NaCl

QUG116 Ciclo I-2026

 Objetivos generales:

➢ Conocer y Aplicar las teorías que explican la

formación de los compuestos químicos.

➢ Comprender las propiedades, características e

importancia del enlace iónico, enlace covalente y del
enlace metálico.

➢ Deducir la forma geométrica de una molécula, a partir

de la hibridación de su átomo central y predecir la
polaridad de la misma.
 .

Los átomos o iones se unen entre sí para tener la

mínima energía, máxima estabilidad.

Se unen utilizando los electrones más externos

( electrones de valencia).
 ➢ Iónico
Se establece por
atracción electrostática -
entre iones (cationes y Li+ Cl
aniones).
▪ Fuerzas Intermoleculares
➢ Covalente
Fuerza de atracción entre
dos átomos que comparten
electrones. SO2

➢ Metálico
Átomos metálicos de un
elemento enlazados.
Formación de enlace químico
 Obj. 1- Representar los electrones de valencia de elementos representativos por
medio de estructura de Lewis.

Lewis en 1916 descubrió que la química de los

elementos representativos (orbitales s y p) se podía
explicar suponiendo que los átomos ganan o pierden
electrones para adquirir la configuración electrónica
estable como la de un gas noble.
Gilbert Newton Lewis
(1875-1946). Fisicoquímico La idea de enlace químico fue sugerida en 1916 -
1919 por G. N. Lewis, Irving Langmuir y Walther
Kossel.

El número y la distribución de los electrones en las capas más

externas de los átomos (electrones de valencia), determinan
las propiedades químicas y físicas de los elementos y el tipo
de enlace químico que forman.
 Símbolos o estructura de Lewis:
Es una representación de los electrones externos en un
átomo, colocando los electrones de valencia como puntos
alrededor del símbolo de un átomo del elemento que
representa el núcleo y electrones internos del átomo.

Br 4s24p5
Br

.. ..
N 2s22p3
. N. .
C 2s22p2 . C.
 Capa de valencia de elementos representativos

Grupo 1A Grupo 2A Grupo 3A Grupo 7A

Li 2s1 Be 2s2 B 2s2 2p1 F 2s2 2p5

Na 3s1 Mg 3s2 Al 3s2 3p1 Cl 3s2 3p5

K 4s1 Ca 4s2 Ga 4s2 4p1 Br 4s2 4p5

Rb 5s1 Sr 5s2 In 5s2 5p1 I 5s2 5p5

Estructuras de Lewis de elementos
representativos
Obj. 2: Explicar y Reconocer la regla del octeto y sus excepciones (octeto
incompleto y expandido).

En 1916 el fisicoquímico Gilbert N. Lewis postuló la regla del octeto.

Los átomos de los elementos suelen mantener una configuración
estable mediante la ubicación de ocho electrones en su último nivel de
energía.

Los elementos con capa de valencia incompleta poseen la tendencia a

completar su octeto: perdiendo, ganando o compartiendo electrones.

9F 2s2 2p5
F F F F
Cuando los átomos comparten un par
- de electrones se puede representar por
Na+ Cl barra ( )

1s2, 2s2 2p6 [Ar]

[Ne]
 Excepciones a la regla el octeto
Octeto incompleto
Átomos con menos de ocho electrones

BeH2 H Be H
Be – 2e- H al compartir e- con otro átomo,
Be 2s2 adquiere la configuración del He 1s2
2H – 2x1e-
H 1s1 Regla del dueto
4e-
H Be H
BF3

B 2s2 2p1 B – 3e- F B F

F 2s2 2p5 3F – 3x7e-
24e- F
 Excepciones de la regla del octeto
Estructuras con electrones impares

NO
N – 5e-
N 2s2 2p3 O – 6e- N O
O 2s2 2p4 11e-
Octeto expandido
átomo con más de ocho electrones

(un átomo central con un número cuántico n > 2)

SF6 PCl5
S 3s2 3p4 F P 3s2 3p3
S – 6e- F F
F 2s2 2p5 6F – 42e- S
48e- Capa de valencia expandida
F F Orbitales d
F
 Escriba la estructura de Lewis del NF3
Paso 1 – N es menos
electronegativo que el F, F N F
colocarlo al centro
F
Paso 2 – Colocar los electrones de valencia F N F
N (2s22p3) y F (2s22p5)
F
5 + (3 x 7) = 26 electrones de valencia

Paso 3 – Representar por barra o línea los

enlaces sencillos entre los átomos de N y F

F N F

F
 Obj.3 - Condiciones para la formación del enlace iónico y formar compuestos
iónicos.

Para la formación del enlace

iónico se requiere cumplir:

Condiciones para la formación

del enlace iónico
▪ Transferencia de electrones entre un metal y un no metal.

▪ Elemento con baja afinidad electrónica y baja energía de

ionización, con uno con alta afinidad electrónica y alta
energía de ionización.
▪ Un elemento con baja electronegatividad y otro con
alta electronegatividad.
 Formación de iones

catión

Na + Ei → Na+ + 1e–

1s2, 2s2 2p6

1s2, 2s2 2p6,3s1
[Ne]
 Formación de iones

anión
Cl + 1e– → Cl- + E

1s2, 2s2 2p6,3s23p5 1s2, 2s2 2p6,3s23p6

[Ar]
 Formación del enlace iónico
El enlace iónico resulta de la transferencia neta de uno o más electrones
de un átomo a otro átomo. Generando la atracción electrostática entre el
catión y anión (cargas de distinto signo), formando una estructura cristalina.

NaCl
➢ Se produce por la atracción electrostática entre
cationes (iones positivos) y aniones (iones
negativos), que se unen formando redes cristalinas, el
compuesto es eléctricamente neutro.

➢ Los elementos metálicos de los grupos 1A (alcalinos) y

2A (alcalinotérreos) tienden a formar cationes.

➢ Los no metales de los grupos 6A (anfígenos) y 7A

(halógenos) tienen tendencia a formar aniones.
 Formar compuestos iónicos
◼ Las reacciones de pérdida o ganancia de e– se
llaman reacciones de ionización:

❑ Ejemplo: K + Ei → K+ + 1e–
O + 2e– → O2– + E
❑ ecuación global: 2 K+(g)+ O2-(g) → K2O(s)

Los compuestos con mayor carácter iónico se

forman entre los metales de los grupos 1A y 2A
con no metales de los grupos 6A y 7A.
 Formar compuestos iónicos

LiF Li2S MgF2 MgO

KCl K2O CaCl2 CaO

Energía de red (reticular) en los compuestos iónicos (Hu o U)

Es la energía necesaria para separar un mol de compuesto

iónico sólido, en sus iones en estado gaseoso.

❑ Ejemplo: En el caso de la formación de LiCl la Er

corresponde a la reacción:
Li+ (g) + Cl– (g) → LiCl (s) Hu = - 834 kJ

La energía asociada con las interacciones

electrostáticas están regidas por la ley de Coulomb:

Eel =  Q+ Q -
d
Ciclo de Born-Haber

Hu = –788 kJ
La energía de red aumenta con el descenso del
tamaño de los iones, a menor tamaño mayor energía.
La energía de red aumenta con la carga en los
iones, a mayor carga mayor energía.
Cuanto mayor es la energía reticular, más estable es el
compuesto, debido a la fuerte atracción entre cargas.
 Estructura de Lewis de compuestos con
Enlace iónico
Li + F Li+ F -

1s22s1 1s22s22p5 1s2 1s22s22p6

[He] [Ne]

Li(g)+Ei Li+ (g) + e

-

-
e + F F - + energía

Represente por estructura de Lewis la formación del CaCl2

-
Ca + 2 Cl Ca2+ 2 Cl

..
Represente por estructura de Lewis el Na2O 2Na+ [:O:]
.. 2-
Obj.4 Propiedades del enlace y compuestos iónicos.

Propiedades del enlace iónico

➢ No es dirigido. El enlace iónico
es adireccional porque cada
catión se rodea de aniones y
cada anión por cationes.

➢ Fuerte: Debido a la atracción

electrostática entre iones
positivos y negativos y alta
energía reticular.
➢ Forma redes cristalinas
Las sustancias cristalinas consisten en una enorme red
tridimensional de iones en los que cada catión está
rodeado y es atraído por muchos aniones y cada anión
está rodeado y atraído por cationes. La geometría viene
condicionada por el tamaño relativo de los iones.

CsCl CaF2
Índice de coord. para Índice de coord. para Índice de coord. para
ambos iones = 8 el F– = 4, Ca2+ = 8 ambos iones = 6
 Propiedades de los compuestos iónicos
➢ Temperatura de fusión y ebullición altos ( ya que para
fundirlos es necesario romper la red cristalina, tan estable
por la cantidad de uniones debidas a las atracciones
electrostáticas entre iones de distinto signo.

➢ Son sólidos a temperatura ambiente.

➢ Son solubles en disolventes polares como el agua e
insolubles en disolventes no polares.
➢ Son duros (elevada resistencia a ser rayados) y
quebradizos (se rompen con facilidad al someterlos a
fuerzas moderadas).

La fuerza aplicada
al cristal hace que
los iones similares
se acerquen y se
repelen entre sí
quebrando el
cristal.
➢ Presentan conductividad de la corriente eléctrica en
disolución acuosa o fundido, debido a la movilidad de
cargas. Los compuestos iónicos en estado sólido no
conducen la electricidad.
 Enlace covalente

S-ibuprofeno
El enlace covalente: Es una fuerza que une a dos átomos que
comparten pares de electrones de la capa de valencia para lograr la
estabilidad, al estar enlazados los átomos adquieren una
configuración electrónica más estable en la molécula formada.

Teorías de formación del enlace covalente

➢ El número de pares de electrones compartidos (Lewis y

Langmuir).
➢ Teoría del enlace de valencia (EV).
➢ Teoría de hibridación (Linus Pauling).

➢ La teoría de repulsión de los pares electrónicos de la

capa de valencia (RPECV).

➢ Teoría de los orbitales moleculares.

Obj 5- Condiciones para la formación del enlace covalente.

Condiciones para la formación del enlace covalente

❖ Elementos con alta electronegatividad, puede ser igual o parecida.

❖ Los átomos tengan orbitales semillenos.

❖ Elementos con alta afinidad electrónica.

❖ Elementos con alta energía de ionización.

❖ Se da entre átomos no-metálicos (excepción Be), por
compartimiento de e– de valencia.
 Formación del enlace covalente

H-H Cuando se acercan dos

átomos de Hidrógeno los dos
electrones son atraídos de
manera simultánea por
ambos núcleos. Generando
el enlace al compartirse los
electrones.

Fuerzas de
repulsión y atracción
iguales, distribución
más estable enlace
 Teoría del enlace de valencia: los enlaces se forman
compartiendo electrones de la capa de valencia,
mediante traslapes de orbitales átomicos.

H 1s1 Cl 3s2 3p5

H-H
H - Cl Cl - Cl
 Longitud y energía de enlace
En la formación del enlace covalente existe una distancia
internuclear “longitud de enlace” , en la que las fuerzas
de atracción y repulsión se equilibran.

❖La distancia a la que se consigue mayor estabilidad

(menor energía) se llama “distancia o longitud de
enlace”.
 Energía de enlace
❖ Se llama energía de enlace a la energía necesaria para
separar los átomos por ruptura del enlace covalente.

❑ Es siempre endotérmica (H, entalpía de enlace).

Ejemplo:
para romper 1 mol de H2(g) en 2 moles de H(g) se
requieren 436 kJ,  Eenlace(H–H) = + 436 kJ

HCl (g) H (g) + Cl (g) H0 = 431.9 kJ

O2 (g) O (g) + O (g) H0 = 498.7 kJ

Energía de enlace y longitud de enlace

Entre más enlaces hay entre átomos se

requiere mayor energía para romper el enlace.
 Sustancias moleculares
Hidruros moleculares
Moléculas Óxidos H con un no metal
diatómicas ácidos
O2 , CO2
N2 Cl2O
F2

[Link]
Obj 6- Propiedades del enlace covalente, formación del enlace polar y no
polar y propiedades de los compuestos.

Propiedades del enlace covalente

▪ Es dirigido.
Los átomos se unen en una determinada dirección.

▪ Forma agregados moleculares.

La atracción ejercida va de un átomo a otro formando
moléculas sencillas.

▪ Es un enlace fuerte.
Se require de alta energía para separar a los átomos.
Las fuerzas de atracción entre moléculas son fuerzas débiles.
Formación del enlace covalente polar y covalente no polar

Los enlaces covalentes se clasifican según la diferencia de

electronegatividad de los elementos que lo forman en:
➢ Enlace Covalente no Polar o covalente puro.
➢ Enlace Covalente Polar.

Electronegatividad es una medida

de la tendencia de un átomo en
un enlace covalente a atraer los
electrones compartidos.

L. Pauling
 Enlace covalente no polar

Enlace covalente no polar o “apolar”: es el formado por

dos átomos de un mismo elemento que comparten
electrones en forma equitativa, tienen una diferencia de
electronegatividad de cero:

Existe una distribución simétrica de la densidad de los

e-, produciendo un enlace o molécula sin dipolo.

Ejemplos:

F2 EN= 2.1 – 2.1 = 0

Cl2
H-H
N2
 Enlace covalente polar
El enlace covalente polar: se forma cuando los electrones
se comparten de forma desigual entre átomos de elementos
diferentes. Se unen dos átomos en los que la diferencia de
electronegatividad no es muy grande (no mayor de 2.0) y se
forma un dipolo con una carga parcial positiva y otra
negativa.
d+ d-
d- EN= 4 – 2.1 = 1.9
d+
H F
H F H-F

Existe una distribución asimétrica de los electrones

 El momento dipolar, ,
producido por dos
cargas iguales pero
opuestas separadas por
una distancia, r, se
calcula así:
 = Qr
Se mide en debyes (D).

Ordenar en forma creciente de polaridad

HI<HBr<HCl<HF
 Clasificación de los enlaces por electronegatividad

Diferencia de electronegatividad Tipo de enlace

0 Covalente no polar

>0 y <2 Covalente Polar

2 Iónico

- Electronegatividad +

Covalente Covalente Polar Iónico

No polar transferencia e-
comparte e-
❖Se encuentran en estado sólido, líquido y gaseoso
a temperatura ambiente.
❖Los sólidos son blandos y quebradizos.

❖ No conducen la corriente eléctrica ni en disolución ni

fundidos.

❖ Los compuesto moleculares no polares presentan alta

volatilidad, debido a las fuerzas débiles intermoleculares
de London.
❖Las sustancias no polares son solubles en disolventes
no polares y las polares en solvente polar.
❖Punto de Fusión y Punto de Ebullición son bajos
El punto de ebullición de un líquido es la temperatura a la
que su presión de vapor es igual a la presión atmosférica.

Sustancia
molecular
Cristales covalentes
• Puntos de entrecruzamiento ocupados
por átomos, formando una red cristalina.
• Se mantienen unidos por enlaces
covalentes.
• Duros, punto de fusión alto.
• Malos conductores de calor y electricidad.
Sólidos Moleculares
El grafito es un sólido molecular,
los átomos se mantienen unidos
por fuerzas de van der Waals las
cuales forman la estructura por
capas que lo hacen más blando
y con alto punto de fusión.

diamante grafito
Obj.7- Representar el enlace covalente por Estructura de Lewis.

▪ Cuando los átomos forman enlaces covalentes,

tienden a compartir electrones para conseguir 8 e– en
su última capa (regla del octeto).

.. .. .. ..
Br .
.. .. .. : Br
..

+ Br Br

..
..

..
.
..
3s23p5

▪ Cada par de electrones compartidos forman un

enlace.
Las estructuras de Lewis en
las moléculas muestran
todos los electrones de
enlace y los no enlazantes.
Tipo de enlace covalente según pares de electrones
compartidos:
❖Enlace simple o sencillo: Se comparten un par de
electrones.

Ejemplo: H-H

❖Enlace doble: Se comparten dos pares de electrones.

Ejemplo:
O=O

❖Enlace triple: Se comparten tres pares de

electrones.

Ejemplo: N N
Estructura de Lewis: representación por barras

a) PCl3 Tres enlaces sencillos

Enlace covalente polar

b) NH3 Tres enlaces sencillos

Enlace covalente polar

H
c) CH4 Enlace covalente polar
H C H
cuatro enlaces sencillos
H
Enlace covalente polar
d) HCN
Un enlace sencillo y un
enlace triple
e) H siete enlaces sencillos
dos enlaces dobles
H C C
O HC C H
Enlace covalente polar C - H
H H H Enlace covalente no polar C – C y
C=C

F tres enlaces sencillos

f) B F
F Enlace covalente polar

H cinco enlaces sencillos

g) H C O H
Enlace covalente polar
H
Obj. 8- Explicar la formación del enlace covalente coordinado.

Enlace covalente coordinado o dativo

Es un tipo especial en el cual el par de electrones
compartido lo aporta solo uno de los átomos que lo forman.

Para la formación del enlace coordinado se necesita:

➢ Un átomo debe tener un par de electrones

libres o no enlazantes (ÁTOMO DONADOR).

➢ Un átomo o ion que tenga deficiencia de un par de

electrones, tener un orbital vacío (ÁTOMO ACEPTOR).
 Formación del enlace covalente coordinado

F H F H
F B N H F B N H

••
+
B 2s2 2p1 F H F H Enlace
El B aceptor de donador de covalente
par de electrones par de e- N coordinado

+
H
H
N H
+ H+
••

H N H
H
H
 Formación del enlace covalente coordinado

+
H O + H+
Aceptor de
[H O H ]
H par de e-
H
Átomo donador Enlace covalente coordinado
el oxígeno
Obj.9- Describir los tipos de orbitales híbridos que forman: Be, B, C, O y N.

Para explicar la geometría de las moléculas (ángulos y

distancia) y el número de enlaces que un átomo forma
se formuló la “teoría de la hibridación”. En 1931 Linus
Pauling, demostró la combinación de las funciones de
onda de la mecánica cuántica de los orbitales atómicos
s y p, para formar un conjunto nuevo de funciones de
onda equivalentes, llamados orbitales híbridos.

Hibridación

Mezcla o combinación de 2 o más orbitales atómicos

puros de un mismo átomo, para formar nuevos
orbitales de igual energía y equivalentes.
Los tipos de hibridación en las moléculas dependen de los
orbitales atómicos y del número de orbitales combinados del
átomo.

Tipos de Hibridación entre orbitales atómicos: s y p

sp sp2 sp3

El número de orbitales híbridos formados, es igual al

número de orbitales atómicos puros que participan
en el proceso de hibridación.
 Tipos de enlace

Existen dos formas en las que

los orbitales atómicos se
traslapan para formar enlaces
entre átomos, los cuales se
identifican

Enlace sigma Enlace pi

 π
 
Traslape en forma frontal de orbitales a lo largo del eje
que une los átomos.
Se establece entre: dos orbitales híbridos, orbital
híbrido con orbital atómico y entre dos orbitales
atómicos.

 

 
 

El enlace pi se
caracteriza por:
• Traslape lateral
entre dos
orbitales atómicos
"p”.
• Densidad
electrónica sobre
y debajo del eje
internuclear.
 Los enlaces covalentes están formados por:
a. La superposición en forma frontal de orbitales híbridos
con orbitales atómicos (enlace sigma  ).
b. La superposición en forma frontal de orbitales híbridos
con orbitales híbridos (enlace sigma ).
c. La superposición en forma lateral de orbitales
atómicos p (enlace pi  ).
La mezcla del orbital atómico s y un orbital atómico p
produce dos orbitales nuevos que son híbridos
denominados: orbitales híbridos sp.

Los orbitales híbridos La cantidad de orbitales

son equivalentes en híbridos formados es igual al
forma y energía. número de orbitales
atómicos.
 4Be 1s2,2s2

Estado basal E 2p
fundamental
2s

Estado excitado E
2p
Promoción del e- 2s

Hibridación E
2 orbitales
híbridos sp
sp
Los dos orbitales híbridos formados se ubican en posición
lineal a 180° uno del otro.

Esto es consistente con la geometría observada de

los compuestos de berilio: lineal.
Hibridación sp2
 5B 1s2,2s22p1

Estado basal E 2p
fundamental
2s

Estado excitado E
2p
Promoción del e- 2s

Hibridación E
3 orbitales
híbridos sp2
sp2
Tres orbitales híbridos sp2

1200
 6C 1s2,2s22p2

Estado basal E 2p
fundamental
2s
E
Estado excitado
2p
Promoción del e- 2s

Hibridación E 4 orbitales
híbridos sp3
sp3
Hibridación sp3 del carbono
Hibridación sp3

109.50
 6C 1s2,2s22p2

Estado basal E 2p
fundamental
2s
E
Estado excitado
2p
Promoción del e- 2s

E
Hibridación
2pz 3 orbitales
sp2 híbridos sp2
 Hibridación sp2 del Carbono
Eteno
2pz

sp2

H  C  C H
   H
H
 6C 1s2,2s22p2

Estado basal E 2p
fundamental
2s

E
Estado excitado
2p
Promoción del e- 2s

E
Hibridación 2py 2pz
2 orbitales híbridos
sp
 Hibridación sp del Carbono

sp sp sp sp

  
Acetileno H 

 7N 1s2,2s22p3
NH3

E
Estado basal 2p
fundamental
2s
107.30
Hibridación
E

4 orbitales híbridos sp3

sp3
 8O 1s2,2s22p4
O

E H H

Estado basal 2p
fundamental
2s

Hibridación E
Angular
104.50
4 orbitales híbridos sp3
No se produce hibridación en:
❖Los orbitales atómicos p que van a formar:
Enlace pi.

❖Los orbitales atómicos vacíos.

 Tipos de hibridación del átomo central
◼ sp3
❑ 4 enlaces sencillos. Ejemplo: el C en metano CH4

❑ 3 enlaces sencillos + 1 par de e– sin compartir.

Ejemplo: El N en : NH3

❑ 2 enlaces sencillos + 2 pares de e– sin compartir. Ejemplo:

el O en H2O
O
H H
▪ sp2
3 enlaces sencillos.
Ejemplo: BF3

Para el eteno, habría 1 enlace doble (un  y un )

y 4 enlaces sencillos
H-C=C-H

H H
▪ sp
2 enlaces sencillos. Ejemplo: BeCl2

Cl – Be - Cl

2 enlaces dobles ( y ).

Ejemplo: CO2
O C O

Para el etino, habría 1 enlace triple (un 

y dos ) y 2 sencillos.
H–C=C-H
Obj. 10- Deducir e Identificar la forma geométrica de la molécula basándose
en el tipo de orbital híbrido utilizado por el átomo central.

La forma geométrica de una molécula es la

disposición de los átomos en el espacio.
La forma de una molécula está determinada por sus
ángulos de enlace, que son los ángulos formados por
las líneas que unen los núcleos de los átomos de la
molécula.

Para moléculas formadas por 3 o más átomos, el

modelo de repulsión de los pares electrónicos
(RPECV), dice que: “La geometría viene dada por la
repulsión de los pares de e– del átomo central”.
◼ Las fórmulas estructurales
muestran el orden en que
los átomos se enlazan.

La estructura molecular, define el

comportamiento químico de una
molécula por su forma, es decir, por
la disposición espacial de los
átomos.
La teoría de RPECV “El mejor arreglo de un número dado de
dominios de electrones es el que minimiza las repulsiones
entre ellos”.
Los orbitales híbridos permiten utilizar la teoría del
enlace de valencia para describir los enlaces
covalentes de las moléculas en las que la
geometría se ajusta a las del RPECV.

La combinación de la teoría RPECV y la teoría de

hibridación es una forma útil de describir la forma y
el enlace en una molécula.
Forma Geométrica de Molécula según Tipo de Hibridación

Angular
104.50
107.30 Piramidal
 Hibridación entre orbitales atómicos s y p
Número de Tipo de Número de Ejemplos Forma geométrica
orbitales atómicos hibridación orbitales y ángulo de enlace
híbridos
formados

s y 1 orbital p sp 2 BeCl2, Lineal, 1800

C2H2
Hibridación
s y 2 orbitales p sp2 3 BBr3 , C2H4 Trigonal plana ,
2 syp sp 1200

s y 3 orbitales p sp3 4 CH4 Tetraédrica,

109.50
NH3 Piramidal,107.30

H 2O Angular, 104.50
 Hibridación del carbono

C 1s 2,2s22p2
6
sp3
TETRAÉDRICA

sp2

TRIGONAL
PLANA
sp

LINEAL
 Hibridación sp
Forma Geométrica : Lineal

O=C=O

H – Be – H
 Hibridación sp2
Forma geométrica: Trigonal plana

Formaldehído

Cl
B Cl

Cl
 Hibridación sp3
Forma geométrica
.. ..

Tetraédrica Piramidal Angular

trigonal
La repulsión de estos pares de e– sin compartir es mayor
que entre pares de e– de enlace. Disminuyendo el ángulo
de enlace entre los átomos.
Obj. 11- Representar y Diferenciar los enlaces sigma y pi de una molécula,
partiendo de su fórmula estructural desarrollada.

En una molécula podemos identificar el tipo de enlace 

y , además el tipo de hibridación del átomo.
➢ Si el átomo está unido por enlaces sencillos los
enlaces son sigma .

Número de enlaces
  =4



Tipo de hibridación: sp3
➢ Cuando los átomos están unidos por un enlace
doble, el cual consiste en un enlace  y un .
Número de enlaces
H 
H =1
  =5
  
Tipo de hibridación : sp2

➢ Cuando los átomos están unidos por un enlace

triple, que consiste en un enlace  y dos 
  Número de enlaces

H  H =2

=3
Tipo de hibridación : sp
➢ Cuando los átomos están unidos por dos enlaces
dobles, en cada enlace doble hay un enlace  y un .

 
Número de enlaces
  =2
=2
Tipo de hibridación : sp
Ejercicios: Identificar el tipo de hibridación y enlace
sigma y pi.
Número de enlaces
 =1
a)
 =3
 
Formaldehído Tipo de hibridación : sp2

Número de enlaces
=1
   =7
 
2
  Tipo de hibridación :
b)  1 C # 1 = sp2
C # 2 = sp3
Ácido acético
 En el siguiente compuesto orgánico:

H H H
| |  |

= C= C- C≡

H- C 
C- C-H
1 2 3 4 5 6
1,2-hexadien-4-ino
H
1) Identifique en la
molécula los enlaces  3) Tipo de hibridación de C

2) Número de enlaces: Hibridación del Carbono 1 = sp2

Hibridación del Carbono 2 = sp
a) Sigma = 11
Hibridación del Carbono 3 = sp2
b) pi = 4
Hibridación del Carbono 4 = sp
c) Covalente polar = 6 Hibridación del Carbono 5 = sp
Hibridación del Carbono 6 = sp3
Obj. 12- Predecir la polaridad de una molécula basándose en su forma
geométrica y en la naturaleza de sus constituyentes.

Para determinar si una molécula es polar, necesitamos

conocer dos cosas:
1- La polaridad de los enlaces de la molécula.
2- La geometría molecular y tipo de átomos.

➢ Una molécula puede tener enlace polar, pero la

molécula sea no polar.

➢ Para determinar la polaridad de la molécula se debe

obtener el momento dipolar total de la molécula a
partir de los dipolos de enlace individuales.
Cuando los átomos que forman la molécula tienen
diferente electronegatividad, hay una distribución
asimétrica del par de e- compartidos, por lo que el
enlace es polar.

d+ d-
H F

Cada enlace tiene un momento dipolar “” (magnitud vectorial

que depende de la diferencia de electronegatividad entre los
átomos cuya dirección es la línea que une ambos átomos y cuyo
sentido va del menos electronegativo al más electronegativo.
Dependiendo de cómo sea   de los enlaces que forman
una molécula, estas se clasifican en:

▪ Moléculas polares. Tienen   diferente de cero:

Moléculas con un solo enlace covalente polar. Ej: HBr.
Moléculas angulares, piramidales, .... Ej: H2O, NH3.

◼ Moléculas no polares. Tienen   nulo, igual a

cero:
❑ Moléculas con enlaces no polares. Ej: H2, Cl2.
❑   = 0. Ej: CH4, CO2.
 Geometría molecular
H2O
CO2
d- d-
Dipolos de enlace
d+ d+

Cada dipolo C=O se

Los dipolos H-O no se anulan anula porque la molécula
porque la molécula no es lineal, es lineal
sino angular.

 ≠0 = 0
(molécula polar) (molécula no polar)
- Si los átomos enlazados son del mismo elemento, la molécula
es no polar. (los vectores se anulan)

= 0
H C H molécula no polar

= 0 = 0
molécula no polar molécula no polar
 -Si los átomos enlazados
≠ 0 son de diferentes
elementos y no se anulan
los momentos dipolares, la
molécula es polar.

Si hay pares de S
electrones libres en el
átomo central, la
molécula es polar. ≠ 0
molécula polar
≠ 0

 ≠0
molécula polar
Obj.13-Explicar y Representar las fuerzas de Van der Waals, Ion – dipolo
y puente de hidrógeno.
Las fuerzas intramoleculares mantienen juntos a los átomos de una
molécula.(Enlace covalente)

Las fuerzas
intermoleculares son
fuerzas de atracción
débiles que existen entre
las moléculas.
Ejemplo entre las fuerzas:
Las fuerzas intermoleculares son las
• 41 kJ para vaporizar 1 mol de responsables de las propiedades físicas:
agua (intermolecular) punto de ebullición, punto de fusión,
presión de vapor, viscosidad y de mantener
• 930 kJ para romper todos los
unidas a las moléculas en los líquidos y
enlaces O-H en 1 mol de agua
sólidos.
(intramolecular)

A baja temperatura, las moléculas de N2 ejercen una atracción débil entre sí debido
a fuerzas intermoleculares, lo que ocasiona que el nitrógeno se vuelva líquido.
 Las fuerzas intermoleculares en conjunto reciben el
nombre de: FUERZAS DE VAN DER WAALS
Las fuerzas intermoleculares se originan
por la distribución permanente (moléculas
polares) y momentáneamente (moléculas
no polares) desigual de la densidad
electrónica.

+ - + - Johannes Van der Waals

científico holandés (1837- 1923).

- + La intensidad de las fuerzas

intermoleculares está determinada por:
-Tamaño de las moléculas.
- Forma de las moléculas.

+ - - Polaridad de las moléculas.

 Fuerzas de Van der Waals
➢ Fuerzas dipolo-dipolo: interacciones entre dipolos
permanentes (moléculas polares).

➢ Fuerzas dipolo-dipolo inducido: interacciones entre

dipolo permanente (moléculas polares) con molécula
no polar.(dipolo inducido)
➢ Fuerzas de dispersión o Fuerzas de London: entre
dipolos instantáneos. (Fritz London 1928)
➢ Enlace o puente de Hidrógeno.
Es relativamente fuerte y se establece en
moléculas que posean H entre átomos de F, O, N.
Fuerzas de atracción entre un ion y una molécula polar.
 Son de importancia en las disoluciones de compuestos
iónicos.
 La intensidad de estas fuerzas hace posible que las
sustancias iónicas se disuelvan en disolventes polares.

d-

d+
H2O
 Interacciones dipolo - dipolo
Fuerzas de atracción entre dipolos permanentes de
dos moléculas polares.
• El extremo positivo de una molécula es atraído al extremo
negativo de la otra y viceversa.
• Estas fuerzas únicamente son importantes cuando las
moléculas están cercanas unas de otras.

Interacciones
de atracción

Interacciones de
repulsión
 Fuerzas dipolo-dipolo

Orientación de moléculas polares en un sólido

Las interacciones en un sólido son mayores

 20.85°C
81.85°C

Mientras más polar es la molécula, más alto su

punto de ebullición, mayor intensidad de las
interacciones dipolo-dipolo.
 Las fuerzas de dispersión o Fuerzas de London.

Son fuerzas de atracción que se forman

momentáneamente por desplazamiento de la densidad
electrónica, formando un dipolo instantáneo, generando en
el átomo o molécula adyacente un dipolo inducido.

son las atracciones entre un dipolo instantáneo y un

dipolo inducido.
 Factores que afectan la intensidad de las
fuerzas de London
❖ NÚMERO DE ELECTRONES (polarizabilidad).
❖ MASA MOLAR (TAMAÑO DE LA MOLÉCULA).
❖ FORMA DE LA MOLÉCULA (ISÓMEROS DE CADENA).

Polarizabilidad es la facilidad con la que la distribución del

electrón en el átomo o molécula puede ser distorsionada
por un campo eléctrico cercano.

❖ Los átomos a mayor número atómico, los átomos tienen

más nubes de electrones y a medida que estas se hacen
mas grandes y difusas, son atraídas con menos fuerza
por el núcleo, las cuales son más fáciles de una
polarización. Aumentando la intensidad de las fuerzas
de dispersión a mayor número de electrones.
❖La intensidad de las fuerzas de dispersión tiende a
aumentar a mayor masa molar o peso molecular.
 ❖Forma de la molécula (isómeros de cadena)
La forma de la molécula afecta la intensidad de las fuerzas de dispersión:
las moléculas grandes y lineales (como el n-pentano), tienden a tener
fuerzas de dispersión más intensas que las moléculas ramificadas
(como el neopentano).

 Esto se debe a la mayor área o superficie de contacto en las

moléculas en el n-pentano, influyen en las propiedades físicas.

n - pentano
P.E. 36ºC neopentano
P.E 9ºC

Mayor
intensidad

Menor intensidad F.L

Las fuerzas de London están presentes en todas
las moléculas, ya sean polares o no polares

El punto de ebullición aumenta con la longitud de la

cadena.

En las moléculas no polares la única fuerza de van der

Waals es la fuerza de dispersión de London.
 Tipos de atracciones electrostáticas

Fuerzas ion-dipolo

Fuerzas de Van der Waals.

Fuerzas dipolo-dipolo
d+ d- d+ d-
Entre dipolos permanentes
H Cl H Cl (moléculas polares)
Fuerzas de dispersión o Fuerzas de London
- - Entre dipolos instantáneos
-- + - d+ d-
- (ej.: Gases nobles, moléculas
no polares)
Fuerzas dipolo- dipolo inducido

d- - - H
d+ H - + - O d+ d-
O - - H
H
Entre dipolos inducidos
(ej.: moléculas apolares CO2 en agua)
 Dipolo temporal- dipolo inducido

No polar

Interacción de ion- dipolo inducido

Interacción de dipolos dipolo-inducido

El puente de hidrógeno es una interacción de atracción
entre un átomo de hidrógeno enlazado en forma positiva a
un átomo con alta electronegatividad (H-O,H-N ,H-F ) y un
par de electrones no compartidos en un átomo de (F,O,N) de
otra molécula.

Puente de
hidrógeno

Puente de hidrógeno

El Hidrógeno forma un “puente” entre dos átomos altamente

electronegativos y pequeños(radio atómico) que tienen pares de
electrones solitarios: O,N y F
 El puente de
hidrógeno es el
responsable de P.E
y P.F. anormalmente
altos.
Obj. 14- Identificar y Representar el enlace de hidrógeno Intermolecular e
Intramolecular.

El enlace o puente de Hidrógeno puede ser:

➢ Intermolecular.
➢ Intramolecular.
Puente de hidrógeno intermolecular

Entre dos o más moléculas , se puede dar el enlace de hidrógeno entre

Moléculas de la misma sustancia o entre moléculas diferentes-.

intermolecular
Puente de hidrógeno entre molécula de HF Puente de hidrógeno
en estado líquido: entre moléculas de
H2O en estado líquido
 Puente de Hidrógeno Intermolecular

Ácido acético CH3COOH

Ácido fórmico
Las moléculas con
mayor grupos OH
presentan más
puente de
hidrógeno.

Glicerina tiene mayor

viscosidad, presenta
más puentes de
hidrógeno.
 Puente de hidrógeno intramolecular

O
= OH
..
C-OH C = O:

.. OH
O:

-C - OH
OH
Ácido salicílico
Ácido isoftálico
..
-NH2

2- aminofenol
 El puente de
hidrógeno en
las cadenas
de péptido
ocasionan
espirales y
hélices.
 La forma
estructural de
las proteínas,
estructura
tridimensional
.
 Estructura de las proteínas
Fuerzas intermoleculares en una molécula de proteína

fuerzas
puente de hidrógeno
dipolo-dipolo
fuerzas de dispersión

fuerzas de fuerzas
dispersión Dipolo-dipolo
fuerzas de fuerzas
dispersión dipolo-dipolo
Obj. 15- Explicar las propiedades e importancia del enlace metálico y su
formación a partir de la teoría del mar de electrones.

Enlace Metálico
◼ Es la fuerza de atracción
eléctrica entre los iones
metálicos con carga positiva y
de las cargas negativas de los
electrones móviles que se
encuentran libres moviéndose
entre los iones. Los átomos de
metal están fuertemente
empaquetados, esto permite
que los electrones se muevan
dentro de la red de átomos.
 Existen dos modelos que explican el enlace:
 Modelo del mar de electrones.
 Modelo de bandas.

Modelo del mar de electrones

❖ Los átomos de los metales tienen pocos electrones de
valencia, los pierden fácilmente y se convierten en iones
positivos, por ejemplo: Na+, Cu2+, Mg2+.
❖ Los iones positivos (cationes) formados se ordenan en
el espacio formando la red metálica.
❖ Los electrones de valencia desprendidos de los átomos
forman una nube de electrones que puede desplazarse
a través de toda la red.
❖ Los iones positivos del metal
quedan unidos mediante la
nube de electrones con carga
negativa que los envuelve.

❖Las atracciones mantienen

los electrones cerca de los
cationes, pero no tan fuerte
como para impedir su flujo.

Los metales pueden considerarse

como cationes suspendidos en un
“mar” de electrones de valencia.
La mayoría de los metales se encuentran en compuestos
inorgánicos sólidos conocidos como minerales.
 Características del Enlace Metálico
➢ Lo forman los metales y es un enlace
bastante fuerte.

➢ Forman redes cristalinas muy estables.

(fuerte atracción entre cationes metálicos
y los e-).
➢ Se comparten los e- de valencia colectivamente.

➢ Una nube electrónica rodea a todo el conjunto de

iones positivos, empaquetados ordenadamente,
formando una estructura cristalina de alto índice de
coordinación.

➢ El enlace no es dirigido, están deslocalizados.

Propiedades físicas de los metales

➢ Son sólidos a temperatura ambiente excepto el Hg.

➢ Son dúctiles ( pueden estirarse
en alambres) y maleables
(pueden hacerse láminas)
debido a que no existen
enlaces con una dirección
determinada. Si se distorsiona
la estructura los e– vuelven a
estabilizarla interponiéndose
entre los cationes.
➢ La mayoría de los metales
son de color blanco-plateado,
excepto el oro y cobre.
➢ Son buenos conductores de la electricidad debido a la
deslocalización de los e–, tienen movilidad para alejarse
de un electrodo negativo y acercarse al electrodo positivo
cuando se somete a un potencial eléctrico.

➢ Conducen el calor debido a la movilidad de los

electrones hace que las vibraciones en unos se
transmitan con facilidad a los de al lado, transfiriendo la
energía cinética de una parte del cristal a otra.
➢ Tienen, altos Puntos Fusión y de ebullición.
Dependiendo de la estructura de la red.

➢ Tienen un brillo característico debido a la gran cantidad

de niveles muy próximos de energía que hace que
prácticamente absorban energía de cualquier “” que
inmediatamente emiten (reflejo y brillo).
➢ Densidad elevada.

➢ Insolubles en agua.

➢ Pueden mezclarse cuando se funden

(aleaciones).

➢ Dureza variable (existen desde los muy blandos

(Na) que pueden cortarse con una tijera, hasta
muy duros (Cr).