EL SISTEMA LINFÁTICO

GANGLIOS LINFÁTICOS
Aspecto Descripción
Descripción Órganos pequeños con forma de fréjol o riñón, presentan dos caras convexas, dos
general polos redondeados y un borde cóncavo donde se ubica el hilio. Intercalados en
los vasos linfáticos, también llamados linfonodos.
Función 1. Filtrar y depurar la linfa (gracias a macrófagos).
principal 2. Producir linfocitos nuevos (en los nódulos linfoides).
Estructura Estroma:
histológica Cápsula de tejido conectivo laxo con fibras colágenas, elásticas y reticulares.
Trabéculas que dividen el ganglio en lobulillos.
Senos linfáticos (marginal, trabeculares y medulares) con reticulina,
macrófagos y células dendríticas.

Parénquima:
Corteza: Contiene nódulos linfoides (con centros germinativos de
linfoblastos).
Médula: Formada por cordones medulares (linfocitos agrupados) y senos
medulares.
Circulación Vasos aferentes (entran por el borde convexo) → seno marginal → senos
linfática trabeculares → senos medulares → vasos eferentes (salen por el hilio).
La linfa se filtra por macrófagos y se enriquece con linfocitos.
Circulación Arterias entran por el hilio, irrigan médula y corteza.
sanguínea Vénulas retornan por trabéculas y cordones medulares, drenando en venas que
salen por el hilio.
Inervación por ramos simpáticos y parasimpáticos.
BAZO
Aspecto Descripción
Descripción Órgano abdominal ubicado en el hipocondrio izquierdo, con forma de puño cerrado
general y color rojo vino debido a su alta vascularización. Presenta un hilio por donde
entran/salen vasos sanguíneos, linfáticos y nervios.
Función 1. Filtración sanguínea (hemocateresis: destrucción de glóbulos rojos envejecidos).
principal 2. Producción de linfocitos y monocitos (en la pulpa blanca).
3. Reserva sanguínea (regulación de la volemia).
Estructura Estroma:
histológica Cápsula de tejido conectivo laxo con fibras musculares lisas.
Trabéculas conjuntivo-musculares incompletas (no dividen completamente el
órgano).

Parénquima:
Pulpa blanca: Nódulos linfoides (folículos) con centros germinativos de
Fleming (linfoblastos). Teñidos de violeta-morado (H-E).
Pulpa roja: Cordones de Billroth (tejido reticular con macrófagos) y sinusoides
esplénicos (capilares con fenestras). Teñidos de rosado (H-E).
Circulación Arteria esplénica → arterias trabeculares → arterias pulpares → arterias
sanguínea centrales (en corpúsculos de Malpighi) → arterias peniciladas → capilares
elipsoidales (con vaina de Schweigger-Seidel) → arteriolas terminales.

Tipos de circulación:
1. Abierta: Sangre vierte en pulpa roja → filtración por macrófagos → entra a
sinusoides por fenestras.
2. Cerrada: Arteriolas terminales se conectan directamente a sinusoides (en
emergencias).

Sinusoides esplénicos → vénulas → venas trabeculares → vena esplénica (drena

a la vena porta).
Datos clave Hemocateresis: Destrucción de eritrocitos viejos por macrófagos (esplenocitos).
Regulación: Posibles esfínteres en sinusoides (fases de llenado, filtración y
vaciamiento según Knisely).
Circulación derivada: Algunos capilares se unen directamente a sinusoides.
TIMO
Aspecto Descripción
Descripción Órgano linfoide primario ubicado en el mediastino anterior (detrás del esternón).
general Pesa ≈35 g en la infancia y involuciona en la pubertad.
Formado por dos lóbulos (derecho e izquierdo) unidos por tejido conectivo laxo.
Origen embriológico: ectodermo y endodermo.
Función Maduración y diferenciación de linfocitos T (linfoblastos → linfocitos T
principal funcionales).
Clave en el sistema inmunológico humoral.
Estructura Estroma:
histológica Cápsula de tejido conectivo laxo que emite trabéculas (dividen al timo
en lobulillos de 1-2 mm).
Contiene:
Células reticulares epiteliales (forman mallas, abundantes en médula).
Macrófagos y células dendríticas interdigitantes (células estrelladas con
citoplasma acidófilo).

Parénquima:
Corteza:
Linfocitos densamente agrupados (timocitos).
Células nodrizas (células reticulares periféricas que albergan linfocitos en
maduración).
Barrera hematotímica: Capilares con membrana basal gruesa y zonulas
ocluyentes (protege a los timocitos de antígenos).
Médula:
Linfocitos menos densos (color azul claro con Hematoxilina-Eosina).
Corpúsculos de Hassall: Estructuras concéntricas de células epiteliales planas
(contienen queratohialina, pueden calcificarse).
Más macrófagos y células dendríticas interdigitantes.
Circulación Arterias: Penetran por las trabéculas y se ramifican en lobulillos.
Vénulas medulares: Permitirían la salida de linfocitos T maduros al torrente
sanguíneo.
Barrera hematotímica: Controla el paso de sustancias desde los capilares
corticales hacia los timocitos en desarrollo.
Drenaje linfático: Vasos linfáticos asociados al estroma (no en parénquima).
Datos clave Involución: El timo se atrofia con la edad, siendo más activo en la infancia.
Corpúsculos de Hassall: Sin función clara, pero son marcadores histológicos de
la médula tímica.
Origen de linfocitos T: Los linfoblastos provienen inicialmente del saco vitelino
y luego del hígado fetal.
AMÍGDALA PALADINA
Aspecto Descripción
Descripción Masa ovoide de tejido linfoide ubicada en el istmo de las fauces (entre los pilares
general amigdalinos anterior y posterior).
Presenta criptas amigdalinas (15-20 principales, que se ramifican en secundarias).
Superficie irregular con hendiduras que corresponden a las criptas.
Función Defensa inmunológica (filtra antígenos de la cavidad oral y nasofaríngea).
principal Producción de linfocitos (especialmente en los centros germinativos).
Estructura Estroma:
histológica Cápsula fibrosa de tejido conectivo que emite tabiques (divide parcialmente en
lobulillos).
Epitelio de revestimiento: Estratificado plano no queratinizado (cubre superficie
y criptas).
Malla linforreticular: Fibras de reticulina con vasos sanguíneos, linfáticos y
nervios (entran/salen por el hilio).
Contiene macrófagos, células plasmáticas y linfocitos dispersos.

Parénquima:
Nódulos linfoides con:
Centro germinativo de Fleming: Zona central clara (linfoblastos).
Zona periférica: Linfocitos maduros, macrófagos y leucocitos (color morado en
H-E).
Criptas amigdalinas: Epitelio infiltrando linfocitos y leucocitos (pueden
acumular detritos formando tapones amigdalinos o cálculos).
Circulación Arterias: Ramas de la arteria facial, lingual y palatina (penetran por el hilio).
Venas: Drenan al plexo venoso faríngeo y luego a la vena yugular interna.
Vasos linfáticos: Desembocan en ganglios cervicales profundos.
Inervación: Ramos del nervio glosofaríngeo (IX) y vago (X).
Datos clave Patologías asociadas:
 Amigdalitis aguda: Infección bacteriana de las criptas (formación
de pus).
 Cálculos amigdalinos (tonsilolitos): Calcificación de tapones de
detritos celulares y bacterias.
Importancia clínica:
 Las criptas facilitan la acumulación de antígenos, pero también son
focos potenciales de infección.
 La amigdalectomía remueve el órgano junto con su cápsula fibrosa.
Característica Bazo Timo Amígdala Ganglio Linfático
Palatina
Función Filtro Maduración Defensa vía Filtro linfático
principal sanguíneo/inmunidad linfocitos T oral/nasal
Estructura Pulpa roja/blanca Corpúsculos Criptas Senos linfáticos
única de Hassall amigdalinas
Circulación Arteria esplénica Barrera Irrigación Vasos aferentes/eferentes
hematotímica facial/lingual

MATRIZ COMPARATIVA: TINCIÓN HEMATOXILINA-EOSINA (H-E) EN

ÓRGANOS LINFOIDES
1. GANGLIO LINFÁTICO
Estructura Características en H-E COLORACIÓN
Corteza Nódulos linfoides con centros germinativos AZUL
pálidos (linfoblastos jóvenes) CLARO/CELESTE
Zona periférica con linfocitos maduros AZUL-MORADO
Médula Cordones medulares con linfocitos agrupados MORADO
Senos medulares con macrófagos y células ÁREAS CLARAS
reticulares

2. BAZO
Estructura Características en H-E COLORACIÓN
Pulpa Nódulos linfoides (corpúsculos de
Blanca Malpighi):
 Centro germinativo AZUL CLARO
(linfoblastos)
 Zona periférica (linfocitos VIOLETA-MORADO
maduros)
Pulpa Roja Cordones de Billroth (tejido reticular + ROSADO
eritrocitos)
Sinusoides esplénicos con macrófagos PAREDES
(esplenocitos) DELGADAS/CLARAS
3. TIMO
Estructura Características en H-E COLORACIÓN
Corteza Timocitos (linfocitos T inmaduros) de alta AZUL INTENSO
densidad
Células nodrizas con citoplasma acidófilo ROSADO
Médula Linfocitos menos densos AZUL CLARO
Corpúsculos de Hassall (células
epiteliales concéntricas):
 Células acidófilas ROSADO
 Queratohialina o calcificaciones ROSADO
INTENSO/BASÓFILO

4. AMÍGDALA PALATINA
Estructura Características en H-E COLORACIÓN
Nódulos Centro germinativo de Fleming AZUL CLARO
Linfoides (linfoblastos)
Zona periférica (linfocitos maduros y VIOLETA-MORADO
macrófagos)
Epitelio Estratificado no queratinizado (células ROSADO
superficiales)
Infiltrado de linfocitos en criptas MANCHAS
MORADAS

LEYENDA DE COLORES EN H-E:

 AZUL CLARO/CELESTE: Linfoblastos (células inmaduras)
 AZUL-MORADO/VIOLETA: Linfocitos maduros
 AZUL INTENSO: Alta densidad celular (ej: corteza del timo)
 ROSADO: Citoplasma, tejido conectivo o estructuras epiteliales
 ÁREAS CLARAS: Senos o espacios con pocas células
 BASÓFILO: Calcificaciones o estructuras densas
Análisis Comparativo de la Tinción Hematoxilina-Eosina (H-E) en Órganos Linfoides
A continuación, se presenta un resumen de cómo se observan histológicamente los órganos
linfoides analizados (ganglios linfáticos, bazo, timo y amígdala palatina) bajo la
tinción Hematoxilina-Eosina (H-E):
1. Ganglio Linfático
Corteza:
Nódulos linfoides:
 Centro germinativo de Fleming: Menos teñido (azul claro o
celeste) debido a linfoblastos jóvenes (linfocitos inmaduros).
 Zona periférica: Más oscura (azul-morado) por linfocitos maduros.
Médula:
 Cordones medulares: Linfocitos agrupados en estructuras alargadas (color
morado).
 Senos medulares: Espacios claros con macrófagos y células reticulares.

2. Bazo
Pulpa blanca:
Nódulos linfoides (corpúsculos de Malpighi):
 Centro germinativo de Fleming: Azul claro (linfoblastos).
 Zona periférica: Violeta-morado (linfocitos maduros).
Pulpa roja:
 Cordones de Billroth: Rosado (tejido reticular + eritrocitos).
 Sinusoides esplénicos: Paredes delgadas con macrófagos (esplenocitos).

3. Timo
Corteza:
 Timocitos (linfocitos T inmaduros): Azul intenso (alta densidad celular).
 Células nodrizas: Citoplasma acidófilo (rosado).
Médula:
 Linfocitos: Azul claro (menos densos que en la corteza).
 Corpúsculos de Hassall:
 Células epiteliales concéntricas acidófilas (rosado).
 Pueden contener queratohialina (rosado intenso) o calcificaciones
(basófilas).

4. Amígdala Palatina
Nódulos linfoides:
 Centro germinativo de Fleming: Azul claro (linfoblastos).
 Zona periférica: Violeta-morado (linfocitos maduros y macrófagos).
Epitelio estratificado no queratinizado:
 Células superficiales rosadas (citoplasma acidófilo).
 Infiltrado de linfocitos en criptas (manchas moradas dispersas).
Conclusiones Clave
1. Patrón común en órganos linfoides:
 Centros germinativos: Siempre aparecen más pálidos (azul claro) por la
presencia de linfoblastos.
 Zonas periféricas: Más oscuras (morado) debido a linfocitos maduros.
 Tejido reticular/estroma: Rosado (acidófilo) por fibras colágenas y células
epiteliales.
2. Diferencias notables:
 Timo: Único con corpúsculos de Hassall (rosado acidófilo).
 Bazo: Pulpa roja vs. pulpa blanca (contraste rosado/morado).
 Amígdala: Epitelio estratificado no queratinizado (rosado) con infiltración
linfocítica (morado).
3. Hallazgos patológicos en H-E:
 Tapones amigdalinos: Restos celulares basófilos (morado oscuro) o
cálculos calcificados (basófilos densos).
 Centros germinativos hiperactivos: Más prominentes (ej: infecciones).
Este análisis permite identificar marcadores histológicos clave para cada órgano en
estudios de microscopía con H-E.
Matriz Comparativa: Tinción Hematoxilina-Eosina (H-E) en Órganos Linfoides

Característica Ganglio Linfático Bazo Timo Amígdala

Palatina

Corteza/Región - Nódulos linfoides - Pulpa blanca: - Corteza - Nódulos linfoides

Externa con centros nódulos con centros densamente con centros
germinativos germinativos azul celular (azul germinativos azul
pálidos (azul claro) claro y zona intenso por claro y periferia
y periferia oscura periférica morada timocitos) morada
(morado)

Médula/Región - Cordones - Pulpa roja rosada - Médula menos - Criptas con

Interna medulares morados (cordones de densa (azul claro) infiltrado
- Senos medulares Billroth) - Sinusoides - Corpúsculos de linfocítico
pálidos esplénicos Hassall rosados (morado)

Estructuras - Senos linfáticos - Corpúsculos de - Corpúsculos de - Criptas

Especiales (claros) Malpighi (nódulos Hassall (rosados, amigdalinas
linfoides) - Vaina de concéntricos) (epitelio
Schweigger-Seidel estratificado
rosado con
infiltrado morado)

Coloración - Alternancia de - Pulpa blanca - Corteza (azul - Epitelio rosado

Típica zonas claras (morado) vs. pulpa intenso) vs. con nódulos
(centros roja (rosado) médula (azul morados
germinativos) y claro + rosado de
oscuras (linfocitos Hassall)
maduros)

Células - Macrófagos en - Esplenocitos - Células - Linfocitos

Destacables senos - Células (macrófagos) en nodrizas intraepiteliales
dendríticas pulpa roja (rosadas) - (morados)
Timocitos
(azules)

Hallazgos - Hiperplasia de - Esplenomegalia - Involución - Tapones

Patológicos centros (aumento de pulpa grasa (adipocitos amigdalinos
germinativos roja) claros) (morado oscuro) -
Cálculos
calcificados
(basófilos)

Función - Filtración linfática - Filtración - Maduración de - Defensa

Principal - Producción de sanguínea - linfocitos T inmunológica en
linfocitos Destrucción de orofaringe
eritrocitos viejos
Clave de Interpretación en H-E:
 Azul/morado: Áreas ricas en núcleos (linfocitos, linfoblastos).
 Rosado: Citoplasmas, tejido conectivo o estructuras epiteliales.
 Áreas claras: Pobres en células (senos, centros germinativos).
Notas:
1. Todos los órganos muestran nódulos linfoides con centros germinativos pálidos
(azul claro) y zonas periféricas oscuras (morado).
2. El timo es único por sus corpúsculos de Hassall (rosados).
3. El bazo destaca por el contraste pulpa blanca (morado) vs. pulpa roja (rosado).
4. La amígdala se identifica por su epitelio estratificado rosado con infiltración
linfocítica (morado) en criptas.