El síndrome hiperglicémico se define como el estado humoral en el cual las cifras de

glucosa en sangre son superiores a los valores normales (60-110 mg/dL o 3,3-6,2 mmol/L).

Concepto y Clínica

La causa más frecuente es la diabetes mellitus, donde existe una insuficiencia absoluta o
relativa de insulina. Esto impide que los tejidos utilicen la glucosa, elevando su nivel en
sangre. Al superar el umbral renal (~180 mg/dL), la glucosa se excreta por la orina,
arrastrando agua y generando la tríada clásica:

 Poliuria: Exceso de orina.

 Polidipsia: Sed intensa por deshidratación.
 Polifagia: Hambre voraz porque las células no reciben energía.

Signos y Síntomas

 Generales: Astenia (cansancio), debilidad muscular y pérdida de peso progresiva.

 Cutáneos: Prurito (picazón) generalizado o vulvar, e infecciones como dermatitis o
furúnculos.
 Agudos: Aliento cetónico (olor a manzana) y, en casos graves, cetoacidosis que
puede llevar al coma.

Consecuencias (Complicaciones)

El exceso de azúcar mantenido daña los vasos sanguíneos y nervios:

 Vasculares: Aterosclerosis, infarto del miocardio, accidentes cerebrovasculares y

gangrena en extremidades inferiores.
 Renales: Síndrome de Kimmelstiel-Wilson o insuficiencia renal.
 Oculares: Retinopatía diabética y pérdida de visión.
 Neurológicas: Neuritis y neuropatías periféricas.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para confirmar el síndrome se utilizan las siguientes pruebas:

 Glicemia en ayunas: Resultado superior a 120 mg/dL (6,7 mmol/L).

 Glicemia posprandial (2 h): Elevada tras la ingesta de alimentos.
 Glicosuria: Presencia de glucosa en la orina (normalmente negativa).
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Curva de tipo diabético con valores
que no retornan a la normalidad en el tiempo esperado.

El síndrome hipoglicémico es el estado clínico-humoral producido por una insuficiencia en

la regulación de la glucosa, cuando sus niveles en sangre descienden por debajo de 40
mg/dL (2,2 mmol/L).
Clínica, Signos y Síntomas

La sintomatología puede ser temporal (crisis) o permanente (astenia y fatigabilidad). Se

divide en dos grupos principales:

 Reacción vegetativa (Autónoma): Sudores profusos, hambre voraz, palidez,

palpitaciones, temblor y dolor abdominal.
 Trastornos cerebrales (Neuroglucopenia): Cefalea, visión borrosa o diplopía,
confusión, irritabilidad, embotamiento mental y crisis de bostezos.

En casos graves ocurre el coma hipoglicémico, caracterizado por pérdida de conciencia y

signos neurológicos polimorfos (como el signo de Babinski). Un dato clave para
diferenciarlo del coma diabético es que el paciente está empapado en sudor y no
deshidratado.

Consecuencias

Si la hipoglicemia es severa o prolongada, puede provocar daño cerebral irreversible.

Durante el coma, puede aparecer fiebre ligada a edema cerebral.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para el diagnóstico etiológico se utilizan:

 Glicemia basal: Resultado inferior a 40 mg/dL.

 Tríada de Whipple: Confirmación de síntomas, glucemia baja comprobada y
recuperación inmediata al administrar glucosa.
 Ayuno de 72 horas: Si existe un insulinoma, la glucemia se reduce un 30%.
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Evalúa el comportamiento de la
glicemia durante 6 horas tras una sobrecarga.
 Electrocardiograma (ECG): Puede mostrar depresión del segmento ST y ondas T
aplanadas por hipopotasemia secundaria.
 Electroencefalograma (EEG): Útil para diferenciar crisis hipoglicémicas de una
epilepsia.

Estos síndromes representan los extremos patológicos de la concentración de glucosa en

sangre, regulada principalmente por la insulina y el glucagón para mantener la homeostasis.

Síndrome Hiperglucémico (Hiperglucemia)

Se define como una concentración de glucosa sanguínea anormalmente alta.

 Causas principales: La más común es la diabetes mellitus (tipo 1 o 2), donde el

cuerpo no produce o no utiliza eficazmente la insulina. También puede deberse a
hipersecreción de cortisol (síndrome de Cushing), exceso de hormona de
crecimiento (efecto diabetogénico) o estrés intenso.
  Signos característicos: Las "tres polis": poliuria (exceso de orina), polidipsia (sed
excesiva) y polifagia (hambre excesiva). Además, suele presentarse glucosuria
(presencia de glucosa en orina).

Complicaciones: En casos graves puede derivar en cetoacidosis, donde la El síndrome

hiperglicémico se define como el estado humoral en el cual las cifras de glucosa en sangre
son superiores a los valores normales (60-110 mg/dL o 3,3-6,2 mmol/L).

Concepto y Clínica

La causa más frecuente es la diabetes mellitus, donde existe una insuficiencia absoluta o
relativa de insulina. Esto impide que los tejidos utilicen la glucosa, elevando su nivel en
sangre. Al superar el umbral renal (~180 mg/dL), la glucosa se excreta por la orina,
arrastrando agua y generando la tríada clásica:

 Poliuria: Exceso de orina.

 Polidipsia: Sed intensa por deshidratación.
 Polifagia: Hambre voraz porque las células no reciben energía.

Signos y Síntomas

 Generales: Astenia (cansancio), debilidad muscular y pérdida de peso progresiva.

 Cutáneos: Prurito (picazón) generalizado o vulvar, e infecciones como dermatitis o
furúnculos.
 Agudos: Aliento cetónico (olor a manzana) y, en casos graves, cetoacidosis que
puede llevar al coma.

Consecuencias (Complicaciones)

El exceso de azúcar mantenido daña los vasos sanguíneos y nervios:

 Vasculares: Aterosclerosis, infarto del miocardio, accidentes cerebrovasculares y

gangrena en extremidades inferiores.
 Renales: Síndrome de Kimmelstiel-Wilson o insuficiencia renal.
 Oculares: Retinopatía diabética y pérdida de visión.
 Neurológicas: Neuritis y neuropatías periféricas.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para confirmar el síndrome se utilizan las siguientes pruebas:

 Glicemia en ayunas: Resultado superior a 120 mg/dL (6,7 mmol/L).

 Glicemia posprandial (2 h): Elevada tras la ingesta de alimentos.
 Glicosuria: Presencia de glucosa en la orina (normalmente negativa).
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Curva de tipo diabético con valores
que no retornan a la normalidad en el tiempo esperado.
El síndrome hipoglicémico es el estado clínico-humoral producido por una insuficiencia en
la regulación de la glucosa, cuando sus niveles en sangre descienden por debajo de 40
mg/dL (2,2 mmol/L).

Clínica, Signos y Síntomas

La sintomatología puede ser temporal (crisis) o permanente (astenia y fatigabilidad). Se

divide en dos grupos principales:

 Reacción vegetativa (Autónoma): Sudores profusos, hambre voraz, palidez,

palpitaciones, temblor y dolor abdominal.
 Trastornos cerebrales (Neuroglucopenia): Cefalea, visión borrosa o diplopía,
confusión, irritabilidad, embotamiento mental y crisis de bostezos.

En casos graves ocurre el coma hipoglicémico, caracterizado por pérdida de conciencia y

signos neurológicos polimorfos (como el signo de Babinski). Un dato clave para
diferenciarlo del coma diabético es que el paciente está empapado en sudor y no
deshidratado.

Consecuencias

Si la hipoglicemia es severa o prolongada, puede provocar daño cerebral irreversible.

Durante el coma, puede aparecer fiebre ligada a edema cerebral.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para el diagnóstico etiológico se utilizan:

 Glicemia basal: Resultado inferior a 40 mg/dL.

 Tríada de Whipple: Confirmación de síntomas, glucemia baja comprobada y
recuperación inmediata al administrar glucosa.
 Ayuno de 72 horas: Si existe un insulinoma, la glucemia se reduce un 30%.
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Evalúa el comportamiento de la
glicemia durante 6 horas tras una sobrecarga.
 Electrocardiograma (ECG): Puede mostrar depresión del segmento ST y ondas T
aplanadas por hipopotasemia secundaria.
 Electroencefalograma (EEG): Útil para diferenciar crisis hipoglicémicas de una
epilepsia.

Estos síndromes representan los extremos patológicos de la concentración de glucosa en

sangre, regulada principalmente por la insulina y el glucagón para mantener la homeostasis.

Síndrome Hiperglucémico (Hiperglucemia)

Se define como una concentración de glucosa sanguínea anormalmente alta.

  Causas principales: La más común es la diabetes mellitus (tipo 1 o 2), donde el
cuerpo no produce o no utiliza eficazmente la insulina. También puede deberse a
hipersecreción de cortisol (síndrome de Cushing), exceso de hormona de
crecimiento (efecto diabetogénico) o estrés intenso.
 Signos característicos: Las "tres polis": poliuria (exceso de orina), polidipsia (sed
excesiva) y polifagia (hambre excesiva). Además, suele presentarse glucosuria
(presencia de glucosa en orina).

Complicaciones: En casos graves puede derivar en cetoacidosis, donde la a El síndrome

hiperglicémico se define como el estado humoral en el cual las cifras de glucosa en sangre
son superiores a los valores normales (60-110 mg/dL o 3,3-6,2 mmol/L).

Concepto y Clínica

La causa más frecuente es la diabetes mellitus, donde existe una insuficiencia absoluta o
relativa de insulina. Esto impide que los tejidos utilicen la glucosa, elevando su nivel en
sangre. Al superar el umbral renal (~180 mg/dL), la glucosa se excreta por la orina,
arrastrando agua y generando la tríada clásica:

 Poliuria: Exceso de orina.

 Polidipsia: Sed intensa por deshidratación.
 Polifagia: Hambre voraz porque las células no reciben energía.

Signos y Síntomas

 Generales: Astenia (cansancio), debilidad muscular y pérdida de peso progresiva.

 Cutáneos: Prurito (picazón) generalizado o vulvar, e infecciones como dermatitis o
furúnculos.
 Agudos: Aliento cetónico (olor a manzana) y, en casos graves, cetoacidosis que
puede llevar al coma.

Consecuencias (Complicaciones)

El exceso de azúcar mantenido daña los vasos sanguíneos y nervios:

 Vasculares: Aterosclerosis, infarto del miocardio, accidentes cerebrovasculares y

gangrena en extremidades inferiores.
 Renales: Síndrome de Kimmelstiel-Wilson o insuficiencia renal.
 Oculares: Retinopatía diabética y pérdida de visión.
 Neurológicas: Neuritis y neuropatías periféricas.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para confirmar el síndrome se utilizan las siguientes pruebas:

 Glicemia en ayunas: Resultado superior a 120 mg/dL (6,7 mmol/L).

  Glicemia posprandial (2 h): Elevada tras la ingesta de alimentos.
 Glicosuria: Presencia de glucosa en la orina (normalmente negativa).
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Curva de tipo diabético con valores
que no retornan a la normalidad en el tiempo esperado.

El síndrome hipoglicémico es el estado clínico-humoral producido por una insuficiencia en

la regulación de la glucosa, cuando sus niveles en sangre descienden por debajo de 40
mg/dL (2,2 mmol/L).

Clínica, Signos y Síntomas

La sintomatología puede ser temporal (crisis) o permanente (astenia y fatigabilidad). Se

divide en dos grupos principales:

 Reacción vegetativa (Autónoma): Sudores profusos, hambre voraz, palidez,

palpitaciones, temblor y dolor abdominal.
 Trastornos cerebrales (Neuroglucopenia): Cefalea, visión borrosa o diplopía,
confusión, irritabilidad, embotamiento mental y crisis de bostezos.

En casos graves ocurre el coma hipoglicémico, caracterizado por pérdida de conciencia y

signos neurológicos polimorfos (como el signo de Babinski). Un dato clave para
diferenciarlo del coma diabético es que el paciente está empapado en sudor y no
deshidratado.

Consecuencias

Si la hipoglicemia es severa o prolongada, puede provocar daño cerebral irreversible.

Durante el coma, puede aparecer fiebre ligada a edema cerebral.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para el diagnóstico etiológico se utilizan:

 Glicemia basal: Resultado inferior a 40 mg/dL.

 Tríada de Whipple: Confirmación de síntomas, glucemia baja comprobada y
recuperación inmediata al administrar glucosa.
 Ayuno de 72 horas: Si existe un insulinoma, la glucemia se reduce un 30%.
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Evalúa el comportamiento de la
glicemia durante 6 horas tras una sobrecarga.
 Electrocardiograma (ECG): Puede mostrar depresión del segmento ST y ondas T
aplanadas por hipopotasemia secundaria.
 Electroencefalograma (EEG): Útil para diferenciar crisis hipoglicémicas de una
epilepsia.

Estos síndromes representan los extremos patológicos de la concentración de glucosa en

sangre, regulada principalmente por la insulina y el glucagón para mantener la homeostasis.
Síndrome Hiperglucémico (Hiperglucemia)

Se define como una concentración de glucosa sanguínea anormalmente alta.

 Causas principales: La más común es la diabetes mellitus (tipo 1 o 2), donde el

cuerpo no produce o no utiliza eficazmente la insulina. También puede deberse a
hipersecreción de cortisol (síndrome de Cushing), exceso de hormona de
crecimiento (efecto diabetogénico) o estrés intenso.

Signos característicos: Las "tres polis": poliuria (exceso de orina), polidipsia (sed
excesiva) y polifagia (hambre excesiva). Además, suele presentarse glucosuria (presencia
de El síndrome hiperglicémico se define como el estado humoral en el cual las cifras de
glucosa en sangre son superiores a los valores normales (60-110 mg/dL o 3,3-6,2 mmol/L).

Concepto y Clínica

La causa más frecuente es la diabetes mellitus, donde existe una insuficiencia absoluta o
relativa de insulina. Esto impide que los tejidos utilicen la glucosa, elevando su nivel en
sangre. Al superar el umbral renal (~180 mg/dL), la glucosa se excreta por la orina,
arrastrando agua y generando la tríada clásica:

 Poliuria: Exceso de orina.

 Polidipsia: Sed intensa por deshidratación.
 Polifagia: Hambre voraz porque las células no reciben energía.

Signos y Síntomas

 Generales: Astenia (cansancio), debilidad muscular y pérdida de peso progresiva.

 Cutáneos: Prurito (picazón) generalizado o vulvar, e infecciones como dermatitis o
furúnculos.
 Agudos: Aliento cetónico (olor a manzana) y, en casos graves, cetoacidosis que
puede llevar al coma.

Consecuencias (Complicaciones)

El exceso de azúcar mantenido daña los vasos sanguíneos y nervios:

 Vasculares: Aterosclerosis, infarto del miocardio, accidentes cerebrovasculares y

gangrena en extremidades inferiores.
 Renales: Síndrome de Kimmelstiel-Wilson o insuficiencia renal.
 Oculares: Retinopatía diabética y pérdida de visión.
 Neurológicas: Neuritis y neuropatías periféricas.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para confirmar el síndrome se utilizan las siguientes pruebas:

  Glicemia en ayunas: Resultado superior a 120 mg/dL (6,7 mmol/L).
 Glicemia posprandial (2 h): Elevada tras la ingesta de alimentos.
 Glicosuria: Presencia de glucosa en la orina (normalmente negativa).
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Curva de tipo diabético con valores
que no retornan a la normalidad en el tiempo esperado.

El síndrome hipoglicémico es el estado clínico-humoral producido por una insuficiencia en

la regulación de la glucosa, cuando sus niveles en sangre descienden por debajo de 40
mg/dL (2,2 mmol/L). El síndrome hiperglicémico se define como el estado humoral en el
cual las cifras de glucosa en sangre son superiores a los valores normales (60-110 mg/dL o
3,3-6,2 mmol/L).

Concepto y Clínica

La causa más frecuente es la diabetes mellitus, donde existe una insuficiencia absoluta o
relativa de insulina. Esto impide que los tejidos utilicen la glucosa, elevando su nivel en
sangre. Al superar el umbral renal (~180 mg/dL), la glucosa se excreta por la orina,
arrastrando agua y generando la tríada clásica:

 Poliuria: Exceso de orina.

 Polidipsia: Sed intensa por deshidratación.
 Polifagia: Hambre voraz porque las células no reciben energía.

Signos y Síntomas

 Generales: Astenia (cansancio), debilidad muscular y pérdida de peso progresiva.

 Cutáneos: Prurito (picazón) generalizado o vulvar, e infecciones como dermatitis o
furúnculos.
 Agudos: Aliento cetónico (olor a manzana) y, en casos graves, cetoacidosis que
puede llevar al coma.

Consecuencias (Complicaciones)

El exceso de azúcar mantenido daña los vasos sanguíneos y nervios:

 Vasculares: Aterosclerosis, infarto del miocardio, accidentes cerebrovasculares y

gangrena en extremidades inferiores.
 Renales: Síndrome de Kimmelstiel-Wilson o insuficiencia renal.
 Oculares: Retinopatía diabética y pérdida de visión.
 Neurológicas: Neuritis y neuropatías periféricas.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para confirmar el síndrome se utilizan las siguientes pruebas:

 Glicemia en ayunas: Resultado superior a 120 mg/dL (6,7 mmol/L).

  Glicemia posprandial (2 h): Elevada tras la ingesta de alimentos.
 Glicosuria: Presencia de glucosa en la orina (normalmente negativa).
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Curva de tipo diabético con valores
que no retornan a la normalidad en el tiempo esperado.

El síndrome hipoglicémico es el estado clínico-humoral producido por una insuficiencia en

la regulación de la glucosa, cuando sus niveles en sangre descienden por debajo de 40
mg/dL (2,2 mmol/L).

Clínica, Signos y Síntomas

La sintomatología puede ser temporal (crisis) o permanente (astenia y fatigabilidad). Se

divide en dos grupos principales:

 Reacción vegetativa (Autónoma): Sudores profusos, hambre voraz, palidez,

palpitaciones, temblor y dolor abdominal.
 Trastornos cerebrales (Neuroglucopenia): Cefalea, visión borrosa o diplopía,
confusión, irritabilidad, embotamiento mental y crisis de bostezos.

En casos graves ocurre el coma hipoglicémico, caracterizado por pérdida de conciencia y

signos neurológicos polimorfos (como el signo de Babinski). Un dato clave para
diferenciarlo del coma diabético es que el paciente está empapado en sudor y no
deshidratado.

Consecuencias

Si la hipoglicemia es severa o prolongada, puede provocar daño cerebral irreversible.

Durante el coma, puede aparecer fiebre ligada a edema cerebral.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para el diagnóstico etiológico se utilizan:

 Glicemia basal: Resultado inferior a 40 mg/dL.

 Tríada de Whipple: Confirmación de síntomas, glucemia baja comprobada y
recuperación inmediata al administrar glucosa.
 Ayuno de 72 horas: Si existe un insulinoma, la glucemia se reduce un 30%.
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Evalúa el comportamiento de la
glicemia durante 6 horas tras una sobrecarga.
 Electrocardiograma (ECG): Puede mostrar depresión del segmento ST y ondas T
aplanadas por hipopotasemia secundaria.
 Electroencefalograma (EEG): Útil para diferenciar crisis hipoglicémicas de una
epilepsia.

Estos síndromes representan los extremos patológicos de la concentración de glucosa en

sangre, regulada principalmente por la insulina y el glucagón para mantener la homeostasis.
Síndrome Hiperglucémico (Hiperglucemia)

Se define como una concentración de glucosa sanguínea anormalmente alta.

Causas principales: La más común es la diabetes mellitus (tipo 1 o 2), donde el cuerpo no
produce o no utiliza eficazmente la insulina. También puede deberse a hipersecreción de
cortisol (síndrome de Cushing), exceso de hormona de crecimiento (efecto diabetogénico) o
estrés intenso. El síndrome hiperglicémico se define como el estado humoral en el cual las
cifras de glucosa en sangre son superiores a los valores normales (60-110 mg/dL o 3,3-6,2
mmol/L).

Concepto y Clínica

La causa más frecuente es la diabetes mellitus, donde existe una insuficiencia absoluta o
relativa de insulina. Esto impide que los tejidos utilicen la glucosa, elevando su nivel en
sangre. Al superar el umbral renal (~180 mg/dL), la glucosa se excreta por la orina,
arrastrando agua y generando la tríada clásica:

 Poliuria: Exceso de orina.

 Polidipsia: Sed intensa por deshidratación.
 Polifagia: Hambre voraz porque las células no reciben energía.

Signos y Síntomas

 Generales: Astenia (cansancio), debilidad muscular y pérdida de peso progresiva.

 Cutáneos: Prurito (picazón) generalizado o vulvar, e infecciones como dermatitis o
furúnculos.
 Agudos: Aliento cetónico (olor a manzana) y, en casos graves, cetoacidosis que
puede llevar al coma.

Consecuencias (Complicaciones)

El exceso de azúcar mantenido daña los vasos sanguíneos y nervios:

 Vasculares: Aterosclerosis, infarto del miocardio, accidentes cerebrovasculares y

gangrena en extremidades inferiores.
 Renales: Síndrome de Kimmelstiel-Wilson o insuficiencia renal.
 Oculares: Retinopatía diabética y pérdida de visión.
 Neurológicas: Neuritis y neuropatías periféricas.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para confirmar el síndrome se utilizan las siguientes pruebas:

 Glicemia en ayunas: Resultado superior a 120 mg/dL (6,7 mmol/L).

 Glicemia posprandial (2 h): Elevada tras la ingesta de alimentos.
  Glicosuria: Presencia de glucosa en la orina (normalmente negativa).
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Curva de tipo diabético con valores
que no retornan a la normalidad en el tiempo esperado.

El síndrome hipoglicémico es el estado clínico-humoral producido por una insuficiencia en

la regulación de la glucosa, cuando sus niveles en sangre descienden por debajo de 40
mg/dL (2,2 mmol/L).

Clínica, Signos y Síntomas

La sintomatología puede ser temporal (crisis) o permanente (astenia y fatigabilidad). Se

divide en dos grupos principales:

 Reacción vegetativa (Autónoma): Sudores profusos, hambre voraz, palidez,

palpitaciones, temblor y dolor abdominal.
 Trastornos cerebrales (Neuroglucopenia): Cefalea, visión borrosa o diplopía,
confusión, irritabilidad, embotamiento mental y crisis de bostezos.

En casos graves ocurre el coma hipoglicémico, caracterizado por pérdida de conciencia y

signos neurológicos polimorfos (como el signo de Babinski). Un dato clave para
diferenciarlo del coma diabético es que el paciente está empapado en sudor y no
deshidratado.

Consecuencias

Si la hipoglicemia es severa o prolongada, puede provocar daño cerebral irreversible.

Durante el coma, puede aparecer fiebre ligada a edema cerebral.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para el diagnóstico etiológico se utilizan:

 Glicemia basal: Resultado inferior a 40 mg/dL.

 Tríada de Whipple: Confirmación de síntomas, glucemia baja comprobada y
recuperación inmediata al administrar glucosa.
 Ayuno de 72 horas: Si existe un insulinoma, la glucemia se reduce un 30%.
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Evalúa el comportamiento de la
glicemia durante 6 horas tras una sobrecarga.
 Electrocardiograma (ECG): Puede mostrar depresión del segmento ST y ondas T
aplanadas por hipopotasemia secundaria.
 Electroencefalograma (EEG): Útil para diferenciar crisis hipoglicémicas de una
epilepsia.

Estos síndromes representan los extremos patológicos de la concentración de glucosa en

sangre, regulada principalmente por la insulina y el glucagón para mantener la homeostasis.
Síndrome Hiperglucémico (Hiperglucemia)

Se define como una concentración de glucosa sanguínea anormalmente alta.

Causas principales: La más común es la diabetes mellitus (tipo 1 o 2), donde el cuerpo no
produce o n El síndrome hiperglicémico se define como el estado humoral en el cual las
cifras de glucosa en sangre son superiores a los valores normales (60-110 mg/dL o 3,3-6,2
mmol/L).

Concepto y Clínica

La causa más frecuente es la diabetes mellitus, donde existe una insuficiencia absoluta o
relativa de insulina. Esto impide que los tejidos utilicen la glucosa, elevando su nivel en
sangre. Al superar el umbral renal (~180 mg/dL), la glucosa se excreta por la orina,
arrastrando agua y generando la tríada clásica:

 Poliuria: Exceso de orina.

 Polidipsia: Sed intensa por deshidratación.
 Polifagia: Hambre voraz porque las células no reciben energía.

Signos y Síntomas

 Generales: Astenia (cansancio), debilidad muscular y pérdida de peso progresiva.

 Cutáneos: Prurito (picazón) generalizado o vulvar, e infecciones como dermatitis o
furúnculos.
 Agudos: Aliento cetónico (olor a manzana) y, en casos graves, cetoacidosis que
puede llevar al coma.

Consecuencias (Complicaciones)

El exceso de azúcar mantenido daña los vasos sanguíneos y nervios:

 Vasculares: Aterosclerosis, infarto del miocardio, accidentes cerebrovasculares y

gangrena en extremidades inferiores.
 Renales: Síndrome de Kimmelstiel-Wilson o insuficiencia renal.
 Oculares: Retinopatía diabética y pérdida de visión.
 Neurológicas: Neuritis y neuropatías periféricas.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para confirmar el síndrome se utilizan las siguientes pruebas:

 Glicemia en ayunas: Resultado superior a 120 mg/dL (6,7 mmol/L).

 Glicemia posprandial (2 h): Elevada tras la ingesta de alimentos.
 Glicosuria: Presencia de glucosa en la orina (normalmente negativa).
  Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Curva de tipo diabético con valores
que no retornan a la normalidad en el tiempo esperado.

El síndrome hipoglicémico es el estado clínico-humoral producido por una insuficiencia en

la regulación de la glucosa, cuando sus niveles en sangre descienden por debajo de 40
mg/dL (2,2 mmol/L).

Clínica, Signos y Síntomas

La sintomatología puede ser temporal (crisis) o permanente (astenia y fatigabilidad). Se

divide en dos grupos principales:

 Reacción vegetativa (Autónoma): Sudores profusos, hambre voraz, palidez,

palpitaciones, temblor y dolor abdominal.
 Trastornos cerebrales (Neuroglucopenia): Cefalea, visión borrosa o diplopía,
confusión, irritabilidad, embotamiento mental y crisis de bostezos.

En casos graves ocurre el coma hipoglicémico, caracterizado por pérdida de conciencia y

signos neurológicos polimorfos (como el signo de Babinski). Un dato clave para
diferenciarlo del coma diabético es que el paciente está empapado en sudor y no
deshidratado.

Consecuencias

Si la hipoglicemia es severa o prolongada, puede provocar daño cerebral irreversible.

Durante el coma, puede aparecer fiebre ligada a edema cerebral.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para el diagnóstico etiológico se utilizan:

 Glicemia basal: Resultado inferior a 40 mg/dL.

 Tríada de Whipple: Confirmación de síntomas, glucemia baja comprobada y
recuperación inmediata al administrar glucosa.
 Ayuno de 72 horas: Si existe un insulinoma, la glucemia se reduce un 30%.
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Evalúa el comportamiento de la
glicemia durante 6 horas tras una sobrecarga.
 Electrocardiograma (ECG): Puede mostrar depresión del segmento ST y ondas T
aplanadas por hipopotasemia secundaria.
 Electroencefalograma (EEG): Útil para diferenciar crisis hipoglicémicas de una
epilepsia.

Estos síndromes representan los extremos patológicos de la concentración de glucosa en

sangre, regulada principalmente por la insulina y el glucagón para mantener la homeostasis.

Síndrome Hiperglucémico (Hiperglucemia)

Se define como una concentración de glucosa sanguínea anormalmente alta.

 Causas principales: La más común es la diabetes mellitus (tipo 1 o 2), donde el

cuerpo no produce o no utiliza eficazmente la insulina. También puede deberse a
hipersecreción de cortisol (síndrome de Cushing), exceso de hormona de
crecimiento (efecto diabetogénico) o estrés intenso.
 Signos característicos: Las "tres polis": poliuria (exceso de orina), polidipsia (sed
excesiva) y polifagia (hambre excesiva). Además, suele presentarse glucosuria
(presencia de glucosa en orina).
 Complicaciones: En casos graves puede derivar en cetoacidosis, donde la
acumulación de cuerpos cetónicos baja el pH sanguíneo, lo cual puede ser fatal.

Síndrome Hipoglucémico (Hipoglucemia)

Ocurre cuando los niveles de glucosa caen por debajo de lo normal.

 Causas principales: Suele ser resultado de hiperinsulinismo (sobredosis de

insulina en diabéticos), ayuno prolongado o ejercicio extenuante.
 Efectos en el organismo: Como el cerebro depende casi exclusivamente de la
glucosa para obtener ATP, su carencia provoca confusión mental, mareos,
convulsiones y pérdida de la conciencia.
 Respuesta compensatoria: El cuerpo libera hormonas "anti-insulina" como
glucagón, adrenalina y hGH para elevar la glucemia rápidamente.
 Gravedad: La hipoglucemia severa se conoce como shock insulínico y puede
causar la muerte rápidamente si no se administra glucosa.

 o utiliza eficazmente la insulina. También puede deberse a hipersecreción de

cortisol (síndrome de Cushing), exceso de hormona de crecimiento (efecto
diabetogénico) o estrés intenso.
 Signos característicos: Las "tres polis": poliuria (exceso de orina), polidipsia (sed
excesiva) y polifagia (hambre excesiva). Además, suele presentarse glucosuria
(presencia de glucosa en orina).
 Complicaciones: En casos graves puede derivar en cetoacidosis, donde la
acumulación de cuerpos cetónicos baja el pH sanguíneo, lo cual puede ser fatal.

Síndrome Hipoglucémico (Hipoglucemia)

Ocurre cuando los niveles de glucosa caen por debajo de lo normal.

 Causas principales: Suele ser resultado de hiperinsulinismo (sobredosis de

insulina en diabéticos), ayuno prolongado o ejercicio extenuante.
 Efectos en el organismo: Como el cerebro depende casi exclusivamente de la
glucosa para obtener ATP, su carencia provoca confusión mental, mareos,
convulsiones y pérdida de la conciencia.
  Respuesta compensatoria: El cuerpo libera hormonas "anti-insulina" como
glucagón, adrenalina y hGH para elevar la glucemia rápidamente.
 Gravedad: La hipoglucemia severa se conoce como shock insulínico y puede
causar la muerte rápidamente si no se administra glucosa.


 Signos característicos: Las "tres polis": poliuria (exceso de orina), polidipsia (sed
excesiva) y polifagia (hambre excesiva). Además, suele presentarse glucosuria
(presencia de glucosa en orina).
 Complicaciones: En casos graves puede derivar en cetoacidosis, donde la
acumulación de cuerpos cetónicos baja el pH sanguíneo, lo cual puede ser fatal.

Síndrome Hipoglucémico (Hipoglucemia)

Ocurre cuando los niveles de glucosa caen por debajo de lo normal.

 Causas principales: Suele ser resultado de hiperinsulinismo (sobredosis de

insulina en diabéticos), ayuno prolongado o ejercicio extenuante.
 Efectos en el organismo: Como el cerebro depende casi exclusivamente de la
glucosa para obtener ATP, su carencia provoca confusión mental, mareos,
convulsiones y pérdida de la conciencia.
 Respuesta compensatoria: El cuerpo libera hormonas "anti-insulina" como
glucagón, adrenalina y hGH para elevar la glucemia rápidamente.
 Gravedad: La hipoglucemia severa se conoce como shock insulínico y puede
causar la muerte rápidamente si no se administra glucosa.

Clínica, Signos y Síntomas

La sintomatología puede ser temporal (crisis) o permanente (astenia y fatigabilidad). Se

divide en dos grupos principales:

 Reacción vegetativa (Autónoma): Sudores profusos, hambre voraz, palidez,

palpitaciones, temblor y dolor abdominal.
 Trastornos cerebrales (Neuroglucopenia): Cefalea, visión borrosa o diplopía,
confusión, irritabilidad, embotamiento mental y crisis de bostezos.

En casos graves ocurre el coma hipoglicémico, caracterizado por pérdida de conciencia y

signos neurológicos polimorfos (como el signo de Babinski). Un dato clave para
diferenciarlo del coma diabético es que el paciente está empapado en sudor y no
deshidratado.
Consecuencias

Si la hipoglicemia es severa o prolongada, puede provocar daño cerebral irreversible.

Durante el coma, puede aparecer fiebre ligada a edema cerebral.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para el diagnóstico etiológico se utilizan:

 Glicemia basal: Resultado inferior a 40 mg/dL.

 Tríada de Whipple: Confirmación de síntomas, glucemia baja comprobada y
recuperación inmediata al administrar glucosa.
 Ayuno de 72 horas: Si existe un insulinoma, la glucemia se reduce un 30%.
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Evalúa el comportamiento de la
glicemia durante 6 horas tras una sobrecarga.
 Electrocardiograma (ECG): Puede mostrar depresión del segmento ST y ondas T
aplanadas por hipopotasemia secundaria.
 Electroencefalograma (EEG): Útil para diferenciar crisis hipoglicémicas de una
epilepsia.

Estos síndromes representan los extremos patológicos de la concentración de glucosa en

sangre, regulada principalmente por la insulina y el glucagón para mantener la homeostasis.

Síndrome Hiperglucémico (Hiperglucemia)

Se define como una concentración de glucosa sanguínea anormalmente alta.

 Causas principales: La más común es la diabetes mellitus (tipo 1 o 2), donde el

cuerpo no produce o no utiliza eficazmente la insulina. También puede deberse a
hipersecreción de cortisol (síndrome de Cushing), exceso de hormona de
crecimiento (efecto diabetogénico) o estrés intenso.
 Signos característicos: Las "tres polis": poliuria (exceso de orina), polidipsia (sed
excesiva) y polifagia (hambre excesiva). Además, suele presentarse glucosuria
(presencia de glucosa en orina).
 Complicaciones: En casos graves puede derivar en cetoacidosis, donde la
acumulación de cuerpos cetónicos baja el pH sanguíneo, lo cual puede ser fatal.

Síndrome Hipoglucémico (Hipoglucemia)

Ocurre cuando los niveles de glucosa caen por debajo de lo normal.

 Causas principales: Suele ser resultado de hiperinsulinismo (sobredosis de

insulina en diabéticos), ayuno prolongado o ejercicio extenuante.
 Efectos en el organismo: Como el cerebro depende casi exclusivamente de la
glucosa para obtener ATP, su carencia provoca confusión mental, mareos,
convulsiones y pérdida de la conciencia.
  Respuesta compensatoria: El cuerpo libera hormonas "anti-insulina" como
glucagón, adrenalina y hGH para elevar la glucemia rápidamente.
 Gravedad: La hipoglucemia severa se conoce como shock insulínico y puede
causar la muerte rápidamente si no se administra glucosa.

 glucosa en orina).
 Complicaciones: En casos graves puede derivar en cetoacidosis, donde la
acumulación de cuerpos cetónicos baja el pH sanguíneo, lo cual puede ser fatal.

Síndrome Hipoglucémico (Hipoglucemia)

Ocurre cuando los niveles de glucosa caen por debajo de lo normal.

 Causas principales: Suele ser resultado de hiperinsulinismo (sobredosis de

insulina en diabéticos), ayuno prolongado o ejercicio extenuante.
 Efectos en el organismo: Como el cerebro depende casi exclusivamente de la
glucosa para obtener ATP, su carencia provoca confusión mental, mareos,
convulsiones y pérdida de la conciencia.
 Respuesta compensatoria: El cuerpo libera hormonas "anti-insulina" como
glucagón, adrenalina y hGH para elevar la glucemia rápidamente.
 Gravedad: La hipoglucemia severa se conoce como shock insulínico y puede
causar la muerte rápidamente si no se administra glucosa.

 cumulación de cuerpos cetónicos baja el pH sanguíneo, lo cual puede ser fatal.

Síndrome Hipoglucémico (Hipoglucemia)

Ocurre cuando los niveles de glucosa caen por debajo de lo normal.

 Causas principales: Suele ser resultado de hiperinsulinismo (sobredosis de

insulina en diabéticos), ayuno prolongado o ejercicio extenuante.
 Efectos en el organismo: Como el cerebro depende casi exclusivamente de la
glucosa para obtener ATP, su carencia provoca confusión mental, mareos,
convulsiones y pérdida de la conciencia.
 Respuesta compensatoria: El cuerpo libera hormonas "anti-insulina" como
glucagón, adrenalina y hGH para elevar la glucemia rápidamente.
 Gravedad: La hipoglucemia severa se conoce como shock insulínico y puede
causar la muerte rápidamente si no se administra glucosa.

 acumulación de cuerpos cetónicos baja el pH sanguíneo, lo cual puede ser fatal.

Síndrome Hipoglucémico (Hipoglucemia)

Ocurre cuando los niveles de glucosa caen por debajo de lo normal.

 Causas principales: Suele ser resultado de hiperinsulinismo (sobredosis de

insulina en diabéticos), ayuno prolongado o ejercicio extenuante.
 Efectos en el organismo: Como el cerebro depende casi exclusivamente de la
glucosa para obtener ATP, su carencia provoca confusión mental, mareos,
convulsiones y pérdida de la conciencia.
 Respuesta compensatoria: El cuerpo libera hormonas "anti-insulina" como
glucagón, adrenalina y hGH para elevar la glucemia rápidamente.
 Gravedad: La hipoglucemia severa se conoce como shock insulínico y puede
causar la muerte rápidamente si no se administra glucosa.

El síndrome hiperglicémico se define como el estado humoral en el cual las cifras de

glucosa en sangre son superiores a los valores normales (60-110 mg/dL o 3,3-6,2 mmol/L).

Concepto y Clínica

La causa más frecuente es la diabetes mellitus, donde existe una insuficiencia absoluta o
relativa de insulina. Esto impide que los tejidos utilicen la glucosa, elevando su nivel en
sangre. Al superar el umbral renal (~180 mg/dL), la glucosa se excreta por la orina,
arrastrando agua y generando la tríada clásica:

 Poliuria: Exceso de orina.

 Polidipsia: Sed intensa por deshidratación.
 Polifagia: Hambre voraz porque las células no reciben energía.

Signos y Síntomas

 Generales: Astenia (cansancio), debilidad muscular y pérdida de peso progresiva.

 Cutáneos: Prurito (picazón) generalizado o vulvar, e infecciones como dermatitis o
furúnculos.
 Agudos: Aliento cetónico (olor a manzana) y, en casos graves, cetoacidosis que
puede llevar al coma.

Consecuencias (Complicaciones)

El exceso de azúcar mantenido daña los vasos sanguíneos y nervios:

 Vasculares: Aterosclerosis, infarto del miocardio, accidentes cerebrovasculares y

gangrena en extremidades inferiores.
 Renales: Síndrome de Kimmelstiel-Wilson o insuficiencia renal.
 Oculares: Retinopatía diabética y pérdida de visión.
  Neurológicas: Neuritis y neuropatías periféricas.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para confirmar el síndrome se utilizan las siguientes pruebas:

 Glicemia en ayunas: Resultado superior a 120 mg/dL (6,7 mmol/L).

 Glicemia posprandial (2 h): Elevada tras la ingesta de alimentos.
 Glicosuria: Presencia de glucosa en la orina (normalmente negativa).
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Curva de tipo diabético con valores
que no retornan a la normalidad en el tiempo esperado.

El síndrome hipoglicémico es el estado clínico-humoral producido por una insuficiencia en

la regulación de la glucosa, cuando sus niveles en sangre descienden por debajo de 40
mg/dL (2,2 mmol/L).

Clínica, Signos y Síntomas

La sintomatología puede ser temporal (crisis) o permanente (astenia y fatigabilidad). Se

divide en dos grupos principales:

 Reacción vegetativa (Autónoma): Sudores profusos, hambre voraz, palidez,

palpitaciones, temblor y dolor abdominal.
 Trastornos cerebrales (Neuroglucopenia): Cefalea, visión borrosa o diplopía,
confusión, irritabilidad, embotamiento mental y crisis de bostezos.

En casos graves ocurre el coma hipoglicémico, caracterizado por pérdida de conciencia y

signos neurológicos polimorfos (como el signo de Babinski). Un dato clave para
diferenciarlo del coma diabético es que el paciente está empapado en sudor y no
deshidratado.

Consecuencias

Si la hipoglicemia es severa o prolongada, puede provocar daño cerebral irreversible.

Durante el coma, puede aparecer fiebre ligada a edema cerebral.

Exámenes Analíticos y Resultados

Para el diagnóstico etiológico se utilizan:

 Glicemia basal: Resultado inferior a 40 mg/dL.

 Tríada de Whipple: Confirmación de síntomas, glucemia baja comprobada y
recuperación inmediata al administrar glucosa.
 Ayuno de 72 horas: Si existe un insulinoma, la glucemia se reduce un 30%.
 Prueba de Tolerancia a la Glucosa (PTG): Evalúa el comportamiento de la
glicemia durante 6 horas tras una sobrecarga.
  Electrocardiograma (ECG): Puede mostrar depresión del segmento ST y ondas T
aplanadas por hipopotasemia secundaria.
 Electroencefalograma (EEG): Útil para diferenciar crisis hipoglicémicas de una
epilepsia.

Estos síndromes representan los extremos patológicos de la concentración de glucosa en

sangre, regulada principalmente por la insulina y el glucagón para mantener la homeostasis.

Síndrome Hiperglucémico (Hiperglucemia)

Se define como una concentración de glucosa sanguínea anormalmente alta.

 Causas principales: La más común es la diabetes mellitus (tipo 1 o 2), donde el

cuerpo no produce o no utiliza eficazmente la insulina. También puede deberse a
hipersecreción de cortisol (síndrome de Cushing), exceso de hormona de
crecimiento (efecto diabetogénico) o estrés intenso.
 Signos característicos: Las "tres polis": poliuria (exceso de orina), polidipsia (sed
excesiva) y polifagia (hambre excesiva). Además, suele presentarse glucosuria
(presencia de glucosa en orina).
 Complicaciones: En casos graves puede derivar en cetoacidosis, donde la
acumulación de cuerpos cetónicos baja el pH sanguíneo, lo cual puede ser fatal.

Síndrome Hipoglucémico (Hipoglucemia)

Ocurre cuando los niveles de glucosa caen por debajo de lo normal.

 Causas principales: Suele ser resultado de hiperinsulinismo (sobredosis de

insulina en diabéticos), ayuno prolongado o ejercicio extenuante.
 Efectos en el organismo: Como el cerebro depende casi exclusivamente de la
glucosa para obtener ATP, su carencia provoca confusión mental, mareos,
convulsiones y pérdida de la conciencia.
 Respuesta compensatoria: El cuerpo libera hormonas "anti-insulina" como
glucagón, adrenalina y hGH para elevar la glucemia rápidamente.
 Gravedad: La hipoglucemia severa se conoce como shock insulínico y puede
causar la muerte rápidamente si no se administra glucosa.