecto deseable o indeseable y medible en los fenómenos de
los seres vivos
DL50: Dosis letal 50. Dosis a la que el 50% de la población de animales en experimentación muere
T1/2: Vida media. Tiempo que toma eliminar el 50% de la concentración plasmática que alcanzó un fármaco.
Cpmax: Concentración plasmática máxima. Concentración a la el fármaco hace su efecto
Absorción: Paso del fármaco a la sangre a través de las barreras del organismo, sin que el fármaco o la barrera se modifiquen.
Redistribución: Retorno del fármaco de los tejidos a la sangre para ser nuevamente distribuido.
LMRMV: Límite máximo de residuos de medicamentos veterinarios permitido en productos pecuarios
Forma farmacéutica: Acondicionamiento de un fármaco en una forma física para que pueda ser administrado en los pacientes.
Síntesis letal: Metabolitos intermedios que resultan tóxicos y se forman después de la biotransformación de un fármaco.
Registro sanitario: Código alfanumérico que brinda la autoridad responsable para identificar el producto como seguro.
Tiempo de retiro: Tiempo que transcurre desde la aplicación de la última dosis de un fármaco, hasta que no queden residuos en
productos de origen animal y de consumo humano.
Biodisponibilidad: Porcentaje de fármaco que está disponible en el sitio de acción.
Droga: Sustancia externa que causa efectos narcóticos, alógenos y estimulantes.
Principio activo: Sustancia que tiene un fármaco y que realiza el efecto.
Xenobiótico: Cualquier sustancia ajena al organismo y de cualquier origen
Cinética de primer orden: Medicamentos que se eliminan proporcionalmente a la dosis administrada. No se acumulan
Cinética de orden cero: Medicamentos que se acumulan, pues se eliminan a través de transportes activos saturables.
Esterilización: Eliminación de microorganismos en aparatos o instrumentos
Sanitizante: Sustancias que disminuyen la carga bacteriana a un nivel seguro
Desinfectante: Sustancias que eliminan los microorganismos de objetos inanimados
Antiséptico: Sustancia química que inhibe el desarrollo de microorganismos en tejidos vivos.