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PREPARADOS

El documento describe diversas estructuras histológicas y sus características en diferentes tejidos y órganos, incluyendo epitelios, glándulas, huesos, y sistemas nerviosos. Se detallan técnicas de tinción y observación, como la técnica de Nissl y la técnica de Cajal, para identificar componentes celulares y su organización. Además, se abordan aspectos funcionales de estructuras como ganglios linfáticos, piel y glándulas, resaltando su importancia en la anatomía y fisiología.

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Milagros Huamani
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PREPARADOS

El documento describe diversas estructuras histológicas y sus características en diferentes tejidos y órganos, incluyendo epitelios, glándulas, huesos, y sistemas nerviosos. Se detallan técnicas de tinción y observación, como la técnica de Nissl y la técnica de Cajal, para identificar componentes celulares y su organización. Además, se abordan aspectos funcionales de estructuras como ganglios linfáticos, piel y glándulas, resaltando su importancia en la anatomía y fisiología.

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▪ Epitelio cúbico simple con ribete en cepillo: túbulo contorneado proximal.

Reconocer una capa de


células epiteliales cúbicas en contacto con una luz: identificas núcleos esféricos en corte transversal y long
Piel - HyE:
▪ Epitelio plano estratificado queratinizado: epitelio superficial del órgano. Reconocer varias capas de
células con diversas morfologías nucleares según el estrato: desde núcleos cilíndricos basales a núcleos
planos en posición mas superficial al epitelio. Identificar la queratinización acidófila en el estrato mas
superficial (flecha negra).
Adenomero tubuloglomerular: glándula sudorípara. Reconocer los cortes de túbulos en distintas
incidencias (flecha roja). Identificar los cortes de adenómeros revestido de epitelio cúbico simple con
células acidificas pálidas y mas grandes que las del conducto excretor (flechas negras). Identificar los
cortes de conducto excretor revestido de epitelo cúbico bi-estratidicado con citoplasma acidófilo intenso y
celulas mas pequeñas (flechas blancas).
Adenomero sacular: glándula sebácea. Reconocer en relación a un folículo piloso (*) una estructura de
morfología sacular la cual corresponde al adenómero. Diferenciar: a) células basales más pequeñas, b)
células con citoplasma de aspecto esponjoso con tinción negativa (inclusiones lipídicas) y núcleo central y,
c) hacia el centro de la glándula, células con tinción negativa y núcleo picnótico. Reconocer las
ramificaciones del adenómero y el conducto excretor pequeño .

Glándula submaxilar – HyE


: ▪ Glándula túbuloacinar compuesta de secreción mucosa, serosa y mixta. Identificar los tres tipos de
adenómeros de morfología acinar (acinos mucosos (flechas amarillas), serosos (flechas negras) y mixtos
(flechas blancas) según la morfología de sus células y la tinción de su producto de secreción. Identificar los
diferentes conductos excretores en base a su localización y tamaño: intralobulillares intercalares (flecha
roja) e intralobulillares estriado
Cordón umbilical - HyE:
▪ TC mucoso: estroma del cordón umbilical. Observar el tejido entre los grandes vasos. Identificar las
células mesenquimáticas con sus prolongaciones citoplasmáticas (más acidófilas que la matriz
extracelular, flechas negras). Observar la abundancia relativa de sustancia fundamental (asteriscos) y
fibras colágenas. Comparar la matriz extracelular del TCCL con la del TC mucoso en base a la abundancia
de sustancia fundamental y fibras colágenas.
Frotis o extendido de sangre (May-Grünwald-Giemsa)
Obtención: Se extrae sangre por punción.
Se deposita una gota de sangre sobre un portaobjetos. Con otro portaobjeto posicionado a 45° se toma
contacto con la gota de sangre y se arrastra hacia el otro extremo.
Fijación: método físico – calor. Se flamea el portaobjetos con un mechero.
Coloración: con May-Grünwald y Giemsa. Combina dos soluciones colorantes: May-Grünwald y Giemsa.
Cada una de ellas posee colorantes ácidos y básicos.
▪ Solución de May-Grünwald: eosina y azul de metileno ambos disueltos en metanol
▪ Solución de Giemsa: eosina, azul de metileno y una serie de productos de la oxidación de este último
tales como azur A, azur B, violeta de metilo y azul de metilo. Primero se cubre el extendido con la solución
de May-Grünwald permitiendo que el metanol actúe como fijador químico. Luego se agrega igual volumen
de agua destilada, permitiendo que la solución coloree. Se descarta el líquido y se cubre con la solución de
Giemsa. Se lava con agua corriente y se deja secar al aire.
Tráquea - HyE:
Cartílago hialino. Reconocer el pericondrio con su capa fibrosa (TCCDNM) y condrógena (células madres
condroprogenitoras y condroblastos (flecha amarilla). Observar la tinción basófila de la MEC cartilaginosa y
compararla con la MEC del pericondrio. Reconocer en base a su morfología, localización y tinción un
condroblasto (flecha amarilla) y un condrocito (flecha verde). Identificar condroplasto o laguna como
artificio de técnica (flecha blanca).
Preparado de hueso - hueso descalcificado, HyE:
▪ Hueso compacto (flecha amarilla). Reconocer periostio, endostio, conductos de Havers (flechas rojas),
osteocitos en osteoplastos (flecha azul), conducto medular con tejido hematopoyético (asterisco *).
Establecer diferencias con el preparado de hueso seco.
Osificación endocondral - hueso descalcificado, HyE.
▪ Proceso de osificación endocondral. Diferenciar epífisis, metáfisis y diáfisis. Reconocer el pericondrio que
rodea al cartílago (excepto en la zona articular) y el periostio que rodea a la zona de trabéculas óseas
. Reconocer los distintos estadios de osificación en base a la morfología y componentes tisulares de cada
zona:
a. Cartílago hialino en reposo: condrocitos en condroplastos rodeados por una matriz extracelular basófila
(matriz cartilaginosa).
b. Cartílago seriado o en proliferación: condrocitos dispuestos en grupos isógenos axiles.
c. Cartílago hipertrofiado: condrocitos hipertrofiados dispuestos en grupos isógenos axiles.
d. Cartílago calcificado: matriz extracelular intensamente basófila.
e. Trabécula directriz: matriz cartilaginosa (basófila) rodeada o no por osteoblastos.
f. Trabécula primaria: matriz cartilaginosa rodeada por sustancia osteoide (acidófila) y osteoblastos de
disposicion periferica.
g. Trabécula secundaria: matriz cartilaginosa rodeada por matriz extracelular ósea, osteocitos inmersos y
osteoblastos perofericos.
h. Trabécula terciaria: osteocitos inmersos en le matriz extracelular ósea rodeados por osteoblastos.
Reconocer el tejido hematopoyético en el espacio entre las trabéculas. Identificar a los osteoclastos con su
laguna de Howship.
Corazón - HyE:
Tejido muscular estriado cardíaco: miocardio. Identificar fibras musculares en distintas incidencias de
corte. En un corte longitudinal reconocer las estriaciones transversales (cerrar levemente el diafragma y
mover el condensador), observar la morfología nuclear y su posición en la fibra muscular, observar el halo
de glucógeno perinuclear. Reconocer en un corte transversal de las fibras musculares la posición del
núcleo, el halo perinuclear de glucógeno y apreciar el diámetro de la fibra comparado con una fibra
muscular estriada esquelética y lisa. Identificar los discos intercalares. Relacionar estructura con
ultraestructura.
Cerebro - Técnica de Nissl (Azul de Cresilo o Azul de Toluidina).
▪ Reconocer a seco débil la corteza cerebral (Sustancia gris) y la sustancia blanca interna (SB). ▪ Identificar
meninges y ventrículos (asterisco *)
▪ Reconocer a seco débil y luego en seco fuerte la organización de la corteza cerebral en seis láminas:
I. Capa molecular: pocas neuronas pequeñas.
II. Capa granular externa: pequeñas neuronas piramidales (flecha amarilla) y estrelladas (flecha
azul).
III. Capa piramidal externa: pequeñas neuronas piramidales (flecha amarilla. La capa II y III no se
distinguen entre sí, entonces las marcamos juntas.
IV. Capa granular interna: neuronas estrelladas (flechas rojas).
V. Capa piramidal interna: neuronas piramidales grandes (flechas verdes).
VI. Capa fusiforme: neuronas fusiformes (flechas negras).
Cerebelo – Técnica de Nissl (Azul de Cresilo o Azul de Toluidina).
▪ Reconocer a seco débil la sustancia gris periférica (corteza cerebelosa), sustancia blanca (central) y la
cubierta meníngea (piamadre, flecha verde) formada por tejido conectivo no especializado donde pueden
observarse fibrocitos y estructuras vasculares.
▪ Reconocer la organización de la corteza cerebelosa en tres láminas: Capa Molecular: neuronas
estrelladas (flechas amarillas), neuronas en cesto (flechas negras) y células gliales. Capa de neuronas de
Purkinje: soma piriforme con una gran dendrita primaria con corpúsculos de Nissl orientada hacia la capa
molecular. Capa Granular: neuronas grano, Golgi Tipo II y células gliales. Reconocer lo espacios libres de
somas neuronales que corresponderían a la ubicación de los glomérulos cerebelosos (lineas punteadas).
▪ Fundamentar lo observado con esta técnica.
Cerebelo - Técnica de Cajal (Impregnación Argéntica).
▪ Diferenciar sustancia gris y sustancia blanca por la densidad de neurofibrillas.
▪ Reconocer las diferencias tintoriales entre la técnica de Cajal y la de Nissl.
Ganglio Raquídeo – Técnica de Cajal. ▪ Reconocer a seco débil la organización histológica: somas de
neuronas pseudomonopolares agrupados en la zona periférica y fibras distribuidas en la región central.
Comparar las características con ganglios autónomos.
Ganglio parasimpático del sistema nervioso autónomo - HyE. ▪ Identificar la localización próxima a las
viseras. Observar y describir la distribución de los somas neuronales estrellados y células satélites.
Comparar dichas características con el ganglio raquídeo
Lengua - HyE: ▪ Reconocer el paquete vasculo-nervioso (flecha negra y amarilla) y describir la estructura
histología de los nervios: observar y describir el tejido conectivo que circunda axones (endoneuro, flecha
roja) y fascículos (perineuro, flecha celeste). Integrar conocimientos de sistema vascular
▪ Cápsula: TCCDNM con fibras musculares lisas (b) que envía tabiques que van acompañando la
vascularización del órgano denominados trabéculas esplénicas. Comparar con la cápsula del ganglio
linfático.
▪ Pulpa roja: identifica sinusoides esplénicas (asterisco amarillo) separados por los cordones esplénicos
(asterisco rojo).
▪ Pulpa blanca: reconocer los corpúsculos esplenicos o de Malpighi secundarios (d): identificar la arteriola
o metarteriola central (flecha negra en e), la vaina linfática periarteriolar (e), el centro germinativo
(asterisco celeste en f).
▪ Relacionar las estructuras observadas con la función del bazo (inmunidad y hemocateresis)
Ganglio linfático - HyE: ▪ Reconocer la organización del órgano en corteza (cortex y paracortex) y
médula. Identificar la cápsula.
Corteza: identificar y describir folículos linfáticos primarios (a, b) y secundarios (c y d). En el folículo
secundario identificar centro germinativo y casquete linfocitario periférico y los distintos tipos celulares
(linfocito en proceso de proliferación, flecha verde), linfoblastos (flecha amarilla), celular reticulares (flechas
negras) .
▪ Médula: identificar cordones medulares y senos linfaticos medulares
▪ Identificar senos linfáticos: subcapsular/ marginal, cortical/trabecular y medular (e) . Identificar las células
reticulares.
▪ Identificar vénulas de endotelio alto en paracorteza (flecha celeste, e).
▪ Describir la importancia funcional de las estructuras descriptas en el ganglio linfático.
Piel Fina - HyE:
▪ Identificar a seco débil las capas de la piel: epidermis, dermis e hipodermis.
▪ Epidermis: epitelio plano estratificado queratinizado. Identificar los diferentes estratos celulares por sus
características morfológicas y tintoriales.
▪ Dermis papilar: papilas dérmicas con TCCL.
▪ Dermis reticular: TCCDNM. Reconocer las glándulas sudoríparas (adenómero y conducto excretor) y
sebáceas. Identificar folículos pilosos. Músculo erector del pelo. Integrar conceptos de vascular y nervioso
observando paquetes vasculonerviosos de la dermis.
▪ Hipodermis: tejido adiposo blanco. Pueden observarse glándulas sudoríparas

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