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CLASE + CURSO: Receptores de

la Inmunidad Innata
Materia Inmunologia

Unidad RDA1

Tipo Clase
Completo
Creado March 3, 2026 3:34 PM
las celulas tienen receptores los cuales identifican caracteristicas, mandan la
info al nucleo y esta les dice que hacer. Hay dos tipos de patrones que
pueden identificarse
exogenos: microbianos
endogenos: por daño tisular

Receptores de la Inmunidad Innata

La inmunidad innata no suele atacar tejidos propios porque sus receptores están
diseñados para reconocer PAMPs y no moléculas propias.

PAMPs (Patrones Moleculares Asociados a

Patógenos)
siempre un patogeno tiene uno de estos, pero estos nunca estan en la celula
humana
LPS (lipopolisacaridos)

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 peptidoglucanos de bacterias gram positivas
mananos y glucanos de hongos
ADN y ARN de virus
Son estructuras:
Conservadas evolutivamente.
Repetitivas en microorganismos.
Ausentes en células humanas.

PRRs (receptores de reconocimiento de

patrones)
El sistema inmune innato reconoce a través de receptores, estrcuturas repetitivas
llamadas PAMPs
reconocen a los PAMPs (patogenos asociados a patrones moleculares)
funciones
reconocer patogenos
activan señalizacion que produce inflamacion
promueve fagocitosis y presentacion de antigneos

TLRs (receptores tipo Toll)

estan en las celulas fagocitas, presentadores de antigenos, NKs, epitelio
intestinal y celulas linfoides
hay promiscuos cuando reconoces varios PAMPs
fibre: IL-1, IL-6, factor de necrosis tumoral

Clases
TLR de membrana: reconocen patogenos extracelulares, como las bacterias y
hongos

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 Detectan:
Lipopéptidos bacterianos.
Zimosán de hongos.
Componentes de Mycobacterium tuberculosis.
Flagelina bacteriana.
Respuesta: activan el NF-κB (factor nuclear kappa B), que estimulan la
traduccion de las citoquinas pro (interleucina 1) y las que producen fagocitosis
(interferon gama)
TLR de membrana → microorganismos extracelulares → NF-κB → inflamación.
TLR intracelulares: reconocen patógenos intracelulares como los virus.
Detectan: adn y arn virales
Respuesta: estimulan el IRF (Interferon Regulatory Factor), que en el nucleo
ayudan a la sintesis de interferon alfa y beta, los que ayudan proteger la cel
contra la replicacion viral
TLR intracelulares → virus → IRF → interferones (en especial alfa y beta).

TLR importantes
TLR2: Reconoce componentes de Mycobacterium tuberculosis. Está
relacionado con la respuesta mediada por vitamina D.
Importancia clínica: Niveles adecuados de vitamina D favorecen la defensa
contra tuberculosis.
TLR4: Reconoce lipopolisacárido (LPS) de bacterias Gram negativas. Como
por ejemplo: Escherichia coli y Salmonella.
TLR5: Reconoce Flagelina bacteriana.
Importante contra Legionella pneumophila.
TLR11: sus mutaciones se asocian con infecciones urinarias recurrentes.

Señalizacion

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 1. se une un PAMP al TLR → se activa MyD88 (menos TLR3)
2. MyD88 inicia la via para que el NF-KB (factor nuclear kappa beta) entre al
nucleo y active genes de respuesta inmune innata. (crea IL-1, del nucleo sale
en forma de vesicula, sale de la celula)
a. a nivel epigenetico, en el nucleo hay proteinas Bet que reconocen histonas
acetiladas y ayudan a que los genes proinflamatorios se expresen

NLRs (NOD like receptors)

Son receptores intracitoplasmaticos que detectan
PAMP = señal de patógeno
DAMP = señal de daño celular, mi celula pide ayuda y la ayudan o matan

Estructura
dominio C terminal: tiene LRR que reconoce ligandos
dominio central
dominio efector N terimnal

vias de señalizacion

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 RIP2 kinae
Caspása 1 : inflamacion y activacion de IL -1B
NF KP: genes proinflamatorios
MAPK: regulacion de respuestas celulares
clasificacion
segun funcion
ensablar inflamasoma
transduccion de señal
activacion de la transcripcion
autofagia
funcion clave
regulacion de apoptosis
induce inflamacion y produccion de defensinas
asociacion con enfermedades
nod1: defensa contra helicobacter pylori
nod2: controla bacterias intracelulares como la listeria
nod3: alteraciones como alergia al frio
si hay una mutacion en el NLR puede causar una enfermedad autoinmune
como la lupus

Receptores tipo lectina (CLR)

son moleculas proteicas con una parte de colageno que reconoce a
carbohidratos microbianos principalmente de bacterias y hongos.

Tipos
Lectina tipo c

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 lectina tipo C: union dependiente de ca
fijas
lectina ligadora de manosa: activa rapido las lectinas del complemento
reconoce carbohidratos (manosa) en las membranaos de patogenos
esta en macroafos y cel. dentriticas
activa el sistema de complemento
dectinas: estan en las cel lanfhegan (piel), identifican hongos.
reconocen glucanos de hongos
langerina: esta en la cel de langerhans
langerinas: piel
solubles: no estan unidas a células
colectinas: son surfactantes a y d
funciones:
vitan el colapso alveolar.
Reconocen microorganismos respiratorios.
Activan la inmunidad innata.
DC - SIGN: Es uno de los primeros receptores que reconoce VIH. Participa en
las etapas iniciales de la infección.
Galectinas (lectinas tipo S): Reconocen carbohidratos. Menor importancia
clínica.
son proteinasque ligan de carbohiratos, especial la B- galactosa
clasificacion segun estructura
prototipicas: el resto de 1-16
quimericas: Gal 3
repeticion de tamdem: Gal 4,6,8,9,12
funcion

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 corte y empalme de arn
señalizacion apoptotica
endocitosis
union glucano- mediada por celulas
adhesion celula ECM
regulacion inmune

Pentraxinas
Pentraxinas: son receptores solubles, producidos principalmente en el hígado y
reconocen carbohidratos bacterianos. La más importante es la PCR
solo sirve para ver si hay inflamacion en ese momentos
hay una PCR (reaccion de cadena de la polimerasa) que muestra el tipo de
virus que tienes
amiloide p del suero: reconoce bacterias y hongos
proteina ligadora de lipopolisacaridos LPB: se une al CD14 , se activa la
TLR-4 , y rpoduce la señalizacion para producir TNF, il1, il6, il12
lectina tipo I: dominio como el de las inmunoglobulinas

Via de las lectinas

la lectina tipo c se une al complemento (ya lo veremos) y ayuda al trafico
celular, señalizacion, rec. patogenos, presentacion de inmunogenos,
desarrollo de tolerancia y crecimeinto tumoral
tolerancia: La capacidad del sistema inmune de NO atacar las propias
células o sustancias del cuerpo.
las lectinas lo logran al no reconocer la galacosa y el ac. sialico.

Receptores de residuos microbianos o Receptores

Scavenger
estan en la membrana de macrofafos, celulas hepaticas y linfocitos del bazo

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 funcion: eliminar tejido basura despues de ser destruidos
Elimina colesterol LDL oxidado.
Su alteración favorece la formación de células espumosas y el desarrollo de
aterosclerosis.

Receptores FPR
Reconocen péptidos con N-formilmetionina de bacterias o células dañadas.
Guían a las células inmunitarias hacia el foco de infección (quimiotaxis).
Actua en la listeria

Anticuerpos naturales
Producidos por linfocitos B1.
No requieren exposición previa al antígeno.
Son principalmente IgM.
Proporcionan protección temprana al recién nacido.

Receptores RIG-I Like (RLR)

Receptores intracitoplasmáticos.
Detectan ARN viral.
Inducen la producción de interferón α y β.
Función principal: respuesta antiviral.

Semaforinas
funciones
ayudan a la circulacion de dendriticas
participan en la maduracion de linfocitos T los llevan al timo
regula la subpoblacion de Linfocitos T

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 Alarminas (DAMPs)
Son DAMPs endógenos liberados por células dañadas.
funciones
refuerzan la inmunifad innata y adaptativa
reclutan celulas presentadores de antigneos
cuando son reconocidas por DAMPRs, ocurre
diferenciacion celular: la celula necesita ser reemplazada con otra
muerte celular
secrecion de citoquinas proinflamatorias

Receptores para FMLP

estan en la membrana de polimorfonicleares (PMN)
toman los PMN y los llevan al sitio de infeccion, produce la quimiotaxis
la cantidad de linfocitos que necesitan ser producidos depende de la cantidad de
quimiocinas

IGM
producidos por los linfocitos B1
caracteristicas
se producen antes de nacer
no necesitas virus para que se produzcan
son parte de la primera linea de defensa
funciones
proteccion contra patogenos
la igm producida por B2, aparece despues de 8-10 dias del contacto con el
patogeno, o sea parte de memoria

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 Receptores RLR
funcion
son sensores intracelulares de virus
producen interferones tipo 1 que son esenciales para la respuesta antiviral
estructura
todos tienen dominio helicasa y domicio c terminal (reconoce el arn)
RIG -1 y MDA 5: tb tienen dominios N terminal CARD, que ayuda al
reclutamiento y activacion de caspasas y señalizacion antiviral
card activa la proteina adaptatoa MAVS que inicia la cascada antiviral,
luego produccion de interferon 1
LGP2: no tienen card, funcioa junto RIG y mda5

Sistema de complemento
Conjunto de proteínas (enzimas proteolíticas) plasmáticas inactivas que se activan
en cascada para defender al organismo.
Funciones principales
1. Opsonización: Marca a los patógenos para facilitar su fagocitosis.
2. Activación de fagocitos: Recluta y activa células defensivas.
3. Inflamación localizada: Favorece vasodilatación y aumento de permeabilidad
vascular.
4. Lisis directa: Forma poros en la membrana del microorganismo mediante el
complejo de ataque a membrana (MAC).

Defensinas
son peptidos positivos con arginina
tipos
α-defensinas

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 Neutrófilos (gránulos azurófilos o peroxidasa positivos).
Células de Paneth del intestino.
β-defensinas
Producidas por células epiteliales.
Presentes en:
Piel
Riñón
Tracto genital femenino
Mucosas
mecanismo de accion:
Forman poros en la membrana bacteriana.
Provocan entrada de agua.
Producen lisis osmótica y muerte bacteriana.
funciones
Antimicrobianas.
Quimiotaxis (atraen células inmunes).
Estimulan citocinas proinflamatorias.
Neutralizan toxinas bacterianas.
Resumen: Defensinas → poros en membrana → lisis bacteriana + quimiotaxis.

Catelicidinas
Son péptidos antimicrobianos producidos por:
Neutrófilos (PMN).
Células epiteliales.
Funciones
Antimicrobiana.

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 Neutralización de lipopolisacáridos (LPS) bacterianos.
Regulación de mastocitos.
Angiogénesis.
Cicatrización y reparación tisular.
Ejemplo importante: LL-37, es un Potente bactericida y abundante en pulmón.
Resumen: Catelicidinas → antimicrobianas + reparación tisular.

Lactoferrina
Proteína secuestradora de hierro.
Función
Captura hierro libre del organismo.
Impide que bacterias y hongos lo utilicen para crecer.
Importancia clínica: durante una infección
Aumenta la producción de lactoferrina y ferritina.
Disminuye la disponibilidad de hierro para los microorganismos.
Resumen: Lactoferrina → quita hierro a los patógenos.

Lisozima
Enzima antimicrobiana presente en: Lágrimas. Saliva. Moco nasal. Secreciones
respiratorias.
Función: Rompe el peptidoglicano de la pared bacteriana.
Especialmente eficaz contra
Bacterias Gram positivas.
Micobacterias.

Citoquinas
Moléculas de comunicación producidas por células de la inmunidad innata y
adaptativa.

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 Función general: No destruyen directamente microorganismos. Su función es:
Reclutar células inmunes.
Activarlas.
Coordinar la inflamación.

Citocinas más importantes de la inmunidad innata

Proinflamatorias principales
1. TNF-α
2. IL-1
3. IL-6
Funciones:
Fiebre.

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 Vasodilatación.
Reclutamiento leucocitario.
Inflamación aguda.
Resumen: TNF + IL-1 + IL-6 = inflamación aguda.

Estimuladoras de linfocitos NK
1. IL-12
2. IL-18
Funciones:
Activan NK.
Favorecen respuesta celular.
Resumen: IL-12 e IL-18 → activan NK.

Estimuladora de neutrófilos
IL-17
Funciones:
Proinflamatoria.
Recluta y activa neutrófilos.
Resumen: IL-17 → neutrófilos.

Antiinflamatoria
IL-10
Funciones:
Frena la respuesta inflamatoria.
Favorece reparación tisular.
Resumen: IL-10 → apaga la inflamación.

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 Interferones tipo I
1. IFN-α
2. IFN-β
Funciones:
Potente actividad antiviral.
Inhiben la replicación viral.
Resumen: Interferones α y β → defensa antiviral.

Quitinasas
son enzimas que digieren quitina que es parte de la pared celular de hongos y
el exoesqueleto de insectos y crustaceos
Son producidas por las células epiteliales.
Funciones
Destruyen hongos.
Ayudan a eliminar algunos parásitos.
Favorecen producción de citocinas.
Promueven acumulación de eosinófilos y basófilos.
Resumen: Quitinasas → degradan quitina de hongos y parásitos.

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