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Propofol Rinna

El Propofol es un sedante e hipnótico de acción corta, administrado por vía IV, que permite una rápida pérdida de conciencia y recuperación. Tiene una alta unión a proteínas y se metaboliza principalmente en el hígado, con una eliminación rápida del cuerpo. Su elevada liposolubilidad facilita su efecto en el sistema nervioso central, logrando hipnosis en 30-40 segundos y una duración de 3 a 8 minutos.

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Propofol Rinna

El Propofol es un sedante e hipnótico de acción corta, administrado por vía IV, que permite una rápida pérdida de conciencia y recuperación. Tiene una alta unión a proteínas y se metaboliza principalmente en el hígado, con una eliminación rápida del cuerpo. Su elevada liposolubilidad facilita su efecto en el sistema nervioso central, logrando hipnosis en 30-40 segundos y una duración de 3 a 8 minutos.

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PROPOFOL

Es un sedante e hipnotico de acción y duración corta, con propiedades ntiemeticas y


antipruriginosas, administrado via IV amplio rango de dosis, es capaz de causar perdida de
conciencia., recuperación rápida, despertar suave. Seguro de utilizarlo

Derivado de los alquifenoles, su estructura se caracteriza por tener un grupo fenol y dos grupos
isopropílicos.

CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS:

 97 A 99% unión a proteínas


 Metabolismo hepático (60%) involucradas la enzimas del citocromo, el metabolismo se da
básicamente por glucorinidacion (40-50%)
 Extahepatico renal (30%) del aaclaramiento, pulmon intestino delgado. (10%)
 El coeficiente de extracción hepática es alto 1, el metabolismo de este frmaco esta
limitado por el flujo de sangre que llega al hígado.
 Tasa de eliminación proporcional a su [ ] plasmática
 Se concluye que no se debe hacer ajustes a la dosis en pacientes con insuficiencia hepática
o renal

TRES FASES QUE SURGEN DESPUES DE LA INYECCION EN BOLO DEL PROPOFOL

1. De distribución rápida: se distribuye con rapidez del plasma a los tejidos perisfericos. ( a
los mejor irrigados) (primer compartimento)
2. Distribución lenta: el fármaco se sigue distribuyendo a otros tejidos ( menos irrigados,
ejeplo grasa y musculo) lo cual coincide con el retorno del medicamnto al plasma desde
los tejidos de distribución rápida
3. Fase teminal o de eliminación: el Propofol se elimina del cuerpo

Cuando el Propofol se administra en infusion surge modelo tricompartimental, (vascular, grasa,


musculo) lo que afecta concentración de fármaco en la sangre

El Propofol tiene una elevada liposolubilidad, esto le da capacidad importante para alcanzar SNC y
se ahí su efecto hiponoitico.

Se une principalmente a albumina entre 99 y 98 %, produce hipnosis, una vez concluida su


inyección la hipnosis se logra a los 40 segundos ( teimpo de circulación mano – cerebro).

 Latencia de 30 – 40 segundos ( depende de la velocidad de inyección)


 Efecto máximo: 2.3 – 2.5 minutos
 Duración de hipnosis entre 3 a 8 minutos
 Vida media de distribución alfa (vida media rápida de distribución) 2-4 minutos máximo 6
minutos
 Vida media beta de distribución 30 – 60 minutos ( vida media lenta de distribución)
 Vida media de eliminación o terminal gamma 4 - 8 horas
 Volumen de distribución central de 20 a 40 litros
 Volumen de distribución estado constante de 170 a 360 litros

Rápida recuperación por su rápida distribución desde SNC al musculo y grasa.

Tiene un modelo tricompartimental con amplia liposolubilidad que permite se distribuye muy
rápido de sangre a tejidos perisfericos.

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