GANADERIA
FICHA TÉCNICA
BOVILIS® VISTA ONCE SQ
Reg. SAGARPA B-0273-192
USO VETERINARIO
1 VACUNA CONTRA IBR, BVD, IP3, BRSV, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida
FÓRMULA:
Cada dosis de 2 ml contiene:
Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Cepa ≥ 1.0 x 106 UFC
mutante viva
Pasteurella multocida, Cepa mutante viva ≥ 8.0 x 105 UFC
Virus activo modificado de la Rinotraqueitis ≥ 103.6 TCID50
Infecciosa Bovina (IBR)
Virus activo modificado de la Diarrea Viral Bovina ≥ 103.8 TCID50
Tipo 1 (BVD1)
Virus activo modificado de la Diarrea Viral Bovina ≥ 103.5 TCID50
Tipo 2 (BVD2)
Virus activo modificado de Parainfluenza Tipo 3 ≥ 105.1 TCID50
(PI3)
Virus activo modificado Respiratorio Sincitial ≥ 103.8 TCID50
Bovino (BRSV)
Vehículo c.b.p. 2 ml
DESCRIPCIÓN:
Bovilis ® Vista SQ contiene cultivos vivos modificados del virus de la rinotraqueítis infecciosa bovina (IBR), virus de la diarrea viral bovina
(BVD) (tipos 1 y 2), virus de parainfluenza3 (PI3), virus respiratorio sincitial bovino (BRSV) y cultivos vivos avirulentos de Mannheimia
haemolytica y Pasteurella multocida.
INDICACIONES:
Para la vacunación de bovinos sanos, de 3 meses de edad o mayores, como una ayuda en la prevención de las enfermedades respiratorias
causadas por IBR, BVD (tipo 2), BRSV; y como una ayuda en el control de las enfermedades causadas por BVD (tipo 1), PI3, Mannheimia
(Pasteurella) haemolytica y Pasteurella multocida. Becerros que se alimentan de madres inmunes, deben ser vacunados cuando los
niveles de anticuerpos maternos permitan la inmunización activa.
Además, BOVILIS® VISTA ONCE SQ se recomienda para la vacunación de vacas y vaquillas sanas antes de la monta como una ayuda en
la prevención de la infección fetal, incluyendo la presencia de becerros persistentemente infectados a causa del virus de la BVD (tipos 1 y
2); y como una ayuda en la reducción de abortos debidos a IBR. Se puede utilizar en novillas y vacas gestantes o vacas gestantes en
lactación. Las vacas y novillas a vacunar deben haber sido vacunadas antes de la reproducción, dentro de los 12 meses anteriores, con
alguna de las vacunas vivas modificadas de IBR o BVD de esta línea de productos.
ESPECIES DESTINO:
Bovinos.
MSD SALUD ANIMAL. Intervet México, S.A. de C.V. Av. San Jerónimo 369, Colonia La otra Banda, Álvaro Obregón, C.P. 01090, Ciudad de México.
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FORMA FARMACÉUTICA:
Pastilla liofilizada.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administrar 2 ml por vía subcutánea a bovinos sanos de 3 meses de edad o mayores.
PROGRAMA DE VACUNACIÓN:
2 Se recomienda la revacunación anual. Para la revacunación se puede administrar una dosis a intervalos más frecuentes basados en la
evaluación del riesgo u otras condiciones de epidemia que existen o son reportadas en cada explotación.
Duración de la inmunidad:
La duración de la inmunidad (DOI) en las vías respiratorias ha demostrado ser de por lo menos 1 año para IBR y BVD (Tipo 1 y 2) y al
menos de 16 semanas para Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
La duración de la inmunidad (DOI) en el aparato reproductor se ha demostrado que es de al menos 217 días para IBR y no menos de
206 días para la BVD (tipos 1 y 2).
CONSEJOS PARA LA ADMINISTRACIÓN CORRECTA:
• Agite bien antes de usar.
• Evite su contaminación.
CONTRAINDICACIONES:
Ninguna.
REACCIONES ADVERSAS:
Reacciones locales en el lugar de la inyección son frecuentes, pero se limitan a una ligera hinchazón. En caso de reacciones de
hipersensibilidad (choque), administre epinefrina como antídoto.
ADVERTENCIAS:
No guarde remanente de la vacuna.
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos.
PRECAUCIONES ESPECIALES:
Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales:
Mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo.
No comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.
Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto.
Gestación, lactancia y fertilidad:
Se puede administrar en hembras gestantes.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No se conocen.
Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos):
Igual que si se tratase de una dosis única (reacciones adversas).
Incompatibilidades:
No se conocen incompatibilidades. No se recomienda mezclar con otros productos de uso veterinario.
Precauciones de Almacenamiento:
Consérvese entre 2 y 7°C.
No congelar.
Utilizar inmediatamente después de su reconstitución.
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PERIODO DE RETIRO:
21 días.
PRESENTACIONES:
Frascos con 20 ml (10 dosis).
Frascos con 100 ml (50 dosis).
PRECAUCIONES PARA LA ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO NO UTILIZADO O LOS MATERIALES DE DESECHO:
3 Los medicamentos no deben eliminarse en aguas residuales ni junto con los desperdicios domésticos.
Pregunte a su médico veterinario cómo desechar los medicamentos que ya no se requieren. Estas medidas deben ayudar a proteger el
medio ambiente.
INFORMACIÓN ADICIONAL:
PARA USO VETERINARIO EXCLUSIVAMENTE
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO
ELABORADO POR: IMPORTADO Y DISTRIBUIDO POR:
Intervet Inc. Intervet México, S.A. de C.V.
29160 Intervet Lane, Av. San Jerónimo 369, Colonia
P.O. Box 318, Millsboro, La otra Banda, Álvaro Obregón,
Delaware 19966, USA. C.P. 01090, Ciudad de México.
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