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Reporte 6

El documento detalla un reporte de práctica sobre la electrólisis, un proceso electroquímico que implica la disgregación de sustancias mediante corriente continua. Se describen los materiales utilizados, los métodos de preparación de soluciones y los resultados de diversas electrolisis realizadas con diferentes electrolitos, así como las reacciones que ocurren en los electrodos. Además, se analizan las leyes de Faraday y se discuten las aplicaciones de la electrólisis en la obtención de metales y productos químicos.

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Reporte 6

El documento detalla un reporte de práctica sobre la electrólisis, un proceso electroquímico que implica la disgregación de sustancias mediante corriente continua. Se describen los materiales utilizados, los métodos de preparación de soluciones y los resultados de diversas electrolisis realizadas con diferentes electrolitos, así como las reacciones que ocurren en los electrodos. Además, se analizan las leyes de Faraday y se discuten las aplicaciones de la electrólisis en la obtención de metales y productos químicos.

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Facultad de ciencias químicas

Química general II

Reporte de practica 6: “Electrolisis”

Juan Saúl Victoriano Figueroa

201848958

Profesora: Ana María Cervantes Tavera


Introducción

La electroquímica estudia las leyes de interacción y correlación entre los fenómenos


químicos y los eléctricos. Puede dividirse en dos grandes secciones. Una se refiere
a las reacciones químicas que se producen mediante una corriente eléctrica,
llamada electrolisis; la otra se refiere a las reacciones químicas que producen una
corriente eléctrica, este proceso se verifica en una pila o celda galvánica.

La electrolisis es el proceso de disgregación de una sustancia, cuando esta se


somete a la acción de un flujo de corriente continua.

La electrolisis radica en que al pasar la corriente a través de la solución de un


electrolito o de un electrolito fundido, los iones cargados positivamente se desplazan
hacia el cátodo (polo negativo) por ello dichos iones positivos se denominan
cationes y los iones cargados negativamente se orientan hacia el ánodo (polo
positivo) por ello su denominación de aniones.

Para transformar a los diversos iones, en átomos neutrales o en grupos de átomos


se necesita una diferente “tensión de campo eléctrico”.

Si en una solución al mismo tiempo se encuentran los iones de dos o varios metales,
entonces primeramente se descargan los iones de aquel metal para el cual el
potencial es mayor.

Mediante la electrolisis de una solución que contiene iones de varios metales puede
“ocurrir” que el desprendimiento del metal más activo suceda primero que en el caso
del menos activo, pero “siempre y cuando la concentración de los iones del metal
mas activo sea considerablemente mayor a la del metal menos activo”.

En las soluciones acuosas de sales, a parte de los iones componentes siempre se


tienen, además, a los iones hidroxilo OH- y a los iones hidronio H3O+ provenientes
de la débil disociación electrolítica de las moléculas del agua.

Solo en la electrolisis de las sales de sodio, calcio y de otros metales hasta el


aluminio incluido se descargan los protones H+ y se desprende hidrogeno molecular
H2 en forma de pequeñas burbujas.

Los procesos electroliticos de reducción catódica y oxidación anódica se rigen por


las leyes de Faraday:

1a ley de Faraday: La cantidad de sustancia que se desprende por electrolisis es


proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de la solución.

𝑚 = 𝐾𝑄
𝑚 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑑𝑎

𝐾 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑜 “𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑞𝑢í𝑚𝑖𝑐𝑜”.

𝑄 = 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠.

2a ley de Faraday: cantidades iguales de electricidad desprenden de diversas


combinaciones cantidades equivalentes de sustancia.

Objetivo

Llevar a cabo la electrolisis de diferentes electrolitos en soluciones acuosas

Material y método

• KI
• NiCl2•6H2O
• NaCl
• NaBr
• SnCl2•6H2O
• Na2SO4•2H2O
• Fuente eléctrica
• Vaso de precipitado
• Tubo en forma de U

Primero se prepararon las soluciones de las sales, la preparación de las soluciones


se distribuyó entre los equipos. La tabla 1 muestra los datos de los diferentes
pesajes para las muestras

Tabla 1: Datos para el pesaje de las muestras

Muestra M (g/mol) Eq (g/eq) m (g)

KI 166 g/mol 166 g/eq 1.66 g

NiCl2•6H2O 237.69 g/mol 237.69 g/eq 1.18 g

NaCl 58.5 g/mol 58.5 g/eq 0.585 g

NaBr 102.894 g/mol 102.894 g/eq 1.02894 g

Na2SO4 142 g/mol 71 g/eq 0.71 g


SnCl2•2H2O 225.54 g/mol 112.795 g/mol 1.12795 g

El equipo fue asignado para preparar las soluciones de NiCl2•6H2O y Na2SO4, los
cálculos se muestran en la sección de resultados.

A continuación, se muestran las fotografías de las electrolisis realizadas, la imagen


1 es la electrolisis de la solución de yoduro de potasio KI. El cable de color azul es
el cátodo y el rojo el ánodo.

Imagen 1: Electrolisis del KI

En la imagen 2 se muestra la electrolisis de la solución de cloruro de níquel (II): en


esa imagen podemos apreciar que el cátodo (azúl) se ha recubierto de níquel y en
el ánodo (rojo) se va desprendiendo Cl2.

Imagen 2: Electrolisis de la solución de NiCl2•6H2O


La imagen 3 es la electrolisis de la solución de NaBr, en esta electrolisis el cable
azul es el cátodo y el rojo el ánodo.

Imagen 3: Electrolisis del


bromuro de sodio

En la imagen 4 se observa la electrolisis del SnCl2•2H2O

Imagen 4: electrolisis del


SnCl2•2H2O

La imagen 5 nos muestra la electrolisis de la solución de sulfato de sodio Na2SO4.


Para este caso se utilizaron los indicadores fenolftaleína y naranja de metilo.

Imagen 5: electrolisis de la
solución de sulfato de sodio
Resultados

Los cálculos para la preparación de las soluciones de 100 mL 0.1N son los
siguientes:

Para preparar 100mL 0.1N de NiCl2•6H2O:


𝑔
237.69
𝐸𝑞 = 𝑚𝑜𝑙 = 118.845 𝑔 − 𝑒𝑞
2
𝑚
𝑔 − 𝑒𝑞
𝑁= ∴ 𝑚 = 𝑁(𝑉)(𝑔 − 𝑒𝑞)
𝑉
𝑚 = 0.1 𝑁(0.1 𝐿)(118.845) = 1.18 𝑔

Para preparar 100mL 0.1N de Na2SO4:


𝑔
122.04
𝐸𝑞 = 𝑚𝑜𝑙 = 71 𝑔 − 𝑒𝑞
2
𝑚
𝑔 − 𝑒𝑞
𝑁= ∴ 𝑚 = 𝑁(𝑉)(𝑔 − 𝑒𝑞)
𝑉
𝑚 = 0.1 𝑁(0.1 𝐿)(71) = 0.71 𝑔

Para cada una de las electrolisis realizadas se hizo el “esquema” de lo que ocurre
en el ánodo y el cátodo:
Discusión

A continuación, se presenta a modo de discusión el “análisis” de lo que ocurre en


cada electrodo de las diferentes electrolisis que se realizaron.

KI: En esta electrolisis observamos que, en el cátodo, reacciona el hidrogeno


proveniente del agua ya que el potasio (K) se encuentra antes que el aluminio en la
serie de tensiones electromotrices, en el cátodo se forma solución de KOH por lo
cual se aprecia el color rosa que ha tomado la fenolftaleína y en el cátodo se forma
I2 y se puede apreciar por el color amarillo.

NiCl2•6H2O: Aquí el ion Ni2+ gana dos electrones para formar Ni° que se electro
deposita en el cátodo. En el ánodo se da la formación de cloro molecular (Cl 2)
gracias a que dos átomos del ion cloruro (2Cl-) han perdido sus electrones.

NaBr: En el cátodo reacciona el hidrogeno porque el sodio se encuentra antes que


el aluminio en la serie de tensiones, asimismo se forma NaOH que se aprecia con
el indicador fenolftaleína, del lado del ánodo se forma bromo (Br2).

NaCl: Al igual que en la electrolisis del NaBr en el catodo se da la formación de


NaOH, pero esta vez en el ánodo se forma cloro (Cl 2)

Na2SO4: Para esta electrolisis, en el cátodo se da la formación de NaOH ya que,


como se menciono antes, reacciona el hidrogeno del agua. Del otro lado, en el
ánodo, se forma ácido sulfúrico ya que se tiene el radical SO4-. Para esta electrolisis
se utilizaron dos indicadores, en el cátodo la fenolftaleína para identificar el NaOH
y en el ánodo el anaranjado de metilo para identificar el H 2SO4.

Cuestionario

1. ¿Qué es electrólisis?

Proceso de disgregación de una sustancia, cuando esta se somete a la acción de


un flujo de corriente continua.

2. ¿Qué corriente se utiliza para este fin, alterna, continua u otra?

Corriente continua

3. Esquemas generales de electrólisis de soluciones acuosas y de


electrolitos fundidos
Mn+ Am-

H+ OH-

Cátodo Ánodo
𝑀𝑛+ + 𝑛𝑒 − → 𝑀° 𝐴− + 𝑚𝑒 − → 𝐴

Solo cuando el metal se Solo cuando se trata de


encuentra en la STE radicales hidrácidos.
después del aluminio.
4. Leyes de Faraday

Primera ley de Faraday: la masa de un elemento depositada en un electrodo es


proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de la solución del
electrolito o del electrolito fundido.

Segunda ley de Faraday: las masas de elementos que se depositan en los


electrodos son proporcionales a los equivalentes químicos

5. ¿Qué es Equivalente Químico?

El equivalente químico de un elemento es el cociente entre el peso atómico gramo


de ese elemento y su valencia.

6. ¿Qué es equivalente electroquímico?

Se llama equivalente electroquímico a la masa de un elemento depositada,


durante la electrolisis, por la carga de un coulomb

7. a) Ley de Ohm; b) Defina "intensidad de corriente" "corriente',


"resistencia", "voltaje, (i, R, V) y anote sus unidades
a) Establece que la diferencia de potencial V que aplicamos entre los extremos de
un conductor determinado es proporcional a la intensidad de la corriente I que
circula por el citado conductor.

𝑉 =𝑅∙𝐼

b) La intensidad de corriente eléctrica(I) es la cantidad de electricidad o carga


eléctrica (Q) que circula por un circuito en la unidad de tiempo (t). Para
denominar la Intensidad se utiliza la letra I y su unidad es el Amperio(A).
c) La corriente eléctrica es el flujo de carga eléctrica que recorre un material. Se
debe al movimiento de las cargas (normalmente electrones) en el interior de
este.

d) Resistencia: Si por un conductor fluye una corriente eléctrica, los portadores de


carga (electrones libres), se mueven entre los átomos del conductor, pero estos
átomos ofrecen una resistencia al paso de los electrones. Todo conductor ofrece
una resistencia al paso de la corriente eléctrica, que debe ser superada por la
tensión. La resistencia eléctrica (R) tiene por unidad el Ohm

e) El voltaje (también se usa la expresión "tensión") es la energía potencial eléctrica


por unidad de carga, medido en julios por culombio (voltios). A menudo es
referido como "el potencial eléctrico", el cual se debe distinguir de la energía de
potencial eléctrico, haciendo notar que el "potencial" es una cantidad por unidad
de carga.

8. Calcule el equivalente electroquímico de la Plata y del Cobre, también


sus equivalentes quimicos con ayuda de sus respectivas fórmulas

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 107.87


𝐸𝑞𝐴𝑔 = = = 107.87
𝑉𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 1
107.87
𝑋𝐶𝑢 = = 0.0011178
96500
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜 63.54
𝐸𝑞𝐶𝑢 = = = 63.54
𝑉𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 1
63.54
𝑋𝐶𝑢 = = 0.00065844
96500

9. ¿Se puede obtener cualquier metal por electrólisis de una solución


salina acuosa?

No, solamente los metales que se encuentran después del aluminio en la serie de
tenciones electromotrices.

10. Aplicaciones de la electrólisis.

La electrolisis puede aplicarse para la obtención de diferentes metales, así como


también para recubrir metales de otros metales y de esta manera evitar la corrosión.
La soda o sosa cáustica (un producto químico importante para la fabricación de
papel, rayón y película fotográfica) se produce por la electrólisis de una disolución
de sal común en agua. La reacción produce cloro y sodio. El sodio reacciona a su
vez con el agua de la pila electrolítica produciendo sosa cáustica. El cloro obtenido
se utiliza en la fabricación de pasta de madera y papel

Es el baño electrolítico en el cual el cromo es el metal recubridor. El cromo tiene


poco poder desprendedor, es decir, tienden a recubrir excesivamente las
protuberancias y dejan las grietas del ánodo completamente desnudas. Al
depositarse electrolíticamente, el cromo proporciona un acabado brillante y
resistente a la corrosión. Debido a ello se emplea a gran escala en el acabado de
vehículos.

11. La corriente de 2.5 amperios de intensidad, al pasar a través de una


solución de electrolito hace separar de la misma, en 30 min, 2.77g de
metal. Hallar la masa equivalente del metal

𝑄 =𝑖∗𝑡

𝑄 = (2.5 𝑎𝑚𝑝)(1800𝑠) = 4500 𝑐𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑠


96500(2.77)
𝐸𝑞 = = 59.4 𝑔
4500

Bibliografía

[Link]

[Link]
a+electrica&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwiXguSzltvgAhVER60KHeciB6sQ6AEIKDAA#v=onepage
&q=resistencia%20electrica&f=false

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