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Infecciones de Transmisión Sexual

El documento aborda las infecciones de transmisión sexual, centrándose en la sífilis, gonorrea y clamidia. Describe la etiología, transmisión, patogenia, clasificación, clínica, diagnóstico y tratamiento de la sífilis, así como la incidencia y manejo de gonorrea y clamidia. Se enfatiza la importancia del diagnóstico y tratamiento oportuno para prevenir complicaciones y la transmisión de estas infecciones.

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Infecciones de Transmisión Sexual

El documento aborda las infecciones de transmisión sexual, centrándose en la sífilis, gonorrea y clamidia. Describe la etiología, transmisión, patogenia, clasificación, clínica, diagnóstico y tratamiento de la sífilis, así como la incidencia y manejo de gonorrea y clamidia. Se enfatiza la importancia del diagnóstico y tratamiento oportuno para prevenir complicaciones y la transmisión de estas infecciones.

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INFECCIONES DE

TRANSMISIÓN
SEXUAL
SÍFILIS
Etiología

 Treponema Pallidum
 Espiroqueta
 “Gran simuladora” comparte síntomas con
muchas otras patologías
 Sumamente lábil
 No resiste a la desecación
 Muere ante la presencia de cualquier
desinfectante
Transmisión
 Contacto sexual

 Transmisión vertical: Congénita

 Inoculación accidental: personal de laboratorio

 Transfusión sanguínea: rara

 Fomites: escasa
Patogenia
 Ingresa membranas mucosas intactas (Vagina,
ano, recto, labios o boca)
 Relaciones sexuales vaginales, anales u orales.
 Heridas de la piel
 30% de parejas serán contagiadas
 El microorganismo se disemina por circulación
linfática y hemática
 Afecta también el SNC
Clasificación
 Sífilis Reciente (< 1 año de evolución)
 Primaria
 Secundaria
 Sífilis Tardía (> 1 año de evolución)
 Latente
 Terciaria
 Sífilis Congénita
 Temprana (hasta el 2° año)
 Tardía (después del 2° año)
Clínica
 Incubación: 10-90 días. Promedio 21 días.

 Fase Primaria

 Fase Secundaria

 Fase Terciaria
Sífilis Primaria
 Chancro: se inicia como pápula indolora que se erosiona
se convierte en úlcera:
 Bordes sobreelevados indurados
 Indoloro
 Exudado asociado en su base
 Único (inmunodeprimidos múltiples)
 Se localiza:
 Hombres: Glande, prepucio, cuerpo peneano, ano, recto.
 Mujeres: Labios menores, cuello uterino. Menos frecuente Labios
mayores, ano, periné, recto.
 Otras localizaciones: Labios, lengua, faringe, etc
 Adenopatía regional
 Desaparece espontáneamente entre 2-6 semanas
Sífilis Secundaria
 De 6 semanas hasta 6 meses después del contagio.
 Síntomas: fiebre ligera, cefaleas, malestar general, linfadenopatía
generalizada, exantema mucocutáneo, condilomas planos
 Piel:
 Roseola (deja espacios claros) tronco, miembros, palmas y plantas
 Pápulas (de acuerdo al tipo de piel) Psoriasiforme, pigmentadas o nigricantes,
erosivas, costrosas, hipertróficas, liquenoides.
 Mucosas:
 Erosivas (sup., no dejan cicatriz, no duelen)
 Ulceradas (prof. dejan cicatriz, dolorosas)
 Pseudopénfigo del recién nacido
 Faneras:
 Pelos: alopecías (cuero cabelludo, pestañas, colas de las cejas)
 Uñas
 Desaparecen espontáneamente entre 3-12 semanas
Sífilis Latente
 No se observan signos clínicos de la
enfermedad
 Período silencioso
 Diag. por serología positiva
 Puede haber períodos bacteriémicos
 LCR anormal
 Puede durar años
 Hasta que aparecen manifestaciones terciarias
Sífilis Terciaria
 Lesión de órganos internos
 Manifestaciones:
 Cutáneas (Nódulos, gomas, tubérculos) (5%) (Lesión
granulomatosa)
 Piel, hueso, articulaciones, hígado, SNC
 Cardiovasculares (15%)
 Endoarteritis obliterante
 Aneurisma de la Aorta
 Estenosis coronaria
 Neurosífilis (10%)
 Tabes dorsal: (ataxia, parestesias, incontinencia fecal, impotencia, etc )
 Parálisis general progresiva
 Meningitis
 Otosífilis
 Sífilis ocular
Sífilis Congénita
 Puede producirse en cualquier embarazo de una mujer
no tratada
 Embarazada
 Antes del cuarto mes es rara
 Aborto tardío
 Parto pretérmino
 Muerte neonatal
 Neonato
 Temprana (antes del segundo año)
 Infección diseminada, lesiones mucocutáneas, osteocondritis,
anemia, hepatoesplenomegalia, afectación del SNC
 Tardía (luego del segundo año)
 Queratitis intersticial, deformaciones de huesos y dientes, afectación
del VIII par, Neurosífilis etc.
Diagnóstico
 Fondo o campo Oscuro: (lesiones abiertas) primaria,
secundaria, congénita precoz
 Serología:
 No treponémicas
 VDRL (cuantitativa)
 RPR (Rapid plasma reagine)
 Treponémicas
 FTA- abs
 TPHA
 Otras técnicas
 Western Blot: 15.5/17/44.5/47 Kd
 Elisa-Elisaspot (ASC)
 PCR
 M (PCR)
 FTA-abs 19S IgM
Diagnóstico
 Campo oscuro: negativo no invalida sífilis, se puede
volver a repetir
 Acompañar con no treponémicas
 VDRL cuantitativa (se usa de control)
 Confirmación:
 FTA-abs (la primera que se reactiva)
 Falsos reactivas VDRL:
 Inf. Agudas (neumonías, mononucleosis, estados gripales, inf.
virales), Inmunológicas (vacunaciones, embarazo), interacciones
con drogas (drogadicción, fármacos)
 Inf. Crónicas (TBC, lepra, enf. Parasitarias) autoinmunes (lupus,
tiroiditis) edad avanzada.
Tratamiento (CDC 2021)
 Sífilis temprana (primaria, secundaria)
 Penicilina G Benzatínica 1 dosis 2.400.000 (IM)
 Rolfs RT, Joesoef MR, Hendershot EF, et al.; The Syphilis and HIV Study Group. A
randomized trial of enhanced therapy for early syphilis in patients with and without
human immunodeficiency virus infection. N Engl J Med 1997;337:307–14.
 Yang CJ, Lee NY, Chen TC, et al. One dose versus three weekly doses of benzathine
penicillin G for patients co-infected with HIV and early syphilis: a multicenter,
prospective observational study. PLoS One 2014;9:e109667
 Ganesan A, Mesner O, Okulicz JF, et al.; Infectious Disease Clinical Research Program
HIV/STI Working Group. A single dose of benzathine penicillin G is as effective as
multiple doses of benzathine penicillin G for the treatment of HIV-infected persons with
early syphilis. Clin Infect Dis 2015;60:653–60.

 Sífilis Latente temprana:


 Penicilina G Benzatínica 1 dosis 2.400.000 (IM)

 Sífilis latente tardía:


 Penicilina G benzatínica 7,2 millones de unidades en total, administradas
en 3 dosis de 2,4 millones de unidades IM cada una a intervalos de 1
semana.
Tratamiento (CDC 2021)
 Sífilis embarazada:
 Penicilina G Benzatínica 2 dosis 2.400.000 U (IM) intervalo 7 días

 Sífilis más HIV primaria y secundaria:


 Penicilina G Benzatínica 1 dosis 2.400.000 (IM)
 Sífilis más HIV latente temprana:
 Penicilina G Benzatínica 1 dosis 2.400.000 (IM)

Sífilis más HIV latente tardía:


 Penicilina G Benzatínica 3 dosis 2.400.000 (IM) intervalo 7 días
 Alérgicos: En congénitas, embarazo y neurosífilis la única terapéutica es la
penicilina, se deberá desensibilizar a la paciente.
 Doxicilclina 100 mg. cada 12 hs por 14 días
 Ceftriaxona 1 g/día (IM o IV) 10 días
 Azitromicina 2 g dosis única (sif. Primaria y secundaria) No se recomienda por
mutaciones del treponema asociada a resistencia azitromicina y otros macrólidos.
 Eritromicina: descriptos muchos fracasos
 Reacción de Jarish-Herxheimer: Reacción entre 4-5 hs luego de Penicilina (fiebre,
mialgias, cefaleas, taquicardia, vasodilatación, etc.) pasajera, avisar la paciente.
Control
 VDRL cuantitativa
 A los 6 y 12 meses
 Si se constata aumento 4 veces volver a tratar.
 Si no desciende 4 veces en el primer año hay fracaso
del tratamiento. Tratar 3 semanas con Penicilina
2,400,000
 Recordar:
 Buscar contactos >90 días en primaria, secundaria o latente
temprana.
Gonorrea
Gonococia
Blenorragia
Incidencia

 En EEUU 1.580.000 de casos por año

 Mayor en adultos jóvenes

 20-24 años
Etiología
 Neisseria Gonorrhoeae o gonococo de Neisser
 Gramnegativo aerobio o anaerobio facultativo
 Muy lábil
 No resiste a la desecación
 Parásito obligado
 Se transmite casi exclusivamente por el coito
 Se propaga vía hematógena, por contigüidad,
transportados por espermatozoides
 Ejerce su acción en epitelios cilíndricos y de transición,
respeta el epitelio plano estratificado.
Clínica
 Gonococia baja: vías
genitales inferiores,
abierta, localizada por
debajo del orificio
interno del cuello (OCI)
(endocérvix, uretra,
glándulas vestibulares,
recto)

 Gonococia alta: vías


genitales superiores,
cerrada, encima del
OCI, (endometrio,
endosalpinx, ovario,
peritoneo)
Gonococia baja
 Incubación 3-10 días
 Síntomas (en la mujer 60-80% cursa sin
síntomas)
– flujo abundante de color amarillo, ardor en la micción,
disuria terminal, y poliaquiuria
 Tumefacción en labios mayores (Bartholinitis)
 Raro: síntomas rectales (pujos y tenesmo), proctitis

 Después de 2-3 semanas pasa a la cronicidad


donde persiste flujo mucopurulento de cantidad
variable
Gonococia alta

 Endometritis, salpingitis y anexitis.

 Síntomas
 Metrorragia
 Flujo piosanguinolento
 EPI
Varón

 10% permanecen asintomáticos con


resultados positivos en el laboratorio
 Uretritis:
 Disuria
 Hematuria
 Secreción uretral espesa
– Se puede complicar con orquitis, epididimitis,
prostatitis.
Diagnóstico
 Hisopado
– Varón: Uretra, anal o faríngeo
– Mujer: Endocérvix, anal, faríngea
 Transporte
 Medio de Stuart (anaerobiosis)

 Cultivo
 Medio de Thayer y Martin

 NAAT
Tratamiento CDC 2021
 2015. Cefalosporinas:
 Ceftriaxona: 250 mg (IM) dosis única + Azitromicina
1 g (vo)
 2021. Ceftriaxona 500 mg (IM) dosis única en
< 150 Kg (en > 150 Kg dosis de 1gr). ( si no se
descartó clamidia Doxiciclina 100 mg cada 12
hs 7 días
Alergia: Gentamicina 240 mg IM (dosis única) +
Azitromicina 2 g VO dosis única
En ausencia de ceftriaxona
Cefixima 800 mg (VO) única dosis eficacia limitada

 Fluoroquinolonas: (El CDC desde 2007 no las


recomienda por aumento de casos de
resistencia)
Seguimiento
 No es necesario una prueba de curación
para gonorrea urogenital o rectal.
 En faríngea prueba de curación entre 7
y 14 días con cultivo o NAAT.
 Recomendable prueba a los 3 meses de
finalizar tratamiento.
Clamidia
 ETS más prevalente
en EEUU
 Chlamydia
trachomatis
 Parásito intracelular
obligado
 1 de cada 3 hombres
 14% adolescentes
Clínica
 Uretritis (15-25% de parejas de hombres infectados
presentan cultivo positivo
 Endocervicitis mucopurulenta
 Salpingitis
 EPI
 Síndrome de Fitz Hugh Curtis (perihepatitis)
 Orofaríngea: Sin síntomas
 Rectal: dolor rectal o hipersensibilidad. Secreción
purulenta y mucosa.
Diagnóstico

 Clínica
 Cultivo
 Inmunoanálisis enzimático (ELISA) Sens.
80-97%, y especificidad 92-97%
 Inmunofluorescencia directa
 Inmunofluorescencia indirecta
 NAAT
Tratamiento CDC 2021
 Elección:
 Doxiciclina 100 mg 2 veces x día 7 días
 Alternativos:
 Azitromicina 1 gr VO monodosis.
 Levofloxacina 500 mg una vez por día por 7 días
 Embarazada:
 Azitromicina 1 gr. VO monodosis
 Alternativo:
 Amoxicilina 500 mg VO 3 veces x día 7 días.
Seguimiento
 Repetir prueba a los 3 meses.
 Haemophilus ducreyi

 Cocobacilo gram negativo

 Período de incubación 2-5 días.

 Cercadel 10% presenta coinfección con


treponema pallidum o herpes virus
 Clínica: Úlcera dolorosa y adenopatía
inguinal (patognomónica si es supurativa)
 Gram: Bacilos gram negativos distribuidos
en “empalizada”, o “cadena simple” o
“impresión digital” que se observan en el
pus. Sensibilidad 70%.
 Cultivo: Difícil ejecución, la mayoría de los
laboratorios es incapaz de cultivar.
 Biopsia: detecta la presencia del
microorganismo.
Diagnóstico Probable
1. El paciente tiene una o más úlceras genitales
dolorosas.
2. La presentación clínica, la aparición de úlceras
genitales y, si están presentes, las adenopatías
regionales son típicas del cancroide.
3. El paciente no tiene evidencia de infección T.
pallidum por examen de campo oscuro o NAAT
(es decir, exudado de úlcera o líquido seroso) o
por pruebas serológicas para sífilis realizadas al
menos 7 a 14 días después del inicio de las
úlceras.
4. HSV-1 o HSV-2 NAAT o cultivo de HSV realizado
en el exudado o líquido de la úlcera son
negativos.
 La mujer es portadora asintomática
 Se inicia como pápula o vesícula que
progresa a úlcera (única o múltiple),
dolorosa, base reblandecida y bordes
excavados, fondo purulento y fétido por
infección secundaria.
 Se localiza en genit. ext. con adenopatía
satélite que aparece entre 7-14 días.
Tratamiento (CDC 2021)

 Azitromicina 1 g (vo) dosis única

 Ceftriaxona 250 mg (im) dosis única

 Ciprofloxacina 500 mg cada 12 hs por 3


días

 Eritromicina 500 mg cada 8 hs por 7 días


Linfogranuloma Venéreo
 Enfermedad de Nicolas Favre Durand

 Enfermedad infecciosa sistémica y crónica.

 Agente etiológico: Chlamydia trachomatis (L1,


L2 y L3)

 Parásito intracelular obligado

 Incubación: 7-10 días.


Clínica
 Primera fase: punto de inoculación, úlcera o
pápula indolora, precoz y fugaz.
 Segunda fase: dentro de los 4 días, linfadenitis
inguinal crónica, en el término de 2 semanas
supuran, se abscedan y pueden fistulizar.
 Tercera fase: luego de algunos meses se
origina elefantiasis.
Diagnóstico
 El diagnóstico se basa en la sospecha clínica,
la información epidemiológica y una NAAT
de C. trachomatis en el sitio anatómico
sintomático.
Tratamiento
 Doxiciclina 100 mg por vía oral 2 veces al día
durante 21 días

 Azitromicina 1 g por vía oral una vez a la


semana durante 3 semanas

 Eritromicina 500 mg por vía oral 4 veces al


día durante 21 días
Herpes virus
Consideraciones generales

 Hace 2.000 años


Hipócrates
describe lesiones
similares

 Etiología:
 VHS-1: Infección
orofaríngea y
ocular
 VHS-2: Infección
genital
Patogenia
 Episodio primario:
 Primoinfección: Virus penetra en piel y mucosas, se replica en
dermis y epidermis, penetra en neuronas cutáneas y por
axones llega a cuerpos neuronales de los ganglios. Permanece
allí en fase latente. Por diversos estímulos se reactiva y llega a
la piel.
 Incubación 1-26 días, media 6 días
 Transmisión por contacto con lesiones ulcerativas activas o
pacientes secretores asintomáticos.
 La lesión primaria es asintomática en el 70% de los casos.
 Fase latente: no hay expresión de la enfermedad
 Episodios secundarios: A partir de nervios sensoriales
periféricos por estímulos:
 Fiebre,estrés, enf. Infecciosas, fármacos inmunosupresores,
ciclo menstrual
 El 80% recidiva a los 12 meses
 Episodios secundarios:
• Son similares a inf. Primaria
• 85% síntomas premonitorios
• Duración 7-10 días
Diagnóstico
 Clínica: aparición de múltiples vesículas
pequeñas de contenido claro y halo
eritematoso.
 Distribución tipo racimo en área pequeña. Labios
mayores, periné, monte de Venus, cuello uterino.
 El 30% fiebre, malestar general, cefaleas y mialgias
 Prurito, y sensación urente en zona de aparición
de vesículas
 50% linfadenopatía regional
 Proctitis (sexo anal): dolor anorrectal, tenesmo y
estreñimiento.
 La fase vesículo-ulcerosa dura 2 semanas, luego
aparecen las costras.
 En total episodio dura 3 semanas
Diagnóstico
 NAAT (sensibilidad 90,9 % al 100 %)

 Cultivo (sensibilidad baja)

 Pruebas serológicas
 se basan en la glicoproteína G2 (gG2) (VHS-2) y la
glicoproteína G1 (gG1) (VHS-1) específicas del VHS.
 Se lo debe solicitar específico del tipo
 No se recomienda la detección serológica de HSV-2 entre la
población general
 Las pruebas de inmunoglobulina M (IgM) para HSV-1 o HSV-2
no son útiles. No son específicas de tipo. Pueden dar positivo
en episodios recurrentes.
Tratamiento
 Aciclovir
 Inf. Primaria:
 Aciclovir 400 mg 3 veces al día de 7-10 días
 Famciclovir 250 mg por vía oral 3 veces al día durante 7 a 10
días
 Valaciclovir: 1 gr. 2 veces al día de 7-10 días
 Laterapia tópica con medicamentos antivirales ofrece un
beneficio clínico mínimo y se desaconseja.
Tratamiento
 Infección recidivante
 Aciclovir 800 mg 2 veces al día 5 días
 Aciclovir 800 mg 3 veces al día 2 días
 Famciclovir 1 g por vía oral 2 veces al día durante 1 día
 Famciclovir 500 mg una vez, seguido de 250 mg 2 veces al día
durante 2 días
 Famciclovir 125 mg 2 veces al día durante 5 días
 Valaciclovir 500 mg por vía oral 2 veces al día durante 3 días
 Valaciclovir 1 g por vía oral una vez al día durante 5 días
Tratamiento
 Tratamiento supresor: (más de 6 al año)
 Aciclovir 400 mg por vía oral 2 veces al día
 Valaciclovir500 mg por vía oral una vez al día (menos
efectivo para recurrencias ≥10 episodios/año)
 Valaciclovir 1 g por vía oral una vez al día
 Famciclovir 250 mg por vía oral 2 veces al día
Recordar
 La infección por VHS es una ITS

 Los únicos fármacos eficaces son el Aciclovir, Valaciclovir y


Famciclovir.

 La infección por VHS no es una enfermedad curable.

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