Parcial Módulo II, Bases Biomoleculares
CIO Área de la Salud
4 de junio, 2025
Datos del estudiante
Nombre: _________________________ Turno 1 - PROTOTIPO A
C.I.: _____________________
El parcial consta de 20 preguntas de múltiple opción con 4 o 5 opciones, donde solo hay que marcar
una opción, que puede ser la correcta o la incorrecta. Cada pregunta múltiple opción bien marcada
vale 1 punto, de lo contrario vale 0 puntos. El total de puntos es 20.
IMPORTANTE: Registre en la planilla del escáner usando lapicera su C.I. y las respuestas a las
20 preguntas. En la línea 21 marque el casillero a. que corresponde al Turno 1 y en la línea 22
marque el casillero a. que corresponde al prototipo A. Pinte el círculo COMPLETAMENTE.
1. Con respecto a la molécula que se observa en la figura de
la derecha, maque la opción CORRECTA:
a. Se trata de un ARN viral doble cadena
b. Los números 1 y 2 muestran la interacción entre una
adenina y una timina
c. El recuadro señala un enlace N-glucosídico
d. En los extremos 5’ se encuentran una guanina y una
timina
2. Observando la gráfica de absorbancia (Abs 260nm) en
función de la temperatura del ADN genómico de 3 especies
de bacterias diferentes, marque la CORRECTA:
a. La bacteria 1 tiene el mayor porcentaje en GC
b. La bacteria 3 es la que tiene mayor número de genes
c. La bacteria 2 tiene menor porcentaje en GC que la 3
d. La Tm de la bacteria 3 es de 90°C.
3. La imagen muestra parte de la secuencia de aminoácidos de la cola de la histona H4. Las banderas
representan lisinas acetiladas. Marque la opción
CORRECTA:
a. Esta secuencia no representa la región de la
histona H4 que interacciona con el ADN.
b. La histona H4 señalada con el número 1
esperamos encontrarla en un gen inactivo.
c. La histona H4 señalada con el número 1 interacciona más estrechamente con el ADN que la
señalada con el número 2.
d. La histona H4 señalada con el número 2 podría encontrarse en una región de heterocromatina.
4. Respecto a las diferencias funcionales entre eucromatina y heterocromatina, marque la opción
CORRECTA:
a. La eucromatina está altamente condensada y suele encontrarse en regiones no codificantes del
genoma.
b. La heterocromatina facultativa está permanentemente inactiva y no sufre modificaciones estructurales.
c. La eucromatina permite el acceso de complejos de transcripción debido a su organización menos
densa.
d. La heterocromatina no contiene genes y, por tanto, no tiene relevancia funcional.
5. Con respecto al cromosoma metafásico (marque lo INCORRECTO):
a. Está formado por dos cromátides hermanas idénticas
b. Representa el estado de mayor compactación de la cromatina
c. Permite la correcta segregación del material genético de la célula
d. Las cromátides hermanas se mantienen unidas por los quiasmas.
6. La figura de la derecha esquematiza una célula de una especie 2n=6.
Indique en qué etapa del ciclo celular se encuentra:
a. En la anafase de la meiosis I
b. En la anafase de la mitosis
c. En la anafase de la meiosis II
d. En la metafase de la mitosis
7. Acerca de la replicación del ADN, marque la opción INCORRECTA:
a. Las ADN polimerasas se encargan de elongar la cadena de nucleótidos
b. Las helicasas son enzimas que se encargan de abrir la doble hélice del ADN
c. Tanto la hebra continua como la discontinua se sintetizan en sentido 5´- 3´
d. En eucariotas la replicación se inicia en un único origen de replicación
e. La hebra retrasada se sintetiza en fragmentos de Okazaki que luego son unidos por una ADN
ligasa
8. Indique cuál de los siguientes NO es uno de los principales puntos de control del ciclo celular:
a. Transición G1 a fase S b. Transición fase S a G2
c. Transición G2 a M d. Transición metafase-anafase
9. ¿Cuál de las siguientes características corresponde al genoma de eucariotas superiores?
a. Alta densidad de genes
b. Ausencia de secuencias repetidas
c. Alto porcentaje de secuencias codificantes de aminoácidos
d. Genes con intrones que en general son de mayor longitud que los exones
10. Con respecto a la transcripción génica, marque la opción INCORRECTA:
a. La regulación de la expresión génica permite la diferenciación celular
b. Los promotores son secuencias de ADN donde se unen factores de transcripción
c. En eucariotas hay tres ARN polimerasas que transcriben distintos tipos de genes
d. Los potenciadores permiten incrementar la tasa de transcripción de un gen
e. Los intrones de los genes no se transcriben
11. En el esquema se muestra un gen y el procesamiento
diferencial de su preARNm (indique la opción CORRECTA):
a. Se trata de una unidad transcripcional simple
b. Una mutación en el exón 1 afectará la proteína
sintetizada en el estómago
c. Una mutación en el exón 2 no afectará la proteína
sintetizada en intestino
d. La proteína sintetizada en el páncreas seguramente
sea más parecida a la del intestino que a la del
estómago.
12. Con respecto a la síntesis de proteínas, marque la opción INCORRECTA:
a. La cadena peptídica en crecimiento es sostenida por el ARN de transferencia que incorporó el
primer aminoácido metionina.
b. El ARNm es leído por el ribosoma en sentido 5´- 3´.
c. El ARN ribosomal 16S es el encargado de catalizar la formación del enlace peptídico durante la
traducción.
d. Ocurre en ribosomas en el citosol celular.
13. A continuación, se muestra la secuencia nucleotídica hipotética de un ARNm eucariota. Marque cuál
de las siguientes afirmaciones es CORRECTA acerca de la proteína que codifica
5´-GUCGGAAUGACCUCGCCUAGGUCGAGUAGGCUGACAUAGCAUGA (AA)200-3´
:
a. El péptido codificado tiene 15
aminoácidos
b. El segundo aminoácido del péptido será
una isoleucina (Ile)
c. La traducción de este ARNm termina en
el codón UGA
d. El anticodón del ARNt que incorpora el
último aminoácido podría ser 5´-UGU-3´
e. El primer aminoácido incorporado será
valina (Val)
14. Durante un experimento, se encuentra en el citoplasma una enzima que normalmente se localiza en
el núcleo de la célula. Al analizar su secuencia de aminoácidos, se observa que la enzima hallada en el
citoplasma posee una deleción de 6 aminoácidos en comparación con la enzima nuclear. ¿En qué región
de la proteína es más probable que haya ocurrido la deleción? (marque la CORRECTA)
a. Próxima al extremo amino terminal.
b. Próxima al extremo carboxilo terminal.
c. En el sitio activo de la enzima.
d. En un sitio de unión a un cofactor metálico.
15. Sobre el Retículo Endoplasmático y el Aparato de Golgi, marque la opción INCORRECTA:
a. El aparato de Golgi participa tanto en las rutas de endocitosis como en las de exocitosis.
b. La endocitosis mediada por receptor permite la incorporación de moléculas en vesículas
revestidas de clatrina.
c. Los ARN mensajeros tienen que entrar al retículo endoplasmático rugoso para poder ser
traducidos.
d. En el retículo endoplasmático liso se sintetizan los lípidos que componen la mayoría de las
membranas de la célula.
16. El proceso de endocitosis mediada por receptor, marque la opción CORRECTA:
a. Se refiere a la secreción de un neurotransmisor en una vesícula sináptica
b. Se hace para aumentar la superficie de membrana en preparación para la división celular
c. Se refiere a la internalización de un receptor unido a su ligando en una vesícula revestida de
clatrina
d. No ocurre en las células eucariotas
17. La faloidina es una micotoxina producida por el hongo Amanita phalloides cuya acción es impedir la
despolimerización de los filamentos de actina. ¿Cuál de estos procesos celulares afectará esta
micotoxina en mayor medida?
a. La formación del huso mitótico. c. La replicación del ADN
b. La contracción celular d. El ensamblaje de la lámina nuclear
18. Con respecto al centrosoma, marque la opción CORRECTA:
a. Organiza los microtúbulos y constituye su punto de anclaje
b. Los microtúbulos se anclan al centrosoma por su extremo más (+)
c. Está formado por un único centriolo
d. En interfase se ubica normalmente cerca de la membrana en la periferia celular
19. Las enfermedades autosómicas dominantes se caracterizan por (marque la opción CORRECTA):
a. Ser más frecuentes en hombres que en mujeres
b. No haber transmisión entre padres e hijos varones
c. Manifestarse en todas las generaciones
d. Aparecer con mayor frecuencia en los hijos de parejas consanguíneas
20. Respecto a la genealogía de la figura, indique la opción CORRECTA:
a. El modo de herencia más probable es autosómica
recesiva
b. La mujer II2 es homocigota para el alelo causante
de la patología.
c. La probabilidad de que la pareja III2-III3 tengan otro
hijo afectado es 1/3
d. La mujer III5 es homocigota recesiva