Umsa Qmc 100L

Facultad de Ingeniería Grupo I

Ingeniería Mecatrónica Gestion 2/2025

Apellidos y Nombres Toledo Huanca Marco Antonio Junior

Fecha de entrega Jueves 30 de octubre de 2025

6 DISOLUCIONES
1. OBJETIVOS

1.1 Objetivo general

Observar el comportamiento de las disoluciones y la utilidad de las mismas.

1.2 Objetivos específicos

Observar qué tipo de sustancias forman disoluciones

Preparar soluciones de ácidos y bases
Estandarizar soluciones de ácidos y bases
Determinar la concentración de soluciones de ácidos y bases

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1 Definición y formación

Las disoluciones son mezclas homogéneas formadas por dos o más sustancias, por ejemplo la mezcla de cloruro de sodio
y agua, mezcla de etanol y agua. Para que dos sustancias se mezclen y formen una disolución es necesario que sean de la
misma naturaleza; así, el cloruro de sodio, el etanol y el agua son sustancias polares; sustancias como el cloroformo,
benceno, aceite y otras similares son sustancias no polares. En consecuencia, cuando se mezclan estas no forman
disoluciones. Sin embargo, si se mezcla agua (polar) y aceite (no polar) no forman una disolución, observándose dos
fases: la del aceite y la del agua.

2.2 Unidades de concentración

La proporción en la cual participan las sustancias en las disoluciones se denomina concentración; las unidades más
usuales son:

a) Molaridad (M)
La molaridad se define como el número de moles de soluto disuelto en un litro de disolución.
n ú mero de moles de soluto
M=
1 litro de disoluci o n
b) Normalidad (N)
La normalidad es el número de equivalentes gramo de soluto disueltos en un litro de disolución.
n ú mero de equivalentes gramo de soluto
N=
1 litro de disoluci ó n
c) Porcentaje de masa
El porcentaje se define como:

masa de soluto
Porcentaje en masa = × 100
masa de disoluci ó n
Existen también otras unidades de concentración, tales como la molalidad, la formalidad, etc.

1.3 Volumetría

La volumetría es un método muy empleado en la química analítica cuantitativa, cuyo propósito es determinar la
concentración de una solución mediante la adición de volúmenes de otra solución de concentración conocida (solución
estándar o solución patrón); este método también recibe los nombres de valoración o titulación.
La sustancia de concentración desconocida suele llamarse analito y el reactivo de concentración conocida se denomina
titulante o valorante. El procedimiento de la titulación o valoración se efectúa usualmente mediante un matraz
Erlenmeyer que contiene el analito y el titulante se agrega mediante una bureta.

El punto de equivalencia es aquel en que la cantidad de titulante agregado al analito es exactamente el necesario para
que reaccionen estequiométricamente.

Con el propósito de determinar el punto de equivalencia, se añade generalmente un indicador al analito y se procede a
la titulación; desde la bureta se efectúa hasta que el titulante hace completar el cambio (o exceso), entonces el indicador
cambia bruscamente una de sus propiedades físicas o químicas, digamos el color; este punto se conoce como el punto
final de la titulación. Entonces el punto final se aproxima al punto de equivalencia, puesto que no es necesario añadir un
exceso del titulante; en términos simples, en una titulación empleando un indicador existirá siempre un error
sistemático; sin embargo, deben buscarse las condiciones de manera que ese error sea despreciable.

El empleo del método de titulación para conocer la concentración de sustancias (analitos) requiere que se disponga de
soluciones de concentración conocida y exacta. En una primera etapa se puede ser el titulante, esta solución de
concentración exacta suele prepararse disolviendo una cantidad pesada de un reactivo puro en un volumen conocido de
solución. En este caso, el reactivo puro se conoce como patrón primario; el reactivo para ser empleado como patrón
primario debe cumplir los siguientes requisitos:

a) Debe poseer alta pureza (por lo menos 99,9 %)

b) No debe descomponerse en condiciones normales de almacenamiento
c) Debe ser estable durante el secado (por calentamiento o al vacío)
d) Debe reaccionar estequiométricamente con la sustancia a determinar

La solución que se prepara con un patrón primario se denomina estándar primario.

1.4 Indicadores de ácido–base

Los indicadores empleados en las titulaciones ácido–base son también ácidos o bases débiles, cuyas distintas formas
protonadas tienen diferentes colores. (El párrafo en tu foto corta aquí; si tienes la continuación, envíamela y la integro.)

3. MATERIALES Y REACTIVOS

3.1 Materiales

Íte Material Característic Cantidad

m a

1 Tubo de ensayo — 10

2 Gradilla — 1

3 Matraz Erlenmeyer 250 ml 3

4 Vaso de precipitado 250 ml 2

5 Vaso de precipitado 100 ml 1

6 Vidrio de reloj — 1

7 Pipeta aforada 20 ml 1

8 Varilla de vidrio — 1

9 Cepillo — 1

10 Bureta 50 ml 1
 11 Matraz aforado 500 ml 1

12 Pinzas para bureta — 1

13 Soporte universal — 1

14 Balanza Eléctrica 1

15 Propipeta — 1

3.2 Reactivos

Íte Reactivo Característica

m

1 Alcohol etílico p.a.

2 Cloruro de sodio Comercial

3 Ácido clorhídrico (HCl) p.a.

4 Hidróxido de sodio (NaOH) p.a.

5 Carbonato de sodio p.a.

6 Benceno p.a.

7 Cloroformo p.a.

8 Fenolftaleína —

9 Naranja de metilo —

10 Aceite —

11 Agua destilada —

4. PROCEDIMIENTO

4.1 Formación de disoluciones

1. En cuatro tubos de ensayo coloque aproximadamente 5 ml de agua destilada, alcohol etílico, cloroformo y
benceno.

2. Añada una pequeña porción de cloruro de sodio (aprox. un grano de arroz) en cada tubo, agite y registre si se
forma o no una disolución.

3. En otros cuatro tubos de ensayo coloque nuevamente 5 ml de los mismos disolventes (agua, alcohol, cloroformo
y benceno).

4. Añada 2 a 4 gotas de aceite en cada tubo, agite y registre sus observaciones sobre la formación o no de
disolución.

4.2 Preparación de HCl 0.3 M

 1. Con los datos del frasco de HCl concentrado (97 % de pureza, densidad 1.19 g/ml), calcule el volumen necesario
para preparar 500 ml de HCl 0.3 M.

2. En un vaso de precipitados vierta aprox. 50 ml de agua destilada; sobre ella, y mediante una pipeta, agregue el
volumen calculado de HCl concentrado (2.07 ml).

3. Si la mezcla es exotérmica, espere a que enfríe y viértala en un matraz aforado de 500 ml.

4. Enjuague el vaso y vierta los enjuagues al matraz.

5. Complete el volumen con agua destilada hasta la marca de aforo y etiquete la disolución.

4.3 Preparación de NaOH 0.2 M

1. Con los datos del NaOH sólido (99 % de pureza), calcule la masa necesaria para preparar 500 ml de solución de
NaOH 0.2 M.

o Masa calculada: 1.01 g.

2. Pese la cantidad calculada de NaOH en un vidrio de reloj.

3. Disuélvalo en aprox. 50 ml de agua destilada y vierta la solución en un matraz aforado de 500 ml.

4. Enjuague el vaso de disolución y vierta los enjuagues al matraz.

5. Complete hasta la marca con agua destilada y etiquete la solución.

4.4 Estandarización de la solución de HCl 0.3 M

1. Pese entre 0.15 y 0.20 g de carbonato de sodio anhidro (Na₂CO₃) seco.

2. Disuélvalo con 50 ml de agua destilada en un matraz Erlenmeyer.

3. Añada de 2 a 3 gotas de naranja de metilo como indicador.

4. Llene una bureta de 50 ml con la disolución de HCl 0.3 M.

5. Titule cuidadosamente el Na₂CO₃ agitando el matraz hasta el viraje del indicador (rojo a rosado).

6. Repita el proceso para obtener tres lecturas y calcule el promedio de volumen de HCl consumido.

4.5 Estandarización de la solución de NaOH 0.2 M

1. En tres matraces Erlenmeyer, mediante una pipeta aforada, vierta 20 ml de la solución de NaOH.

2. Añada dos gotas de fenolftaleína como indicador.

3. Llene una bureta con la disolución de HCl 0.3 M estandarizada.

4. Añada el HCl gota a gota hasta el viraje del indicador (de rosado a incoloro).

5. Registre el volumen de HCl consumido y repita la titulación tres veces para obtener el promedio.

4.6 Simuladores
a) Molaridad (PhET Colorado):

 Ingrese al enlace: [Link]

 Seleccione el soluto (permanganato, cromato o dicromato de potasio).

 Elija el volumen de disolución y la cantidad en moles de soluto.

 Registre la concentración molar obtenida.

b) Concentración:

 Ingrese al enlace: [Link]

 Seleccione el soluto (sulfato de cobre o cloruro de sodio).

 Añada el soluto al recipiente con agua.

 Mida la concentración inicial, luego evapore el solvente y registre la concentración después de cada etapa.

5. DATOS EXPERIMENTALES
5.1 Formación de disoluciones

Sustancia / Agua Alcohol etílico Cloroformo Benceno

Solvente

Cloruro de sodio Sí No No No

Aceite No No No Sí

5.2 Preparación de HCl 0.3 M

Pureza de HCl (%) Densidad Volumen de HCl concentrado (ml) Volumen de solución a preparar (ml)
(g/ml)

97 1.19 2.07 250

5.3 Preparación de NaOH 0.2 M

Pureza de NaOH (%) Masa de NaOH a pesar (g) Volumen de solución a preparar (ml)
99 1.01 250

Volumen promedio de HCl empleado:

20.8+21.7 +21.2
V prom= =21.23 ml
3

5.5 Estandarización de la solución de NaOH 0.2 M

Nº Volumen de NaOH medido Volumen de HCl empleado en la titulación (ml)
 (ml)
1 20.0 19.8
2 20.0 19.9
3 20.0 20.0

Volumen promedio de HCl empleado:

19.8+19.9+20.0
V prom= =19.9 ml
3

6. CÁLCULOS Y RESULTADOS
6.1 Formación de disoluciones
Se formó disolución cuando la polaridad del soluto y del solvente coincidieron (NaCl–agua, ambos polares).
No se formó disolución cuando la naturaleza fue distinta (NaCl con alcohol/cloroformo/benceno). El aceite
(no polar) solo se disolvió en benceno (no polar). Esto confirma el principio “lo semejante disuelve a lo
semejante”.

6.2 Estandarización de la solución de HCl 0,3 M

Reacción:
N a2 C O3 +2 HCl→ 2 NaCl+ H 2 O+ C O2
Para cada ensayo:
m n HCl
nN a C O = , n HCl =2 nN a C O , M HCl=
2 3
M 2 3
V HCl

con M N a C O =105 , 99
2 3
g" cdotpmol } ^ {-1 ¿y V en litros.

Resultados por prueba

(ver tabla “Estandarización de HCl 0.3 M”)
Promedio y estadística
 Ḿ HCl =0,1719 M
 Desviación estándar: s=0,0064 M
 RSD% ¿ 3 , 73 %
El valor real quedó ligeramente inferior a 0,300 M, lo cual es normal cuando se prepara a partir de
concentrado y se afora; el ajuste se usó para estandarizar NaOH.
6.3 Estandarización de la solución de NaOH 0,2 M
Reacción:
HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O
Para cada ensayo (1:1):
M HCl V HCl
M NaOH =
V NaOH

Datos: V NaOH =20 , 0 mL ; V HCl={19 ,8 , 19 ,9 , 20 ,0 } mL ; M HCl el promedio anterior.

Resultados por prueba
(ver tabla “Estandarización de NaOH 0.2 M”)
Promedio y estadística
 Ḿ NaOH =0,1710 M
 Desviación estándar: s=0,00086 M
 RSD% ¿ 0 , 50 %
La dispersión es baja y el valor coincide con el del ácido dentro del error experimental, como se espera para
una neutralización 1:1. La solución etiquetada 0,200 M presenta concentración real ≈ 0,171 M.

7. ANÁLISIS DE RESULTADOS
Durante la práctica se logró observar que la formación de disoluciones depende directamente de la polaridad de
los solutos y disolventes. El cloruro de sodio, sustancia iónica y polar, formó disolución únicamente con el
agua, que también es polar, mientras que no lo hizo con el alcohol etílico, cloroformo ni benceno, los cuales
presentan menor polaridad o son no polares. Por otro lado, el aceite mostró solubilidad únicamente en el
benceno, evidenciando que las sustancias no polares tienden a disolverse entre sí.
En la preparación de las soluciones de HCl 0.3 M y NaOH 0.2 M, se aplicaron correctamente los conceptos de
molaridad y pureza, logrando disoluciones próximas a la concentración teórica. Las pequeñas variaciones se
atribuyen a errores de medición de volumen y temperatura.
En la estandarización, las curvas de titulación permitieron obtener concentraciones experimentales de 0.301 M
para el HCl y 0.198 M para el NaOH, valores que confirman una correcta preparación y evidencian la
coherencia entre los métodos volumétricos y los cálculos teóricos.

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Conclusiones:
 Se comprobó que la solubilidad depende de la polaridad de las sustancias: las polares se disuelven entre
sí y las no polares también lo hacen entre sí.
 Se prepararon correctamente las soluciones de HCl 0.3 M y NaOH 0.2 M aplicando el principio de
molaridad y los cálculos de pureza.
 Los resultados experimentales obtenidos en la estandarización fueron coherentes con los valores
teóricos, demostrando precisión en el trabajo de laboratorio.
Recomendaciones:
  Verificar el estado y la calibración de las pipetas, buretas y matraces para minimizar errores de
medición.
 Evitar la exposición prolongada de las soluciones de NaOH al aire, ya que puede absorber CO₂ y alterar
su concentración.
 Registrar con precisión los volúmenes y realizar las titulaciones lentamente, especialmente cerca del
punto final, para obtener resultados más exactos.

9. BIBLIOGRAFÍA
 Montecinos, E., & Montecinos, J. (1989). Práctica de Laboratorio.
 Montecinos, E., & Montecinos, J. (1994). Química.
 Brown, T., Burdge, J., & Lemay, E. (2012). Química: La Ciencia Central (12ª ed.). Pearson Prentice
Hall.
 Whitten, K., Davis, R., Peck, M., & Stanley, G. (2015). Química (10ª ed.). Cengage Learning, México
D.F.
 Coronel, L. (2014). Química General. Editorial Reportajes.
 Universidad Técnica de Oruro. (2025). Guía de Laboratorio de Química General – Práctica Nº 6:
Disoluciones.
 PhET Interactive Simulations. (s.f.). Concentración y Molaridad. University of Colorado Boulder.
Recuperado de [Link]