Oro

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Para otros usos de este término, véase Oro (desambiguación).

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Au
79

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Información general

Nombre, símbolo, número Oro, Au, 79

Serie química Metales de transición

Grupo, período, bloque 11, 6, d

Masa atómica 196,966569(4) u

Configuración electrónica [Xe] 4f14 5d10 6s1

Dureza Mohs 3,0

Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 18, 1

(imagen)

Apariencia Amarillo metálico

Propiedades atómicas

Radio medio 135 pm

Electronegatividad 2,54 (escala de Pauling)

Radio atómico (calc) 173 pm (radio de Bohr)

Radio covalente 144 pm

Radio de van der Waals 166 pm

Estado(s) de oxidación 3, 1 (anfótero)

1.ª energía de ionización 890,1 kJ/mol

2.ª energía de ionización 1980 kJ/mol

Líneas espectrales

Propiedades físicas

Estado ordinario Sólido

Densidad 19 300 kg/m3

Punto de fusión 1337,33 K (1064 °C)

Punto de ebullición 3129 K (2856 °C)

Entalpía de vaporización 3,097 kJ/mol

Entalpía de fusión 12,55 kJ/mol

Presión de vapor 0,000237 Pa a 1337 K

Varios

Estructura cristalina cúbica centrada en las

caras

Calor específico 128 J/(kg·K)

Conductividad eléctrica 4,5 × 107 S/m

Conductividad térmica 317 W/(m·K)

Velocidad del sonido 1.740 m/s a

293,15 K (20 °C)
 Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del oro

iso AN Periodo MD Ed PD

MeV

186 días ε 0,227 195

Pt

196
Au sin 6,183 días ε 1.506 196
Pt

196
Au sin 6,183 días β− 0,686 196
Hg

197
Au 100% Estable con 118 neutrones

198
Au sin 2,69517 días β− 1,372 198
Hg

199
Au sin 3,169 días β− 0,453 199
Hg

Valores en el SI y condiciones normales de presión y

temperatura, salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El oro es un elemento químico cuyo número atómico es 79. Está ubicado en el grupo
11 de la tabla periódica. Es un metal precioso blando de color amarillo dorado. Su
símbolo es Au (del latín aurum, ‘brillante amanecer’). Además, es uno de los metales
más apreciados en joyería por sus propiedades físicas, al tener baja alterabilidad, ser
muy maleable, dúctil y brillante, y valorado por su rareza, al ser un metal difícil de
encontrar en la naturaleza.

Es un metal de transición blando, brillante, amarillo, pesado, maleable y dúctil. El oro

no reacciona con la mayoría de los productos químicos, pero es sensible y soluble
al cianuro, al mercurio, al agua regia, al cloro y a la lejía. Este metal se encuentra
normalmente en estado puro, en forma de pepitas y depósitos aluviales. Es
un elemento que se crea gracias a las condiciones extremas en el núcleo colapsante
de las supernovas. Cuando la reacción de una fusión nuclear cesa, las capas
superiores de la estrella se desploman sobre el núcleo estelar, comprimiendo y
calentando la materia hasta el punto de que los núcleos más ligeros, como por
ejemplo el hierro, se fusionan para dar lugar a los metales más pesados (uranio, oro,
etc.). Un estudio sugiere que el oro del planeta provino de la colisión de estrellas de
neutrones.[1]

Los depósitos primarios de oro en la corteza se forman a partir de gases y líquidos

muy calientes, metasomáticos, que se elevan desde el interior de la Tierra, los cuales
se trasladan a la superficie a través de fallas de la corteza terrestre.[2]

En heráldica, representa todo poder económico y es símbolo de vanidad.

Propiedades

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Una pepita de oro, expuesta en el Museo Field de

Historia Natural. Cristales sintéticos de oro

El oro exhibe un color amarillo en bruto. Es considerado como

el metal más maleable y dúctil que se conoce.[2] Una onza
troy (31,10 g aproximadamente) de oro puede moldearse en una lámina que cubra
28 m².[cita requerida] Como es un metal blando, son frecuentes las aleaciones con otros
metales con el fin de proporcionarle dureza.

Además, es un buen conductor del calor y de la electricidad, y no le afecta el aire ni la

mayoría de los agentes químicos. Tiene una alta resistencia a la alteración química
por parte del calor, la humedad y la mayoría de los agentes corrosivos, y así está bien
adaptado a su uso en la acuñación de monedas y en la joyería.

Se trata de un metal muy denso, con un alto punto de fusión y una alta afinidad
electrónica. Sus estados de oxidación más importantes son 1+ y 3+. También se
encuentra en el estado de oxidación 2+, así como en estados de oxidación
superiores, pero es menos frecuente. La estabilidad de especies y compuestos de oro
con estado de oxidación III, frente a sus homólogos de grupo, hay que razonarla
considerando los efectos relativistas sobre los orbitales 5d del oro.

La química del oro es más diversa que la de la plata, su vecino inmediato de grupo:
seis estados de oxidación exhibe –I a III y V. El oro –I y V no tiene contrapartida en la
química de la plata. Los efectos relativistas, contracción del orbital 6s, hacen al oro
diferente con relación a los elementos más ligeros de su grupo: formación de
interacciones Au-Au en complejos polinucleares. Las diferencias entre Ag y Au hay
que buscarlas en los efectos relativistas que se ejercen sobre los electrones 5d y 6s
del oro. El radio covalente de la tríada de su grupo sigue la tendencia Cu < Ag >- Au; el
oro tiene un radio covalente ligeramente menor o igual al de la plata en compuestos
similares, lo que podemos asignar al fenómeno conocido como “contracción
relativista + contracción lantánida”.

Electrones solvatados en amoniaco líquido reducen al oro a Au-. En la serie de

compuestos MAu (M: Na, K, Rb, Cs) se debilita el carácter metálico desde Na a Cs. El
CsAu es un semiconductor con estructura CsCl y se describe mejor como compuesto
iónico: Cs+Au-. Hay que resaltar los compuestos iónicos del oro del tipo RbAu y CsAu
con estructura tipo CsCl (8:8), ya que se alcanza la configuración tipo pseudogás
noble del Hg (de 6s1 a 6s²) para el ion Au- (contracción lantánida + contracción
relativista máxima en los elementos Au y Hg). El subnivel 6s se acerca mucho más al
núcleo y simultáneamente el 6p se separa por su expansión relativista. Con esto se
justifica el comportamiento noble de estos metales. La afinidad electrónica del Au, –
222,7 kJ mol−1, es comparable a la del yodo con –295,3 kJ mol−1. Recientemente se
han caracterizado óxidos (M+)3Au-O2-(M = Rb, Cs) que también exhiben propiedades
semiconductoras.

Reactividad

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Véase también: Prueba ácida (oro)

El oro es sumamente inactivo. Es inalterable por el aire, el calor, la humedad y la

mayoría de los agentes químicos, aunque se disuelve en mezclas que
contienen cloruros, bromuros o yoduro. También se disuelve en otras mezclas
oxidantes, en cianuros alcalinos y en agua regia, una mezcla de ácido nítrico y ácido
clorhídrico. Una vez disuelto en agua regia, se obtiene ácido cloroáurico, que se
puede transformar en oro metal con disulfito de sodio. El oro se vuelve soluble al
estar expuesto al cianuro.

Isótopos

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El oro solo tiene un isótopo estable,197Au, el cual es también su único isótopo de

origen natural. 36 radioisótopos han sido sintetizados variando en masa
atómica entre 169 y 205. El más estable de estos es 195Au con un periodo de
semidesintegración de 186,1 días. 195Au es también el único isótopo que se
desintegra por captura electrónica. El menos estable es 171Au, el cual se desintegra
por emisión de protones con un periodo de semidesintegración de 30 µs. La mayoría
de radioisótopos del oro con masas atómicas por debajo de 197 se desintegran por
alguna combinación de emisión de protones, desintegración α y desintegración β+.
Las excepciones son 195Au, el cual se desintegra por captura electrónica, y 196Au, el
cual tiene un camino de desintegración β- menor. Todos los radioisótopos del oro con
masas atómicas por encima de 197 se desintegran por desintegración β-.[3]

Por lo menos 32 isómeros nucleares han sido también caracterizados, variando en

masa atómica entre 170 y 200. Dentro de este rango, solo 178Au, 180Au, 181Au, 182Au
y 188Au no tienen isómeros. El isómero más estable del oro es 198 m²Au con un periodo
de semidesintegración de 2,27 días. El isómero menos estable del oro es 177 m²Au con
un periodo de semidesintegración de solo 7 ns. 184 m1Au tiene tres caminos de
desintegración: desintegración β+, transición isomérica y desintegración alfa. Ningún
otro isómero o isótopo del oro tiene tres caminos de desintegración.[3]

Compuestos

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 Solución acuosa de Cloruro de Oro(III).

Diagrama de Pourbaix del

oro

No existe evidencia del estado de oxidación IV, pero si para el Au(V) en el fluoruro
AuF5 (rojo oscuro, d>60C, inestable, polimérico y diamagnético;su estructura consiste
en octaedros AuF6 unidos por los vértices, generando un polímero monodimensional)
y en el anión complejo [AuF6]- (oxidante fuerte, el más fuerte de las especies
metálicas [MF6]-, donde tenemos una configuración de bajo espín d6).

El oro forma bastantes complejos pero pocos compuestos sencillos. No se ha aislado

un óxido con Au(I), pero si el AuO que contiene Au+ y Au3+, pero el estado I solo es
estable en estado sólido o en forma de complejos estables como el anión lineal
[Au(CN)2]-, ya que en disolución se desproporciona en oro y oro(III).

El óxido Au2O3 se obtiene, como precipitado amorfo, Au2O3.nH2O, de color marrón, en

medio alcalino a partir del halurocomplejo planocuadrado [AuCl4]-. El
Au2O3 cristalino, polímero monodimensional, se obtiene mejor por vía hidrotermal y
su estructura se genera con grupos planocuadrados [AuO4] unidos por vértices; es
poco estable, como es de esperar, y descompone en Au y O2 a 150 °C.

La cloración de polvo de oro a 200 °C da moléculas diméricas planas de Au2Cl6, rojo

(d>160 °C), que es el reactivo de partida para preparar muchos compuestos de oro;
cuando se calienta a 160 °C produce el AuCl. Se conocen los tres monohaluros AuX
(X = Cl, Br, I) cuya estructura se define por cadenas en zig-zag,...X-Au-X..., con
puentes angulares Au-X-Au (72°-90°).

El ion dicianoaurato [Au(CN)2]- de gran importancia metalúrgica se forma con

facilidad cuando se hace reaccionar oro con disoluciones de cianuros en presencia
de aire o agua oxigenada. El Au(III) es d8 e isoelectrónico con Pt(II), teniendo sus
complejos preferencia por la geometría plana cuadrada. La disolución de oro en agua
regia o de Au2O3 en ácido clorhídrico concentrado nos da el ion tetracloroaurato(III),
[AuCl4]-, que se usa como “oro líquido” para decorar cerámicas y vidrios, ya que
cuando se calienta deja una película de oro. La evaporación de estas disoluciones
producen cristales amarillos de (H3O)[AuCl4].3H2O; las disoluciones acuosas de esta
sal generan un medio fuertemente ácido. Este anión tetracloroaurato(III),[AuCl4]-, se
hidroliza fácilmente a [AuCl3OH]-.

El “tricloruro de oro” (Au2Cl6) y el “ácido cloroáurico” ((H3O)[AuCl4].3H2O) son algunos

de los compuestos más comunes de oro.

También existen otros aniones planocuadrados del tipo [AuX4]-, siendo X: F-,Cl-, Br-, I-,
CN-, SCN- y NO3-; este último es uno de los pocos ejemplos auténticos donde el ion
nitrato actúa como ligando monodentado, al igual que en los complejos equivalentes
de Pd(II) y Pt(II).

Por otro lado se conocen cationes complejos con amoniaco, aminas, piridina y con
ligandos quelatos como etilendiamina: [Au(NH3)4]3+ y [AuCl2(py)2]+. En el complejo [Au
Cl2 (en)2]+ aparece una coordinación rara para el Au(III) en un entorno octaédrico
distorsionado.

La mayoría de los compuestos que se cree que contienen oro(II) en realidad son
compuestos de valencia mixta, como el dicloruro de oro que en realidad es el
tetrámero (AuI)2(AuIII)2Cl8 donde aparece Au(III) planocuadrado y Au(I) lineal y su color
oscuro se origina por la transferencia de carga entre ambos centros metálicos.

También forma cúmulos de oro (compuestos clúster), aspecto desconocido en la

química del cobre, su homólogo de grupo más ligero. En este tipo de compuestos hay
enlaces entre los átomos de oro que están favorecidos por los efectos relativistas. A
algunos de estos compuestos se les denomina “oro líquido”. El clúster trimetálico
más voluminoso caracterizado por difracción de rayos-X corresponde al
macroanión,[(Ph3P)10 Au12Ag12PtCl7]-, en cuya formación juega un rol importante el
oro. Este contiene 25 átomos de elementos vecinos del bloque d y sin participación
de metales ligeros de la primera serie de transición: 12Au + 12Ag + 1Pt. Esta clase de
clúster queda definida estructuralmente por dos icosaedros Au6Ag6 unidos por un
vértice común de oro, situándose en el centro de un icosaedro un átomo de platino y
en el segundo el atómo central es de oro.

Véase también: Compuestos de oro

Historia

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Este aviso fue puesto el 2 de septiembre de 2021.

Sepultura 43 de la necrópolis de Varna, primer

oro trabajado del mundo.

El oro ha sido conocido y utilizado por los artesanos desde el Calcolítico. Artefactos
de oro fabricados desde el IV milenio a. C., como los provenientes de la necrópolis de
Varna (primer oro trabajado del mundo[4]), han sido encontrados en los Balcanes.
Otros artefactos de oro, como los sombreros de oro y el disco de Nebra, aparecieron
en Europa Central desde el II milenio a. C. en la Edad del Bronce. El oro se conoce
desde la prehistoria. En el Antiguo Egipto, el faraón Dyer (3000 a. C.) llevaba en su
título un jeroglífico referente al metal, y también se menciona varias veces en el
Antiguo Testamento. Se ha considerado uno de los metales más preciosos a lo largo
de la Historia, y como "valor patrón" se ha empleado profusamente, acuñado en
monedas.

En la antigüedad algunos creían que ingerir sus alimentos diarios servidos en platos
de oro podría prolongar su tiempo de vida y retardar el envejecimiento. También
durante la gran peste negra en Europa algunos alquimistas pensaron que podrían
curar a los enfermos haciéndoles ingerir oro finamente pulverizado.

De manera independiente, el oro también fue trabajado en la América precolombina a

mano de la Cultura zapoteca y el Antiguo Perú desde la cultura Chavín de Huántar.
Estos pueblos utilizaron el oro con fines ornamentales y ceremoniales. Según las
crónicas escritas de Bernal Díaz del Castillo "La verdadera historia de la conquista de
la Nueva España" los Aztecas poseían un cuarto secreto del palacio de
Axayácatl repleto de esculturas y armas hechas principalmente de oro. Los
conquistadores decidieron tomar dichas riquezas para la producción de lingotes,
pero en la calzada que salía de Tenochtitlan fueron descubiertos, causando
indignación en la ciudad que desembocó en la Noche Triste.

Un tumi de oro Lambayeque. Colección del

Museo Etnográfico de Berlín.
Por otra parte, los Incas poseían grandes cantidades de oro en sus palacios y templos
de Cusco,[5] ya que asociaban el material con el sol Inti, la deidad patrona del imperio.
Algunos textos de conquistadores como Pedro Cieza de León y sus
crónicas Conquista del Tahuantinsuyo afirman que en el Coricancha existía una
habitación que contenía paredes, esculturas y utensilios hechos completamente de
oro, además de un jardín con llamas, árboles y animales autóctonos en tamaño real
hechos de este metal. Cuando los conquistadores capturaron al emperador
inca Atahualpa, éste prometió llenar una habitación completamente de oro a cambio
de su libertad. Esto se cumplió, pero aun así, los españoles terminaron por ejecutarlo
debido a que su liberación podía suponer un gran obstáculo en la conquista del
Perú.[6][7] Son de referencia internacional el Tumi de oro de Lambayeque hallado en
1936 y la Máscara Sicán hallado en la época de 1990.[8][9]

Los Muiscas de la actual Colombia son conocidos por rendir culto al oro. Algunos
testigos afirmaban que los gobernantes de la confederación se reunían en un lago
donde se cubrían con polvo de oro. Estos avistamientos posiblemente fueron la base
para evolucionar en la leyenda de El Dorado.