RESUMEN DE BIOLOGÍA: INFORMACIÓN GENÉTICA, ADN, REPLICACIÓN,

MUTACIONES Y DIVISIÓN CELULAR

1. TRANSMISIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

• Relación entre ADN, genes y cromosomas

• ADN: Molécula larga que contiene toda la información y material genético de los seres

vivos.

• Genes: Son fragmentos o partes del ADN; cada uno tiene una instrucción específica (por

ejemplo: color de ojos, tipo de sangre).

• Cromosomas: Es el ADN enrollado y compactado junto a proteínas, para que quepa dentro

del núcleo. Se ven bien al inicio de la división celular.

Resumen: Genes están en el ADN → ADN forma los cromosomas → todo lleva la información

genética.

2. ESTRUCTURA DEL ADN

• Nombre completo: Ácido Desoxirribonucleico.

• Ubicación: Núcleo de células eucariotas; en procariotas, en el citoplasma.

• Forma: Doble hélice (como una escalera retorcida).

• Unidad básica: EL NUCLEÓTIDO

Está formado por 3 partes:

Grupo fosfato

Azúcar: desoxirribosa

Base nitrogenada (4 tipos):

A = Adenina
G = Guanina

C = Citosina

T = Timina

Regla de apareamiento:

A siempre se une con T

G siempre se une con C

Clasificación de bases:

• PURINAS: Adenina (A) y Guanina (G) → 2 anillos

• PIRIMIDINAS: Citosina (C) y Timina (T) → 1 anillo

3. REPLICACIÓN DEL ADN

Es el proceso donde el ADN se copia antes de que la célula se divida, para que cada célula hija

tenga la misma información.

Característica: SEMICONSERVATIVA → cada nueva molécula tiene una hebra original + una

hebra nueva.

Pasos del proceso:

• Separación: Una enzima (helicasa) rompe los puentes de hidrógeno y abre las dos cadenas.

Cada cadena sirve de molde.

• Formación de horquillas: Se abre en forma de "Y", avanza en dos sentidos opuestos.

• Síntesis: Otras enzimas (ADN polimerasa) van agregando nucleótidos nuevos, siguiendo la

regla A-T / G-C.

• Finalización: Se detiene al llegar a una señal de fin.

 • Resultado: 2 moléculas idénticas de ADN.

• Compactación: Cada ADN duplicado forma las cromátidas hermanas de un cromosoma.

Enzimas importantes:

• Helicasa: Abre el ADN

• ADN Polimerasa: Construye la cadena nueva

• ADN Ligasa: Une los fragmentos pequeños

• Topoisomerasa: Evita que se enrede

4. EL CICLO CELULAR

Es todo el recorrido de la célula desde que nace hasta que se divide.

Se divide en:

INTERFASE (la etapa más larga) → La célula crece y se prepara

• Fase G1: Crecimiento celular, aumenta tamaño y funciones.

• Fase S: SÍNTESIS → SE DUPLICA EL ADN (aquí ocurre la replicación). Al terminar,

cada cromosoma tiene 2 cromátidas.

• Fase G2: Preparación final, corrige errores, sintetiza proteínas para dividirse.

• Fase G0: Estado de reposo (ej: neuronas, no se dividen).

FASE M → DIVISIÓN CELULAR

• Mitosis: División del núcleo

• Citocinesis: División del citoplasma

5. MITOSIS: COPIAR PARA CRECER

Es el proceso de división celular que ocurre en todas las células somáticas (es decir, todas las

células del cuerpo menos las que forman óvulos y espermatozoides).

Objetivo principal: Obtener dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre. Ambas

son diploides (2n), tienen el mismo número y tipo de cromosomas.

Funciones en el organismo:

• Permite el crecimiento desde el cigoto hasta el adulto.

• Repara tejidos dañados o heridas.

• Reemplaza células viejas o muertas (como la piel o la sangre).

FASES DE LA MITOSIS (explicadas paso a paso):

5. MITOSIS

Profase: El ADN se enrolla y forma cromosomas visibles; desaparece el núcleo y aparece el huso.

Metafase: Cromosomas alineados en el centro de la célula.

Anafase: Se separan las cromátidas hermanas y van a polos opuestos.

Telofase: Se forman dos núcleos nuevos; se divide el citoplasma → 2 células hijas.

6. MEIOSIS

Objetivo: 4 células diferentes, haploides (n), para reproducción (gametos). Doble división.

MEIOSIS I (Reducción)
Profase I: Se juntan cromosomas homólogos e intercambian ADN (crossing-over → genera

variabilidad).

Metafase I: Pares de homólogos alineados en el centro (orden al azar).

Anafase I: Se separan los cromosomas completos, no las cromátidas.

Telofase I: 2 células haploides formadas.

MEIOSIS II (División igualitaria)

Fases iguales a la mitosis: se alinean, se separan las cromátidas y se dividen.

Resultado final: 4 células haploides, todas distintas entre sí.

CUANDO EL ADN SE EQUIVOCA

Son cambios o alteraciones en la secuencia de nucleótidos del ADN. Pueden ocurrir por azar o

por agentes externos, y si ocurren en células sexuales, se heredan.

TIPOS DE MUTACIONES (según qué parte afectan):

CLASIFICACIÓN POR SU EFECTO EN EL SER VIVO:

TIPOS DE MUTACIONES:

A) GÉNICA o MOLECULAR → Cambia la secuencia de nucleótidos

Sustitución: Cambia una base por otra.

Inserción: Agrega bases nuevas.

Deleción: Falta una base.

B) CROMOSÓMICA → Afecta a un segmento del cromosoma

Inversión: Cambia de orden el segmento.

Deleción: Falta un trozo.

Duplicación: Se repite un trozo.

Translocación: Un trozo se cambia de lugar.

C) GENÓMICA → Cambia número de cromosomas

Poliploidía: Juegos extra de cromosomas.

Aneuploidía: Falta o sobra uno (ej: Síndrome de Down).

POR SU EFECTO:

Perjudiciales: Enfermedades que Producen alteraciones que dificultan la vida o causan

enfermedades hereditarias. (Marfan, Acondroplasia, Cáncer).

Beneficiosas: Mejoran la adaptación (ej: resistencia a antibióticos, plantas resistentes).

Neutras: No afectan.

POR CONSECUENCIA:

Morfológica → cambia forma/color

Letal → causa muerte

Deletérea → baja supervivencia

Pérdida de función → gen no funciona

Ganancia de función → nueva característica

MUTACIONES EN TELÓMEROS
¿Qué son?: Extremos protectores de los cromosomas; evitan que se pierda información

genética al dividirse la célula.

Telómeros DEMASIADO LARGOS

Por mutaciones en genes POT1 o proteínas Shelterinas.

Consecuencia: Células mutadas sobreviven demasiado → alto riesgo de cáncer (linfoma,

melanoma, colon), alteraciones en sangre.

Telómeros MUY CORTOS

Por fallos en su mantenimiento o enzimas como la telomerasa.

Consecuencia: Enfermedades graves: fibrosis pulmonar, anemia, fallo de médula ósea,

envejecimiento acelerado.

Gen TERT

Si muta, activa la telomerasa en células normales → se vuelven inmortales y se dividen sin

control → formación de tumores.

Herencia

La longitud se hereda, pero se ajusta en cada generación; explica la predisposición familiar.

Clave: El equilibrio es necesario. Muy cortos o muy largos causan enfermedades graves.