MCS-Informe 3
MCS-Informe 3
Elaborado por:
Br. Willians Alberto Báez Zeledón No. Carnet 2022-0819I
Br. Engels Antonio Baltodano Maradiaga No. Carnet 2022-0536I
Br. Alejandro Rene Alvarado Rodríguez No. Carnet 2021-0715I
1. Introducción… ……………………………………………………….2
2. Objetivos…………………………………………………………...….3
2.1 Objetivo General…………………………………………………….3
2.2 Objetivos Específicos…………………………………………….…3
3. Desarrollo Teórico………………………………………………..…4
4. Desarrollo Practico………………………………………………….6
4.1 Materiales y Equipos……………………………………………..…6
4.2 Procedimiento………………………………………………………..6
4.2.1 Método B: Por medio de la Balanza Hidrostática……………...6
4.3 Ecuaciones……………………………………………………...……7
4.4 Recopilación de datos para ensaye………………………………..8
5. Cálculos………………………………………………………………..9
6. Tabla de resultados obtenidos……………………………….......16
7. Interpretación de resultados………………………………........…17
8. Conclusiones…………………………………………….........……..18
9. Recomendaciones……………………………………….........…….19
10. Bibliografía…………………………………………….........………20
1. Introducción
La determinación de las relaciones volumétricas de los suelos es muy importantes,
para el manejo compresible de las propiedades mecánicas de los suelos y un
completo dominio de su significado y sentido físico; es imprescindible para poder
expresar en forma asequible los datos y conclusiones de la Mecánica de Suelos.
Su determinación es en principio muy sencilla, pero se experimenta considerable
dificultad cuando se refiere absoluta exactitud, es necesario un estudio cuidadoso
de todos los aspectos y observaciones.
El suelo es un material constituido por el esqueleto de partículas sólidas rodeado
por espacios libres (vacíos), en general ocupados por agua y aire. Para poder
describir completamente las características de un depósito de suelo es necesario
expresar las distintas composiciones de sólido, líquido y aire, en términos de
algunas propiedades físicas.
Entre estas fases es preciso definir un conjunto de relaciones que se refieren a sus
pesos y volúmenes, las cuales sirven para establecer la necesaria nomenclatura y
para contar con conceptos mensurables, a través de cuya variación puedan
seguirse los procesos ingenieriles que afectan a los suelos.
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2. Objetivos
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3. Desarrollo Teórico
Las fases que constituyen una muestra de suelo son: Fase Gaseosa (aire), Fase
Líquida (agua) y Fase Sólida (suelo). La fase Líquida y Gaseosa del suelo
conforman el total de vacíos presente en la muestra, la cual se representa en peso
o volumen. El suelo puede presentar condición saturada ó condición seca.
Figura No. 1: Esquema de las fases del suelo presente en la masa de suelo.
Vw: Volumen de agua presente en la masa de suelo.
Vv: Volumen de vacíos presente en la masa de los
suelos.
Vs: Volumen de suelos presente en la masa de
suelos.
Vt: Volumen total de la masa de suelos.
Wa: Peso de aire en la masa de suelos (se considera
igual a cero).
Ww: Peso de agua presente en la masa de suelo.
Ws: Peso de las partículas sólidas de la masa de suelos.
Wt: Peso total de la masa de suelos.
Suelo saturado: Se dice que un suelo es saturado cuando el total de sus vacíos
están ocupados por agua, de tal forma que se presente solamente fase líquida y
fase sólida.
Los suelos que se encuentran bajo el nivel freático normalmente presentan esta
condición.
Suelo seco: Un suelo se dice que está seco cuando el total de su volumen por suelo
y aire, existiendo ausencia de agua en su estructura. La mecánica de suelos maneja
las siguientes relaciones fundamentales y en base a las mismas determina
propiedades físicas y mecánicas de los suelos.
• Relación de vacíos “e”: Se llama Relación de Vacíos, Oquedad o Índice de
poros a la relación entre el volumen de los vacíos y el de los sólidos de un
suelo
Ecuación N°1:
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La cual puede variar de cero hasta infinito, en la práctica no suele hallarse valores
menores de 0.25 (arenas muy compactas con finos) ni mayores de 15, en caso de
arcillas comprensibles.
• Porosidad “n”: es la relación entre su volumen de vacíos y el volumen de
su masa. Se expresa como porcentaje o al tanto por uno.
Ecuación N°2:
Esta relación puede variar de 0 (en un suelo ideal con solo fase sólida a 100 (espacio
vacío). Los valores reales suelen oscilar entre 20% y 95%
• Grado de saturación: Es la relación entre su volumen de agua y el volumen
de sus vacíos. Se expresa en porcentaje o al tanto por uno.
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4. Desarrollo de la Practica
4.1 Materiales y Equipos
• Balanza de 0.01 gr. de aproximación
• Parafina
• Taras
• Horno
• Cocina
• Cesta de alambre
• Balanza hidrostática
• Capsula de vidrio
• Plaquitas enrasadoras
• Espátula
4.2 Procedimiento
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4.3 Ecuaciones
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4.4 Recopilación de datos de ensaye
Método “B” Por medio de la balanza hidrostática
Muestra No. No. 1 No.2
Contenido de Humedad
Tara No. A -20 C -180
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5. Cálculos
Muestra No.1
𝐵−𝐶
V=
𝑌𝑊
Donde:
V: volumen de la muestra más parafina.
B: peso de la muestra más parafina: 183.4gr
C: Peso de la muestra más parafina sumergida: 61.7gr
Yw: Peso específico del agua a la temperatura del ensaye: 1gr/cm3
183.4𝑔𝑟 − 61.7𝑔𝑟
V=
1𝑔𝑟/𝑐𝑚3
V= 121.7𝑐𝑚3
Muestra No.2
𝐵−𝐶
V=
𝑌𝑊
Donde:
V: volumen de la muestra más parafina.
B: peso de la muestra más parafina: 202.7gr
C: Peso de la muestra más parafina sumergida: 73.8gr
Yw: Peso específico del agua a la temperatura del ensaye: 1gr/cm3
202.7𝑔𝑟 − 73.8𝑔𝑟
V=
1𝑔𝑟/𝑐𝑚3
v= 128.9𝑐𝑚3
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Volumen de parafina
Muestra No.1
𝐵 −𝑊𝑚
V=
𝛾𝑝𝑎𝑟𝑎𝑓𝑖𝑛𝑎
Donde:
V: Volumen de la parafina
B: Peso de la muestra más parafina: 183.4gr
Wm: Peso de la muestra: 162.9gr
parafina: Peso específico de la parafina: 0.97gr/cm3
183.4𝑔𝑟 −162.9𝑔𝑟
V=
0.97𝑔𝑟/𝑐𝑚3
V= 21.13 𝑐𝑚3
Muestra No.2
𝐵 −𝑊𝑚
V=
𝛾𝑝𝑎𝑟𝑎𝑓𝑖𝑛𝑎
Donde:
V: Volumen de la parafina
B: Peso de la muestra más parafina: 202.7gr
Wm: Peso de la muestra: 182gr
parafina: Peso específico de la parafina: 0.97gr/cm3
202.7𝑔𝑟 −182𝑔𝑟
V=
0.97𝑔𝑟/𝑐𝑚3
V= 21.34 𝑐𝑚3
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Volumen de la muestra
Muestra No.1
Vm= V.ˆ −Vˆˆ
Donde:
Vm: Volumen de la muestra
Vˆ: Volumen de la muestra más parafina: 121.7𝑐𝑚3
Vˆˆ: Volumen de la parafina: 21.13 𝑐𝑚3
V= 121.7𝑐𝑚3 − 21.13 𝑐𝑚3
Vm= 100.57cm3
Muestra No.2
Vm= Vˆ −Vˆˆ
Donde:
Vm: Volumen de la muestra
Vˆ: Volumen de la muestra más parafina: 128.9𝑐𝑚3
Vˆˆ: Volumen de la parafina: 21.34 𝑐𝑚3
V= 128.9𝑐𝑚3 − 21.34 𝑐𝑚3
Vm= 107.56cm3
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Muestra No.1
𝑊𝑚
Ws=
1+𝑊
Ws= Peso de las partículas sólidas.
Wm= Peso de la muestra: 162.9 gr
W= Contenido de humedad: 0.144
𝑊ℎ − 𝑊𝑠
%W= ∗ 100
𝑊𝑠
Muestra No.2
𝑊𝑚
Ws=
1+𝑊
Ws= Peso de las partículas sólidas.
Wm= Peso de la muestra: 182gr
W= Contenido de humedad:
𝑊ℎ − 𝑊𝑠
%W= ∗ 100
𝑊𝑠
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182𝑔𝑟
Ws= = 156.49gr
1 + 0.163
Muestra No.1
𝐺𝑠 ∗ 𝑌𝑤 ∗ 𝑉𝑚
e= -1
𝑊𝑠
e = Relación de vacíos.
Gs = Gravedad especifica de los sólidos: 2.72
Ws = Peso de las partículas sólidas: 142.39gr
Vm = Volumen de la muestra: 100.57cm3
Yw = Peso específico del agua a temperatura de ensaye: 1gr/cm3
e= 0.9211
Muestra No.2
𝐺𝑠 ∗ 𝑌𝑤 ∗ 𝑉𝑚
e= -1
𝑊𝑠
e = Relación de vacíos.
Gs = Gravedad especifica de los sólidos: 2.72
Ws = Peso de las partículas sólidas: 156.49gr
Vm = Volumen de la muestra: 107.56cm3
Yw = Peso específico del agua a temperatura de ensaye: 1gr/cm3
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Muestra No.1
𝑒
n=
1+𝑒
n = Porosidad.
e = Relación de vacíos: 0.9211
0.9211
n= 1+0.9211 = 0.48 = 48%
Muestra No.2
𝑒
n=
1+𝑒
n = Porosidad.
e = Relación de vacíos:0.8695
0.9211
n= 1+0.9211 = 0.47 = 47%
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Muestra No.1
𝐺𝑠 ∗ 𝑊
Sw= * 100
𝑒
Sw = Grado de saturación.
e = Relación de vacíos: 0.9211
Gs = Gravedad especifica de los sólidos: 2.72
W = Contenido de humedad: 0.145
2.72 ∗ 0.145
Sw= * 100
0.9211
Sw= 42.81%
Muestra No.2
𝐺𝑠 ∗ 𝑊
Sw= * 100
𝑒
Sw = Grado de saturación.
e = Relación de vacíos: 0.8695
Gs = Gravedad especifica de los sólidos: 2.72
W = Contenido de humedad: 0.163
2.72 ∗ 0.163
Sw= * 100
0.8695
Sw= 50.99%
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Muestra No.1
𝑊𝑠 142.39𝑔𝑟
Yd= = = 1.41gr/𝑐𝑚3
𝑉𝑚 100.57𝑐𝑚3
𝑊𝑚 162.9𝑔𝑟
Ym= = = 1.62gr/𝑐𝑚3
𝑉𝑚 100.57𝑐𝑚3
Muestra No.2
𝑊𝑠 156.49𝑔𝑟𝑔𝑟
Yd= = = 1.45gr/𝑐𝑚3
𝑉𝑚 107.56𝑐𝑚3
𝑊𝑚 182𝑔𝑟
Ym= = = 1.69gr/𝑐𝑚3
𝑉𝑚 107.56𝑐𝑚3
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6. Tabla de resultados Obtenidos
Muestra No Muestra No.1 Muestra No.2
Volumen de muestra 100.57 107.56
(𝑐𝑚3 )
Peso de muestra Wm (gr) 162.9 182
Peso de muestra seca 125.0 169.0
Ws (gr)
Gravedad especifica Gs o 2.72 2.72
Ss (gr/𝑐𝑚3 )
Relación de vacíos (e) 0.9211 0.8695
Porosidad (n) (%) 48% 47%
Grado de saturación (Sw) 42.81% 50.99%
(%)
Peso volumétrico de la 1.62gr/𝑐𝑚3 1.69gr/𝑐𝑚3
muestra (ym) (kg/𝑚3 )
Peso volumétrico de la 1.41gr/𝑐𝑚3 1.45gr/𝑐𝑚3
muestra seca (yd)
(kg/𝑚3 )
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7. Interpretación de Resultados
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8. Conclusiones
La práctica nos enseña la importancia de conocer las relaciones volumétricas de los
suelos para poder entender su comportamiento bajo distintas condiciones. Estos
parámetros, como la porosidad, la relación de vacíos y el grado de saturación, son
esenciales para predecir cómo responderá el suelo cuando se someta a cargas o
cuando esté en contacto con el agua. Este conocimiento es clave para los
ingenieros civiles y geotécnicos, ya que les permite diseñar estructuras seguras y
adecuadas, además de prever problemas como el asentamiento del suelo o la
inestabilidad bajo condiciones húmedas.
En el campo, estas propiedades se aplican en el diseño de cimentaciones,
carreteras, muros de contención y sistemas de drenaje, donde es crucial saber
cuánta agua puede retener el suelo y cómo se comportará bajo presión. También
es útil en proyectos que involucran excavaciones y rellenos, donde se necesita
conocer la densidad y compactación ideal del suelo para garantizar la estabilidad
de las estructuras. En resumen, la práctica nos prepara para tomar decisiones
técnicas en situaciones reales, usando los datos obtenidos del suelo para prevenir
fallas estructurales y asegurar un diseño eficiente y seguro.
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9. Recomendaciones
1. Preparación del equipo y calibración previa: Antes de iniciar, asegúrate de que
todos los equipos estén perfectamente calibrados. Las balanzas deben ser precisas
al menos a 0.01 gramos, y los moldes o dispositivos para medir el volumen deben
estar libres de deformaciones o irregularidades. La calibración diaria o antes de
cada uso es esencial para evitar errores acumulativos en las mediciones.
2. Manejo de las muestras en el campo y laboratorio: Al recolectar las muestras de
suelo, sella inmediatamente en bolsas o recipientes herméticos para preservar el
contenido de humedad. No manipules las muestras en exceso ni las expongas al
aire por periodos prolongados antes de las mediciones iniciales. Una vez en
laboratorio, mide el peso húmedo inmediatamente tras sacar la muestra del
recipiente, para minimizar la evaporación y evitar alteraciones del grado de
saturación.
3. Familiarízate con la norma específica: Antes de iniciar la práctica, estudia y
comprende a fondo las normas técnicas aplicables. Las normas te guían en el
procedimiento correcto, asegurando que los datos sean comparables y confiables.
4. Mantén el área de trabajo limpia y ordenada: Las guías de laboratorio suelen
insistir en la limpieza del espacio de trabajo para evitar la contaminación cruzada
entre muestras. Asegúrate de limpiar y organizar las herramientas antes y después
de cada uso. Usa etiquetas claras para identificar las muestras, evitando
confusiones y garantizando la trazabilidad.
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[Link]
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