UNIVERSIDAD AUTÓNOMA TOMÁS FRÍAS
FACULTAD DE CIENCIAS PURAS
CARRERA DE QUÍMICA
QUÍMICA INORGANICA II (QMC- 201)
INFORME N°
Docente: Lic. Waldo Aramayo
Auxiliar: Univ. Shara Noelia Salvatierra Morodias
Univ.: Juan Tomás Cruz Mamani
Fecha de realización:
Fecha de entrega:
Potosí – Bolivia
2026
Informe N°3
Magnesio
1. Objetivo
Estudiar el comportamiento químico del manganeso
Identificar los diferentes estados de oxidació del manganeso (+2, +3, +4, +6, +7)
Sintetizar y transformar compuestos de Mn(II):
Analizar el poder oxidante del permanganato
Analizar la influencia del campo de ligandos:
2. Marco teórico
Química del Manganeso (Mn)
El manganeso es un elemento crítico en la química de transición debido a su
configuración electrónica [Ar] 3d^5 4s^2, la cual le permite una de las mayores
variedades de estados de oxidación en la tabla periódica. Este marco teórico integra
los fundamentos químicos con las observaciones experimentales documentadas en
laboratorio.
1. Naturaleza Química y Estados de Oxidación
Como metal de transición del grupo 7, el manganeso puede ceder hasta siete
electrones, resultando en estados de oxidación que van desde el +2 hasta el +7. Su
comportamiento químico está intrínsecamente ligado al pH del medio en el que se
encuentra:
● Estado +2 (Mn^{2+}): Es la forma más estable en soluciones acuosas ácidas. Se
presenta como sales (como el MnCl_2 o MnSO_4) que son incoloras o
ligeramente rosadas. En medio básico, reacciona con hidróxidos para formar un
precipitado blanco de Mn(OH)_2.
● Estado +4 (MnO_2): El dióxido de manganeso es un sólido de color marrón
oscuro o negro. Se obtiene frecuentemente mediante la oxidación del Mn(OH)_2
con agentes como el peróxido de hidrógeno (H_2O_2).
● Estado +6 (MnO_4^{2-}): El ion manganato es característico por su color verde
intenso. Es una especie transitoria que aparece en reducciones de permanganato
en medios fuertemente básicos.
● Estado +7 (MnO_4^-): El ion permanganato es un agente oxidante
extremadamente potente y posee un color violeta púrpura distintivo.
2. Teoría de Reacciones Redox y Estequiometría
La química del manganeso se define por su capacidad de participar en transferencias
electrónicas complejas. La estabilidad de sus especies se rige por el potencial de
reducción, que varía drásticamente según la acidez:
● Reducción en Medio Ácido: El permanganato se reduce típicamente a Mn^{2+}
(incoloro), ganando 5 electrones. Este principio se utiliza en la titulación redox con
oxalato de sodio (Na_2C_2O_4), donde el punto final se alcanza cuando el color
rosa del MnO_4^- persiste, indicando que todo el reductor ha sido consumido.
● Reacciones de Desproporción: En presencia de ácidos concentrados como el
HCl, el KMnO_4 actúa oxidando los iones cloruro a cloro gaseoso (Cl_2),
mientras el manganeso se reduce a Mn^{2+}.
● Interacción con Peróxidos: El manganeso presenta una dualidad interesante;
puede reducirse de +7 a +2 liberando oxígeno gaseoso en medio ácido, o bien, el
Mn^{2+} puede oxidarse a MnO_4 (marrón) en medio básico.
3. Propiedades Físicas y Mineralogía
El manganeso es un metal duro y quebradizo, esencial para la industria metalúrgica.
En la naturaleza, no se encuentra en estado puro, sino formando minerales:
● Principales Fuentes: Los óxidos como la pirolusita (MnO_2) son las fuentes
primarias.
En el laboratorio, se utilizan sales purificadas como el sulfato de manganeso
(MnSO_4) o el cloruro de manganeso (MnCl_2) para estudiar su reactividad.
● Importancia en Aleaciones: Su principal aplicación radica en la formación de
ferromanganeso para la producción de acero, donde actúa como agente
desulfurante y desoxidante, incrementando la resistencia mecánica.
4. Química de Coordinación y Coloración
La intensa coloración de los iones de manganeso, especialmente el púrpura del
MnO_4^- y el verde del MnO_4^{2-}, se explica a través de la Teoría del Campo
Cristalino.
● Efecto Jahn-Teller: En el estado de oxidación +3 (Mn^{3+}), aunque es inestable
y tiende a la desproporción en agua, se observa un color violeta rojizo. Este
estado experimenta distorsiones en su geometría octaédrica (Efecto Jahn-Teller),
lo que altera sus niveles de energía y sus propiedades de absorción de luz.
● Transiciones de Transferencia de Carga: El color intenso del permanganato no
se debe a transiciones d-d comunes, sino a transferencias de carga desde los
ligandos de oxígeno al metal central, lo que resulta en una absorción de energía
muy eficiente en el espectro visible.
5. Teoría del Campo Cristalino (TCC)
Esta teoría es puramente electrostática. Imagina que el ion de manganeso central está rodeado
por ligandos (como moléculas de agua o iones cloruro) que actúan como cargas negativas.
● El Desdoblamiento: En un estado libre, los cinco orbitales d del manganeso
tienen la misma energía. Sin embargo, cuando los ligandos se acercan en una
geometría octaédrica, los electrones de los ligandos repelen más a los orbitales que
apuntan directamente hacia ellos (d_{z^2} y d_{x^2-y^2}) que a los que están entre los
ejes (d_{xy}, d_{xz}, d_{yz}).
● Resultado: Los orbitales se dividen en dos niveles de energía: t_{2g} (más
bajos) y e_g (más altos). La diferencia de energía entre ellos se llama \Delta_o o 10Dq.
● Caso del Manganeso (Mn^{2+}): Al tener 5 electrones en los orbitales d, el
comportamiento depende de la fuerza del ligando:
○ Campo Débil: Los electrones prefieren ocupar todos los orbitales individualmente
(espín alto).
○ Campo Fuerte: Los electrones se aparean en los niveles inferiores (t_{2g}) para
evitar el salto de energía (espín bajo).
6. Teoría del Orbital Molecular (TOM)
Mientras que la TCC solo mira repulsiones, la TOM explica el enlace químico real. Es más
completa porque considera el solapamiento de los orbitales atómicos del manganeso con los
orbitales de los ligandos.
● Interacción \sigma: Los orbitales s, p y los e_g (d_{z^2}, d_{x^2-y^2}) del
manganeso se combinan con los orbitales de los ligandos para formar orbitales
moleculares de enlace y antienlace.
● El papel de los t_{2g}: Los orbitales d_{xy}, d_{xz}, d_{yz} no apuntan a los
ligandos en un enlace \sigma, por lo que se consideran no enlazantes (a menos que
haya enlace
\pi).
1. Llenado de orbitales: En lugar de solo hablar de "niveles de energía", la TOM
muestra cómo los electrones del manganeso ahora habitan en un sistema compartido
que define la estabilidad de toda la molécula.
Aquí tienes una explicación visual y comparativa de la Teoría del Campo Cristalino (TCC) y la
Teoría del Orbital Molecular (TOM), utilizando el Manganeso (Mn) como ejemplo. El
manganeso es el elemento perfecto para esto porque es un metal de transición con un orbital
'd' medio lleno (3d^5), lo que lo hace muy sensible a los cambios en su entorno químico.
7. Introducción: El Estado Base del Manganeso (Mn)
Antes de que formen un enlace, debemos ver cómo son los orbitales de un átomo de
Manganeso aislado. Imagina un átomo de Mn en el vacío.
Imagen 1:
El Átomo de Mn Aislado. Esta imagen muestra los cinco orbitales 3d del manganeso.
1. Formas: Son formas complejas (lóbulos). Lo más importante es que, en un átomo
aislado, todos tienen exactamente la misma energía (son degenerados).
2. Electrones (3d⁵): El diagrama de energía inferior muestra que los 5 electrones ocupan
un orbital cada uno, todos con el mismo espín (Regla de Hund), maximizando la
estabilidad. Esto es clave para el magnetismo del Mn.
8. Parte 1: Teoría del Campo Cristalino (TCC)
La TCC describe la interacción como una fuerza puramente electrostática (repulsión). No
hay "compartición" de electrones, solo cargas que interactúan.
Imagine que acercamos seis ligandos (como H_2O, cargados negativamente o polares) hacia
el centro del Mn, formando un octaedro. La TCC dice que los electrones d del manganeso
evitarán a los ligandos debido a la repulsión.
Imagen 2: Desdoblamiento del Campo Octaédrico de la TCC. Esta imagen muestra el
"antes" y "después".
1. Antes (Izquierda): Los 5 orbitales d degenerados del Mn aislado (referencia de la
Imagen 1).
2. La Interacción (Centro): Pequeñas esferas negativas (ligandos) se acercan al Mn a lo
largo de los ejes (X, Y, Z).
3. Después (Derecha): El Desdoblamiento. Los orbitales d ya no son iguales.
○ e_g (Alto): Los orbitales d_{z^2} y d_{x^2-y^2} apuntan directamente a los ligandos
entrantes. La repulsión es máxima, por lo que su energía sube.
○ t_{2g} (Bajo): Los orbitales d_{xy}, d_{xz}, d_{yz} apuntan entre los ligandos. La
repulsión es menor, por lo que su energía baja.
4. \Delta_{oct} (El Parámetro de Campo Cristalino): Es la diferencia de energía entre
e_g y t_{2g}. Esta "brecha" define las propiedades ópticas (color) y magnéticas del
complejo. ● Limitación: La TCC es simple pero no explica por qué algunos ligandos
(como CO o CN^-) causan brechas \Delta enormes, mientras que otros (como I^-)
causan brechas muy pequeñas. No reconoce la formación de enlaces verdaderos.
9. Parte 2: Teoría del Orbital Molecular (TOM)
La TOM es un modelo cuántico y covalente. Supera las limitaciones de la TCC al reconocer
que los orbitales del metal y los orbitales de los ligandos se mezclan (se combinan
matemáticamente) para formar nuevos orbitales que pertenecen a toda la molécula. Para
el Manganeso, la TOM analiza la simetría de los orbitales del Mn (3d, 4s, 4p) y cómo
encajan con la simetría de los orbitales de los 6 ligandos.
Imagen
3:
Diagrama de Orbitales Moleculares para el Mn. Este diagrama es mucho más complejo.
Míralo por columnas:
1. Izquierda (Orbitales Atómicos del Mn): Son los orbitales del Mn aislado (de la Imagen
1: 3d, 4s, 4p).
2. Derecha (Orbitales de los Ligandos): Muestra los orbitales de los 6 ligandos.
3. Centro (Orbitales Moleculares - OM): Es donde ocurre la "mezcla". Los orbitales del
metal y los ligandos se combinan para formar OM Enlazantes (baja energía, formas
grandes) y OM Antienlazantes (alta energía, formas complejas con nodos).
Lo más importante para comparar con la TCC:
● Busca el recuadro que dice "Desdoblamiento del Campo de Ligando" (\Delta_{oct} o \
Delta_o) en el centro del diagrama.
● En la TOM, la brecha \Delta es la diferencia de energía entre un orbital No Enlazante
(los t_{2g} del Mn, que no tenían la simetría adecuada para mezclarse) y un orbital
Antienlazante e_g^*.
● Esta brecha \Delta es la misma brecha que la TCC intentaba explicar solo con repulsión.
La TOM explica que la brecha se debe a la estabilización de los orbitales enlazantes y la
desestabilización de los antienlazantes.
3. Material, reactivos y equipos
Material Reactivo Equipo
Tubos de ensayo Ácido clorhídrico HCl Agitador magnético
Vaso precipitado Permanganato de Potasio
KMnO
Piceta
Hidróxido de sodio NaOH
Espátula
Peróxido de hidrógeno H
Gradilla O
Oxalato de sodio Na C O
Ácido sulfúrico H SO
Sulfato de manganeso Mn
SO
Cloruro de hierro FeCl
4. Ecuaciones
RUPO 1
[Mn²⁺ + 2OH⁻ → Mn(OH)₂(s)]
Agregar H₂O₂ gota a gota → el precipitado se vuelve marrón (MnO₂).
[Mn(OH)₂ + H₂O₂ → MnO₂(s) + 2H₂O]
GRUPO 2
[2MnO₄⁻ + 16H⁺ + 10Cl⁻ → 2Mn²⁺ + 5Cl₂ + 8H₂O]
GRUPO 3
[MnO₄⁻ + [NaOH] + sacarosa → MnO₄²⁻ → MnO₂] (exceso de sacarosa)
GRUPO 4
[2MnO₄⁻ + 5C₂O₄²⁻ + 16H⁺ → 2Mn²⁺ + 10CO₂ + 8H₂O]
GRUPO 5
[MnSO₄ + 2NaOH → Mn(OH)₂ + Na₂SO₄]
Agregar H₂O₂ → precipitado marrón de MnO₂.
[Mn(OH)₂ + H₂O₂ → MnO₂ + 2H₂O]
GRUPO 6
[2MnO₄⁻ + 5H₂O₂ + 6H⁺ → 2Mn²⁺ + 5O₂ + 8H₂O]
GRUPO 7
[MnO₄⁻ + 5Fe²⁺ + 8H⁺ → Mn²⁺ + 5Fe³⁺ + 4H₂O]
5. Observaciones
Reactivo Fórmula Características Función en el
Principales Experimento
Ácido clorhídrico HCl Ácido fuerte, corrosivo y de olor Actúa como agente
penetrante. En estado reductor y medio ácido
concentrado es altamente en la desproporción del
reactivo. KMnO_4.
Permanganato de KMnO_4 Sólido cristalino de color violeta Se utiliza para observar
potasio intenso. Es un agente oxidante cambios en los estados
muy fuerte. de oxidación del
manganeso.
Hidróxido de sodio NaOH Base fuerte (sosa cáustica), Proporciona el medio
altamente higroscópica y básico para la
corrosiva. formación de
hidróxidos y reacciones
de reducción.
Peróxido de H_2O_2 Líquido incoloro, conocido Oxida el Mn(OH)_2 a
hidrógeno como agua oxigenada. Puede MnO_2 o reduce el
actuar como oxidante o KMnO_4 en medio
reductor. ácido.
Oxalato de sodio Na_2C_2O_4 Sal blanca, estándar primario Actúa como el agente
utilizado en valoraciones redox. reductor en la titulación
con permanganato.
Ácido sulfúrico H_2SO_4 Ácido fuerte, denso y Proporciona el medio
deshidratante. Muy corrosivo. ácido necesario para
que el Mn se reduzca
hasta Mn^{2+}.
Sulfato de MnSO_4 Sal de color rosa pálido, muy Fuente de iones
manganeso soluble en agua. Mn^{2+} para pruebas
de precipitación y
oxidación.
Cloruro de hierro (II) FeCl_2 Sólido paramagnético, Actúa como agente
generalmente se encuentra reductor que se oxida a
como tetrahidrato verde claro. Fe^{3+} ante el
permanganato.
MnCl₂ + NaOH + H₂O₂
- Observación: precipitado blanco de Mn(OH)₂ → se torna marrón (MnO₂).
- Coloración: blanco → marrón oscuro.
- Cambios: ligera liberación de calor por oxidación; no se reportan burbujas. KMnO₄ +
HCl (desproporción)
- Observación: precipitado marrón de MnO₂ y desprendimiento de Cl₂.
- Coloración: violeta inicial → marrón.
- Cambios: exotérmico, aumento de temperatura; burbujeo por liberación de Cl₂.
KMnO₄ + sacarosa en NaOH
- Observación: cambio progresivo de color.
- Coloración: violeta → verde (manganato) → marrón (MnO₂).
- Cambios: reacción exotérmica, ligero aumento de temperatura; sin burbujas notables.
KMnO₄ + Na₂C₂O₄ (titulación)
- Observación: desaparición del color violeta hasta rosa persistente.
- Coloración: violeta → incoloro/rosado.
MnSO₄ + NaOH + H₂O₂
- Observación: precipitado blanco de Mn(OH)₂ → marrón (MnO₂).
- Coloración: blanco → marrón.
- Cambios: ligera liberación de calor; sin burbujas.
KMnO₄ + H₂O₂ en medio ácido
- Observación: solución violeta se decolora; liberación de O₂.
- Coloración: violeta → incoloro.
- Cambios: exotérmico; burbujeo intenso por O₂
KMnO₄ + FeCl₂ en medio ácido
- Observación: Fe²⁺ se oxida a Fe³⁺, Mn se reduce a Mn²⁺.
- Coloración: violeta → incoloro/rosado.
Conclusiones
Bibliografía
* **Atkins, P., & Overton, T.** (2006). *Shriver & Atkins: Química Inorgánica*.
McGraw-Hill Interamericana.
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de estructura y reactividad*. Oxford University Press
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Educación.
Chang, R. (2010). *Química*. McGraw-Hill.
Vogel, A. I.(1989). *Textbook of Quantitative Chemical Analysis*. Longman Scientific &
Technical. ) .
Flujograma