Período: 4to parcial

cáncer renal Asignatura: Nefrología

Integrantes:

Adame Amezquita Tanya Adame

Almada Reyes Cynthia Leilani
Durán Magallón Juan Pablo
Estrada Cuevas Gabriela Edith
Ulloa Cuevas Valeria
Yáñez Medina Allison

01/10
01 DEFINICIÓN 05 MANIFESTACIONES Y SX ASOCIADOS

02 EPIDEMIOLOGÍA 06 METODOS DIAGNÓSTICOS

03 FACTORES DE RIESGO 07 TIPOS DE TRATAMIENTOS

04 CLASIFICACIÓN HISTOLOGICA 08 REFERENCIAS

02/10
 Definición
El cáncer de riñón es un tipo de cáncer que se origina cuando las células del riñón
crecen de forma descontrolada, formando un tumor. En los adultos, el tipo más común
es el carcinoma de células renales, que se forma en los pequeños tubos del riñón que
filtran la sangre.

El carcinoma de células renales (CCR) abarca un grupo heterogéneo de

cánceres derivados de las células epiteliales tubulares renales y se encuentra
entre los 10 cánceres más comunes en todo el mundo.

Hsieh, J. J., Purdue, M. P., Signoretti, S., Swanton, C., Albiges, L., Schmidinger, M., Heng, D. Y., Larkin, J., & Ficarra, V. (2017). Renal cell carcinoma. Nature Reviews Disease Primers, 3, Article 17009.
[Link]
 Epidemiología
Incidencia y Mortalidad (Global)
Representa ~2% de todos los diagnósticos y muertes por cáncer.
295,000 nuevos casos/año en el mundo.
134,000 muertes/año.
Incidencia mayor en países desarrollados.
Afecta más a hombres (relación 2:1).

Incidencia por Región

Estados Unidos:
~63,000 casos/año
~14,000 muertes/año

Europa:
~84,000 casos/año
~35,000 muertes/año
País con mayor incidencia: República Checa
22.1 casos/100,000 hombres
9.9 casos/100,000 mujeres
Hsieh, J. J., Purdue, M. P., Signoretti, S., Swanton, C., Albiges, L., Schmidinger, M., Heng, D. Y., Larkin, J., & Ficarra, V. (2017). Renal cell carcinoma. Nature Reviews Disease Primers, 3, Article 17009.
[Link]
 Epidemiología
Incidencia también alta en países bálticos y Europa del Este.

Edad y Herencia

Mediana de edad al diagnóstico: 64 años (SEER).

→
Diagnóstico ≤46 años considerar síndrome hereditario.
Entre 3–5% de los CCR son hereditarios.

Tendencias

Aumento de incidencia en la mayoría de los países.

Mortalidad estable o en descenso desde los 1990s.
Divergencia explicada por:
↑
Detección incidental de tumores pequeños (≤4 cm) por mayor uso de
imagenología.
↑
Obesidad, factor de riesgo establecido.

Hsieh, J. J., Purdue, M. P., Signoretti, S., Swanton, C., Albiges, L., Schmidinger, M., Heng, D. Y., Larkin, J., & Ficarra, V. (2017). Renal cell carcinoma. Nature Reviews
Disease Primers, 3, Article 17009. [Link]
 Epidemiología

Incidencia global de cáncer de riñón. Tasas estimadas de incidencia estandarizadas por edad para ambos sexos (por cada 100.000
personas) en 2012. Las tasas son generalmente más altas en los países desarrollados, con la mayor incidencia en la República Checa.

Hsieh, J. J., Purdue, M. P., Signoretti, S., Swanton, C., Albiges, L., Schmidinger, M., Heng, D. Y., Larkin, J., & Ficarra, V. (2017). Renal cell carcinoma. Nature Reviews
Disease Primers, 3, Article 17009. [Link]
Factores de riesgo adquiridos
Tabaco
↑ Riesgo 40% (relación dosis–años).
Responsable del 30% de casos.
Riesgo disminuye tras dejar de fumar.

Obesidad y alteraciones hormonales

↑ Riesgo proporcional al IMC (≈30% de casos en Europa).
Relacionado con resistencia a insulina y IGF. ↑
Cambios hormonales (estrógenos, insulina).

Dieta
↑ Riesgo: alto consumo de carne.
Posible ↓ riesgo: fruta, vegetales y dieta baja en grasa (evidencia limitada).
Alcohol
Consumo moderado → posible efecto protector vs CR.

Hipertensión arterial
Relación directa con CCR.
RR mortalidad: 1.75.
↓
Antihipertensivos riesgo. Hsieh, J. J., Purdue, M. P., Signoretti, S., Swanton, C., Albiges, L., Schmidinger, M., Heng, D. Y., Larkin, J., & Ficarra, V. (2017). Renal cell
carcinoma. Nature Reviews Disease Primers, 3, Article 17009. [Link]
Factores genéticos (2% de los casos)
Tumores más tempranos, bilaterales y multifocales.

Síndrome de Von Hippel–Lindau

Mutación VHL (cromosoma 3).
Tumores múltiples (SNC, retina, páncreas, epidídimo).
40% desarrolla tumores renales quísticos CCR. →
Carcinoma papilar hereditario tipo I
Mutación c-MET (cromosoma 7).
Tumores papilares múltiples y bilaterales.

Carcinoma papilar hereditario tipo II

Mutación fumarato hidratasa (cromosoma 1).
Más agresivo.
Asociado a leiomiomas cutáneos/uterinos y leiomiosarcoma.

Síndrome de Birt–Hogg–Dubé
Mutación BHD (cromosoma 17).
Hamartomas faciales.
15% con tumores renales múltiples (cromófobos y oncocitomas).
Hsieh, J. J., Purdue, M. P., Signoretti, S., Swanton, C., Albiges, L., Schmidinger, M., Heng, D. Y., Larkin, J., & Ficarra, V. (2017). Renal cell carcinoma. Nature Reviews Disease Primers, 3, Article 17009.
[Link]
Clasificación
histológica
 Principales subtipos histológicos del CCR

Hsieh, J. J., Purdue, M. P., Signoretti, S., Swanton, C., Albiges, L., Schmidinger, M., Heng, D. Y., Larkin, J., & Ficarra, V. (2017). Renal cell carcinoma. Nature Reviews Disease Primers, 3, Article 17009. [Link]
 Un RCC de celda clara : células con un citoplasma abundante y rico en lípidos, de ahí el nombre de la neoplasia. B: El
carcinoma de células renales (CCR) papilar tipo 1: pequeñas células basofílicas con citoplasma escaso, organizadas en un
patrón en forma de husido, en una sola capa de células que rodea la membrana basal. C: RCC papilar tipo 2 – células
organizadas en un patrón en forma de huso con papilas cubiertas por células con abundantes eosinófilos, citoplasma
granular con nucleolos prominentes. D: RCC cromofóbico – células pálidas grandes con citoplasma reticulado y halos
perinucleares. E: RCC de conductos colectores – la histologia muestra una disposición irregular de las células infiltrantes en
las paredes del conducto colector, mostrando una notable desmoplasia. F: CCR medular – se origina en el néfrón distal,
también con una célula irregular, notable pleomorfismo y núcleos hipercromáticos.
Manifestaciones
clínicas
Manifestaciones locales
1. Hematuria
Es el síntoma más frecuente.
Puede ser macroscópica (visible) o microscópica.
Suele ser intermitente, indolora y sin coágulos.
Ocurre cuando el tumor invade el sistema colector.

2. Dolor en flanco o lumbar

Dolor sordo y constante, no tipo cólico.
Resulta de la distensión de la cápsula renal o invasión local.

3. Masa palpable en flanco

Ocurre en tumores grandes.
Forma parte de la tríada clásica, aunque hoy aparece en <10%.

4. Varicocele izquierdo persistente

Se produce por compresión o invasión de la vena renal izquierda o la vena gonadal.
Es típico solo en el lado izquierdo debido a la anatomía del drenaje venoso.
Mayo Clinic. (2025). Kidney cancer — Symptoms
and causes. Recuperado de
5. Síntomas urinarios bajos (menos comunes)
[Link]
Urgencia, dolor al orinar — cuando hay compromiso del sistema colector. conditions/kidney-cancer/symptoms-
causes/syc-20352664
6. Hipertensión arterial
Puede ser síntoma local o paraneoplásico.
Se relaciona con la compresión de la arteria renal o con producción de renina.
Manifestaciones sistémicas

1. Fiebre persistente
Suele ser baja o moderada.
No responde a antibióticos y puede durar semanas.
Se debe a producción tumoral de citoquinas (IL-6).

2. Pérdida de peso y anorexia

Signo de enfermedad avanzada.

3. Fatiga extrema y malestar general

4. Anemia
Presente en 30–40% de los pacientes.
Por inflamación crónica o disminución de eritropoyetina.
Mayo Clinic. (2025). Kidney cancer — Symptoms and causes. Recuperado de
5. Eritrocitosis (aumento de EPO) [Link]
cancer/symptoms-causes/syc-20352664
Menos común, pero característica del CCR.

6. Sudoraciones nocturnas
Manifestaciones por invasión local extrema

1. Trombosis de la vena renal o cava inferior

Edema de extremidades inferiores.
Dolor abdominal.
Circulación colateral visible en abdomen.
A veces embolia pulmonar.

2. Invasión de estructuras vecinas

Dolor abdominal intenso.
Hemorragia retroperitoneal si se rompe el
tumor.

Merck Sharp & Dohme Corp. (2020). Signos y síntomas que

advierten la presencia de cáncer de riñón. En MSD.
Recuperado de [Link]
content/uploads/sites/51/2022/04/Signos-y-sintomas-que-
[Link]
 Manifestaciones por metástasis
Los sitios más comunes donde se presentan los CCR son:
Pulmón (más frecuente)
Tos persistente.
Disnea.
Hemoptisis.
Nódulos pulmonares múltiples.
Hueso
Dolor localizado.
Fracturas patológicas.
Lesiones líticas.
Hígado
Dolor en hipocondrio derecho.
Hepatomegalia.
Ictericia (raro).
Cerebro
Cefalea.
Convulsiones. Merck Sharp & Dohme Corp. (2020). Signos y síntomas que advierten la presencia de
cáncer de riñón. En MSD. Recuperado de [Link]
Déficits neurológicos. content/uploads/sites/51/2022/04/Signos-y-sintomas-que-advierten-la-presencia-de-
Ganglios linfáticos [Link]

Adenopatías palpables, especialmente retroperitoneales.

Síndromes
Paraneoplásicos
en el Cáncer
Renal
Los síndromes paraneoplásicos son alteraciones endocrinas, metabólicas, hematológicas,
neuromusculares o hepáticas causadas por sustancias que produce el tumor (citoquinas, hormonas,
enzimas), no por invasión local o metástasis.
Se presentan en 20–40% de los pacientes con carcinoma renal.

Síndromes endocrinos y metabólicos

Hipercalcemia es muy frecuente
Segunda manifestación paraneoplásica más común.
Mecanismos:
Producción tumoral de PTHr.
Aumento de prostaglandinas.
Resorción ósea (si hay metástasis).
Síntomas:
Náuseas, vómito
Poliuria, polidipsia
Confusión
Arritmias
Debilidad muscular

Gold, P. J., Fefer, A., & Thompson, J. A. (1996). Paraneoplastic manifestations of renal cell
carcinoma. Seminars in Urologic Oncology, 14(4), 216–222.
Eritrocitosis
El tumor produce eritropoyetina (EPO) en exceso.
Aumenta el hematocrito.
Síntomas: cefalea, rubicundez, hipertensión.
Anemia
Más frecuente que la policitemia.
Por inflamación crónica, IL-6 o infiltración medular.
Hipertensión arterial
Por secreción de renina o compresión de la arteria renal.
Puede ser severa y de difícil control.
Síndrome de Cushing
Por secreción ectópica de ACTH.
Signos: cara de luna llena, debilidad proximal, hiperglucemia.
Hipoglucemia paraneoplásica
Por secreción tumoral de IGF-2 (insulin-like growth factor 2).
Se manifiesta con episodios de confusión, sudoración y mareos.

Gold, P. J., Fefer, A., & Thompson, J. A. (1996). Paraneoplastic

manifestations of renal cell carcinoma. Seminars in Urologic
Oncology, 14(4), 216–222.
Síndromes hematológicos
A. Trombocitosis
Elevación de plaquetas por citoquinas tumorales (IL-6).
Se asocia a peor pronóstico.
B. Coagulación intravascular diseminada (CID)
Poco frecuente pero grave.
Produce sangrados y trombosis simultáneas.
C. Síndrome de Stauffer (muy característico)
Disfunción hepática sin metástasis en hígado.
Mecanismo: aumento de IL-6 u otras citoquinas.
Manifestaciones:
Aumento de fosfatasa alcalina
TGP/TGO elevadas
Hepatomegalia leve
Ictericia (variante rara)
Es reversible después de la nefrectomía. Gold, P. J., Fefer, A., & Thompson, J. A. (1996). Paraneoplastic
manifestations of renal cell carcinoma. Seminars in Urologic Oncology,
14(4), 216–222.
Síndromes neuromusculares
Menos comunes, pero importantes:
1.- Polineuropatía periférica
Déficit sensitivo y motor progresivo.
Puede mejorar tras remover el tumor.
2.- Miastenia paraneoplásica
Debilidad muscular fatigable similar a miastenia
gravis.
Muy rara, pero reportada.
3.- Miopatía inflamatoria
Similar a una dermatomiositis/polimiositis.

Síndromes cutáneos
Dermatomiositis
Prurito generalizado Gold, P. J., Fefer, A., & Thompson, J. A. (1996). Paraneoplastic
manifestations of renal cell carcinoma. Seminars in Urologic

Eritrodermia paraneoplásica (rara)

Oncology, 14(4), 216–222.
Métodos
Diagnósticos
Laboratorios
Las pruebas de laboratorio no pueden indicar con certeza si una persona tiene cáncer de riñón, sin
embargo, algunas veces pueden dar el primer indicio de que puede haber un problema con los
riñones.

Hemograma completo: Ésta Análisis químico de sangre:

prueba mide las cantidades Se buscan niveles altos de Análisis de orina: Se
de las diferentes células en calcio o de la enzima pueden detectar la
la sangre. A menudo, el deshidrogenasa láctica presencia de albúmina,
resultado de esta prueba es (LDH), que pueden indicar que indica daño renal y/o
anormal en personas con que el cáncer se ha hematuria.
cáncer de riñón. extendido o ya esta
afectando a los huesos.
También pueden mostrar
cambios en las enzimas
Anemia hepáticas si el cáncer se ha
diseminado al hígado.
Policitemia

Eritrocitosis [Link]. Recuperado de [Link]

1es#:~:text=No%20existe%20un%20an%C3%A1lisis%20de,c%C3%A1ncer%20se%20propag%C3%B3%20al%20h%C3%ADgado.
 Ecografía
La ecografía abdominal tiene como principal utilidad
la diferenciación de masas quísticas renales de
lesiones sólidas

Los diferentes patrones de ecografía también

pueden ayudar a los médicos a diferenciar entre
algunos tipos de tumores renales benignos y
malignos.

Si se necesita una biopsia del riñón, este estudio FIG. 2. IMAGEN DE ECOGRAFÍA RENAL EN LA QUE SE OBSERVA UNA LESIÓN
también se puede utilizar para guiar la aguja de la QUÍSTICA DE 10 CM DE PAREDES FINAS, CON SEPTOS FINOS EN SU INTERIOR Y
biopsia hacia la masa con el fin de obtener una POLO SÓLIDO, DE MORFOLOGÍA IRREGULAR DE 42 MM CON DILATACIÓN
PIELOCALICIAL IZQUIERDA Y DE URÉTER PROXIMAL.
muestra.

Villaverde, R. M., León, L. V., Martínez, B. M., & González, E. R. (2017). Cáncer renal. Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, 12(33), 1947-1954. [Link]
 Tomografía
Computarizada
Es la técnica de elección actual para el diagnóstico
de masas renales

Aporta información sobre la función y la morfología

del riñón contralateral, la extensión del tumor
primario, la afectación venosa, las adenopatías
locorregionales y el estado de las glándulas
suprarrenales.

FIG. 1. IMAGEN DE TOMOGRAFÍA AXIAL COMPUTADORIZADA EN LA

QUE SE OBSERVA UNA MASA HETEROGÉNEA EN LA PELVIS RENAL
IZQUIERDA CON INFILTRACIÓN DE LA ARTERIA Y LA VENA RENALES.

Villaverde, R. M., León, L. V., Martínez, B. M., & González, E. R. (2017). Cáncer renal. Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, 12(33), 1947-1954. [Link]
Resonancia Magnética
La Resonancia magnética (RM) para evaluar masas renales
suele realizarse con un protocolo multiparamétrico (RMmp)
que brinda información morfológica y funcional, con las
siguientes secuencias:
MORFOLÓGICA: T1/T2 (anatomía, tamaño, bordes,
relaciones);
DIFUSIÓN: DWI/ADC (evalúa el movimiento del agua en
los tejidos, tumores agresivos restringen la difusión);
VASCULARIDAD: DCE (invasión vascular de vena renal o
cava, y vascularidad del tumor).

Aunque la TC y la RM tienen una precisión similar en la

caracterización de las masas renales quísticas, la RMNmp FIG.3 La imagen coronal con contraste
detecta hallazgos adicionales (septos, engrosamiento de la dinámico muestra el tumor (flecha)
realzando de forma intensa y heterogénea
pared y/o septal y realce del contraste)

Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
Resonancia Magnética
Se recomienda principalmente cuando no se puede realizar una TC óptima (alergia al contraste
yodado de TC o alto riesgo de nefropatía por contraste), cuando la exposición a la radiación está
contraindicada (edad joven o mujeres embarazadas) o cuando no hay hallazgos concluyentes en
la TC.

FIG.4 Mapa axial de ADC. La

masa (flecha) tiene una señal
similar a la del parénquima
renal circundante.

Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
 Biopsia Renal
Las indicaciones actuales de biopsia renal
diagnóstica incluyen:
1. Diagnóstico de masas renales atípicas o no
caracterizadas adecuadamente en estudios
radiológicos.
2. Pacientes candidatos a vigilancia activa por masas
renales pequeñas.
3. Selección de terapia dirigida en pacientes con
cáncer renal metástasico, que no se le ofrece
tratamiento quirúrgico.

La efectividad de la biopsia renal varía 38-100% en la

detección de malignidad, y diagnóstica el subtipo
histológico de cáncer renal y el grado de Fuhrman
correcto en 88-64% respectivamente

Lezana Vega, J. P. (2018). Cáncer renal. Revista Guatemalteca de Urología, 5(1), 3–8. [Link] IMAGEN: [Link]
biopsy/about/pac-20394494#dialogId49091395
Clasificación TNM
T: Tumor primario N: Node (ganglios linfáticos) M: Metástasis

TNM es un sistema internacional utilizado para la descripción del nivel de avance de un cáncer y cómo se
distribuye en el cuerpo. Es el método estándar para casi todos los tumores sólidos (incluido el cáncer renal)

T: tamaño del tumor y qué tanto invade a las estrcuturas periféricas.

TX: Tumor primario no se puede valorar.
T0: No hay evidencia de tumor primario.
T1a: ≤4 cm y limitado al riñón
T1b: >4 cm pero ≤7 cm y limitado al riñón
T2a: >7 cm pero ≤10 cm y limitado al riñón
T2b: >10 cm y limitado al riñón
T3a: Se extiende macroscópicamente hacia la vena renal o sus ramas segmentarias, o invade
grasa perirrenal y/o del seno renal (no más allá de la fascia Gerota).
T3b: Se extiende macroscópicamente hacia la vena cava inferior debajo del diafragma.
T3c: Se extiende macroscópicamente hacia la vena cava inferior superior al diafragma o
invade la pared de la vena cava.
T4: Invade más allá de la fascia de Gerota o glándula suprarrenal ipsilateral.

Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
 Clasificación TNM
N: afectación ganglionar regional.
NX: Los ganglios linfáticos regionales no se pueden valorar.
N0: Sin ganglios con metástasis.
N1: Ganglios regionales positivos.

M: metástasis y diseminación a órganos a la distancia

M0: Sin metástasis a distancia.
M1: Metástasis a distancia (pulmón, higado, hueso,
cerebro, etc.).

Con esta estadificación se determina el pronóstico y se puede obtener una guía de tratamiento, además de
que permite definir la etapa clínica del cáncer:

Estadio I: T1 N0 M0 Estadio III: T3 o N1

Estadio II: T2 N0 M0 Estadio IV: T4 o M1

Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
Tipos de
Tratamientos
Quirúrgico
Nefrectomía parcial

DURANTE LA NEFRECTOMÍA PARCIAL, SOLO SE EXTIRPA EL TUMOR CANCEROSO O EL TEJIDO

ENFERMO (IMAGEN CENTRAL), Y SE DEJA LA MAYOR CANTIDAD POSIBLE DE TEJIDO RENAL SANO.
LA NEFRECTOMÍA PARCIAL TAMBIÉN SE CONOCE COMO «CIRUGÍA DE CONSERVACIÓN DEL RIÑÓN».

Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
Quirúrgico
Extirpación del riñón afectado

EXTIRPACIÓN DEL RIÑÓN AFECTADO. UNA NEFRECTOMÍA COMPLETA, TAMBIÉN CONOCIDA COMO
NEFRECTOMÍA RADICAL, CONSISTE EN EXTIRPAR TODO EL RIÑÓN Y UN BORDE DE TEJIDO SANO A SU
ALREDEDOR. TAMBIÉN SE PUEDEN EXTIRPAR OTROS TEJIDOS CERCANOS COMO GANGLIOS
LINFÁTICOS, GLÁNDULAS SUPRARRENALES U OTRAS ESTRUCTURAS.

Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
Quirúrgico
La crioablación

TRATAMIENTO PARA CONGELAR LAS CÉLULAS CANCEROSAS. DURANTE LA CRIOABLACIÓN, SE INSERTA

UNA AGUJA HUECA ESPECIAL A TRAVÉS DE LA PIEL Y DENTRO DEL CÁNCER DE RIÑÓN CON LA AYUDA
DE UNA ECOGRAFÍA U OTRA GUÍA POR IMÁGENES. SE USA GAS FRÍO EN LA AGUJA PARA CONGELAR LAS
CÉLULAS CANCEROSAS.
Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
Quirúrgico
Ablación por frecuencia

TRATAMIENTO PARA CALENTAR LAS CÉLULAS CANCEROSAS. DURANTE LA ABLACIÓN POR

RADIOFRECUENCIA, SE INSERTA UNA SONDA ESPECIAL A TRAVÉS DE LA PIEL Y DENTRO DEL CÁNCER DE
RIÑÓN CON LA AYUDA DE UNA ECOGRAFÍA O DE OTRAS FORMAS DE OBTENCIÓN DE IMÁGENES PARA
GUIAR LA COLOCACIÓN DE LA SONDA. UNA CORRIENTE ELÉCTRICA ATRAVIESA LA AGUJA HACIA LAS
CÉLULAS CANCEROSAS. ESTO HACE QUE LAS CÉLULAS SE CALIENTEN O SE QUEMEN.

Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
No quirúrgica Radioterapia

LA RADIOTERAPIA TRATA EL CÁNCER CON HACES DE ENERGÍA POTENTE. LA ENERGÍA PUEDE PROVENIR
DE RAYOS X, PROTONES U OTRAS FUENTES. DURANTE LA RADIOTERAPIA, PERMANECES ACOSTADO
SOBRE UNA CAMILLA MIENTRAS UNA MÁQUINA SE MUEVE A TU ALREDEDOR. ESTA MÁQUINA DIRIGE LA
RADIACIÓN A PUNTOS ESPECÍFICOS DE TU CUERPO.
SE PUEDE USAR RADIOTERAPIA EN EL RIÑÓN PARA DESTRUIR LAS CÉLULAS CANCEROSAS. ADEMÁS, SE
UTILIZAR PARA CONTROLAR O REDUCIR LOS SÍNTOMAS DEL CÁNCER DE RIÑÓN QUE SE HA EXPANDIDO
HACIA OTRAS ZONAS DEL CUERPO, COMO LOS HUESOS Y EL CEREBRO.
Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
No quirúrgica
Terapia dirigida

LA TERAPIA DIRIGIDA CONTRA EL CÁNCER ES UN TRATAMIENTO QUE UTILIZA MEDICAMENTOS QUE

ATACAN SUSTANCIAS QUÍMICAS ESPECÍFICAS DENTRO DE LAS CÉLULAS CANCEROSAS. MEDIANTE EL
BLOQUEO DE ESTAS SUSTANCIAS QUÍMICAS, LOS TRATAMIENTOS DIRIGIDOS PUEDEN DESTRUIR LAS
CÉLULAS CANCEROSAS.

Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
No quirúrgica
Inmunoterapia

LA INMUNOTERAPIA PARA EL CÁNCER ES UN TRATAMIENTO CON MEDICAMENTOS QUE AYUDA AL SISTEMA

INMUNITARIO A DESTRUIR LAS CÉLULAS CANCEROSAS. EL SISTEMA INMUNITARIO ATACA EL CÁNCER Y OTRAS
CÉLULAS QUE NO DEBERÍAN ESTAR EN EL CUERPO. LAS CÉLULAS CANCEROSAS SOBREVIVEN PORQUE SE
ESCONDEN DEL SISTEMA INMUNITARIO. LA INMUNOTERAPIA AYUDA A LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO A
ENCONTRAR Y ATACAR LAS CÉLULAS CANCEROSAS.
EN EL CASO DEL CÁNCER DE RIÑÓN, SE PUEDE USAR INMUNOTERAPIA DESPUÉS DE LA CIRUGÍA PARA DESTRUIR
CUALQUIER CÉLULA CANCEROSA QUE HUBIERA QUEDADO. TAMBIÉN SE PUEDE UTILIZAR SI EL CÁNCER ALCANZA
UN GRAN TAMAÑO O SE DISEMINA A OTRAS PARTES DEL CUERPO.

Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
 No quirúrgica
Quimioterapia

TRATA EL CÁNCER CON MEDICAMENTOS FUERTES. EXISTEN MUCHOS MEDICAMENTOS PARA LA QUIMIOTERAPIA.
LA MAYORÍA SE ADMINISTRA POR VÍA INTRAVENOSA. POR LO GENERAL, LOS TIPOS DE CÁNCER DE RIÑÓN SON
RESISTENTES A LA QUIMIOTERAPIA. SIN EMBARGO, SE PUEDE USAR PARA CIERTOS TIPOS DE CÁNCER DE RIÑÓN
RAROS.

Tsili, A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596. [Link]
 Tratamientos biológicos

Villaverde, R. M., León, L. V., Martínez, B. M., & González, E. R. (2017). Cáncer renal. Medicine - Programa de Formación
Médica Continuada Acreditado, 12(33), 1947-1954. [Link]
 Prónostico: Factores
ANÁTOMICOS

Extensión y Afectación
Tamaño tumoral Afectación
afectación ganglionar
vascular
suprarrenal linfática

HISTOLÓGICOS
Invasión
Grado nuclear de Subtipos Necrosis
vascular
Fuhrman histológicos tumoral
microscópica

CLÍNICOS
Estado general del paciente, la sintomatología local, los síntomas generales, la
trombocitosis, la anemia, la hipercalcemia, la elevación de la fosfatasa alcalina, la
elevación de la proteína C reactiva y la elevación de la VSG.
Villaverde, R. M., León, L. V., Martínez, B. M., & González, E. R. (2017). Cáncer renal. Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, 12(33), 1947-1954. [Link]
 Referencias
[Link], R. M., León, L. V., Martínez, B. M., & González, E. R. (2017). Cáncer renal. Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado,
12(33), 1947-1954. [Link]
[Link], A. C., & col. (2021). The role of imaging in the management of renal masses. European Journal of Radiology, 137, Article 109596.
[Link]
[Link] Vega, J. P. (2018). Cáncer renal. Revista Guatemalteca de Urología, 5(1), 3–8. [Link]
[Link], J. J., Purdue, M. P., Signoretti, S., Swanton, C., Albiges, L., Schmidinger, M., Heng, D. Y., Larkin, J., & Ficarra, V. (2017). Renal cell carcinoma. Nature
Reviews Disease Primers, 3, Article 17009. [Link]
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1es#:~:text=No%20existe%20un%20an%C3%A1lisis%20de,c%C3%A1ncer%20se%20propag%C3%B3%20al%20h%C3%ADgado.