☀️
CLASE + CURSO:
Mononucleares (Macrófagos,
Monocitos, DC y Membrana
Celular)
Materia Inmunologia
Unidad RDA1
Tipo Clase
Completo
Creado March 12, 2026 3:27 PM
Macrófagos
Características generales
Son células del sistema inmune innato especializadas en fagocitosis.
Algunos macrófagos residentes pueden autorrenovarse y vivir mucho
tiempo.
Su núcleo suele tener forma arriñonada.
Activan muchos genes para producir moléculas relacionadas con:
movilidad celular
enzimas digestivas
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 1
factores de complemento y coagulación
mediadores inflamatorios derivados del ácido araquidónico.
Tipos de macrófagos
1. Macrófagos tisulares o residentes
Permanecen en un tejido específico, son muy esfecificos.
Patrullan y defienden esa zona.
Muchos tienen origen embrionario, se originan en el saco vitelino e
higado embrionario, no de la medula osea
vida media larga
Ejemplo:
microglía del sistema nervioso
celulas kuffer en el higado
celulas de langhergans en la piel (con CD207)
bazo (CD206 en pulpa roja que mata eritrocitos viejos; CD68 en pulpa
blanca que capturan inmunógenos; CD169 zona marginal tiene lectina
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 2
ligadora de acido sialico)
madula osea: CD163 para metabolizar hierro y ayudar en la
eritropoyesis
2. Monocitos
origen medula osea
Circulan en sangre.
Migran al tejido cuando hay infección o inflamación, se llaman
Macrófagos infiltrantes (vida corta)
Funciones principales
Fagocitosis de microorganismos.
Eliminación de restos celulares y cuerpos apoptóticos.
Presentación de antígenos mediante MHC II
Producción de citoquinas y quimiocinas.
Reparación de tejidos mediante secreción de citoquinas antiinflamatorias.
Inducción de angiogénesis.
Activación de fibroblastos para cicatrización.
Producción de factores de complemento y coagulación.
Moléculas importantes en su membrana
Moléculas de adhesión → permiten migrar por el endotelio hacia el sitio de
infección, de sangre a tejidos.
adhesion debil: selectinas
adhesion fuerte: integrinas como ICAM
TLR (Toll-like receptors) → reconocen PAMPs de patógenos, ayudan a que el
macrofago reconozca el patógeno.
Receptores para complemento: opsoninas (el mas importante son los
anticuerpos) para fagocitosis
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 3
Receptores de manosa y scavenger → eliminan desechos o
microorganismos. activados por il44, tnf, il7, ifn gama
defensa contra el complemento: CD55, CD59, CD46
receptores de interferon gamma, ya que es el principal que activ alos
macrofagos para la fagocitosis
los antigenos fagocitados se presentan con HLA II
Productos que secreta el macrófago activado
1. Factores de crecimiento: Estimulan la producción de células de la serie
mieloide:
Factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (MG-CSF).
2. Citocinas proinflamatorias (inflamación aguda)
Las más importantes son: IL-1, IL-6, TNF-α
Funciones:
Favorecen la inflamación.
Activan otras células inmunitarias.
Participan en fiebre y respuesta sistémica.
3. Citocinas prolinfocíticas
IL-12
Interferón gamma (IFN-γ)
Funciones:
Activación y proliferación de linfocitos.
Estimulación de la fagocitosis.
4. Moléculas para presentación antigénica
Aumenta la expresión del Complejo Mayor de Histocompatibilidad tipo II
(MHC II).
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 4
Presenta antígenos fagocitados a los linfocitos T.
Importante: Los antígenos externos fagocitados se presentan mediante MHC II.
Otras moléculas producidas
Factores angiogénicos.
Moléculas que activan el endotelio.
Factores de coagulación.
Relación: La inflamación suele aumentar también la coagulación.
Fagocitosis
Proceso básico:
1. El macrófago ingiere la bacteria → fagosoma.
2. El fagosoma se fusiona con un lisosoma.
3. Se forma el fagolisosoma, donde la bacteria es destruida.
Enzimas importantes:
lisozima
proteasas
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 5
hidrolasas
Receptores importantes del macrófago
1. Receptores para PAMPs
Reconocen directamente microorganismos.
Ejemplo: receptores tipo Toll (TLR).
2. Receptores para citocinas
Especialmente para IFN-γ.
El IFN-γ es el principal activador del macrófago.
3. Receptores del complemento
Reconocen microorganismos opsonizados por complemento.
Facilitan la fagocitosis.
4. Receptores para inmunoglobulinas (Fc)
Reconocen microorganismos cubiertos por anticuerpos.
Favorecen la fagocitosis.
5. Moléculas de adhesión intercelular.
Adhesión al endotelio.
Migración hacia los tejidos.
Tipos:
Selectinas: adhesión débil.
Integrinas: adhesión fuerte.
Moléculas coestimuladoras
Función:
Activación completa de los linfocitos T.
La presentación del antígeno sola no es suficiente; se requiere
coestimulación.
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 6
en macrofago también debe expresar moléculas coestimuladoras:
B7 (CD80/CD86) en macrofago
CD28 en el linfocito T.
Cuando B7 se une a CD28, el linfocito recibe la segunda señal.
B7 + CD28 = coestimulación
Clasificación funcional de macrófagos
Macrófagos M1
Activados por interferón gamma rpoducidos por linfocito cd4 subpoblacion
th1
Producen:
citoquinas proinflamatorias
especies reactivas de oxígeno (ROS)
Función antimicrobiana y antitumoral
Macrófagos M2
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 7
Activados por principalmente por IL-4 producida por los linfocito cd4
subpoblacion th2. produce IL-10, IL-13 y glucocorticoides
Funciones:
reparación de tejidos
regulación inmunitaria
resolución de la inflamación.
Macrófagos asociados a tumores (TAM)
Se encuentran en el microambiente tumoral.
Influyen en la progresión del tumor.
Macrófagos y enfermedad
Si la activación es excesiva o prolongada pueden causar:
inflamación crónica
sepsis
formación de granulomas (ej. tuberculosis).
Además, en obesidad:
el tejido adiposo genera inflamación leve crónica
se reclutan macrófagos
puede contribuir a resistencia a la insulina y diabetes tipo 2.
Monocitos
Características
Representan aproximadamente 10% de los leucocitos circulantes.
Circulan en sangre y al entrar a tejidos se diferencian en macrófagos.
Núcleo arriñonado y citoplasma con vesículas.
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 8
viven 60 días
Lugares donde migran frecuentemente
lámina propia del intestino
parénquima pulmonar
zona subcapsular de ganglios linfáticos
Subtipos de monocitos
Según marcadores de membrana:
1. Clásicos
CD14+
CD16-
2. Intermedios
CD14++
CD16+
3. Patrulleros
CD14+
CD16++
Receptores
cccr2: quimiocinas ccl2 y ccl17. es para reconocer que deben salir de la MO
1. En un tejido hay inflamación o infección.
2. Ese tejido produce quimiocinas, especialmente CCL2 (también llamada
MCP-1).
3. Los monocitos en la médula ósea expresan CCR2.
4. CCR2 reconoce CCL2.
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 9
5. Esa señal estimula la movilización de los monocitos desde la médula
ósea hacia la sangre.
6. Luego los monocitos migran al tejido inflamado.
ccr1 y ccr5: quimicinas ccl3 y ccl5. para adhesion al endotelio
cxcr1: quimiocina cxl1 para ir al bazo
ccr7 y cct8: quimiocinas ccl19 y ccl1. para pasar a la dermis
Células dendríticas
Características
Son las presentadoras de antígeno más potentes.
Conectan inmunidad innata y adaptativa.
Poseen prolongaciones citoplasmáticas (dendritas).
Derivan directamente de las celulas madre de la medula osea
Ubicación
Se encuentran en:
piel
intestino
pulmón
hígado
riñón
órganos linfoides.
Funciones
Capturar antígenos.
Procesarlos.
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 10
Presentarlos a linfocitos T.
Actuar como guardianes de epitelios.
Activar la respuesta inmune adaptativa.
tolerancia inmunlogica en el timo al presentara antigenos a linfocitos t si son
antigenos propios los t soneliminados durante su maduración en el timo.
estimulan que los linfocitos b se transfomren en plasmocitos
activa NK, gamma delta al producir il 2e il12 (prolinfociticas)
Limitación:
tienen pocos lisosomas, por lo que degradan proteínas grandes con menor
eficiencia.
Receptores
quimiocinas
citoquinas
captura antigenos externos
captura antigenos internos: NOD y RIDS
tiene para pasar a tejidos
expresa mejor los mecanismos de histocompatibilidad
presentador de inmunogenos lipidicos: el sitema CD1 es para presentar
antigenos con lipidos
reconocido por toll like , lectina (directamente reconocen el inmunógeno)
complemento, inmunoglobulina (reconcen los antigneos opsonizados)
Subpoblaciones
celulas en velo: es la transcicion de salida de Mo y pasa a linfaticos. tiene una
membrana rica en HLA
dendriticas mieloides (típicas): son mononucleares, presenta MHC, muy capaz
de migrar
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 11
dendriticas posmacitoides
Especializadas en respuesta antiviral.
muchos toll like intracitoplasmico
Producen interferón tipo I.
estan muy presentes en las amigdalas
Pasos
1. captura el antigeno, se activan por esto o por tnf alfa producida por
macrofago
2. incremente la expresion de moleculas HLA
3. la ceramida cubre la union antigeno y receptor para presentarlo y que la
dendritica no presente otros antigenos
4. en la piel las dendriticas pierden caderina e por lo que se desprende de la piel
para viajar a las linfas
5. el receptor de quimiocina ccr7 responde a ccl19 y ccl21 para que esta viaje
alinfas para presentalo a linfocito t
Idea clave para estudiar:
Monocito → Macrófago en tejidos
Macrófago → fagocitosis y regulación inflamatoria
Célula dendrítica → presentación de antígeno (inicio de inmunidad
adaptativa)
CLASE + CURSO: Mononucleares (Macrófagos, Monocitos, DC y Membrana Celular) 12