¿Qué es una célula?

La célula es el componente básico de todos los seres vivos. El cuerpo

humano está compuesto por billones de células. Le brindan estructura al
cuerpo, absorben los nutrientes de los alimentos, convierten estos
nutrientes en energía y realizan funciones especializadas. Las células
también contienen el material hereditario del organismo y pueden hacer
copias de sí mismas.

Las células constan de muchas partes, cada una con una función diferente.
Algunas de estas partes, llamadas orgánulos, son estructuras
especializadas que realizan ciertas tareas dentro de la célula.
Las células representan el componente básico del cuerpo. Hay muchos
tipos distintos de células con diferentes funciones. Estas células forman
todos los órganos y tejidos del cuerpo. Prácticamente todas las células del
organismo de una persona tienen el mismo ácido desoxirribonucleico
(ADN).

El ADN es el material hereditario de los seres humanos y de casi todo el

resto de los organismos. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo
cellular (denominado ADN nuclear), pero existe una pequeña cantidad de
ADN que se encuentra en las mitocondrias (denominado ADN
mitocondrial).

Las mitocondrias son orgánulos complejos que convierten la energía de los

alimentos para que la célula la pueda usar. Tienen su propio material
genético, separado del ADN del núcleo, y pueden hacer copias de sí
mismas.
El ADN contiene el código para crear y mantener todo organismo. El
código se lee según el orden o la secuencia de cuatro bases químicas: la
adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T) del mismo modo
en el que se unen las letras del abecedario para formar palabras,
oraciones o párrafos. El ADN humano consta de aproximadamente tres mil
millones de bases y más del 99 por ciento de esas bases son iguales en
todas las personas.

Las bases de ADN se agrupan en pares, A con T y C con G para formar

unidades llamadas "pares de bases". Cada base está unida a una molécula
de azúcar y a una molécula de fosfato.

En su conjunto, la base, el azúcar y el fosfato, se denominan "nucleótido".

Los nucleótidos se disponen en dos largas cadenas que forman un espiral
denominado una "doble hélice". La estructura de la doble hélice es como
una escalera, con las pares de bases que atraviesan el medio como
travesaños y las moléculas de azúcar y fosfato en los laterales.

Los genes son secciones pequeñas de la larga cadena de ADN. Son las
unidades básicas funcionales y físicas de la herencia genética. En los seres
humanosCada persona tiene dos copias de cada gen, una de cada
progenitor. La mayoría de los genes son iguales en todas las personas,
pero una pequeña porción de ellos (menos del 1 por ciento del total) varía
un poco de una persona a otra. Los alelos son formas del mismo gen con
alguna pequeña variación en su secuencia de bases de ADN. Estas
pequeñas diferencias determinan los rasgos únicos de cada persona.

Los genes funcionan como instrucciones para la formación de moléculas

llamadas "proteínas". Para su correcto funcionamiento, cada célula
depende de miles de proteínas y necesita que cada una de ellas cumpla su
función en el lugar y en el momento indicado.

A veces, la modificación de un gen, conocida como "mutación", evita que

una o más de estas proteínas funcionen correctamente. Esto puede
provocar que las células o los órganos modifiquen o pierdan su
funcionamiento, lo que puede desencadenar una enfermedad. Son las
mutaciones, y no los genes en sí, las que causan enfermedades. Por
ejemplo, cuando alguien dice que una persona tiene "el gen de la fibrosis
quística", en realidad lo que quiere decir es que tienen una versión
mutada del gen CFTR, la cual causa la enfermedad. Todas las personas,
incluso aquellas que no tienen fibrosis quística tienen una versión del gen
CFTR.

Las secciones del ADN forman genes, y muchos genes juntos forman
cromosomas. Cada persona hereda dos grupos de cromosomas (uno de
cada progenitor), motivo por el cual todas las personas tienen dos copias
de cada gen. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas.

¿Qué es la genética?
La genética es el estudio de los genes. Nuestros genes son portadores de
información genética que se transmite de una generación a la siguiente.
Por ejemplo, los genes son el motivo por el cual un niño tiene el cabello
rubio como la madre mientras que su hermano tiene cabello castaño
como el padre. Los genes también determinan por qué se heredan algunas
enfermedades y si los bebés son mujer o varón.

¿Qué son los genes?

Los genes son secciones de ADN (ácido desoxirribonucléico) que están
presentes dentro de cada una de las células de un ser humano. Son tan
pequeños que solo es posible verlos con un microscopio potente. El ADN
está formado por cuatro sustancias químicas que forman pares en
diferentes combinaciones. Las combinaciones crean códigos para
diferentes genes. Cada persona tiene aproximadamente 20.000 genes. Los
genes cuentan con el código de diferentes rasgos, como el color de ojos, el
tipo de cuerpo o el sexo masculino o femenino.

¿Qué es un cromosoma?
Dentro de cada célula, el ADN está envuelto firmemente dentro de
estructuras llamadas cromosomas. Cada célula normal tiene 23 pares de
cromosomas (un total de 46 cromosomas):

Los hombres y las mujeres comparten 22 pares de cromosomas. Estos

reciben el nombre de autosomas.

El par 23 (los cromosomas del sexo) determina el sexo del bebé. Las
mujeres tienen dos cromosomas X y los varones tienen un cromosoma X y
un cromosoma Y.

¿Cómo se transmiten los genes de los padres a los hijos?

Para formar un feto, un óvulo de la madre se une a un espermatozoide del
padre. Cada óvulo y cada espermatozoide tiene una mitad del conjunto de
cromosomas. Cuando se unen, le dan al bebé el conjunto completo de
cromosomas. Por lo tanto, la mitad del ADN de un bebé proviene de la
madre y la otra mitad, del padre.
¿Qué es un trastorno genético?
Un trastorno genético ocurre cuando uno o más genes tienen un
problema con su código y esto causa un problema de salud. A veces, los
trastornos genéticos aparecen cuando un niño lo hereda de uno o ambos
padres. En otros casos, solo el niño lo padece (y los padres no tienen ese
trastorno genético).

¿Cómo ocurren los trastornos genéticos?

Las causas de los trastornos genéticos son variadas. Entre ellas se
encuentran las siguientes:

un cambio (mutación) en un gen o un cromosoma

la ausencia de parte de un cromosoma (que recibe el nombre de
"deleción")
cambios en los genes de un cromosoma a otro (que recibe el nombre de
"traslocación")
la falta de un cromosoma o la presencia de un cromosoma demás
demasiados o muy pocos cromosomas sexuales.

¿Qué es la información genética?

En biología, cuando hablamos de información genética, nos referimos al
conjunto de características físicas, bioquímicas y fisiológicas que los
individuos de una especie transmiten a su descendencia, a través del
proceso de la herencia.

Esta información se encuentra almacenada en el ADN que hay dentro del

núcleo de las células (al menos en los organismos eucariotas). Está
codificada mediante una secuencia específica de moléculas, componiendo
una larga ristra, cuyos segmentos se conocen como genes.

Simplificando un poco: una macromolécula de ADN está compuesta por

una larga hilera de moléculas menores en un orden muy específico, y cada
segmento significativo de esa larga hilera es un gen. A su vez, cada gen
codifica un aspecto puntual de las características del ser viviente, o sea, de
su información genética.

Durante el proceso embrionario el cuerpo de un ser vivo se forma

siguiendo los planes establecidos en dicha información genética, o sea, lo
que llamamos genotipo. Cada individuo posee un genotipo único, pero
tremendamente similar al de los demás miembros de su especie (y más o
menos similar al de otras especies vecinas, o sea, próximas
evolutivamente).

Al mismo tiempo, la información genética entra en juego cada vez que una
de nuestras células se reproduce, cada vez que se sintetiza una proteína,
cada vez que se produce una hormona. Es la matriz bioquímica de nuestro
cuerpo, en la que están contenidos todos y cada uno de sus aspectos
básicos y de funcionamiento.

Por eso, el conocimiento y la manipulación del genoma es una

herramienta tan poderosa en manos del ser humano: semejante
tecnología nos permite “corregir” la labor de la naturaleza, para intentar
hallar solución a enfermedades congénitas, diseñar mejores alimentos o
incluso programar bacterias para fabricar compuestos específicos.

Tipos de herencia genética

¿Cómo se transmite la información genética?
El proceso de transmisión de la información genética de progenitores a
descendientes se llama herencia. Puede darse de muchas formas
específicas, pero todos los tipos de reproducción involucran el paso de los
genes de una generación de seres vivientes a una nueva.

En este proceso, pueden conservarse ciertos rasgos y variar otros,

llegando así a la combinación más eficaz para adaptarse al medio
ambiente y garantizar la supervivencia. Así, la herencia depende del modo
en que los seres vivos se reproduzcan

La herencia genética, no obstante, se da conforme a leyes propias según

las mutaciones y/o alteraciones del ADN, en su tránsito de progenitores a
descendientes. De allí se desprenden cuatro tipos de herencia:
Herencia dominante. Se trata de la presencia de un gen dominante y otro
recesivo en los pares cromosómicos del individuo, sacados uno del padre y
otro de la madre. El dominante, como su nombre lo indica, se hace
siempre manifiesto por encima del recesivo, aunque este último no
desaparezca, pudiendo transmitirse a la descendencia.

Por ejemplo: los ojos negros son dominantes y los ojos verdes son
recesivos, de modo que el descendiente de una pareja mixta (uno de ojos
negros y otro de ojos verdes) tendrá una mayor probabilidad de sacar los
ojos negros. Esto se expresa como: dominante + recesivo = dominante.

Herencia recesiva. Ya vimos que existen caracteres dominantes y otros

recesivos, y que los primeros se manifiestan siempre por encima de los
segundos, sin que por ello estos últimos se pierdan del todo. Pues bien, los
caracteres recesivos pueden heredarse también y hacerse manifiestos,
siempre y cuando no exista un dominante que los opaque.
Por ejemplo: el descendiente del ejemplo anterior, cuyos ojos son negros
pero tuvo un progenitor de ojos verdes (o sea, lleva el gen recesivo), se
reproduce con otra persona cuyos ojos son verdes, y tienen
sorprendentemente un descendiente de ojos verdes.

¿Cómo es eso posible? Debido a que nuevo individuo obtuvo el gen

recesivo de los ojos verdes de sus progenitores, lo cual es
porcentualmente menos probable, pero totalmente posible. Esto se
expresa como: recesivo + recesivo = recesivo.

Herencia codominante. En este caso, se heredan y manifiestan dos

caracteres dominantes provenientes de los progenitores, produciendo así
una mezcla o fusión de ambos rasgos, sin que ninguno prive por encima
del otro.
Por ejemplo: una persona posee un tipo de sangre A (dominante) y se
reproduce con otra persona de tipo de sangre B (dominante), y obtienen
un descendiente que, en vez de optar por alguno de los dos rasgos
dominantes, los obtuvo ambos, siendo su tipo de sangre AB.

Herencia intermedia. También conocida como dominancia incompleta o

parcial, ocurre cuando un individuo hereda de sus progenitores tanto un
rasgo dominante como uno recesivo, pero en lugar de imperar el primero,
se obtiene una fusión manifiesta de ambos genes, o sea, un estado
intermedio.
Por ejemplo: un individuo con color de cabello negro (dominante) se
reproduce con otro de color de cabello amarillo (recesivo), y su
descendiente, en lugar de heredar el cabello negro dominante, obtiene un
cabello castaño, cuyo color expresa la mezcla de ambos rasgos de color de
sus progenitores.

Neuroanatomía:
La neuroanatomía es el estudio de la estructura y la organización del
sistema nervioso.

Se llama neuroanatomía comparada a la ciencia que analiza y compara los

sistemas nerviosos de las diferentes especies. Desde los sistemas más
simples hasta el de los mamíferos y el hombre.

División neuroanatómica estructural:

El sistema nervioso de los vertebrados está constituido por el cerebro y la

médula espinal (el sistema nervioso central o SNC) y por las rutas de los
nervios que se conectan con el resto del cuerpo (el sistema nervioso
periférico o SNP).

El sistema nervioso central (SNC) consiste en el cerebro, la retina, y la

médula espinal, mientras que el sistema nervioso periférico (SNP) se
compone de todos los nervios fuera del sistema nervioso central que lo
conectan con el resto del cuerpo.

El sistema nervioso central está compuesto de las regiones del cerebro,

tales como, por ejemplo, el hipocampo que es crítico para la formación de
las memorias.
El sistema nervioso también contiene los nervios, que son haces de fibras
que se originan en el cerebro y la médula espinal, y se ramifican varias
veces para inervar a cada parte del cuerpo. Los nervios están constituidos
principalmente de los axones de las neuronas, junto con una variedad de
membranas que recubren los fascículos nerviosos.

El cerebro y la médula espinal están exteriormente protegidos por las

estructuras óseas que son el cráneo y la columna vertebral. Interiormente
son envueltos por tres membranas: la duramadre, la aracnoides y la
piamadre. Además están bañados por el líquido cefalorraquídeo que
completa los espacios vacíos y actúa como amortiguador de golpes, entre
otras funciones.

Con el fin de precisar las ubicaciones anatómicas se hacen frecuentes

referencias a detalles notorios del cerebro como las cisuras y se utilizan
planos de orientación o planos de sección que generalmente son
«sagital», «transversal» (o «coronal») y «horizontal».

El sistema nervioso central está constituido anatómicamente por:

Cerebro
Mesencéfalo
Protuberancia
Cerebelo
Bulbo raquídeo
Médula espinal (porciones cervical, dorsal, lumbar, sacra y coccígea)
Nervios craneales I y II

El sistema nervioso periférico está constituido por:

Nervios craneales III a XII.

Nervios espinales (entre ellos se destacan 2 plexos: el plexo braquial y el
plexo lumbosacro).
División neuroanatómica funcional
El sistema nervioso periférico se subdivide en el somático y el sistema
nervioso autónomo.

El sistema nervioso autónomo también tiene dos subdivisiones: el sistema

nervioso simpático (SNS) y el sistema nervioso parasimpático (SNPS), que
son importantes para la regulación del cuerpo en las funciones básicas del
organismo, tales como el ritmo cardíaco, la respiración, la digestión, el
control de temperatura, etc.

El sistema nervioso simpático prepara al cuerpo para actuar en una

emergencia, y el sistema nervioso parasimpático dispone al cuerpo para
conservar y restablecer energía.

Arquitectura de la médula espinal

Se sitúa dentro del conducto rodeada por las tres meninges y el líquido
cefalorraquídeo. La arquitectura de la médula espinal es
aproximadamente cilíndrica, y comienza por arriba en el agujero occipital
en el cráneo, a donde se continúa con el bulbo raquídeo, y termina por
debajo de la región lumbar en forma de huso en el cono medular, desde
cuyo vértice se conforma desciende una prolongación piamádrica,
formando al filo terminal o filum terminalis.
A lo largo del trayecto de la médula espinal se localizan 31 pares de
nervios espinales unidos por raíces anteriores o motrices, y raíces
posteriores o sensitivas.

La estructura de la médula espinal está compuesta en su porción céntrica

por la sustancia gris, y en su periferia por la sustancia blanca.

En un corte transversal se puede observar a la sustancia gris formar una

silueta similar al de una mariposa, con sus cordones grises anteriores y
posteriores unidas por la comisura gris. La sustancia blanca se divide en
cordones blancos anteriores, laterales y posteriores.

La arquitectura de la médula espinal cambia de acuerdo a su posición.

Encéfalo:

Se sitúa en la cavidad craneana y se continúa con la médula espinal a

través del agujero occipital. Está rodeado por tres meninges.

Las meninges: son las membranas de tejido conectivo que cubren todo el
sistema nervioso central, añadiéndole una protección blanda que
complementa a la dura de las estructuras óseas. En los mamíferos se
distinguen tres capas con dos espacios intermedios, de dentro hacia fuera:

Piamadre, es una capa delgada, muy vascularizada y en estrecho contacto

con el encéfalo, siguiendo el contorno del tejido cerebral. Contiene
fibroblastos similares a los de las trabéculas aracnoideas.

Espacio subaracnoideo, que contiene líquido cefalorraquídeo y amortigua

golpes, reduciendo la posibilidad de traumatismos.

Aracnoides, es una capa vascular, aunque atravesada por vasos

sanguíneos hacia la piamadre. Se denomina leptomeninge al conjunto de
piamadre y aracnoides.

Espacio subdural, es muy estrecho y con algo de líquido cefalorraquídeo.

Duramadre, es la capa externa.

Función
Las meninges actúan como barrera selectiva:
. El encéfalo se divide en tres partes principales, las cuales son:

Rombencéfalo: encéfalo posterior.

Bulbo raquídeo.
Protuberancia.
Cerebelo.

Mesencéfalo: encéfalo medio.

Tectum y tegmentum.

Prosencéfalo: encéfalo anterior.

Diencéfalo y cerebro.

Neuroanatomía celular

La base celular del sistema nervioso se compone de neuronas, células

gliales, y matriz extracelular.
Existen neuronas y células gliales de muchos tipos. Las neuronas son las
células de procesamiento de información del sistema nervioso: generan la
sensación de nuestro entorno, producen nuestros pensamientos y
provocan nuestros movimientos.

Se comunican entre sí por medio de señales eléctricas que recorren sus

prolongaciones: los axones y las dendritas; las uniones interneuronales se
llaman sinapsis y son estructuras complejas. Las células gliales mantienen
la homeostasis, la producción de mielina, y brindan apoyo y protección a
las neuronas del cerebro. Algunas células gliales (astrocitos) incluso
pueden propagar las ondas de calcio intercelular por largas distancias en
respuesta a la estimulación y liberar «gliotransmisores» en respuesta a
cambios en la concentración de calcio. La matriz extracelular proporciona
también apoyo a nivel molecular para las células del cerebro.

Unidad II: Componentes del Sistema Nervioso y su relación con la

conducta.

sistema nervioso central es una de las porciones en que se divide el

sistema nervioso. En los animales vertebrados está constituido por el
encéfalo y la médula espinal, se encuentra revestido por tres membranas:
duramadre (membrana externa), aracnoides (intermedia), piamadre
(membrana interna), denominadas genéricamente meninges y protegido
por envolturas óseas, que son el cráneo y la columna vertebral
respectivamente.

Se trata de un sistema muy complejo, ya que se encarga de percibir

estímulos procedentes del mundo exterior, procesar la información y
transmitir impulsos a nervios y músculos.

El sistema nervioso de los animales vertebrados, incluidos los mamíferos

y el hombre, puede dividirse en dos partes bien diferenciadas, el sistema
nervioso central, constituido por el encéfalo y la médula espinal y el
sistema nervioso periférico que está formado por los nervios sensitivos y
motores que enlazan el sistema nervioso central con el resto del
organismo

Estructura
El sistema nervioso central está formado por el encéfalo y la médula
espinal.
El encéfalo es la parte del sistema nervioso central que está protegida por
los huesos del cráneo. Está formado por el cerebro, el cerebelo y el tallo
encefálico.3
El cerebro es la parte más voluminosa. Está dividido en dos hemisferios,
uno derecho y otro izquierdo, separados por la cisura interhemisférica y
comunicados mediante el cuerpo calloso. La superficie se denomina
corteza cerebral y está formada por plegamientos denominados
circunvoluciones, constituidas de sustancia gris. Subyacente a la misma se
encuentra la sustancia blanca. En zonas profundas existen áreas de
sustancia gris conformando núcleos como el tálamo, el núcleo caudado y
el hipotálamo.3 Cada hemisferio cerebral posee varias cisuras que dividen
la corteza cerebral en lóbulos:

Lóbulo frontal. Se localiza en posición anterior.

Lóbulo temporal. Se localiza en una posición lateral detrás del lóbulo

frontal.

Lóbulo parietal. Se extiende en la cara externa del hemisferio, debajo del

lóbulo temporal.

Lóbulo occipital. Se sitúa en la parte posterior del cerebro.

El cerebelo está en la parte inferior y posterior del encéfalo, alojado en la

fosa cerebral posterior junto al tronco del encéfalo.

El tallo encefálico compuesto por el mesencéfalo, la protuberancia anular

y el bulbo raquídeo. Conecta el cerebro con la médula espinal.3
La médula espinal es una prolongación del encéfalo, como si fuese un
cordón que se extiende por el interior de la columna vertebral. En ella la
sustancia gris se encuentra en el interior y la blanca en el exterior.3 En la
médula espinal se establecen los arcos reflejos.
Lóbulo frontal
Se encuentra en la parte anterior del cerebro, su tamaño corresponde
aproximadamente un tercio de la corteza cerebral. Evolutivamente es una
de las partes del cerebro más modernas y está muy desarrollado en la
especie humana. La cisura de Rolando separa al lóbulo frontal del lóbulo
parietal situado detrás, mientras que la cisura de Silvio sirve de límite con
el lóbulo temporal ubicado debajo.

Sus funciones son de gran importancia, dentro del lóbulo frontal se

encuentra el área motora primaria que está encargada de emitir órdenes
para realizar movimientos de todos los músculos voluntarios y el área de
Broca relacionada con la producción del lenguaje. Sus circuitos neuronales
están muy relacionados con la capacidad de razonamiento, la solución de
problemas complejos y el pensamiento abstracto

Lóbulo parietal
Artículo principal: Lóbulo parietal
El lóbulo parietal forma parte de la corteza cerebral, está situado detrás
del lóbulo frontal, separado de este por la cisura de Rolando. En su
porción posterior entra en contacto con el lóbulo occipital, mientras que
la Cisura de Silvio lo separa del lóbulo temporal situado debajo.

En el lóbulo parietal se encuentra el área somatosensitiva que capta y

procesa las sensaciones de tacto, dolor y temperatura de todo el cuerpo.
Cuando existen lesiones que afectan al lóbulo parietal puede producirse
un síntoma que se llama asomatoagnosia, que consiste en que el paciente
no es capaz de reconocer partes de su cuerpo, como una extremidad
inferior o superior, lo cual puede ser causa de gran inquietud y
preocupación.

Lóbulo temporal
En este lóbulo se localiza el área auditiva primaria que recibe y procesa la
información procedente del oído. Por ello una lesión en el lóbulo temporal
puede provocar sordera parcial aunque el oído y el nervio auditivo no
estén dañados. Próxima a la anterior se encuentra el área auditiva
secundaria y de asociación en la que está incluida el área de Wernicke
muy importante en la función lingüística y la comprensión de las palabras.

Lóbulo occipital
El lóbulo occipital es más pequeño que los anteriores y está situado en la
región posterior del cerebro, separado del cerebelo por la duramadre.
Contiene la corteza visual primaria que recibe la información proveniente
de la retina a través del nervio óptico. Las neuronas de la corteza visual
primaria son las encargadas de procesar los estímulos visuales e
interpretar las formas, el movimiento y otros aspectos de la visión. Por
ello cuando existen lesiones que afectan al lóbulo occipital puede
producirse ceguera cortical que se caracteriza porque la persona no puede
ver aunque el ojo no presenta ningún daño aparente

Cuerpo calloso

El cuerpo calloso es una importante estructura del cerebro que está

formada por fibras que actúan como vía de comunicación entre el
hemisferio cerebral derecho y el izquierdo, con la finalidad de que ambos
funcionen de forma conjunta y complementaria.9

Cápsula interna
La cápsula interna es un grueso conjunto de fibras nerviosas tanto
ascendentes como descendentes que comunican la corteza con las
regiones inferiores del sistema nervioso central, las fibras son de origen
diverso, pero muchas de ellas transportan información motora o sensitiva.
En su trayecto pasan cerca de la región del tálamo y los ganglios basales.
La cápsula interna es una región muy sensible, cualquier lesión en esta
zona daña numerosas fibras nerviosas y provoca en consecuencia déficits
neurológicos graves.
El tálamo es una porción del cerebro situada por encima del tronco del
encéfalo, casi en el centro del cerebro. Mide alrededor de 3 cm de largo y
está formado por materia gris, es decir, el soma de células neuronales.
Cumple la función de estación de relevo de las señales nerviosas y centro
de integración donde se procesan los impulsos sensoriales antes de
continuar su recorrido hasta la corteza cerebral. También recibe señales
que siguen la dirección opuesta y llegan al tálamo procedente de la
corteza cerebral.

Hipotálamo
El hipotálamo es una pequeña región del cerebro formada por sustancia
gris. Esta situado inmediatamente debajo del tálamo. Tiene el tamaño
aproximado de una almendra y desempeña importantes funciones, entre
ellas enlazar el sistema nervioso con el sistema endocrino a través de la
hipófisis.

Ganglios basales
Los ganglios basales en realidad deberían llamarse núcleos basales pues
no son auténticos ganglios. Son unas estructuras cerebrales formadas por
cuerpos neuronales (sustancia gris) situadas en la base del cerebro. Están
constituidos por diferentes núcleos: núcleo caudado, putamen, globo
pálido, núcleo accumbens, núcleo lenticular, cuerpo estriado, amígdala
cerebral y sustancia negra. Durante muchos años se ha considerado que la
función de los ganglios basales es únicamente el control de la motilidad
corporal, sin embargo, se ha comprobado que desempeñan un importante
papel en otras funciones como el aprendizaje y la memoria. La alteración
funcional de los ganglios basales causa la enfermedad de Parkinson

Sustancia gris y sustancia blanca

Las células que forman el sistema nervioso central se disponen de tal
manera que dan lugar a dos formaciones muy características:

Sustancia gris, constituida por el soma de las neuronas y sus dendritas,

además por fibras amielínicas.
Sustancia blanca, formada principalmente por las prolongaciones
nerviosas mielinizadas (axones), cuya función es conducir la información,
mediante impulsos nerviosos a otras neuronas. El color de la sustancia
blanca se debe a la mielina de los axones.

Líquido cefalorraquídeo
El sistema nervioso central dispone de unas cavidades que se llaman
ventrículos cerebrales en el encéfalo y conducto ependimario en la
médula espinal. Estos espacios están llenos de un líquido incoloro y
transparente, que recibe el nombre de líquido cefalorraquídeo. Sus
funciones son muy variadas: sirve como medio de intercambio de
determinadas sustancias, como sistema de eliminación de productos
residuales, para mantener el equilibrio iónico adecuado y como sistema
amortiguador mecánico.

El sistema de ventrículos cerebrales está formado por dos ventrículos

laterales que se sitúan de forma simétrica y están conectados con el tercer
ventrículo, el cual a través del acueducto de Silvio se comunica con el
cuarto ventrículo.

Desarrollo embrionario

El sistema nervioso central de los vertebrados se desarrolla como un tubo

hueco producto de la unión de 2 pliegues ectodérmicos.4 La médula
espinal conserva esa estructura de tubo, mientras que en el encéfalo el
tubo se ensancha en 3 vesículas primitivas que se denominan
prosencéfalo (cerebro anterior), mesencéfalo (cerebro medio) y
rombencéfalo (cerebro posterior). Posteriormente, estas 3 vesículas se
transforman en 5 al dividirse el procencéfalo en diencéfalo y telencéfalo y
el rombencéfalo en metencéfalo y mielencéfalo. Estas 5 vesículas
primitivas dan origen a todas las porciones del encéfalo adulto, según el
siguiente esquema

El sistema nervioso central está cubierto en el embrión por una única

meninge: la meninge primitiva. Esta es la única membrana que se
desarrolla en peces. Luego se divide en la duramadre, más externa, y una
meninge secundaria más interna, la piaracnoides, y está eventualmente se
divine en la piamadre y en la aracnoides.

Duramadre es la meníngeo exterior que protege el sistema nervioso

central (encaló y médula espinal)

piamadre es la meninge interna que protege al sistema nervioso central

(encéfalo y médula espinal). Se encuentra cerca de las estructuras
nerviosas. Tapiza las circunvoluciones del cerebro y se insinúa hasta el
fondo de surcos y cisuras

aracnoides es la meninge intermedia que protege al sistema nervioso

central (encéfalo y médula espinal). Se encuentra por debajo de la
duramadre y se encarga de la distribución del líquido cefalorraquídeo
(LCR), que corre en el espacio subaracnoideo, entre la piamadre y la
aracnoides.

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