G

Tema # ~ CTM

* PROPIEDADES MECÁNICAS
Es todos los materiales están sometidos a
fuerzas o
cargas
externas
el comportamiento mecánico es la respuesta a esas
fuerzas
. 1 CONCEPTOS TENSIÓN
4 .
-
DEFORMACIÓN . TIPOS DE ESFUERZOS MECÁNICOS

> La
-
fuerza aplicada es estática
-Aplicada uniformemente sobre una sección /superficie

tipos esfuerzos mecánicos

·
de :

TRAcción (Tensión) =
Compresión - CiZALLADURA (sheart

>
- Esfuerzo a TRACCION

-
Alargamiento 10
-
Al = 1 -

I I
be
tensión (nominal) -o = [Mia =
10N/m2]
(stress)
lo

me
=
C
Deformación (nominal) =
E
=El
-(
(strain)
-
--

-
Esfuerzo a Compresión
↓E
Ao
Mu
Fe se considera

lo
= l- 20 20

-
=
T F
>
- Torsión
Esfuerzo a CIZALLADURA (cortadura >
-
Esfuerzo a

A Tensión 2 F/Ao
+
=
·

Deformación
·
V =

tgt

4. 2
.
Deformación elástica. Módulo DE YOUNG

=
M
F
o >
-
Reformación
Elástico
- - o =
E
# /E =

+ga
↓
Módulo de elásticidad

E= de
Young
Alargamiento"
o

be

-En cizalladura t = C Módulo azalladora.

F
4
. 3 PROPIEDADES ELÁSTICAS DE LOS MATERIALES

>
-
coeficiente de Poisson -
v

t
Ez =

& saxial
-
--
I
M I

--
Ex =

*= =
Ey - transversal I

Coeficiente Poisson
v
-
= Exi
ETRANS
·

I
-

>
-
Para sección de do ETrans =
-

>
- Para materiales isótropos + E =
2 G(1 +V)
 11 4DEFORMACIÓN PLÁSTICA
.
: Limite de Elasticidad

>
-
Limite elástico Oyretensión limite entre comportamiento elástico y
plástico

Oy
Tensión de
>
-
seguridad/de trabajo =factor de seguridad

deformación Alargamiento
(a)
> DUCTILIDAD
- - Grado de
x0
% EL
I

:
plástica hasta la fractura relativo

>
-
TENACIDAD- Capacidad de absorber energía
antes de la
fractura (toughness)

=>TENSIÓN Y DEFORMACIONES REALES

F
tensión
·
real : ORF
Ai

deformación real :
der = en
= en
S
·
Relacióno-E reales nominales Er = en (1 + E)
y

Aili =
Aolo - Or = -(1 + E]

4. 5 BUREZA - Medida de la resistencia del material a la

deformación plástica localizada

6 FATIGA del material CICLICASO de valores

Comportamiento frente
4. - a TENSIONES FLUCTUANTES

inferiores a la resistencia a tracción/ límite elástico

2 Para tensiones ádicas entre tensión máx y min

Omax Omin Emin

Gm R
=
·
Valor medio :
2
·
Cociente de tensiones : =

Tuáx

·
Intervalo de tensiones : Or =
Omix-Omin
·
Amplitud tensión : =max
SEMINARIO T4 .
:

&
Axial
=
025 %

amm
-
a) Para , determinar la
cada metal masa
puede sujetar el cable·
que

F g +m
m
F/g
= -
=

↓
.

183MPa
3
* Para el acero inoxidable o= E Eaxial. = 193 -

4825MP
531289
=

F= mgm=
F/AcE
2
8= F =
0 .
Au =
482/5MPa - (415)
. =
30695 , 32x

1034pa
Y
① Para fundición ductil :
O-E Eaxial= 160 =
400MPa
254492593
. .

F= m
ge m
.

& F/Ao = F = 0 .
Au =
400 MPa . .
(415) = 254469N

. 275MPa
Y
① Para aleación de Etaneo -E Eaxial 110-103

A 17
.

Fem
Gem
.

v =
F/Au = F= 0 .
Ao =
275MPa n(y's)2
-
= 17494174N

b) cuantos días ? mirar tabla .

> En
-
la tabla 3 185 .
cidos

ocidos =
4285714
mnX via = zad Se
 4
.7 FLUENCIA (creep) + tensión de.
. Deformación permanente (plástica) y dependiente del tiempo a

>
-
Dependencia con la tensión
y
la temperatura. -Es =
Kohexp()
Ej Aleación
:
níquel baja

-
Parámetro de Larson-Miller :
TCCT tiempo ruptura -

o =
2000kg
. 12
8 mu
-
gg
( 2Mpa <oy =
300 Mp

Essección

& como la tensión es menor que el límite elástico, se cumple la ley de MoOKE (o =
E .

z)

-Como estack = l 20 + De b +
20 .
=
= =
200 + 200 =
2004
M
régimen elástico

Omáx =
oy
=
300 MPa =
F/(8 -
12) =-
-
m =
F/g
= 300 8 .
.
12/98 =kg
F

a) El dirección
alargamiento en la de la
carga aplicada

278
Al =
Eaxiai lo
=
(o/E) 10 >
-
Al = --X5000 =
7mm
=>
193080 =

o 270MPcy
>
-
F =
1750 98 . =
30

F = 17167, 5N

b) El cambio de diámetro del cable

Ad =
ETRANSVERSA)
·
do = -

V EAXiAl - =

U.E do

Ad =- 03 .. 9 =- 378mm =
-
Signo" "porque
-

es una reducción
 > F
- = 1500 987 14715a
. =

>
- Ao = 6 .
6 =
36 mm2

= =
5
-o =
408754

[
bronce y acero 1045 + 0= 408' tb MPa
zy)
·
Materiales propuestos
CONDICIÓN
aleación aluminion by 3500 + NO Cumple La
=

E
* bronce = 5'6 mm
2 Al =
Etilo = lo e
para cada metal

*lacero = 2'amm 1 El metal que cumple

b) Si el metal es seleccionado como candidato, determinar la carga máxima (en Kg) que podría

Soportar la barra ,
sin dejar de cumplir los requisitos pedidos.

>
- Para el acero 1045

=max
(490x36)
4 x 1500 560 MPa m= 1800
kg
. = =

210000 q (8)

2) Si el metal no resulta seleccionado, calcular el mínimo que debería tener la sección cuadrada

de la barra para que se cumplan Todos los requisitos pedidos

>
- para
1045
acero oye =
6'5m

E
Es Se comprueba
que para esa tensión Al = 350 - 500 = 5mm m * Al =
4 = 1500 =

·
Como se supera el máx de 4mm ,
calculamos la tensión necesaria para 4mm >
-
omáx =
187 MPa

* e = =
887mm

>
-
Para Bronce

Al =
4mmEz== 67x
o =
E -

Ez =
110000 . 267x153 = 234Pate
= =
7mm
 Ao = .

(1) =
1767 mm

=0000396Mpa etitanio
y acero oyo acero inoxidable 3

- Aleación titaneo 110) =

E396x15 = 06mm =
16MMM

>
- Acero 4140 + 1Ad) = .
0 -
do =
210086
x 396 x 15 = 00085mm = 83 mm <12Mm

b) si el metal es seleccionado como candidato determinar la fuerza máxima podría

, que

soportar la barra ,
sin
dejar de cumplir los requisitos pedidos

>
-
Para o =
by
=
650MPa (Ad) =30x650x15 = domm =
14
MLM

d'012
= max-15max = 560M

#máx =
Gmax
.

A0 =
560 176,7 = 108 kN
·

2) si el metal no resulta seleccionano, calcular el diámetro

>
- Acero inox .

=d =
2
.= 17mm (D ..
dx30x1 =dom
>
- 2m 12m
Acero titanio

Ida = dozmm =E o .

d =Ec== 34 70000

115000
.

-
-

0812 .

I
=
11mm

d =
2 u
.
=
22mm
 = =mmd2r =

30000/25 = 12000 min

12000/60 =
200 horas

a) ¿ Cuál es el diámetro mínimo que debería tener el cable

para
evitar la rotura por fatiga?
¿ A qué factor de seguridad equivale?

2= 2
. =. 15

Factor 16
de
Seguridad by Ow 1000/620
= = =
=
 tiempo de ruptura 182x

K it = 067
!103
X

18
S

>
- t= 18267 =
4684

F= 0 .

Ac =
80 ..
(15)
=
14137'2N .
TEMA _
5 :
DIAGRAMAS DE FASE

.1
5 -> DEFINICIONES

>
- SISTEMA+ Es cualquier porción del universo aislado para su estudio

>
-
FASE
+ Parte
homogénea de un sistema, con características físicas y químicas comunes (P)
> COMPONENTE - Cada
- uno de los elementos que forman una
fase (C)
>
-
DIAGRAMA De FASE Representación
gráfica
externas/internas (F)
>
-
GRADOS DE LIBERTAD -N
:

de variables independientes ,

5 2- REGLA DE FASES

P+ F +- Temperatura y presión variables

·
=
C

·
P+ F = C +i 2. + Presión ce .

P +F C+ 2
Asolo liqe compo
=
.

>
-
En el A 1 +F 1+ 2 + F 2
punto
=
=

-
Sol + 117 .

- En el B 2+ F 1+ 2 2
punto = + F=

+ vapor .

-soltliq
> En
- el punto x = 3+F = 2 +2 + F= 0

del puro (c 1)
Diagrama presión-temp #28 Diagrama magnesio =
.

5. 3- SOLUCIONES
5 SOLIDAS

Solución sólida e Sólido 2/más dispersos estructura metálica de

>
-
formado por componentes en una

1 fase . Análogas a la fase líquida.

Y
>
-
Disolvente
saturada/insaturada
>
- Soluto dependiendo de su cantidad sobresaturada .

>
- limite de solubilidad

sólido SólidisTo por

=
>
-
Líquidos +T a la que se
forma el primer debajo de la que se formó el sólido .

2 solubilidad ilimitada + Componentes completamente solubles entre si

. Solubilidad limitada - Los componentes

2 no son completamente solubles entre sí .

.4
5 - REGLAS DE HUME-ROTHERY

& Para que una solución sólida tenga solubilidad ilimitada e Condiciones

. Factor
1 De TAMAÑO -los átomos deben ser de tamaño similar

. ESTRUCTURA CRISTALINA
2 - los componentes deben tener la misma estructura cristalina

3 + los átomos
. VALENCIA deben tener la misma valencia

4
. ELECTRONEGATIVIDAD - la electronegatividades deben ser similares
 5. 5 1 CLASIFICACIÓN SOLUCIONES SÓLIDAS
>
-
SOLUCIONES Sólidas De sustitución se los átomos del disolvente pueden sustituirse por átomos de soluto

en las posiciones de la red cristalina

Soluciones SólidasDe inserción los átomos situán los

hay
>
- - de soluto se en espacios que
entre los átomos de disolvente (intersticios) .

>
- SOLUCIONES SÓLIDAS ORDENADAS + los átomos Se situan ordenadamente en las posiciones
de la red cristalina

>
-
SOLUCIONES SOLIDAS DESORDENADAS+ los átomos se sitúan aleatoriamente en las

posiciones de la red cristalina

5

. be TRANSICION ORDEN -DESORDEN

(>390 %)
Ejemplo -
Au-Cu . Temperatura alta mantiene la distribución aleatoria en
fac
.

·
↓ 390 C posiciones centradas
%

, cu en
· Átomo promedio Au y Cu

·
y Au en vertices .

· An
·
a

5. 7 .
+
ENDURECIMIENTO POR SOLUCIÓN SOLIDA
de
#
Depende 2
factores :

&s La diferencia del tamaño atómico entre

original (disolvente) y agregado (soluta
Les 2 La cantidad de elemento
agregado

* Produce los
siguientes efectos :

>
- 1 Límite elástico, resistencia tracción dureza
a y
>
-
2 Generalmente, ducticidad aleación es

del material puro

menor que la
.

>
-
3La conductividad eléctrica d

.8
5 . CLASIFICACIÓN DIAGRAMAS DE FASES

S
- Con solubilidad total en Líg y en sólido. SISTEMA BINARIO ISOMORFO

>
- con solubilidad total líq y parcial
.
sólido
>
-
Con solubilidad total liq e insolubilidad total sol .

Di de
.

# agramas
fase binarios
>
-
compuesto y fases intermedias
> con
-
solubilidad parcial en liq .

Diagrama
>
-
reacción
con
peritéctica .

>
-
Diagrama con reacción entectoide
L

*
Diagramas de fases ternarios .
5. 9
5 . DIAGRAMA DE FASES DE UN SISTEMA BINARIO ISOMORFO
>
- Está
solubilidad total en estado líquido
constituido por dos componentes
solubilidad total en estado sólido

eiquidus L
fase líquida ; por encima de las liquidus
↓
x+ L = Entre liquidus y solidus

sólida,
*
fase por debajo de solidus

-En equilibrio
saidus e EVOLUCIÓN DE UNA ALEACIÓN
# variable]
-Fuera del equilibrio
Chay segregación)

INFORMACIÓN
Y COMPOSICIÓN FIJA
>
- CUANTITATIVA A UNA To

A (11004) fase sólida L

Punt

liquida
:
· 1 FASES PRESENTES
(UntB (1250 C) una fase sólida una
:

-
ent A · : 60 % Ni
y 40 % C

·
2 PROPORCIÓN DE CADA
>
-
Punto B : se traza una recta de reparto (isoterma)
la temperatura los puntos
y se determinan
:

COMPONENTE 1250 C
EN CADA FASE a

de corte con las líneas liquidus

y solidus
Fase 43 % Ni 57 % Cu
>
- y
L =

& -FASE Le 32 % Ni
y 68 % Gu

Punto A : 100 %
fase

↑
<

3 PROPORCIÓN DE CADA FASE

B
Punto
:
fase sólida y líquida * Cálculo

= ==
E
03 lique se
·
Wh = 73 %
fase
*

WS
==== fase sold e la
·
dz = 27 %

. 10 DIAGRAMA
5 + DE FASES - SOLUBILIDAD TOTAL EN ESTADO LÍQU Y SOLUB PARCIAL .
.
EN ESTADO SOLIDO

L e
fase líquida por encima de liquidos

solvusda izquier a
se

F
-
Entre solidus
y

Solidus

f
>
- +existe X +

↑
Entre la linea entéctica las líneas solvus
y

Fit
-

>
- Pto entectico
 2 Evolución durante el enfriamiento de una aleación

Pb-Sn con un 30% en

peso de Su

· 1
Punto +300C , líquido (30% Sn)

Punto 2 +
· 270c ,
L(30% Sn) + Primeros Cristales F solida
. (11 % 'sn)

·
Punto
3+ 230
,
((47 % Sn) + Fase Solida (16 % Sn)

w == 045 WS =30 = 055

·
unto 4 183 Reacción Entéctica Liq (619 % Sn) -
-
:
C , .

fase sólida a (192 % Sn) + fase solida l (975 % Sn)

5
Punto 125
fase sólida (8 % Sn)+ fase solida &(100 %) =
·
192
:

3=
C a 30 -

%25
,
w = =
Ws
629 - 19'2

00307
Wa = WB
-

&> SEMINARIO T 5 .
.
#

-
L · 1

o
· 16

-
--------
--------
E

a) Construir diagrama de fases

1) Determinar los libertad cada

grados de en Zona.

> Para esto

- utilitaremos en fase de Gibbs P+ F C+ 1
regla de =
:

S
( + 1+ F = 2+ 1 + F =
2

L+ x + 2+ F =
2 + 11 F =
1

2 + 1 +F = 2+ 1 + F =
2

c) Para una aleación del 60 % en

peso del metal B describir el proceso de solidificación desde .
L

la línea líquidos
-En el punto 1 , nos encontramos
por encima
de del sistema, en la
fase líquida.

Al disminuir la directamente la línea liquidos especificamente

-En el punto . temperatura, nos encontramos
llegamos 550 %,
en
2 , cuando a en ese
momento, se comienza a
formar el sólido X .

donde encontramos la mezcla de L 1, medida que To, más tendremos

- En el punto .
3 Nos encontramos entre liquidos y solidus
,
+ a
tengamos menor a

> En el 4. Disminimos la To la linea sólidos 3802 completa practicamente la solidificación

punto y Llegamos
-
a en se
,

En el punto . Hemos disminuido tanto la TF hemos

llegado al sólido < de 60 % de aleación
5

>
-
, que .
 asparalaalacióndelapartadoindicarlas fasespresentes elporcentea te ,

T- de
fases presentes
>
- En la 500
, hay L .
,
la fase L
y
la
fase .
L

del metal A
fase Riquida del metal B 57%

E
- : 43% -

%
>
-
fase sólida X : 86 % del metal B-14 % del metal A

S
=60x100 = 583 %
-

w =

86
-

43
2
Porcentaje de cada fase con regla de la palanca
60 43x100 4117 %
-

Wa =

43
=

86 -

2) Representar la curva de

aleación del
-

enfriamiento, de la
-

las
apartado c) ,
indicando
fases
&
presentes en cada etapa

1+ F = 2+
14 E 2
·
liquidus

a) Dibujar el diagrama
b) Identificar
en cada
las

fase
fases presentes y
1p + F = 1+ C
de
fase
los
grados de libertad

&
·
- 21F = 2
en sólido 2
y B
+
1 + F = 1+

c) Describir para una aleación entectica, la transformación entéctica al solidificar

y
calcular los porcentajes de las fases
en la mezcla entéctica

Una aleación de composición entéctica corresponde en este caso a un sistema

formado por un 60 % del metal B
y un 40 %

del metal A . Justo por encima de la Tentéctica la aleación se encuentra en

fase líquida . Justo por debajo de la Tentéctica,

la aleación está compuesta por dos fases sólidas X+B . A la Tertéctica (2006) la reacción entéctica :
se produce

200C L (60 % B -
40% A) +x(12% B -
88 % A)+ B(86 % B -
14 % A)

& Los
porcentajes calculados mediante la regla de la palanca .

Wa =
8660x100 = 351 % We = 60-12x10
86 -
12
=
6%

d) Calcular la densidad de la mezda entéctica si las densidades de A

yB son
PA 10g/cm3 y pB
= =
8 glcm3

MOTALMAPTOTAL =
87g/m
 e) Para una aleación hipoentéctica con un 20 % en
peso del metal B
,
describir cualitativamente

el proceso de liquida hasta solidificación

solidificación desde la
fase la temperatura a la cual se completa la

..
1 - Por encima de la línea de liquidos el sistema se encuentra en
fase líquida.

. . - Al
2 ↓ La To
,
el sistema llegará a cortar a la linea liquidos, ocurrirá en torno a 335%

L En este caso se comienza a

formar el primer sólido.

. - Siempre que
3 el sistema se encuentre entre
liquidos y la isoterma entéctica e) + X
⑧3
Ltd
L+ B
↓ Y O

B 4
. -
Cuando el sistema alcance la Tertectica (2002)
,
se completará practicamente la solidificación
5
⑧
2 + B
5
5 -
↓200 , se completa la solidificación, y el sistema está formado por X+ 5

de las mismas , así los porcentajes

f) Para la aleación anterior, indicar las fases presentes y calcular el porcentaje como

de los metales A y B en dichas

fases las temperaturas de 300 encima de 200C
y justo por tu de 200
a
, justo por

>
- A la To de 300212 Fases L + X

S
>
-
fase líquida L : 30 % metal B-70% A

2 : 6% metal B-911 % A
-
fase sólida

20-6 583o

(wi
= x100 =

%
Wa
30 20 4117 %
-

= - x 100 =

30 -
6

>
- Por encima de 2002 +
Referencia la eutéctica

60 % B 40 % A

S
gase liquida
-
:
>
-

>
-
gase solida : 12% B-88 % A

S
20 12
% 1617 %
-

* 100
Wi
=
=

60 -
12

60 28
833 %
-

Wa = - =

68 - 12

&

dT
debajo
>
-
Justo por de 2002 e 200 -

Legacesvida-
S 201
WB = x100 = 10 %
%

Wx 86 28 892 %
-

= * 100=
86 -
12
TEMA 6 :
DIAGRAMA HERRO-CARBONO Y TRANSFORMACIONES DE FASE

61 .
. 11FASES CONSTITUYENTES Y PUNTOS SINGULARES
1538
+
TASES
DEL HIERRO PURO Fex (bc) Fey (Fc ** : FeG (bcd - Liquid

S
· X- Max solubilidad 0'022 % CaHEC BLANDA Y DUCTI

S
FERRITA
009 % C 1495c 2e estable altas temperaturas
·
Se Máx solubilidad a a

AUSTENTITA - Y e
Máxima solubilidad 211 % C a 1148C

· CEMENTITA (FezC) MUY DURA Y FRÁGIL + En Tambiente es estable. En #T (700c)

se descompone en Fe y < (grafito) .

(EUTECTICO
PERITÉCTICO (T 1495c)
= :
Liq + S-Y LEBEBURITA
-
- PUNTOS Singulares <T =
1148) :
Liq (43%M (C) + Fes

EUTECTOIDE (T =
727
·

c) : 7(077 % c) + x(0022% [) + Fez[

-
PERLITA

E [
>
- Acero
,
conc . Carbons < 01008 % peso >
- Aceros hipoetectoides ,
cone.

Carbono entre 0022 y 0'77 % peso

>
- CLASIFICACIÓN 0'008 %
y 2.11 % peso CLASIFICACIÓN DE LOS
ALEACIONESeg
>
- Acero , conc carbono entre
>
-
LAS ACEROS Acero hipererctoides , cone.

>
-
Fundición C 211
y 67 %
entre carbono entre oft
,
conc. en peso y 211 % en peso.

.1 2
6 .
. ANÁLISIS DE ALEACIONES PARTICULARES .

A CERS *ERE ACERO

EUTECTOIDE H)I POEUCTOIBE HIPEREUTECTOIDE
↓ ↓ H

I I * REGLA PALANCA

Wperlita
PERLITA

PARA

W Protectoide
EL PUNTO

= Co
6 77

=
Y

077
FERRITA

clOLL

8) 77
-

-
AL

fLECECE
01022

Co
01022
CÁLCULO DE
* REGLA PALANCA PARA CAICULO

DE PERLITA

PARA ↑<727

WFezc
pereita =

=
-C

21
617
Y

-
·

617

077
0'77
CEMENTITA

-
0177
 .2-TRANSFORMACIONES
6 DE FASE DE NO EQUILIBRIO

.2 1
6 .
-
CINÉTICA DE LAS TRANSFORMACIONES EN ESTADO SÓLIDO

S
- TRANSFORMACIONES De FASE Cambios en el ni de
fases del sistema
y tipo
+

difusión Sin cambio decomposición

~
ej : SOLIDIFICACION METAL Por A
con
~
ej : REAC EUTECTIDE
.

TIPO

Sin DIFUSIÓN -ej : TRANS . MARTENSITICA

>TRATAMIENTS
- TERMICO -
Perfil temperatura tiempo
-

para obtener una microestructura determinada

>
-
CINÉTICA + Velocidades de transformación

estado sólido instantáneas -

dependen del tiempo
>
-
transformaciones en no

E factor tiempo - Patente en las transformaciones de fenómenos de DIFUSIÓN -

dependen de Ty tiempo

La cinética de las transformaciones (VtrausF).

Limitados equilibrio (práctica +v centas)

>
-
a condiciones de

Transf de fase de DF
>
- En No equilibrio
>
- Fases de No equilibrio
H

subenfriamientaento -

. 2 2 DIAGRAMAS TTT
6 . .
SEMINARIO
TG :

*+ UNA PlEZA DE 50kg DE ALEACIÓN Fe-C CONTIENE 285 de C :

g
a) Que tipo de aleación es ?

30
kg acero
-> 0285 kg [
X = 095 /C -

Chiperetectoide)
100 - X
kg acero

b) ¿ cuales son sus constituyentes y su estructura a temperatura ambiente ?

Constituyente Cementita
~
proeutectoide :

I p
o'77
oz 67(4 4) .
>
-
Mezcla entectoide : Perlita = Ferrita + Cementita

% Fez) (prot) =

[095-]x100 =
30

[5x100 =
E
% Persita =
= Ferrita total (a25c) 05 X100 =
85 %

& Ferrita(E) Cementita total (a25C) =Ola3-oo

>
-
=
888 % 097 = 86'1 % = 142 %

W
>
- Cementita (E) 11 2 % = 0197 = 1019 %

c) Calcular densidad temperatura ambiente sabiendo t'stg/cms y la 754

su a
que la prex es que pCFez es g/cm3
%
. x (total) = 8518 % % Fez[ (total) = 142 %

*
100%
placero)

E En ese
= =

( =ex + VFez)
Consideramos los volúmenes
>
- aditivos, sólido continua
placero =

(109
100
+ 119)
=
z's1g/[m3

6) Estudiar su enfriamiento lento desde fase líquida hasta

temperatura ambiente .

·
-
Tz = 1475c + Primeros
gérmenes de Y (03% C) 100% L (0195% C)

+
-
Entre 1475 1375 -
Solidificación de Y debajo de 1375 C
·

tenemos
y , y por

un 100% de 1 (0195 % c)
3
⑧5 -
Aprox . a 800C la Y comienza a
transformarse en cementita Fez[
> A
- medida que la temp ↓ se acerca al entectoide (727C), va aumentando
y
.

progresivamente la austenta, que se va perdiendo contenido en C , del 195 %

inicial al alcanzar el 077 % a 7272

T= z27 d 7282 austenta que había transformado cementita

+
Fey (077 % FezC (67 % dec) El 97% de no se en
protectoide
=

se
transforma perlita

E
en
Fey (017 % () = 97 %
T 727 -
dT= 726C Fex (802% c) = Fez((6'7 % s)
Fez((6'7 % 4) =
3) .

S
Fex Colo2 % de C186'1 %

E
Fezt(6'7% () = 109 + 3 =
1319/
>
- T= 25 c Fex (0,00% <) = 8518 %

Fezc (617 % <) = 1412 %

*-
>
Acero
, la microestructura tambiente uniformes de tono daro estructura lamilar, proporción de dos partes
y
a es una

a una en peso
(granos daros a laminares)

a) Determinar el contenido en carbono del acero ¿ Qué tipo de acero es ?

Granos blaucos----proE--- 2 partes

=
2/3 = 666 %

Granos Caminares perlita-- 1 1/3 333/

parte
-
-
-
= =

- si fuera acero hipoetectoide :

Si
>
-
fuera acero hiperetectoide

% Perlita = 33'3 % ~ % Perlita = 33'3%

X NO ES ACERO

(X doz2] d3331X = 027 % C

(6'7 x)
-

4172% C
0333
-

= = +x =
[0177 -
01022] (6'7 077)
-

b)

C
e la microestructura estará formada por 6617% de ferrita x pro-entetuide, en
forma
de de color caro uniforme que rodean a las estructuras laminares que corresponden
granos
al 333 % de la superficie observada están constituidos por 2916 % de Fex + 37% Fez[
, y que
en forma de perlita
HRC Fex + 333 % HRC perlita = 0'667 Ot d333 30
H)RC [027 % () 6617 % 10HRC
. . =
=
acero

6) Calcular su densidad a temperatura ambiente sabiendo que la p Fex es 787g/cm3 y que la p Fez[
est'54
glam
% Fex (total) = 96 % % Fezc = 4'00 %

VFec = = 12'2cm3 VFegC =

ziz = 053 cm3 placerd =5) = 8559/am

e) En barra de este de sección cuadrada de 12mm de lado de 25 mm de longitud determinar cuántos

una acero,
y ,

gramos son de carbono

cuantos
y de hierro

2
v= L .

s7 = 25 (12cm)
- = 36cm3

M= V p . =
36 7855 . =
28'2789
M(c) = 28278 . =
do769
M (Fe)= 28278 .
99 282029=
 9) % Ferrita eutectoide =
64 %

100 % Perlita (0 +7 % () =+ 888 % Fex(0022 % c) + 112 %

Feg2(67% c)
% x ent = Perlita x (888/100) % Perl 64x() = =
72'1 %

108 721 279 %

Const protectoides
= -
=
.

> si
- acero hipoentectride ↑ si acero =
hipereutestoide

% Pereita = 72'n % % Perlita =

72'1 %

(x 0022)
#
-

=
721/100
[C177-0022)

X = 0156 %V

b) Tzo
=
1500c e Primeros
gérmenes de austenita/Fey (02 % aprox)

=> 100% (2036 % a)

· Tz (aprox) 100 %
Fey (056 % ()
·
=
1425 C :

& Durante el
enfriamiento que sigue hasta Toz50C, la única fase
presente es Fey 10 56 % de [)

·
Durante el
enfriamiento entre 750 y 727C + dT , se produce la
separación del Fex Colo2 % de 1) proeutectoide o primario , mientras que
el
Fey se enriquece en l hasta alcanzar la concentración ,
077 % de

carbono a 727

·
Tz =
727 + dT =
728 Fe y (077 % () Fex (01022% deC)
1 Tambi
100X(036-01012)
=
25 C
Fey (oltyc) =

67 0822
= 7211 % Fec (do2/2) =
279 %
I
-

Fex (000% c)
=
9116 %
Tg Fey (0177 % C) = Fex(01022% dec) Fez <(67 % ()
· =
727c + Reacción entoctoide >
- +
%C) 84 %
Fez[(s7
=

·
Tq =
727 -

dT = 726
I

Fex (d022 % () =
(
1005) =
Fez((617 % 2) =
811 %
I

do o'56 57 ( % s)

d]

%. Fex (total) = 1617 -

056)/1617-0) -
100 =
an6 %

%Fez[ 8'4 % =
100/(916/1st + 8(y/734)
=

784gcm
Pacero =

e) v = r = (15/2)2 ·

6 = 106 cm3

M
pV 83'1g
= =

Msferrita) =
83'1x916/100 76'1g =

M (cementita) 8311x84/100
7og
= =
 diámetro
~

me a

a) M =
520XP =
520
-

En este caso, solo la

fundición dúctil aleación de titanio Son válidos.
y

b) cálculo del diámetro mínimo para evitar deformación

o y
=
d
-
> > =
0021m = 11mm se Fund - ductie

>
- = 0993m = damm Aleación de titanise

a) A = (0022)238x18"m2
F= 0 -
A= 375x106 318X15" . = 142000N
=> mu

b) F =
15500 981 . = 15175N
375 %
o =a 399MPa
= =>

399MPa 105 ciclos tabla ·

Tiempo total = 185 .

15 =
15X105s

días =

1050
 Realización ejercicio
. Trazamos la línea
1 el 20 %

·
en

.
2 vemos composición a derecha e izq.

3
Regla de la
palanca .

* Composición del 20% en peso de Si

S
Limite rizq
+ < tiene ~ 12 , 6 % Si

a)
.

Del 577c
diagrama a

9983 % Si
Limite deich +
B tiene ~

S
FRACCIÓN DE
=
#Aplicamos regla de la parauca

=-
FRACCIÓN DEB

Entonces ( an5gaseen el
b) ¿ Qué porcentaje en peso corresponde al constituyente entéctico ?

2 Para una aleación alcance estructura entéctica debe estar entre 126 % y 100%.
que una
,

>
-
La aleación tiene 20 % Si, por tanto :

co =2 =
Fraccion = 85 % (laminartu
entéctica
 Carbono
E de perlita

E de ferrita

a) En el
diagrama Fe-C ,
el acero hipoentectoide (izq de076 %Ltiene :

Spereita = Co = 152

b) ~ La perlita es 88 %
ferrita y 12 % cementita (Fez)
>
-
Solo el 20 % es perlita

1 kg. 2 0 12 =
24 de Fez
g
.

2) 15 perlita (30HRC) ,
4/5 ferrita (-OMRC)
MRC =
(1/5) -

30 + (4/53 .

0
=
GARC

⑤ Aumenta la dureza
y disminuye
la

ductilidad
y la tenacidad
.

>
- Al aumentar el más
carbono, se forma
perlita y eventualmente más cementita , que Son

más más
duras, pero frágiles.
⑤
rígido
Acerofe =
193 Ga
. Acero inoxidable, más
Aluminio = E= 70GPa

tracción 515MPa
Acero = Res
=
a

Galuminio
.

->
·
Aluminio , más resistente Res . a tracción = 570Mpa

·
Acers inoxidable , mas ductie .
TEMA 1 INTRODUCCIÓN : A LA CIENCIA Y TECNOLOGÍA

. Ciencia
1 y Tecnología de materiales
>
-
Estudio de la estructura, propiedades , procesado de los materiales
y aplicaciones ,
así como interrelaciones
-

>
-
Ocupación : > Mezcla
- de ciencia e
ingeniería que contempla :

de materiales (ciencialla
< Propiedades
·
Estudio
centifico de la estructura y propiedades
a
V

Estructura < >Procesado ·

El diseño
-
de materiales para obtener sus propiedades (Ingenierial
M V -

< Aplicaciones <

.1
1 . 2 Estructura + Organización interna de los componentes del material

#en
I
- Propiedades económicas
* Otras propiedades <Propiedades estéticas

Se

* Ciclo de producción

Materiales

Recidaderaveme
- N
.2
1 .
ESTADOS De AGREGACIÓN DE LA MATERIA Elaboracion

·
Materia ~ Cualquier sustancia del universo Materia

es
Prima

Materiales+ humana
1
Sustancias que componen cualquier producto de utilidad
·

Estracción

Implica intervención humana en su preparación y/o utilización &

3
34
Desechos
. 3 CLASIFICACIÓN DE LOS MATERIALES
2

* Metales #CERÁMICOS
metálicos metálicos
Compuestos entre elementos y
no
elementos metálicos puros/aleados
·
> Enlace químico i nyente
Ene químico e Mico
>
E
> Alta resistencia pero deformables Duros pero frágiles

#Polímeros * COMPUESTOS
C , H , otros elm metálicos
· Compuestos orgánicos : no
L Combinaciones de diferentes materiales para obtener superiores presentaciones
& Enlace
químico nuente (normalmente)
> # SEMICONDUCTORES
Baja densidad
y Muy flexibles
# BIOMATERIALES
TEMA 2 : ESTRUCTURA CRISTALINA

. CONCEPTOS FUNDAMENTALES
2
Cristalinos átomos dispuestos
de forma periódica y repetitiva - Orden De LARGO ALCANCE

Los materiales casifican en

Cristalinos/Amorfos alcance
se , No >
- No presentan orden de
largo

CELDA UNIDAD l
Simeríay ciones atómicas

t
> La estructura
&
completa puede ser · 10nm =
18 m =
18 cm =
10

generada por la traslación de

la celda unitaria -Y

> celda
-
general a ,
b, c
>
- parámetros de red : < , B ,l

* REDES BIBIMENSIONALES * REDES TRIDIMENSIONALES

Siete sistemas cristalinos

& Considerando Bravais

esferas 14
, que constituyen las redes

~ Característica clave del modelo de sólido cristalino ideal

* SISTEMA DE TRASLACIÓNConjunto de puntos de la red cristalina es equivalente entre si

#SISTEMASCRISTALINOS

#REDES BRAVAIS

* ¿ CÓMO DESCRIBIR LA ESTRUCTURA CRISTALINA ?

>
- diámetro
Modelo atómico R
de
esferas rígidas + se consideran los átomos como
esferas sólidas de

>
-
Modelo atómico R

La red constituye el edificio/ esqueleto sobre el que se construye la estructura cristalina

> EJEMPLO ZD
-
⑧ &

Muena
⑧ ⑧
+
⑧ &

* ·

RED
.2
2 .
PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS (METALES

F *
>
- En los metales, utilizamos el modelo de esferas rígidas ,

Cada átomo (catión) ocupa una posición de la red

S
b(body-centered-cubic)
+ cúbica centrada en el cuerpo

estructuras ábica centrada las caras

fc (face-centered-cubis) + en

hcp (hexagonal-close-packed) e Mexagonal Compacta

> bac
- + CUBICA CENTRADA En EL CUERDO

·
amparámetrodeen e * Condición de compacidad = a5 = 4R

+ Radio
R atómico
oN/ átomos/c22da = 2 = Evertices 18 + 1 centro

· N Coordinación (1 vecinos) = S
. átomos
V en una celda unidad
FEA =
V total de celda unidad
·
Factor de empaquetamiento atómico (FEA) =
058

>
-
FCC-CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS >
-
HCP-HEXAGONAL COMPACTA

de red R-atómica

·
a +parámetros
# Condición de compacidad + aE =
4R

t
1/2
* condición de compacidad + a = 2R =
11633
Nátomos/celda 4 1/8 6 ctros-caras
·

· =
8 verti +
·
=

·
Nátomos /celda =
5
·
Coordinación (1 vecinos) 12
:

N =

N Coordinación (1 vecinos) = 12
.
·

FEA = 074
·
FEA = 074
SEMINARIG T 2 .

al hipótesis bac +nat .

=
2

Vel a3 = =
(389x1583 cm3

NA 6'022 X 1823 atomos/mol . 186'42

g/cm3
=
2
P
=
= 6 .

(389x1083 6022x1623 .

= 189x158 cm

hipótesis fac 1 nat = 4

V(el = a3 = (389x108/3em

4 x 186'42
p
=

(389x158)3x61822x1023
=
120glam3

=> Presenta estructura

fac.

b) 100
Vo x10x100 = 2187 % epresenta aumento
de volumen
[dilatación)

Vy volumen
final bac 2XVbc Vo volumen inicial fac Vf
= =
=
en
=
en

Vbc =
abx =

() Vfx agx = =
(

a)

Pbc
seprentaba
=
s
-
=
yougkm

SOLX
* Por tanto presenta hep

·
Si presenta hap :

. 88906
Php =
6
=
4589/cm3
3 (2
181043 saxi
. .

157 . .

3x(2r)3-5x1157
b) x100 = 5% Vy =
(1 + 005)XVo =
105XVo V= a3x =
( Uncp =

6 vg = 3va6vo =
Vicp

105x3x(2x181x
-
Vax =

Vf =
2105 -

Vup =

3xL
= 67x18 m = r = X=x =
17 65x1 cm =
0165nm

a
=
2R =
2x0152nm = 0304nm = 304 xm

6x112'41
6022x1823
g
= (b865
P

2π
FEA = = 0682 = 68'2 %
353
TEMA 3: SOLIDIFICACIÓN
atómico de corto alcance, sólido cristalino alcance
pasa de estado líquido, orden de largo
> En
- estado
la solidificación se con orden a un
,
con

-Nucleaciónformación de
pequeñas zonas sólidas ESTABLES en el líquido
> Este
-
proceso requiere 2 etapas

screcimiento por aporte de los átomos del líquido sólido cristalino

que va
transformandose
-
en

>
-
Consideraciones energéticas
·
La solidificación se produce cuando un líquido se enfría por debajo de su temperatura de fusión/solidificación (Ts) ,
al pasar a un

estado energéticamente mas favorable Ga

eizric
Y
*G =
Gsol-Geig > O

sólida v = 4/3πr3
mNUCLEACIÓN &
interfase
T
TS
T
·
El balance
energético durante la solidificación contempla 2 contribuciones

Variación de energía libre en Volumen Agu((0) ,

transf. liquido-sólido A =
Yπr- sólido-liquido
(
Variación energía libre (30) interfase"""
"
liquida
de en Superficie o
,

esférico
AGEg
* Formación de un múdeo de radio r la variación total de energía libre se expresa como :
,
- L

&>
Superficie
DEPENDENCIA DE DG CON EL RADIO DEL NICLEO R :

DE
*
T * Radio crítica 1 r= r &
DG máximo
41Tro

superficial & rc ** crecimiento - AGS0 , NO FAVORABLE

Gr
*
S
~> r crecimiento = DECO ,
FAVORABLE

volumen
-
Ag

* NUCLEACIÓN HOMOGENEA

~
Cuando el líquido se enfría lo suficiente por debajo de la T-de solidificación para sepropievatomos formen núcleos estables

superficial

S
o
energía libre
=* expresa2 =- Se

Como : * He + calor latente de fusión

A =
Ts-T +
subenfriamiento 2 AT =
01. Ts nucleación homogénea
ITs -temp .
solidificación
* NUCLEACIÓN HETEROGENEA

>
-
Sobre la superficie de impurezas del líquido

AG VAqt Dis (Gs-G)

2San
La componente superficial +
Asis
=
>
-

de la energía libre es menor

·
Equilibrio tensiones superficiales: OL =
as +Est cost

* NUCLEACIÓN HOMO US METERE DO

#-
suficientemente rápidos
+

evitar la nudeación
-sólidos vítreos Enfriamientos congela
+ > se
lo para

-tipos particulares de nucleación

y Refinamiento tamaño de grano aumenta núdeos
+ ni
y logra estructuras de grano fino
.2 2
3 . CRECIMIENTO

- tras la formación de los núcleos estables

1 El modo de crecimiento depende de como se extrae el calor

generado
Se pueden generar dos tipos de calor calor espeico-e
fusión A

* CRECIMIENTO PLANAR

&Hf se disipa a través del sácido - Dirección de crecimiento

S
↑
·
Trig a la solidificación

in
.

·
AHF Se disipa través del sálido
protuberante
a

Interfase sólido-líquido
· avanza hasta alcanzar el
grano más próximo

# CRECIMIENTO DENDRITICO

Trig d que la Tsolidificación la Tsólido & tamb.

f
·

·
DHF se disipa a través del líquido

·
La interfase sólido-líquido avanza en el mismo sentido
7

El dendrita liquido Ts
·
crecimiento de la se detiene cuando el alcanza

&
2 3 .
MICROESTRUCTURA :
tipo de granos

crecimiento núcleos estables

>
- cristales =
granos

#
d
material policristalino
contorno/límite de
grano
57

#COLUMNA CELULAR/EN MOSAICO * EQUIAXIAL

& de calor
E crecimiento multidireccional
crecimiento paralelo al
flujo y
con fuerte subenfriamients

* DENDRÍTICO

& crecimiento arboresciente debido a

Subenfriamiento locales en el seno liquida

.2
3 IMPERFECCIONES
>
- DEFECTOS PUNTUALES

> DEFECTOS
- LINEALES

>
-
DESLIZAMIENTO DE LAS DISIOCACIONES
>
-
DEFECTOS DE SUPERFICIE

. DEFECTOS
2 PUNTUALES

vacante + ausencia de un átomo en una posiciónque debería estar ocupada

>
-
Energía de formación 1ev

vacaute

>
- Producidos en
sólidos ya
por > desplazamiento de átomos
o
formados > radiación con partículas de alta
energía

No de vacantes en equilibrio térmica >

-
Inferencia sobre la densidad
Nv &
Nu =

Nexp(- p =
(1 -) po
N Para T+ a NutN

2
,

1A
Po
=

Para T10 Nv + Vel NA

Nexp(-)
,

Nv =
E
> 1/T
SEMINARIS T 3:.

a AT =
292k

273) =
mim = ne

*
v =
& + (r+3 = 5575 nm3 Verailla = a3 = 004376 nm3

Nceldidas =127'4 celdillas

b) r
* =

C2255266 2736 .
(1435 1335)
-
N átomos Ni =
Nceldidas X4 (FCC) = 509's átomos 510 átomos

*
v 3 Veldilla = dou376nm
=E (r * = 1812celdillas

* Catcmos) Y <F() 7248 átomos 7250 atomos

=
Nceld x
=

N= Biciones = aly 18 posiciones/cm

.
a= y 4.26X = 3524X

-6x184 =
9'14118 .c .

=
Qu = -

kTe() = - 862x55 (600773) .

·

en la 140eV/at
a)
J = -

D
- */RT
00047xe
19883002) 5784xicm/s
D= Doxe = =

169kgN/m3 0n598/cm3

3
Ac 1 170
1955xgIcms
= -
==

5'784x/t .169
= -

2
=
=

X B XA
- =
5nm
=
05cm

z =
2 =
M
- = 1955x187 glams
t
(14xπ 19x24x3600

M =
(192)27 9 24
.
. ·
3600 .
1955x107 =
1199 = 129
b) j = -

p= - D =
/

D =
4/ =
DirTosT = -

Mend Mast =5 =

C + in FCC inon [tabla)

Datos :

[0 = 018 % de Fick
Ley
Segunda
>
-

[s 1115 %

() =
-
=

(x = 035/
erf
X = 4 amm

t !

D =
10 exp( /RT)-
=

00k)
023 exp)-39am =
234x 157 cmy

erf(E)
z = 09587 E
>
Sustituyend e =
= dout = f
-
5 outSe
095 08209

#la
(10
E 08247
=- =
=

1 08427
#Estos Autos :

T 700C Ca =

12kg/m3
L 5mm 5x183m
d8kg/m
=
G
=
=

Ley de Fick + ESTACIONARI * B(C + (Fex) D = 41x104 cmy = y 1x188m2s

=
(2 c
= 80kg m
-

= -

j = -
d = 528x156 kg/m2 .

Datos 453 X = 5mm = 051 T= 1000

(2 = 1x1834 = 05cm
D = 15x108

(-x) = Xmoles/m
* =
(1x153-xmoles/mf =
(3) .

+ c(x ,t) =
(s + (o -

Cs)erf(i)
2 =
d1 % = 0002 [(x, t) = 045 % = 00045

12 % danz
Es = =
D = 12x187 <m2/s X = 2cm

erf() erf(t
C(X t) -

Es
, = 00045-do1
- =
co -

c 6'081 -
0012

erf" (06518) =
0626 =

ztT + = 232x1
=
 D =

Doexp(-)
se

S
A 900C (Ti = 1173k)DE Tt

1000 261'2n
Cet Do = ozem4s Q =
148007/ma R =
83147/malk
11005827h
Nuevas temperaturas - T2 = 1253k Tz =
1373k Tu 1473k
12001064'3h

Provi =
expa =
405 tr645x45 = 26 los

~1100
e =
izuxi ex
+1100 = 645x903 = 582't horas

2
Pa200c

= 1158xexp(14800) 165 E20Gbx6 10s

= =

Datos :

[0 =
035 / =
08035C
=
0

[(X , t) =
0 15% = 60813 + = 10h =
36000s

D =
3 x 17 am2S

= erf =

ef3) Terf (04286) = du

oy
= X = do8cmom
① 0 = 93 .
187J/m2 alfec) = 40495 =
040ua5

Ty =
660 =
993k AMF 10667/m3
=

DETE Th

A
Temperatura Radio Critico [r#) no N átomos en el nucles Vceldilla a3 0'0664 nme
= =

625 465 2
. 5550

575 n'92 1773

525 1'21 442

>
-
ara

AG
= (K-898) =
39 *
r = 2x93 .
187 = 465x18mm = 465 nm v
*

=( 3
+ = 42116nm3
39198

*
v
Nceldillas
=
=

Verdillas
=
6387'42 # Nátomos 25549168 = 25550
=
Nedillasx 4 =

②
Dreg =
1826]/cm3 Tf =
1083c = 1356k T ?

(17tX(87)
= 5x
2
1356- 12852
.

5x1
36
* T =

=
r = 5m =