LABORATORIO

VALORACION ACIDO
BASE
VICTOR MURILLO MURILLO
ARIADNA JANET PICAZO MARTÍNEZ - LUIS SAAVEDRA
GONZALEZ
 ÍNDICE
•Introducción 1

•Objetivos 2

•Procedimiento 3

•Materiales 4

•Tabla de resultados 5

•Y una pequeña discusión sobre lo que se vio en la práctica 6

 Introducción
La práctica de preparación y valoración de soluciones es, por tanto, el pilar
sobre el cual se construyen la mayoría de los análisis volumétricos. El
objetivo no es simplemente "hacer una mezcla", sino establecer un reactivo
de trabajo—una solución valorada (o estandarizada)—cuya concentración
sea fiable y trazable. El texto de la práctica nos introduce a las dos
metodologías fundamentales para lograr esto: el Método Directo y el Método
Indirecto.
El Ideal: Método Directo y el Patrón Primario
El Método Directo representa el escenario ideal en la química analítica.
Consiste en preparar una solución disolviendo una cantidad exactamente
pesada de un soluto en un volumen final conocido y exacto, utilizando
material volumétrico de alta precisión, como un matraz aforado. La
concentración de esta solución no se mide, sino que se calcula directamente
a partir de la masa y el volumen, asumiendo que la pureza del soluto es
absoluta.
Para que este método sea viable, el soluto debe cumplir con los rigurosos
criterios de un patrón primario:
Alta Pureza Estequiométrica: Debe estar disponible en una forma igual o
muy cercana al 100% de pureza. Cualquier impureza presente debe ser
inerte.
Estabilidad Térmica y Atmosférica: No debe ser higroscópico (absorber agua
del aire), eflorescente (perder agua de hidratación) ni reaccionar con el CO
atmosférico. Debe ser estable al secado, comúnmente a 100-110°C, para
eliminar cualquier humedad superficial.
Alta Masa Molar (o Peso Equivalente): Esto es crucial para minimizar los
errores relativos de pesada. Pesar 5 gramos con un error de 0.001 g es
mucho más preciso, en términos relativos, que pesar 0.1 gramos con el
mismo error absoluto.
Reactividad Cuantitativa: Debe reaccionar de manera rápida, completa y
con una estequiometría clara y definida (una reacción sencilla) con el analito
que se valorará posteriormente.
La valoración (o estandarización) es el proceso experimental mediante el
cual se determina la concentración exacta de esta solución secundaria. Esto
se logra titulándola contra una cantidad conocida (ya sea por pesada directa
o por volumen de una solución patrón primario) de un patrón primario. Al
alcanzar el punto de equivalencia (detectado por un indicador o un pH-
metro), podemos calcular la concentración exacta del patrón secundario.
El Lenguaje de la Volumetría: Molaridad vs. Normalidad
Si bien la Molaridad (M), o moles de soluto por litro de solución, es la unidad
de concentración fundamental en química, la práctica analítica volumétrica
ha favorecido históricamente el uso de la Normalidad (N).
La Normalidad se define como el número de equivalentes gramo de soluto
por litro de solución. El concepto clave aquí es el peso equivalente. Para
reacciones ácido-base, el peso equivalente se calcula dividiendo el peso
fórmula (masa molar) entre el número de protones
Esta relación 1:1 (un equivalente de ácido reacciona con un equivalente de
base) elimina la necesidad de considerar las relaciones molares
estequiométricas (como 2:1 o 1:3) durante el cálculo, agilizando el trabajo
en el laboratorio.
En resumen, esta práctica es una inmersión en la metrología química.
Busca que el estudiante domine las técnicas operativas (pesada, aforo,
titulación) y, fundamentalmente, que desarrolle un criterio analítico para
identificar y minimizar las fuentes de error (instrumentales, de método y
personales) que inevitablemente surgen, asegurando así la fiabilidad y
exactitud que definen a un análisis cuantitativo.
 Objetivos
1. Preparar Soluciones por Método Indirecto
Dado que uno de los reactivos a preparar es el Ácido Clorhídrico (HCl),
que no es un patrón primario (su concentración comercial es variable y es
volátil), un objetivo fundamental es:
Aprender a preparar una solución de concentración aproximada (en este
caso, HCl 0.1 N) mediante la dilución de un reactivo concentrado.
Dominar los cálculos necesarios para determinar qué volumen del ácido
comercial se debe tomar y diluir en un matraz aforado para obtener el
volumen y la concentración deseados (ej. 1 litro).
2. Comprender y Aplicar el Concepto de Patrón Primario
La práctica introduce la necesidad de "valorar" la solución preparada. Por
lo tanto, un objetivo es:
Entender la diferencia entre un patrón primario y un patrón secundario.
Reconocer las características que debe tener un patrón primario (alta
pureza, estabilidad, alto peso equivalente, etc.), como el Carbonato de
Sodio (NaCO) que se usa para valorar el HCl.
3. Dominar la Técnica de Titulación Volumétrica (Valoración)
Este es el corazón procedimental de la práctica:
Determinar la concentración exacta (real) de la solución de HCl preparada
(que es un patrón secundario) usando una cantidad precisamente pesada
del patrón primario (NaCO).
Adquirir destreza en el manejo del material volumétrico de precisión, como
la bureta (para medir el volumen gastado de titulante), la pipeta (para
tomar alícuotas exactas) y el matraz Erlenmeyer (para realizar la reacción).
Aprender a identificar correctamente el punto final de la titulación mediante
el uso de un indicador químico (como el anaranjado de metilo o la
fenolftaleína, mencionados en la lista de sustancias), observando el
cambio de color (vire) en el momento preciso.
4. Aplicar los Conceptos de Concentración Volumétrica
La práctica define múltiples formas de expresar la concentración. Un
objetivo es:
Diferenciar y calcular la Molaridad (M) y la Normalidad (N).
Comprender la utilidad del concepto de "peso equivalente" y "número de
equivalentes" (No. de equivalentes) para simplificar los cálculos
estequiométricos en las titulaciones ácido-base.
5. Desarrollar Criterio Analítico y Minimizar Errores
El objetivo final va más allá de solo seguir pasos; busca que el alumno:
Identifique activamente las posibles fuentes de error durante el proceso,
como errores en la pesada del patrón primario, errores de paralaje al leer la
bureta, o una incorrecta apreciación del vire del indicador.
Aplicar buenas prácticas de laboratorio para reducir al mínimo el impacto de
estos errores (ej. enjuagar la bureta con la solución titulante, eliminar
burbujas de aire, titular hasta el primer cambio de color perceptible y
permanente).
 Procedimiento
Preparación de la solución de HCl 0.1 N (Método Indirecto).
Valoración (estandarización) de esa solución de HCl usando Carbonato de
Sodio (NaCO) como patrón primario.
Aquí está el procedimiento detallado que se infiere de los documentos:
Parte 1: Preparación de una Solución ~0.1 N de HCl
Esta parte consiste en preparar una solución de concentración aproximada
(por eso se usa el símbolo "~" que significa "aproximadamente"), ya que el
HCl comercial no es un patrón primario.
Cálculos Iniciales:
Consultar la etiqueta del frasco de HCl concentrado para obtener su pureza
(generalmente un % en peso, ej. 37%) y su densidad (ej. 1.19 g/mL).
Calcular la Molaridad o Normalidad del HCl concentrado.
Usando la fórmula de dilución , calcular el volumen de HCl concentrado
(V_1) necesario para preparar el volumen final deseado de la solución
diluida (V_2, que según la práctica es 1 Litro) a la concentración deseada
(C_2, 0.1 N).
Dado que el HCl es monoprótico, su Normalidad es igual a su Molaridad
(Peso equivalente = Peso fórmula / 1).
Preparación de la Solución (en una campana de extracción):
Medir con una pipeta graduada (o probeta, dependiendo de la precisión
requerida para esta aproximación) el volumen de HCl concentrado (V_1)
calculado.
Tomar un matraz aforado de 1 Litro, que contenga una cantidad de agua
destilada (aprox. 1/3 de su capacidad).
Verter lentamente el ácido concentrado sobre el agua (¡Nunca al revés,
agua sobre ácido!) mientras se agita suavemente.
Una vez añadido el ácido, seguir añadiendo agua destilada hasta casi llegar
a la marca de aforo.
Enrasar (llevar el menisco del líquido exactamente a la marca de aforo)
usando un gotero o piseta para el ajuste final.
Tapar el matraz, invertirlo varias veces para homogeneizar la solución.
Etiquetar la solución como "HCl aprox. 0.1 N".
DISCUSIÓN

El objetivo era saber qué tan concentrado estaba de verdad nuestro HCl (el
ácido). Habíamos intentado hacer una solución que fuera 0.1 N, usamos la sal,
el NaCO3 (el carbonato de sodio), que es como un patrón oro en el
laboratorio. Lo pesamos con mucha, mucha precisión (por eso lo secamos
antes, para que no tuviera agua extra y pesara de más) y preparamos nuestra
solución patrón. Luego vino la otra parte: la titulación. La clave fue el
anaranjado de metilo. Cuando la solución estaba con la sal NaCO3, se veía
transparente. Luego, mientras dejábamos caer HCl gota a gota de la bureta,
el ácido estaba neutralizando la base. Justo en el momento exacto en que ya
no quedaba nada de base, y la solución se puso ligeramente ácida, el color
cambió de golpe a un color canela rojizo muy claro, ese fue nuestro punto
final. Lo que hicimos en las tres repeticiones fue medir cuánto HCl gastamos
en promedio para que ese cambio de color pasara. Por ejemplo, si gastamos
8.7 mL, ese número es el dato estrella. Si hubiéramos gastado exactamente
10.0 mL, nuestra concentración de HCl sí habría sido 0.1 N. Pero como
gastamos 8.7 es menos que 10.0 ml , significa que nuestro ácido estaba un
poco más concentrado de lo que pensábamos. Si hubiéramos gastado menos,
habría estado menos concentrado. Al final, con ese volumen promedio y el
peso exacto de la sal, hicimos el cálculo y obtuvimos la Normalidad real. Es
súper importante haber repetido la titulación 3 veces, porque en todas
intentamos obtener la mínima y conseguir el color canela a la perfección
MATERIALES
Equipo y MaterialdeVidrio Estosson los"instrumentos"clave que usamos y que
deben estar muy limpios y en buen estado: • Bureta de 50 mL y Pinzas para
Bureta: Para medir con mucha precisión el HCl que gastamos. • Soporte
Universal: Para sostener la bureta firmemente. • Matraz Erlenmeyer de 250
mL Donde ocurre la reacción (la titulación). • Pipeta Volumétrica de 10 mL con
su Propipeta: Para tomar la alícuota exacta de NaCO3. • Matraz Aforado de
100 mL: Para preparar la solución patrón primario de NaCO3. • Matraz
Aforado de 1000 ml 1 L Para preparar la solución de HCl 0.1 N aproximada. •
Balanza Analítica: Para pesar el Na2CO3 con una precisión de cuatro
decimales. • Vaso de Precipitado (varios tamaños): Para disolver y contener
las soluciones. • Probeta de 10 mL: Para medir el HCl concentrado • Piseta con
agua destilada: Para lavar el material y disolver las sustancias. • Embudo de
Vástago Corto: Para transferir líquidos (como llenar la bureta o el matraz
aforado). • Estufa u Horno de Secado: Para secar el Na2CO3. • Desecador:
Para enfriar la sal pesada y protegerla de la humedad del aire. Reactivos
(Sustancias) Estas son las sustancias químicas que hicieron posible la
reacción: • Carbonato de Sodio Anhidro Na2CO3 Este es nuestro patrón
primario. Debe ser de alta pureza. • Ácido Clorhídrico Concentrado HCl: La
solución inicial que diluimos. • Agua Destilada o Desionizada H2O Para
preparar y diluir todas las soluciones. • Indicador Anaranjado de Metilo: El
"semáforo" que nos dice cuándo terminó la reacción.
TABLA DE RESULTADOS