3.

4) Núcleo Es el orgánulo central y más grade de la célula tiene forma

redonda u ovoide, posee la mayor parte del ácido desoxirribonucleico
(DNA o ADN) que tiene una célula y también tiene los mecanismo para
sintetizar ácido ribonucleico ( RNA o ANR), por lo tanto en el núcleo es que
se concentras los genes de la célula, dentro del núcleo está el nucléolo, y
a la vez el núcleo está recubierto por membrana lipídica.

a) Funciones generales del núcleo

 Reserva información genética (en forma de genes)
 Centro de control celular
 Controlar la expresión genética (Síntesis de ADN
y ARN)
 Produce pre-ribosomas (ARNr) en el nucléolo.

Características del núcleo celular

Algunas de las principales características del núcleo celular son:
 Es el organelo más grande dentro de la célula y su forma puede ser
circular u ovoide.
 Está presente solo en células eucariotas de organismos,
como animales, plantas y hongos.
 Almacena toda la información genética del individuo.
 Es el centro operativo de la célula.
 Se ubica, por lo general, en el centro de la célula aunque en algunos
casos se puede encontrar en la periferia celular.
 Es parte fundamental del proceso de generación de ribosomas.
 Está formado por diferentes estructuras como el nucléolo, la
cromatina y la envoltura celular.
2016-2026 Enciclopedia Humanidades
[Link] Una publicación de Editorial
Etecé

b) Estructura
Membrana nuclear El núcleo está delimitado con una capa o membrana
doble de forma paralela una de la otra, que se une entre sí en algunos
puntos para crear perforaciones denominadas poros nucleares, estas
capas diferencian y separan al núcleo del retículo endoplásmatico, la
membrana externa tiene ribosomas pegado a su superficie
 Membrana nuclear interna: está orientada hacia el interior de la célula

 Membrana nuclear externa: está orientada hacia el exterior de la célula

ósea al citoplasma
Los poros nucleares permiten que la célula se comunique directamente
con el citoplasma

Nucleoplasma El nucleoplasma, cariolinfa, carioplasma, jugo nuclear,

citosol nuclear, o hialoplasma nuclear, conforma una parte interna del
núcleo es semilíquido en este se encuentra las fibras de ADN ADN o
cromatina y fibras de ARN conocidas como nucléolos

Cromatina Es una masa filamentosa que forma una red por todo el núcleo,
que tiene ADN y proteínas, representa cromosomas relajados, es decir
constituye el material genético y se desarrollan en interface, Al principio de
la mitosis se condensa para formar unoscorpúsculos alargados llamados
cromosomas Existen diferentes tipos de cromatina en dependencia
del grado de empaquetamiento del ADN.
-La heterocromatina, también llamada cromatina densa o condensada, es
transcripcionalmente inactiva, no funcional, ya que la célula no utiliza la
información para la síntesis de nuevas macromoléculas (cromosomas
visibles durante la interfase). Es la responsable de la basofilia nuclear por
la alta concentración de ADN e histonas.
-la eucromatina o cromatina laxa, predomina en las células
metabólicamente activas, visible durante la división celular ya que se
encuentra en estado funcional, se localiza en forma dispersa y participa en
la transcripción. Parte de esta eucromatina forma los organizadores
nucleolares donde se localizan los genes responsables de la síntesis de
los precursores del ARN ribosomal

Cromosomas Son fibras de cromatina que se condensan tanto y se

enrollan ajustadamente se divide en dos partes de igual o diferente tamaño
llamadas brazo, se da durante la mitosis y la meiosis que se puede
observar con el microscopio Los cromosomas son la forma de mayor
empaquetamiento del ADN, tienen aspecto de bastoncillos o cordones y se
presentan durante la división celular, observándose mejor en la etapa de
metafase,Están constituidos por dos mitades denominadas cromátides,
cada una de las cuales representa una molécula de [Link] cromátides
se unen a través de una región denominada centrómero, quinetocoro o
constricción primaria. En esta región es donde las fibras del huso
acromático se unen al cromosoma. El centrómero divide a las cromátides
en brazos. Por este motivo cada cromosoma presenta cuatro brazos, que
de acuerdo a la posición del centrómero pueden ser largos o cortos.

Las características morfológicas de los cromosomas,

• Metacéntricos, cuando el centrómero se localiza en el centro del
cromosoma dividiendo las cromátides en brazos de tamaño
aproximadamente igual.
• Submetacéntricos, cuando la localización del centrómero origina brazos
de diferentes tamaños corto y largos.
• Acrocéntricos; cuando se forman dos brazos muy cortos y cada uno de
los cuales presenta una constricción secundaria a la cual se le une una
estructura esférica denominada satélite.
• Telocéntricos, cuando el centrómero está en el extremo del cromosoma,
no tiene brazos cortos. Este tipo de cromosoma no se encuentran en el
humano

Genes La información biológica se trasmite a la generación de célula

siguiente, se ubica en regiones específicas de las moléculas del ADN
llamadas genes, y un gen representa a un segmento de ADN
Nucléolo Los nucléolo son estructura sin membrana que presenta ARN y
proteína en su interior está ubicado en el centro del núcleo participa en la
síntesis de rARN y de ensamble de sub unidades ribosomatica pequeñas y
grandes, entre otras de sus funciones están las respuestas de estrés
celular, la actividad de la telomerasa y el envejecimiento se conoce cuatro
partes del nucléolo
 Centro fibrilar de tinción pálido : contiene DNA inactivo (no se
transcribe)
 Parte fibrosa: que incluyen ARN nucleares en transcripción
 Parte granular: en el cual se ensambla unidades ribosomaticas en
maduración
 Matriz nucleolar: una red de fibras activas en la organización celular
Samuel reyes 2015 morfofisiologia humana tomo 1 pag.16,17

 Tipos de núcleos
Teniendo en cuenta el tipo de cromatina que predomina en el núcleo,
podemos encontrarvarios tipos de núcleo:
 Los núcleos de cara abierta o cromatina laxa, son aquellos en que se
pueden visualizar todos sus componentes debido a que la cromatina que
predomina es la eucromatina o cromatina laxa, característica de las células
en interfase.
 Núcleo de cara cerrada o cromatina condensada, donde por lo
compacto de la organización de la cromatina, se dificulta la visualización
de sus componentes.
 Además existen núcleos con características de los dos ya descritos,
denominados intermedios

Relación cromatina-cromosomas La cromatina durante la división celular

cambia su organización dando lugar a los cromosomas. La cromatina está
constituida por la unión del ADN de doble cadena con proteínas básicas
denominadas histonas. Las diferentes formas de empaquetamiento de la
cromatina, va desde la forma menos empaquetada hasta el cromosoma,
estructura donde alcanza el mayor grado de condensación y que solo se
observa durante la división [Link] estructura más sencilla es el
nucleosoma, que consiste en la unión del ADN de doble banda alrededor
de un octámero núcleo de ocho de histonas. El solenoide, se forma
producto del enrollamiento de la cadena del DNA de doble banda
alrededor del octámero liderado por la histona H1. Posteriormente el
solenoide se pliega compacta aún más en lazos muy unidos. Y se forman
las asas del cromosoma y este se empaqueta y forma los cromosomas

Concepto de cariotipo humano normal. el término cariotipo hace

referencia a la dotación cromosómica de una persona o una especie.
cuando hablamos del cariotipo de una persona, nos referimos al conjunto
de cromosomas que tiene cada una de sus células. El cariotipo es algo
propio de cada especie. Esto significa que el patrón cromosómico de
nuestra especie, 23 pares de cromosomas, es diferente al de otras
especies, como Drosophila melanogaster, que tiene 4 pares de
cromosomas. En el humano se presentan 22 pares de cromosomas
autosómicos y un par de cromosomas sexuales. En el ser humano el
cariotipo normal se compone de 7 tipos de cromosomas que difieren por su
tamaño y la posición del centrómero originando 7 grupos En un cariotipo
perteneciente al sexo femenino, debido a la presencia de dos cromosomas
X en el par 23. Cuando en el par 23 existe un cromosoma X y uno Y, es el
rasgo característico del sexo masculino, de manera que el Y es más
pequeño que el X.
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Genoma Al conjunto de todos los genes de una célula se le denomina

genoma. El genoma humano esta constituido por moléculas de ADN
organizadas en 22 pares de cromosomas autosómicos, el par de
cromosomas sexuales XY y el ADN mitocondrial, también llamado
cromosoma M. Cada cromosoma tiene un número característico de genes
ordenados de forma lineal a lo largo de su estructura. Se da el nombre de
gen a uno o varios sectores de la molécula de ADN, que contiene en su
secuencia de bases la información necesaria para la síntesis de moléculas
específicas, o sea, proteínas, ARN de transferencia y ribosomal.
las características más sobresalientes del genoma humano que son:
odifican proteínas específicas de un órgano o tejido no
están agrupados en el mismo cromosoma, así como tampoco los
relacionados con una vía metabólica.
des de proteínas heteroméricas se codifican por genes
localizados en cromosomas diferentes.
es codifican más de una cadena polipeptídica.
codifican formas diferentes de la misma enzima se
encuentran separados.
udogenes, es decir, secuencias de bases similares a la de
genes funcionales pero que no se expresan.

Alteraciones cromosómicas. Se denomina anomalía cromosómica a la

ausencia, duplicación o formación incorrecta de una parte de un
cromosoma. Las anomalías cromosómicas pueden provocar una gama de
afecciones médicas. Algunas de las anomalías cromosómicas más
comunes son el síndrome de Down, el síndrome de Turner, la trisomía 13 y
la trisomía 18.
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Ciclo celular. El ciclo celular es la secuencia de eventos de división e

interfase, donde el final de uno es el inicio del [Link] ciclo
celularcomprende dos fases la interfase y la división, cada una de ellas con
características particulares.
La primera fase se denomina interfase y consta de tres etapas, G1, S y
G2. La etapa G1 se caracteriza porque la célula desarrolla la actividad
metabólica propia de su tipo, es decir, si es una célula secretora, durante
la etapa G1 elabora y secreta las sustancias propias de este tipo celular, la
célula va adaptando su estructura para procesos más complejos. Además
en esta etapa son sintetizadas las proteínas del huso mitótico y de los
centriolos.
En la etapa de síntesis conocida como etapa S ocurre la duplicación del
ADN, y se sintetizan proteínas del tipo de las histonas y otras, las cuales
son necesarias durante la mitosis
Una vez terminada esta etapa, la célula comienza la etapa G2, en la cual
continúan procesos celulares necesarios para la división.
.
Regulación
El ciclo celular está bajo un preciso sistema de regulación mediante
mecanismos positivos que estimulan la proliferación celular, señales
positivas está constituido por un grupo de poli péptidos conocidos como
factores de crecimiento, los cuales son específicos para tipos particulares
de células. Estos factores se unen con receptores específicos localizados
en la superficie celular; a partir de esa unión se produce la activación de un
grupo de proteínas quinasas, que en forma de cascada enzimática, van
transfiriendo la información recibida del exterior hacia el núcleo celular,
donde se activa la replicación del ADN primero y la división celular
después y los negativos, que la inhiben son menos conocidas como
certeza de esto es la inhibición del crecimiento por [Link] las
familias proteicas implicadas en este proceso se incluyen las
siguientes:Las ciclinas, las proteínasquinasas dependientes de ciclinas
Cdk (cyclin dependent kinases), los inhibidores de las Cdk (CDI), las
fosfoproteínas fosfatasas y otras proteínas con diversas funciones, casi
todas sustratos de las quinasas.
La división celular es un proceso determinante en la renovación de las
poblaciones de células, como ya vimos durante toda la interfase las
células, además de cumplir con sus funciones garantizan la duplicación del
ADN, proceso que se desencadena desde el inicio de la etapa G1 para
garantizar la realización de la división celular.
Existen varios tipos de división:

o La mitosis, característica de las células somáticas, tiene como resultado

la obtención de dos células hijas con la misma dotación genética que la
madre y el mismo número de cromosomas, es decir se obtienen células
diploides.
o ETAPAS DE LA MITOSIS
o La profase es la primera etapa de la mitosis, se caracteriza por una
condensación gradual de la cromatina, visualizándose los cromosomas,
formación del huso mitótico y duplicación de los centriolos.
o La segunda etapa se corresponde con la metafase, donde desaparece la
envoltura nuclear y el nucleolo, los cromosomas se disponen en el plano
ecuatorial de la célula y se completa la formación del huso mitótico.
o La anafase se caracteriza por la separación de los cromosomas a nivel
del centrómero y su migración hacia los polos opuestos de la célula, en
esta etapa se destaca también la formación de un anillo citoplasmático que
posteriormente provocará la separación de la célula en las dos células
hijas.
o La última fase de la mitosis se denomina telofase, que se caracteriza por
una reorganización de los componentes del núcleo, desaparición del huso
mitótico y una progresión de la constricción del citoplasma por el anillo,
hasta dividir a la célula en dos células hijas con una distribución uniforme
de sus organitos.

o La meiosis, característica de las células sexuales, donde las células hijas

tienen la mitad del número de cromosomas, es decir se obtienen células
haploides.
o La amitosis es un tipo especial de división, donde se divide el núcleo
solamente, proceso denominado cariocinesis, en ella no tiene lugar la
condensación de los cromosomas y no se forma el huso mitótico, mientras
que la división del citoplasma o citocinesis, está ausente, este fenómeno
origina células binucleadas. Este tipo de división ocurre con frecuencia en
células durante procesos patológicos como inflamaciones y crecimiento
maligno.

Mecanismos morfogenéticos básicos: La morfogénesis es un proceso que

obedece a un estricto control genético que regula el desarrollo del plan
corporal desde la formación del [Link] genoma aporta el programa que
establece el modelo tridimensional del cuerpo, la forma y tamaño sus
órganos y es a nivel molecular donde ocurren los procesos de
transcripción, activación y transducción de señales que garantizan la
síntesis de las proteínas propias de cada célula.

Inducción La inducción es el proceso por el cual un tejido embrionario,

denominado tejido inductor, actúa sobre otro, el tejido inducido y como
consecuencia lo transforma mediante la expresión y/o represión de un
grupo determinado de genes, con lo cual las células del tejido inducido
cambian su patrón de proteínas, provocando la aparición de otros
mecanismos de la morfogénesis, es decir, el tejido podría experimentar los
fenómenos de: diferenciación, crecimiento, migración celular y apoptosis.,
diferenciación , define la adquisición por algunas células de características
singulares propias que la distinguen del resto de las células y de la que le
dio origen.
Diferenciación celular define la adquisición por algunas células de
características singulares propias que la distinguen del resto de las células
y de la que le dio origen. Estas características conviven con otras que son
imprescindibles para la supervivencia de las células ej. El Cigoto es capaza
de originar diez billones de células (1013)Estas características se obtienen
al sintetizarse en ella un nuevo patrón de proteínas que le garantizan una
estructura y función [Link] diferenciación celular es un
mecanismo complejo, que incluye y explica los demás mecanismos, por
ejemplo, si algunas células de tejido embrionario de apariencia semejante,
se dividen y otras no, son diferentes entre sí, del mismo modo las células
que migran son diferentes de las inmóviles, aunque su única diferencia sea
la movilidad.
concepto de potencialidad, condición biológica que le confiere a una célula
dada la posibilidad de generar tipos celulares diferentes. Esta es una
capacidad que tiene una célula de dar origen a diferentes tipos celulares
ej. Células sexuales, células tronculares de la médula ósea La
potencialidad celular es mayor, cuantos más tipos celulares se originen de
esa célula. Así el huevo o cigoto posee la potencialidad evolutiva más alta;
conforme avanza el desarrollo y aparecen los sucesivos tejidos
embrionarios la potencialidad de las células declina

Crecimiento El crecimiento del organismo puede producirse por varias

formas: Proliferación celular, aumento del tamaño de las células y depósito
de sustancia [Link] la proliferación celular se produce un aumento
en el número de células y es la forma fundamental de crecimiento del
[Link] crecimiento por aumento de tamaño de una célula, es
característico de las neuronas, los adipocitos y de las células musculares y
.El crecimiento por acumulación de sustancias en la matriz extracelular, es
propio de cada tejido, un ejemplo es el crecimiento del cartílago hialino
se han descubierto numerosas moléculas inductoras que estimulan el
crecimiento durante la embriogénesis y la vida postnatal, por ejemplo:
e estimula la proliferación de células
cartilaginosas.
 a que estimula la formación de glóbulos rojos en la
médula ósea.

o fibroblástico,
o epidérmico,
o del hepatocito,
o de los nervios,
o del endotelio vascular

Migración La migración celular es otro de los mecanismos morfogenéticos

básicos, pues la mayoría de los tejidos se forman a partir de células que se
originan en distintos puntos del embrión, y se hace necesario que
estas, se desplacen para poder [Link] migración es la responsable dela
distribución, el ordenamiento y la orientación espacial de las estructuras
del cuerpo
Apoptosis

La muerte celular puede ocurrir por dos vías necrosis y la apoptosis

Necrosis: se produce por daños masivos, por acción de estímulos externos
provoca colapso de la homeostasis, con lisis celular y desencadenamiento
del proceso inflamatorio.
Apoptosis: muerte fisiológica programada, auto dirigida genéticamente
[Link] la apoptosis o muerte celular programada la propia célula
pone en marcha un mecanismo autodestructivo, por lo que se trata de un
suicidio celular ante determinadas señales procedentes del exterior o de
ellas mismas.

.
La replicación es el proceso mediante el cual se duplica la molécula de
ADN, quedando como resultado 2 moléculas hijas que contienen en su
secuencia de bases la misma información que la molécula de ADN que les
dio origen. La transferencia de la información genética de padres a hijos
constituye el fenómeno más importante de la materia viva, no solo
garantiza la vida, sino además, constituye el mecanismo básico de
conservación de las [Link] que la replicación ocurra, hace falta un
número considerable de moléculas, entre las que se encuentran
nucleósidos trifosfatados e iones divalentes, sobre todo
[Link] además proteínas, destacándose entre ellas las
estabilizadoras del ADN de hebra simple y un grupo que participa en el
reconocimiento de señales genéticas.
el estudio de la
replicación ha sido dividido en 5 etapas:
iniciación, que consiste en el ensamblaje del sistema replicativo,

ación, en el crecimiento de la cadena,

al concluir la síntesis de la molécula y
La posterminación, que son las modificaciones que experimenta la
molécula recién sintetizada hasta ser totalmente funcional.

La replicación se caracteriza por:

ación genética contenida en el ADN reside en su
secuencia de bases nitrogenadas.
La especificidad del apareamiento de bases adenina con timina y
citosina con guanina.
idos son añadidos uno a uno al extremo 3 ' 0H de una
cadena en crecimiento.
ia de bases de las cadenas del ADN son copiadas en forma
o Complementaria.
: la molécula en doble hélice del ADN se
separa en sus dos cadenas y cada una de ellas sirve de molde para la
síntesis de la cadena complementaria, de modo que cada molécula nueva
está formada por una cadena paterna, y una neoformada, todas ellas son
iguales entre sí.
ca es la de polimerización que consiste en la adición de
un desoxinucleósido trifosfatado al extremo 3 ' 0H del desoxinucleótido
precedente, con la liberación de pirofosfato.
a la hidrólisis del [Link] impulsa el crecimiento
de la cadena
s, son añadidas una a una y el crecimiento de las cadenas de
forma unidireccional y antiparalela.
tiparalela una hebra de ADN sirve de molde para la
formación de su cadena complementaria, que se sintetiza en sentido 5
prima 3 prima, siendo contraria al sentido de la cadena molde.

MECANISMOS DE FIDELIDAD
Estos mecanismos son:
ecificidad del apareamiento de bases Adenina – Timina y
Citosina – Guanina
 e las enzimas polimerasas, que solo unen
desoxinucleótidos que forman pares complementarios al ADN que se está
copiando.
RN iniciador, ya que como éste es eliminado y
reemplazado por el segmento de ADN correspondiente, estas zonas son
rectificadas siempre.
un mecanismo de rectificación dado por la actividad
exonucleasa de la enzima ADN polimerasa que elimina nucleótidos mal
[Link] de la replicación. Los Inhibidores de la replicación
se dividen en dos grandes grupos:
Los que actúan sobre el ADN molde
cina D y etidio, se intercalan entre las bases y
dificultan la separación de las cadenas.
ropsina, distamicina A se unen fuertemente a zonas ricas en pares
A-T
cina, neocarzinostatina, producen roturas de los enlaces entre los
carbonos 3 y 4 de la desoxirribosa
Los que actúan sobre las proteínas replicativas

actúan sobre la topoisomerasa II

RECOMBINACIÓNLa recombinación es el proceso donde se produce el

intercambio de grandes segmentos de ADN entre dos molé[Link]
fundamental en los seres vivos pues constituye uno de los principales
mecanismos de intercambio de información genética, explica la gran
diversidad de organismos que componen una especie, de ahí su valor en
el proceso evolutivo. Además puede significar un mecanismo de
protección, pues permite la separación de las mutaciones dañinas de las
[Link] diferentes tipos de recombinación en dependencia de
las características de la molécula donante y la [Link] recombinación
general u homóloga incluye la transformación, transducción y conjugación
del ADN La recombinación por sitios específicos que incluye la
transposición de un segmento de ADN. La integridad estructural de la
molécula de ADN tiene un significado vital para la cé[Link] embargo, el
ADN puede sufrir daños de diferentes tipos. Para reparar estos existen dos
tipos fundamentales de mecanismos de reparación que son:
• Los que dependen de la luz o foto reactivación
y
• Los que no dependen de ésta o reparación
oscura